执业药师职业资格考试（药学四合一）考点练习题及答案

执业药师职业资格考试（药学四合一）考点练习题及答案L（共用备选答案）A.中药饮片B.血液制品C.中成药D.口服泡腾剂根据医疗保险用药管理的相关规定，在国家基本医疗保险药品目录中⑴采用准入法，列出的品种属于基本医疗保险基金予以支付的是（）。【答案】：C【解析】：参保人员使用目录内西药（化学药和生物制品）、中成药（中成药和民族药）以及目录以外的中药饮片发生的费用，按基本医疗保险、工伤保险、生育保险有关规定支付。⑵采用排除法，列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的是（）o【答案】：A【解析】：《药品目录》分为凡例、西药、中成药、中药饮片四局部。凡例是对《药品目录》的编排格式、名称剂型规范、限定支付范围等内容的解释和说明，西药局部包括了化学药和生物制品，中成药局部包括了中成药和民族药，中药饮片局部采用排除法规定了基金不予支付费用的疫苗名称、生产企业、供货（发送）单位、数量、批号及有效期外，还应包括（）oA.疫苗运输过程中的温度变化B.启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度C.疫苗运输工具和接送人签字D.疫苗启运和到达时间【答案】：A|B|C|D【解析】：运输过程中记录内容包括：疫苗名称、生产企业、供货（发送）单位、数量、批号及有效期、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度、运输过程中的温度变化、运输工具名称和接送疫苗人员签名。运输时间超过6小时，须记录途中温度。途中温度记录时间间隔不超过6小时。因此答案选ABCDo.（共用备选答案）A.二年B.三年C.四年D.五年⑴《医疗器械经营许可证》的有效期是（）。【答案】：D【解析】：《医疗器械经营许可证》有效期为5年。有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满6个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。⑵保健食品批准证书的有效期是（）o【答案】：D【解析】：保健食品注册证书有效期为5年。变更注册的保健食品注册证书有效期与原保健食品注册证书有效期相同。.粉体粒子大小的常用表示方式有（）。A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.筛分径E.有效径【答案】：A|B|C|D|E【解析】：粉体粒子大小的常用表示方法包括：①定方向径：即在显微镜下按同一方向测得的粒子径。②等价径：即粒子的外接圆的直径。③体积等价径：即与粒子的体积相同球体的直径，可用库尔特计数器测得。④有效径：即根据沉降公式（Stock's方程）计算所得的直径，因此又称Stock's径。⑤筛分径：即用筛分法测得的直径，一般用粗细筛孔直径的算术或几何平均值来表示。.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015）44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括（）。A.改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验B.对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批C.对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原那么，分期分批进行质量一致性评价D.开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药【答案】：A|B|C【解析】：ABC三项，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括：①改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验；②对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批；③对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原那么，分期分批进行质量一致性评价；④开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和科研人员申请注册新药。D项应为允许药品研发机构和科研人员申请注册新药，而不是药品经营企业，故不中选。因此答案选ABC。.关于使用水银温度计的说法，错误的选项是（）。A.使用前应检查玻璃泡有无裂纹B,使用前须将水银柱甩到35c以下C.幼儿宜测量口腔温度D.精神失常者不可测量口腔温度E.使用后用冷水冲洗，70%乙醇浸泡后擦干【答案】：C【解析】：幼儿不可测口腔温度，而应测肛温。.可以静脉给药的剂型有（）oA.水溶液型注射剂B.油溶液型注射剂C.O/W型乳剂型注射剂D.油混悬液型注射剂E.水混悬液型注射剂【答案】：A|C【解析】：静脉给药的一般要求包括：①静脉注射液要求澄明，无浑浊、沉淀，无异物及致热原；②凡混悬溶液、油溶液及不能与血液混合的其他溶液，能引起溶血或凝血的物质，均不可采用静脉给药。.选择药物的首要标准是药物治疗的（）。A.方便性B.平安性C.有效性D.经济性E.规范性【答案】：C【解析】：药物治疗的有效性是选择药物的首要标准，应考虑如下因素：①只有利大于弊，药物治疗的有效性才有实际意义。②药物方面因素：药物的生物学特性、药物的理化性质、剂型、给药途径、药物之间的相互作用等因素均会影响药物治疗的有效性。③机体方面因素：患者年龄、体重、性别、精神因素、病理状态、时间因素等对药物治疗效果均可产生重要影响。④药物治疗的依从性。.（共用备选答案）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏⑴属于靶向制剂的是（）。【答案】：D⑵属于缓控释制剂的是（）o【答案】：A⑶属于口服速释制剂的是（）。【答案】：B【解析】：A项，渗透泵为缓控释制剂。B项，口崩片为速释制剂。CE两项，胶囊和乳膏为普通制剂。D项，脂质体为被动靶向制剂。.下述属于肠道消炎药的是（）。A.利福昔明B.匹维澳镂C.美沙拉嗪D.柳氮磺毗咤E.替普瑞酮【答案】:C|D【解析】：柳氮磺毗咤和美沙拉嗪（即5-氨基水杨酸）属于肠道消炎药。.（共用备选答案）A.黄色B.绿色C.红色D.蓝色E.白色⑴发货区的颜色是（）。【答案】：B⑵不合格药品区的颜色是（）。【答案】：C【解析】：《药品经营质量管理规范实施细那么》第四十条规定，药品储存应实行色标管理。其统一标准为：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。.氯霉素可以导致新生儿（）oA.腹泻B.核黄疸C.灰婴综合征D.肺炎E.呼吸窘迫综合征【答案】：C【解析】：早产儿和新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，肾排泄功能不完善，对氯霉素解毒能力差，药物剂量过大可致中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发组，故称灰婴综合征。.某药物静脉注射时静注剂量为30mg,假设初始血药浓度为10Ug/ml,那么其表观分布容积为（）o3L30L3.33LD.33.3LE.10L【答案】：A【解析】：表观分布容积=静注剂量/初始血药浓度=XO/CO=3L。23.使用包合技术可以（）。A.提高药物的溶解度B.掩盖药物的不良气味C.使液体药物固体化，减少挥发成分的损失D.增加药物的刺激性E.提高药物稳定性【答案】：A|B|C|E【解析】：包合技术特点：①可增加药物溶解度和生物利用度；②掩盖药物的不良气味和刺激性；③减少挥发性成分的损失，使液体药物粉末化；④提高稳定性。24.对血液系统有毒性的药物包括（）。A邛可司匹林B.磺胺甲嗯哇C.氯霉素D.利福平E.丙硫氧口密咤【答案】：A|B|C|D|E【解析】：AB两项，阿司匹林和磺胺甲嗯睫可引起再生障碍性贫血、溶血、粒细胞减少等血液系统毒性；C项，氯霉素可引起再生障碍性贫血、粒细胞减少；D项，利福平可引起溶血和血小板减少性紫瘢；E项，丙硫氧喀咤可引起再生障碍性贫血、粒细胞减少。25.既可治疗高血压，又能治疗充血性心力衰竭的药物是（）oA.米力农B.多巴酚丁胺C.卡维地洛D.米诺地尔E.可乐定【答案】：C【解析】：A项，米力农临床用于充血性心力衰竭。B项，多巴酚丁胺用于心脏手术后心排出量低的休克或心肌梗死并发心力衰竭。C项，卡维地洛用于治疗轻度及中度高血压或伴有肾功能不全、糖尿病的高血压患者、慢性充血性心力衰竭。D项，米诺地尔用于顽固性高血压及肾性高血压。E项，可乐定主要用于治疗中、重度高血压，患有青光眼的iWj血压。26.关于药物制剂稳定性的说法，错误的选项是（）。A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D.加速试验是在（40±2）℃、相对湿度（75±5）%的条件下进行E.长期试验是在（25±2）°C、相对湿度（60±10）%的条件下进行【答案】：C【解析】：药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间质量发生变化的速度和程度，是评价药物制剂质量的重要指标之一。药物制剂的稳定性主要包括化学和物理两个方面。27.肝病患者慎用的药品是（）。A.阿米卡星B.甲氨蝶吟C.泼尼松龙D,头抱拉定E.硫普罗宁【答案】：B【解析】：异烟脱、甲氨蝶吟、苯妥英钠、丙戊酸钠、巴比妥类、糖皮质激素、四环素、水杨酸类、环抱素、格列本月尿等易引起胆汁淤积性肝损害，因此肝病患者慎用。28.根据《中医药法》，关于中药的保护与开展，以下说法正确的有（）。A.生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在饮片。2.（共用备选答案）A.塞来昔布B.地高辛C.依那普利D.洛伐他汀E.米力农（1）抑制Na+-K+-ATP酶的药物是（）0【答案】：B【解析】：地高辛可抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，影响心肌兴奋-收缩偶联的收缩性及影响心脏的传入神经，到达增加心肌收缩力、减慢心率的作用。⑵抑制血管紧张素转化酶的药物是（）。【答案】：C【解析】：依那普利为血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）类药物。⑶抑制磷酸二酯酶III的药物是（）o【答案】：E【解析】：米力农是磷酸二酯酶抑制剂，选择性抑制磷酸二酯酶m,兼有正性肌力作用和血管扩张作用。申请药品批准文号时，可以仅提供临床平安性研究资料B.中医药传统知识持有人对其持有的中医药传统知识享有传承使用的权利C.国家对经依法认定属于国家秘密的传统中药处方组成和生产工艺实行特殊保护D.符合条件的中医诊疗工程、中药饮片、中成药和医疗机构中药制剂可以纳入基本医疗保险基金支付范围【答案】：B|C|D【解析】：A项，根据中医药特点，《中医药法》适当放宽限制，进一步丰富中药制剂组方来源，简化程序。生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床平安性研究资料。对临床平安性研究资料不做要求。BC项，中医药传统知识持有人对其持有的中医药传统知识享有传承使用的权利，对他人获取、利用其持有的中医药传统知识享有知情同意和利益提供等权利。国家对经依法认定属于国家秘密的传统中药处方组成和生产工艺实行特殊保护。29.适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是()oA.对羟基茴香酸(BHA)B.亚硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.生育酚E,硫代硫酸钠【答案】：C【解析】：适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠，而亚硫酸钠与硫代硫酸钠用于偏碱性溶液。30.（共用备选答案）A.用法用量B.不良反响C.考前须知D.警示语⑴欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理方法,在药品说明书中可查询（）o【答案】：C⑵欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容，在药品说明书中可查询（）。【答案】：C【解析】：药品说明书中的考前须知：①应当列出使用时必须注意的问题，包括需要慎用的情况（如肝、肾功能的问题）。②影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）。③用药过程中需观察的情况（如过敏反响，定期检查血象、肝功能、肾功能）及用药对于临床检验的影响等。④如有药物滥用或者药物依赖性内容，应在该项以下出。⑤如有与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等考前须知，应在该项以下出。⑥处方中如含有可能引起严重不良反响的成分或辅料，应在该项以下出。⑦注射剂如需进行皮内敏感试验的，应在该项以下出。⑧中药和化学药品组成的复方制剂，必须列出成分中化学药品的相关内容及注意事项。⑨尚不清楚有无考前须知的，可在该项下以“尚不明确”来表述。⑶在药品说明书中，有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是（）。【答案】：D【解析】：警示语是指对药品严重不良反响及其潜在的平安性问题的警告，还可以包括药品禁忌、考前须知及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项。有该方面内容的，应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明；无该方面内容的，不列该项。31.以下关于黄体酮的表达，正确的选项是（）oA.天然的孕激素B.是短效的口服避孕药C.是长效的口服避孕药D.具有雌激素作用E.增强子宫对缩宫素的敏感性【答案】：A【解析】：黄体酮属于天然孕激素，不是避孕药，无雌激素作用，是维持妊娠所必需的。32.痛风者急性关节炎期常见单个关节出现红、肿、热、痛，最常见的部位是（）oA.跖趾关节B.颈椎关节C.胸椎关节D.腰椎关节E.膝关节【答案】：A【解析】：急性关节炎期：起病较突然，发病急似刮风、快重而单一，病变和痛风结石并非对称性；发作的单个关节出现红、肿、痛、热和功能障碍,常在夜间发作，疼痛在24h内可达高峰，常见部位为第一跖趾关节，约占半数。33.（共用备选答案）A.中药材B.中药饮片C.中成药D.血液制品E.口服泡腾剂根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行方法》⑴在基本医疗保险药品目录中，列出的品种属于基本医疗保险基金准予支付的药品是（）。【答案】：C⑵在基本医疗保险药品目录中，列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的药品是（）。【答案】：B【解析】：《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行方法》第五条规定：中药饮片列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用药典名。⑶特殊适应症与急救、抢救需要时，才可以纳入基本医疗保险用药的药品是（）0【答案】：D【解析】：《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行方法》第九条规定：急救、抢救期间所需药品的使用可适当放宽范围，各统筹地区要根据当地实际制定具体的管理方法。第四条规定：特殊适应症与急救、抢救需要时，血液制品可以纳入基本医疗保险用药的药品。⑷不能纳入医疗保险用药范围的药品是（）o【答案】：E【解析】：《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行方法》第四条规定：以下药品不能纳入基本医疗保险用药范围：①主要起营养滋补作用的药品；②局部可以入药的动物及动物脏器，干（水）果类；③用中药品材和中药饮片泡制的各类酒制剂；④各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂；⑤血液制品、蛋白类制品（特殊适应症与急救、抢救除外）；⑥劳动保障部规定基本医疗保险基金不予支付的其他药品。34.《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）oA.经营范围变更B.注册地址变更C.企业执业药师变更D.质量负责人变更【答案】：C【解析】：许可事项变更是指注册地址、主要负责人、质量负责人、经营范围、仓库地址（包括增减仓库）的变更。登记事项变更是指企业名称、社会信用代码、法定代表人等事项的变更。35.长春新碱的神经系统毒性表现为（）。A.四肢麻木B.外周神经炎C.便秘D.腱反射消失E.心脏毒性【答案】：A|B|D【解析】：本药神经毒性表现为如手指、足趾麻木、腱反射迟钝或消失、外周神经炎，为剂量限制性毒性。其他不良反响包括骨髓抑制、消化道反响、脱发。36.（共用备选答案）A.氯唾B.青蒿素C.伯氨唾D.奎宁E.乙胺喀咤⑴可引起“金鸡纳”反响及心肌抑制的药物是（）o【答案】：D【解析】：奎宁又称金鸡碱，为抗疟药，如用量过大或是久用，可导致“金鸡纳”反响，表现为耳鸣、头痛、恶心、呕吐、视力及听力减退等病症，严重者产生暂时性耳聋，停药后常可恢复。⑵毒性较大，可引起急性溶血型贫血的药物是（）。【答案】：C【解析】：少数特异质者的红细胞内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，在使用小剂量伯氨喳时，可发生急性溶血型贫血。.患者，男，65岁，诊断为持续性心房纤颤，医生处方胺碘酮和华法林治疗。患者既往有高血压、糖尿病、冠心病和高脂血症，目前正在服用贝那普利、美托洛尔、二甲双月瓜、阿卡波糖、辛伐他汀等药物治疗。根据患者用药情况，药师提出的合理化药物治疗建议，不包括（）oA.患者在复律成功后，尽可能以最小的胺碘酮剂量维持治疗B.因为胺碘酮和贝那普利存在临床意义的相互作用，建议换成氨氯地平等CCB降压药C.胺碘酮可以显著抑制CYP2D6,减慢美托洛尔的代谢，应该根据患者心率和血压调整美托洛尔剂量D.胶碘酮能增加华法林的抗凝活性，在逐渐降低胺碘酮剂量的时候,注意随时根据INR值调整华法林的剂量E.胺碘酮和辛伐他汀存在临床意义的相互作用，合用时应该限制辛伐他汀的日剂量（不超过20mg/天）【答案】：B【解析】：胺碘酮为肝药酶抑制剂，与地平类钙通道阻滞剂存在相互作用，不宜合用。.根据《药品不良反响报告和监测管理方法》，有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员，说法错误的选项是（）oA.药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员B.药品经营企业可不配备专职人员承当药品不良反响报告和监测工作C.医疗机构应当配备专（兼）职人员承当药品不良反响报告和监测工作D.从事药品不良反响报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识【答案】：B【解析】：ABC三项，《药品不良反响报告和监测管理方法》第十三条：药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反响报告和监测管理制度。药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员，药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承当本单位的药品不良反响报告和监测工作。D项，第十四条：从事药品不良反响报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识，具备科学分析评价药品不良反响的能力。.药物临床应用的原那么是（）oA.平安、有效、经济B.平安、有效、合理C.平安、合理、经济D.平安、有效、方便【答案】：A【解析】：O药物临床应用管理是对医疗机构临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施监督管理。医疗机构应当遵循平安、有效、经济的合理用药原那么，尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。40.（共用备选答案）A.雷尼替丁B.奥美拉嗖C.阿米替林D.度洛西汀E.氟西汀⑴属于5-羟色胺再摄取抑制剂的药品是（）。【答案】：E【解析】：5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）是指可以抑制突触前5-HT能神经末梢对5-HT的再摄取的药物，主要包括氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西醐普兰、艾司西醐普兰。⑵属于5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂的药品是（）。【答案】：D【解析】：5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）主要有文拉法辛和度洛西汀。其中度洛西汀禁用于对该药过敏、未经治疗的闭角型青光眼患者。⑶属于三环类抗抑郁药的是（）。【答案】：C【解析】：三环类抗抑郁药主要包括丙咪嗪、阿米替林、氯米帕明、多塞平及四⑷抑制HMG-CoA还原酶的药物是（）。【答案】：D【解析】：洛伐他汀为调脂药，主要通过竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶HMG-CoA还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白水平降低。3.（共用备选答案）A.持有《医疗机构制剂许可证》的医疗机构制剂室B.具有GMP认证证书的药品生产企业C.须同时申请中药制剂委托生产企业D.经省级药监部门批准符合AB两项的机构之一⑴医疗机构的中药制剂可以委托生产的是（）o【答案】：D【解析】：经省级药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，可以委托本省内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者药品生产企业配制。委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产许可证》所载明的范围一致。⑵未取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构，申请中药制剂批准文号时（）0【答案】：C环类马普替林，它是典型的抗抑郁药。.（共用备选答案）A.0.05Ug/ml0.06口g/mlC.1口g/mlD.2ug/mlE.3口g/ml⑴对于肺炎链球菌所致的脑膜炎，青霉素的折点是（）o【答案】：B【解析】：在CLSI中，对于肺炎链球菌所致的脑膜炎，青霉素的折点是0.06Pg/ml,推荐的给药方案是青霉素3Muivgttq4h。⑵对于肺炎链球菌所致的非脑膜炎，青霉素的折点是（）o【答案】：D【解析】：在CLSI中，对于肺炎链球菌所致非脑膜炎，青霉素的折点是2lxg/ml,推荐的给药方案是2Muivgttq4ho42.（共用备选答案）A.羚羊角B.蟾酥C.黄苓D.甘草⑴禁止出口的野生药材物种是（）。【答案】：A【解析】：禁止出口的野生药材物种是一级保护野生药材。一级保护野生药材物种：系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种，包括：虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。⑵是资源处于衰竭状态的野生药材物种，又是毒性药品中药品种的是（）o【答案】：B【解析】：二级保护野生药材物种：系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种，包括：鹿茸（马鹿）、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、靳蛇、蛤蛇、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。蟾酥药性：甘辛，温，有毒；甘草药性：味干、平，无毒。.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品管理的说法，正确的选项是（）oA.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售B.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品，应经国务院药品监督管理部门批准C.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当向省级卫生行政部门申请办理《购用印鉴卡》D.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位【答案】：D【解析】：A项，经批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品的零售活动。B项，区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品，应经省级药品监督管理部门批准。C项，医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当向市级卫生行政部门申请办理《购用印鉴卡》，而非省级。D项，定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位。因此答案选D。.具有嚷噗烷二酮结构的药物有（）。A.二甲双胭B.格列齐特C.阿卡波糖D.罗格列酮E.瑞格列奈【答案】：D【解析】：D项，罗格列酮属于睡哇烷二酮类胰岛素增敏剂，该类药物结构上均具有睡嗖烷二酮的结构，也可看作是苯丙酸的衍生物，主要有马来酸罗格列酮和盐酸毗格列酮，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖的产生。A项，二甲双月瓜属于双月瓜类胰岛素增敏剂；BE两项,格列齐特、瑞格列奈属于胰岛素分泌促进剂；C项，阿卡波糖属于a-葡萄糖昔酶抑制剂。45.（共用备选答案）A.坎地沙坦B.阿利吉仑C.利血平D.哌唾嗪E.甲基多巴⑴可降低外周血管阻力，还可减轻前列腺增生病症的药物是（）o【答案】：D【解析】：哌理嗪为al受体阻断剂，用于降低血管外周阻力，，使血压降低；还可以用于良性前列腺增生缓解急性病症，适合老年高血压并有前列腺增生患者。⑵可激活血管运动神经中枢a2受体，适用于肾功能不全患者的抗高血压的药物是（）。【答案】：E【解析】：甲基多巴可用于妊娠和肾功能不全的高血压患者。甲基多巴是通过作用于中枢神经系统，激活血管运动神经中枢a2受体，减少交感神经冲动传出，在降压时并不减少肾血流或肾小球滤过率，因此特别适用于肾功能不良的高血压患者，也是妊娠高血压的首选药，此外长期使用该药还可逆转左心室心肌肥厚。46.某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸，由于设计技术不够成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果，事后，该企业拒绝就具体原因做出说明，也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿，该公司的行为所侵犯的消费者的权利有（）oA.平安保障权B.知悉真情权C.人格尊严权D.公诉救济权E.获取赔偿权【答案】：A|B|E【解析】：A项，平安保障权：消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产平安不受损害的权利。B项，知悉真情权：消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。E项，获取赔偿权：消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利。47.（共用备选答案）A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化⑴三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是（）o【答案】：E【解析】：药物制剂化学稳定性变化包括：氧化、还原、分解、水解、药物异构化等。⑵三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是（）o【答案】：A【解析】：药物制剂物理稳定性变化包括：①溶解度改变；②潮解、液化和结块;③分散状态或粒径变化（分层或析出）等。48.患者，男，57岁，因出现全身酸痛、乏力、高热等病症就诊，经流行病学调查及相关实验至检查诊断为H1N1甲型流感。该患者可选用的神经氨酸酶抑制剂是（）oA.金刚烷胺B.金刚乙胺C.奥司他韦D.利巴韦林E邛可昔洛韦【答案】：C【解析】：病毒神经氨酸酶抑制剂是一类具有全新作用机制的抗流感药。可选扎那米韦吸入给药,一次10mg,一日2次;或口服奥司他韦，一次75mg,一日2次，连续5天。神经氨酸酶抑制剂宜及早用药，在流感病症初始48h内使用较为有效。49.根据刑法及其相关司法解释，以下关于走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任说法，正确的有（）oA.将麻黄碱类复方制剂撤除包装，改变形态后进行非法买卖，到达定罪数量标准的，以非法买卖制毒物品罪处分B.以加工、提炼制毒物品为目的，携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境，到达定罪数量标准的，以走私制毒物品罪处分C.以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱复方制剂，到达定罪数量标准的，以非法买卖制毒物品罪处分D.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱复方制剂，达到定罪数量标准的，以制造毒品罪处分【答案】：A|B|C|D【解析】：《关于办理走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等刑事案件适用法律假设干问题的的意见》中规定：将麻黄碱类复方制剂撤除包装、改变形态后进行走私或者非法买卖的，以走私制毒物品罪定罪处分；以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，或者运输、携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的，分别以非法买卖制毒物品罪、走私制毒物品罪处分；以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱复方制剂或者运输携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的，以制造毒品罪定罪处分。50.酚麟属于()oA.容积性泻药B.渗透性泻药C.刺激性泻药D.润滑性泻药E.膨胀性泻药【答案】：C【解析】：酚酸为刺激性泻药，用于治疗便秘，也可在结肠镜检查或X线检查时用作肠道清洁剂。51.某患者，50岁。近来常觉头痛，今日测量血压为21Hl4.6kPa(160/110mmHg),根据病人情况，用钙通道阻滞药进行治疗，最为适合的是()oA.尼莫地平B.尼群地平C.维拉帕米D.硝苯地平E.地尔硫草【答案】：A【解析】：尼莫地平是二氢毗咤类钙拮抗药。尼莫地平亲脂性大，扩脑血管作用强，可使脑血流量增大，改善脑循环，保护脑细胞。对蛛网膜下腔出血的急性缺血性脑卒中，可缓解脑血管痉挛，减少神经病症及病死率,用于脑血管疾病。患者常头痛，且伴有高血压，应选用尼莫地平。52.按照抗菌药物PK/PD理论，以下给药方案中，错误的选项是（）。A.注射用青霉素钠480万单位ivq8hB.莫西沙星片0.4gpobidC.注射用美罗培南lgivq8hD.阿奇霉素片0.5gpoqdE.注射用头抱曲松钠lgivqd【答案】：B【解析】：莫西沙星片为口服0.4g,一日一次（qd）。53.（共用题干）患者，男，63岁。5年前溃疡病行胃大部切除术。近5个月来头晕、乏力、四肢发麻，舌呈“牛肉舌”状。疑为巨幼细胞性贫血。⑴可选择的治疗方法为（）oA.食物疗法B.物理疗法C.口服铁剂D.补充叶酸、维生素B12E.补充维生素K【答案】：D【解析】：巨幼细胞性贫血约95%系体内叶酸和（或）维生素B12缺乏所致，称为营养性巨幼细胞性贫血。因此巨幼细胞性贫血应补充叶酸、维生素B12o⑵全胃切除术后患者应预防性肌注维生素B12,（）。A.一星期1次B.半个月1次C.每月1次D.两个月1次E.三个月1次【答案】：C【解析】：恶性贫血患者和全胃切除者需要终生维持治疗，肌注维生素B12100□g，1次/月。54.（共用备选答案）A.磷霉素B.替考拉宁C.利福平D.舒巴坦E.左氧氟沙星【解析】：未取得《医疗机构制剂许可证》的“医院”类别的医疗机构，在申请中药制剂批准文号时申请委托配制的，应当按照《医疗机构制剂注册管理方法》的相关规定办理。.药物副作用产生的原因是（）。A.剂量过大B.效能较高C.效价较高D.选择性较低E.代谢较慢【答案】：D【解析】：药物副作用产生的原因与药物的选择性低有关，药理效应涉及多个器官，其某个效应用作治疗目的时，其他的效应就成为副作用。.（共用备选答案）A.绝经过渡期的妇女B.已切除子宫的妇女C.有完整子宫，仍希望有月经样出血的妇女D.雄激素对抗治疗E.有完整子宫、绝经后期不希望有月经样出血的妇女⑴单纯雌激素补充治疗适用于（）o【答案】：B⑴可抑制细菌B—内酰胺酶的是（）。【答案】：D⑵可抑制细菌DNA螺旋酶的是（）o【答案】：E⑶可抑制细菌DNA依赖性RNA多聚酶的是（）。【答案】：C【解析】：A项，磷霉素能与一种细菌细胞壁合成酶相结合，阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反响，从而起杀菌作用。B项，替考拉宁与细菌细胞壁前体肽聚糖末端的丙氨酰丙氨酸形成复合物，干扰甘氨酸五肽的连接，从而抑制细菌细胞壁的合成，同时对胞浆中RNA的合成也具有抑制作用。C项，利福平能抑制细菌DNA依赖性RNA多聚酶，抑制转录。D项，舒巴坦为不可逆的竞争性8-内酰胺酶抑制剂,对革兰阳性及阴性菌（除绿脓杆菌外）所产生的B-内酰胺酶均有抑制作用。E项，左氧氟沙星通过抑制细菌DNA拓扑异构酶II和W的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。55.药物经济学研究的4种方法主要差异在于（）oA.用药本钱的不同测量上B.计算不同类型的本钱C.对于用药结果的不同测量D.所采用的实验研究方法不同E.研究对象不同【答案】：c【解析】：药物经济学研究的四种方法主要差异在于对用药结果的不同测量上，每种方法各有其优缺点。56.营养性巨幼细胞性贫血主要因为缺乏（）。A.叶酸和（或）维生素B12B.白细胞C.维生素CD.糅酸E.血小板【答案】：A【解析】：营养性巨幼细胞性贫血是体内缺乏叶酸和（或）维生素B12所致，约占巨幼细胞性贫血的95%。.洛伐他汀含有的手性碳个数是（）。5个6个7个8个9个【答案】：D【解析】：洛伐他汀结构中有8个手性中心，有旋光性。.药品行政处分信息中，不会被公布的是（）oA.抽检单位B.产品生产日期C.上市许可持有人D.检验依据【答案】：C【解析】：药品监督抽检结果中的有关被抽检单位、抽检产品名称、标示的生产单位、标示的产品生产日期或者批号及规格、检验依据、检验结果、检验单位等监督抽检信息（以质量公告的形式发布）。.配制10%葡萄糖注射液500ml,现用50%和5%葡萄糖注射液混合,应当分别量取（）o50%葡萄糖注射液56ml和5%葡萄糖注射液444ml50%葡萄糖注射液72ml和5%葡萄糖注射液428ml50%葡萄糖注射液85ml和5%葡萄糖注射液415ml50%葡萄糖注射液94ml和5%葡萄糖注射液406ml50%葡萄糖注射液106ml和5%葡萄糖注射液394ml【答案】：A【解析】：设需取50%葡萄糖注射液xml,取5%葡萄糖注射液（500—x）ml。由50x4-5X（500-x）=10X500,得50x+2500—5x=5000,解得x仁56ml,那么(500-x)ml=444mlo故应当分别量取50%葡萄糖注射液56ml和5%葡萄糖注射液444mlo60.混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为()oA.絮凝B.反絮凝C.分层D.转相E.破裂【答案】：A【解析】：混悬剂中如果加入适量的电解质，可使C-电位降低到一定程度，即微粒间的排斥力稍低于吸引力，此时微粒成疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复成均匀的混悬剂，这个现象叫絮凝，所加入的电解质称为絮凝剂。【解析】：单纯雌激素补充治疗适用于已切除子宫的妇女。结合雌激素0.3〜0.625mg/d或戊酸雌二醇片0.5〜2mg/d或半水合雌二醇贴每7日皿〜1贴（经皮），连续应用。⑵雌孕激素序贯用药适用于（）o【答案】：C【解析】：雌孕激素序贯用药适用于有完整子宫、围绝经