2023-2023学年高中生物模块综合测评新人教版必修2资料

PAGEPAGE7模块综合测评(时间：45分钟，分值：100分)一、选择题(共12小题，每题6分，共72分)1．通过饲养灰鼠和白鼠(遗传因子组成未知)的实验，得到实验结果如下表，假设杂交Ⅳ中灰色雌鼠和杂交Ⅱ中的灰色雄鼠杂交，结果最可能为()亲本后代杂交雌×雄灰色白色Ⅰ灰色×白色8278Ⅱ灰色×灰色11839Ⅲ白色×白色050Ⅳ灰色×白色740A.都是灰色B．都是白色C．1/2是灰色D．1/4是白色【解析】据杂交组合Ⅱ判断，灰色为显性，假设灰色遗传因子为A，那么杂交组合Ⅱ子代灰色∶白色≈3∶1可知亲本为Aa×Aa；杂交组合Ⅳ亲本为AA×aa；杂交组合Ⅳ中的灰色雌鼠和杂交组合Ⅱ中的灰色雄鼠交配，即AA×Aa，子代为1AA∶1Aa，都是灰色，故A正确。【答案】A2．牡丹的花色种类多种多样，其中白色的不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传的基因(A和a，B和b)所控制；显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一深红色牡丹同一白色牡丹杂交，得到中等红色的个体。假设这些个体自交，其子代将出现花色的种类和比例分别是()A．3种，9∶6∶1B．4种，9∶3∶3∶1C．5种，1∶4∶6∶4∶1D．6种，1∶4∶3∶3∶4∶1【解析】据题意，深红色牡丹的基因型为AABB，白色牡丹的基因型为aabb，故F1的基因型为AaBb，F2的基因型为(1AA∶2Aa∶1aa)(1BB∶2Bb∶1bb)＝1AABB∶2AABb∶1AAbb∶2AaBB∶4AaBb∶2Aabb∶1aaBB∶2aaBb∶1aabb，因显性基因数量相同的表现型相同，故后代中将出现5种表现型，比例为1∶4∶6∶4∶1。【答案】C3．某种群中发现一突变性状，连续培养三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为()【导学号：10090190】A．显性突变(d→D)B．隐性突变(D→d)C．显性突变和隐性突变 D．人工诱变【解析】假设为隐性突变，性状一经出现，即为纯合，可稳定遗传。而显性突变一经突变即可表达，但却不一定是纯合子。假设为杂合子，需要连续培养到第三代才能选出稳定遗传的纯合子。【答案】A4．(2023·海南高考)某动物种群中，AA、Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%。假设该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代AA∶Aa∶aa基因型个体的数量比为()A．3∶3∶1 B．4∶4∶1C．1∶2∶0 D．1∶2∶1【解析】假设该种群的AA个体没有繁殖能力，其他个体间(即1/3AA、2/3Aa)可以随机交配，用配子法产生雌雄配子的概率2/3A1/3a2/3A4/9AA2/9Aa1/3a2/9Aa1/9aa那么下一代AA∶Aa∶aa基因型个体的数量比4∶4∶1【答案】B5．基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常别离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。以下关于染色体未别离时期的分析，正确的是()①2号染色体一定在减数第二次分裂时未别离②2号染色体可能在减数第一次分裂时未别离③性染色体可能在减数第二次分裂时未别离④性染色体一定在减数第一次分裂时未别离A．①③ B．①④C．②③ D．②④【解析】AA型配子中没有a基因，说明减数第一次分裂时A与a已经分开，一定是由于减数第二次分裂时2号染色体未别离，①正确，②错误；AA型配子中不含性染色体，有两种可能：一是在减数第一次分裂时性染色体未别离，配子由产生的不含性染色体的次级性母细胞分裂而成；二是减数第二次分裂时性染色体未别离，产生不含性染色体的性细胞，故③正确，④错误。【答案】A6．以下列图为高等动物的细胞分裂示意图。图中不可能反映的是()【导学号：10090191】①该细胞一定发生了基因突变②该细胞一定发生了基因重组③该细胞可能发生了基因突变④该细胞可能发生了基因重组A．①② B．③④C．①③ D．②④【解析】由图中没有同源染色体，同时着丝点分开，可以确定该细胞为减数第二次分裂后期的图像。同时注意到该细胞中，由两条姐妹染色单体形成的子染色体中所含的基因不完全相同，分别是B、b，其原因可能是由于减数分裂间期染色体复制出现错误，发生了基因突变；也可能是由于减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，使得两姐妹染色单体的基因不完全相同。【答案】A7．以下甲、乙分别为患有不同遗传病的系谱图，其中一个家族中的患者为红绿色盲，另一家族所患遗传病的致病基因位于21号染色体上，现有成员的染色体的数目均正常。以下相关表达不正确的是()甲乙A．乙家族的遗传病一定是常染色体显性遗传病B．Ⅰ1、Ⅱ6可能是杂合子C．Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为3/8D．如果Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不别离【解析】由Ⅰ3、Ⅰ4患病而Ⅱ7正常得出乙病是显性遗传病，Ⅲ12患病，Ⅱ9正常，得出乙病为常染色体显性遗传；由图可知Ⅰ1和Ⅱ6都有可能是杂合子；Ⅲ10与Ⅲ12结婚，Ⅲ10为aaXBXb，Ⅲ12AaXBY，那么aa概率为1/2，XbY概率为1/4，故生育表现型正常孩子的概率为3/8；Ⅱ8个体基因型为AA或Aa，减数分裂时同源染色体不别离的话，产生配子必然含有A，Ⅲ13会患常染色体显性遗传病，不符合Ⅲ13只患21三体综合征，故D项错误。【答案】D8．假设在果蝇种群中，XB的基因频率为80%，Xb的基因频率为20%，雌雄果蝇数相等，理论上XbXb、XbY的基因型频率依次为()A．1%2%B．8%8%C．2%10% D．2%8%【解析】雌性果蝇XbXb的基因型频率按照遗传平衡定律计算，为Xb的平方，即4%，但雌雄性比为1∶1，那么XbXb的频率为4%×1/2＝2%。由于雄性果蝇只有一条X性染色体，那么雄果蝇的X基因频率就是基因型频率，为20%，但雌雄性比为1∶1，那么XbY的频率为20%×1/2＝10%。【答案】C9．金鱼的一对相对性状由一对等位基因(A、a)控制，其中a基因在纯合时使胚胎致死(aa、XaXa、XaY等均为纯合子)。现取一对金鱼杂交，F1金鱼共63条，其中雄金鱼21条，那么F1金鱼自由交配所得F2成活个体中，a基因频率为()【导学号：10090192】A．1/8B．1/6C．1/11 D．1/14【解析】F1金鱼共63条，雄金鱼21条，雌雄比例不等，故该基因位于X染色体上。由于a基因纯合时致死，F1雌金鱼基因型为1/2XAXa和1/2XAXA，雄金鱼的基因型为XAY，F1金鱼自由交配，F2为3/8XAXA、3/8XAY、1/8XAXa、1/8XaY(致死)，故成活个体3/7XAXA、3/7XAY、1/7XAXa中，a的基因频率为1/11。【答案】C10．如图表示大肠杆菌的DNA复制示意图。如果是单起点单向复制，按正常的子链延伸速度，此DNA分子复制约需30s，而实际上复制从开始到结束只需约16s。据图分析，以下说法不正确的是()A．“甲→乙〞的场所与真核生物的DNA分子复制场所不同B．实际复制的时间减半，是由于该DNA分子是双起点单向同时复制的C．把甲放在含15N的培养液中复制三代，子代中含15N的DNA占100%D．如果甲中碱基A占20%，那么其子代DNA中碱基G的比例为30%【解析】原核生物DNA的复制是在拟核处进行的，真核生物DNA的复制那么主要在细胞核内进行，在线粒体和叶绿体中也进行DNA的复制。不含15N的亲代DNA放在含15N的培养液中复制，无论复制多少代，形成的所有子代DNA中都含15N。如果双链DNA中碱基A占20%，那么碱基G那么占30%，子代DNA中的碱基比例与亲代的相同。从图示分析可知，该DNA的复制是单起点双向复制的，这样就比单起点单向复制的速度快约一倍，所需的时间也就比原来少一半，如果是双起点单向同时复制，那么在大环内应有两个小环。【答案】B11．关于复制、转录和翻译的表达，正确的是()A．转录时以脱氧核糖核苷酸为原料B．真核细胞染色体DNA的复制发生在有丝分裂前期C．转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定碱基序列D．细胞中有多种tRNA，一种tRNA能转运多种氨基酸【解析】转录时以核糖核苷酸为原料，合成RNA，A错误；真核细胞染色体DNA的复制发生在有丝分裂间期，B错误；一种tRNA只能转运一种氨基酸，D错误。【答案】C12．为获得果实较大的四倍体葡萄(4N＝76)，将二倍体葡萄茎段经秋水仙素溶液处理后栽培。研究结果显示，植株中约40%的细胞的染色体被诱导加倍，这种植株含有2N细胞和4N细胞，称为“嵌合体〞，其自交后代有四倍体植株。以下表达错误的是()【导学号：10090193】A．“嵌合体〞产生的原因之一是细胞的分裂不同步B．“嵌合体〞可以产生含有38条染色体的配子C．“嵌合体〞不同的花之间传粉后可以产生三倍体子代D．“嵌合体〞根尖分生区的局部细胞含19条染色体【解析】“嵌合体〞植株含有2N细胞和4N细胞，前者染色体数目是38，后者染色体数目是76。根尖分生区细胞不进行减数分裂，不能产生含19条染色体的细胞。【答案】D二、非选择题(共2题，共28分)13．(14分)紫罗兰花瓣的单瓣与重瓣是由一对等位基因(A、a)控制的相对性状。自然界中紫罗兰大多为单瓣花，偶见更美丽的重瓣花。人们发现所有的重瓣紫罗兰都不育(雌、雄蕊发育不完善)，某些单瓣紫罗兰自交后代总是产生大约50%的重瓣花。自交实验结果如下列图：(1)根据实验结果F1可知，紫罗兰的花瓣F2__________为显性性状，实验中F1单瓣紫罗兰的基因型为__________，重瓣紫罗兰的基因型为__________。(2)研究发现：出现上述实验现象的原因是等位基因(A、a)所在染色体发生局部缺失，缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉致死，而染色体缺失的雌配子可育。以下列图是单瓣紫罗兰花粉母细胞中染色体联会的构象，请在下面的染色体上标出基因组成。假设A－、a－表示基因位于缺失染色体上，A、a表示基因位于正常染色体上，写出上述实验中单瓣紫罗兰的雌配子基因型及比例__________；雄配子基因型及比例________________。(3)为探究是否“染色体缺失的花粉致死〞，设计了以下实验过程：F2单瓣紫罗兰eq\o(→,\s\up10(①))花药单倍体幼苗eq\o(→,\s\up10(②))F3紫罗兰上述①、②过程的操作分别是________和________。观察F3的花瓣性状可得结论：假设F3花瓣________，那么染色体缺失的花粉致死；假设F3花瓣________，那么染色体缺失的花粉可育。【解析】(1)单瓣紫罗兰自交后代发生性状别离，因此单瓣为显性性状。F1单瓣紫罗兰为杂合子，基因型为Aa，重瓣紫罗兰为隐性性状，基因型为aa。(2)单瓣紫罗兰的基因型为Aa，染色体缺失的雌配子可育，因此亲本产生的雌配子为A和a，自交产生的后代为单瓣(Aa)占50%、重瓣(aa)占50%，推理单瓣紫罗兰产生雄配子为a，说明A基因位于缺失的染色体上。联会时期的染色体每条染色单体上的基因是相同的。单瓣紫罗兰为A－a，染色体缺失的雌配子可育，因此单瓣紫罗兰的雌配子基因型及比例A－∶a＝1∶1。由于染色体缺失的花粉致死，因此单瓣紫罗兰A－a产生的雄配子只有a一种。(3)图解表示通过单倍体育种的方法得到F3代紫罗兰，①、②过程的操作分别为花药离体培养和秋水仙素诱导。F2的基因型为A－a，如果A－致死，那么产生a一种配子，秋水仙素诱导加倍后为aa，F3都为重瓣；如果A－不致死，那么产生A－和a两种配子，秋水仙素诱导加倍后为A－A－和aa，后代有单瓣和重瓣两种。【答案】(1)单瓣Aaaa(2)如图：A－∶a＝1∶1只有a一种配子(a＝1或a＝100%或a∶A－＝1∶0)(3)花药离体培养秋水仙素诱导只有一种重瓣有单瓣和重瓣两种14．(14分)如下列图，科研小组用60Co照射棉花种子，诱变当代获得棕色(纤维颜色)新性状，诱变1代获得低酚(棉酚含量)新性状。棉花的纤维颜色由一对基因(A、a)控制，棉酚含量由另一对基因(B、b)控制，两对基因独立遗传。(1)两个新性状中，棕色是____________性状，低酚是____________性状。(2)诱变当代中，棕色、高酚的棉花植株基因型是____________，白色、高酚的棉花植株基因型是__________。(3)棕色棉抗虫能力强，低酚棉产量高，为获得抗虫高产棉花新品种，研究人员将诱变1代中棕色、高酚植株自交，每株自交后代种植在一个单独的区域，从______________________的区域中得到纯合棕色、高酚植株。请你利用该纯合体作为一个亲本，再从诱变1代中选择另一个亲本，设计一方案，尽快选育出抗虫高产(棕色、低酚)的纯合棉花新品种(用遗传图解和必要的文字表示)。【解析】(1)棕