消毒供应室笔试题库资料

/502mimB.3mimC.4minD.5min除锈的作用不包括下列那项（D）A•提高器械的清洁度B.延长使用寿命C•节省开支D.防腐蚀下列那些物品不可用干热灭菌：（B）A•玻璃类制品B•塑料类制品C•粉质物品D油剂灭菌质量记录保留的期限应为下歹U那项（D）A.>6个月B.>12个月C上18个月>36个月下歹那项不是影响无菌物品有效期的因素（C）A包装材料B.储存环境C.清洗因素D.运输因素B-D试验用于常规监测的时间是（A）A.每天第一锅灭菌前B.每天第一锅灭菌后C.新安装的灭菌器D.灭菌器维修后（）是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要因素之一。（B）A.冷凝水B.冷空气C.装载不当D.干燥时间不足植入物器械，在如今的手术中，被广泛的接受并使用。根据国家消毒供应中心的标准，留存在体腔内超过__D__天或者以上的，可以称为可植入型器械？A:10天B:14天C:15天D:30天手术器械要求采用闭合式包装方法，要求应有—包装材料分―进行包装？（A）A:2层，2次B:1层，1次C:2层，1次在消毒供应中心的工作区域内，去污区内应配置的防护用品有哪些?（B）A:圆帽.防水围群.专用鞋.B:圆帽.口罩.专用鞋.防水围裙C:圆帽.口罩.专用鞋.防水围裙、手套.面罩D:圆帽.口罩.专用鞋.防水围裙.手套.护目镜.面罩下歹那项不是一次性使用包装材料CA.复合包装材料B.医学级包装纸C•硬质容器D.—次性无纺布纸塑包装袋的整个热封宽度为下歹那项C>2mmB.>4mmC.>6mmD.>8mm杀菌作用最强的戊二醛是C___：1%强化酸性戊二醛2%酸性戊二醛2%碱性戊二醛2%中性戊二醛无纺布类包装材料的质量要求下歹那项不正确BA•应为纺织纤维和/或无纺纤维组成联结的网织品应包括矿物质纤维微生物屏障性等应符合国家有关规定专用于医疗用途，且一次性使用医院首选的灭菌方法是A压力蒸汽灭菌环氧乙烷灭菌C•等离子灭菌D戊二醛浸泡灭菌TOC\o"1-5"\h\z灭菌物品包装时，敷料类重量不得超过C：1kgB.3kgC.5kgD.7kg压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是B：A•枯草杆菌黑色变种芽胞B•嗜热脂肪杆菌芽胞结核杆菌芽胞D.短小杆菌芽胞E601环氧乙烷灭菌的四大要素不包括下列那项___D：A.EO浓度B.温度C.相对湿度D.灭菌物品厚度环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是___A：A•枯草杆菌黑色变种芽胞B•嗜热脂肪杆菌芽胞结核杆菌芽胞D.短小杆菌芽胞E601预真空压力蒸汽灭菌物品的装量应___C：<80%B.<85%C.<90%D.<95%预真空压力蒸汽灭菌器常用的有效压力、温度、时间是___D1.05kg/cm2,121.5°C,20-30min1.40kg/cm2,126.2C,30min1.76kg/cm2，130.4C，30min2.10kg/cm2，132C，4-6min以下医用包装材料中，需要卫生许可批件的是__B：A医用无纺布B纸塑包装袋C医用皱纹纸D医用纸袋B-D试验的条件是___AA•空载条件下进行B•装载50%灭菌物品条件下进行C•满载条件下进行D.无限定灭菌过程必须使物品污染微生物的存活率减少到___C10-3B.103C.10-6D.106常见的医用无纺布采用怎样的结构D：A纺粘B熔喷C纺粘-熔喷-纺粘D熔喷-纺粘-熔喷139、使用酶清洁剂时宜多长时间更换一次___AA：4小时B：8小时C：24小时D：—周140、B-D试验的目的是AA检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D所有的B-D测试同时具有以上两种目的141、下列哪个描述是错误的___CA强调专业清洗润滑但无需每次除锈B器械需要时进行除锈C反复除锈会减少器械再生锈的概率D润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗142、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械B___A朊毒体B军团菌C气性坏疽D突发原因不明的传染病病原体143、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是___A：A垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响144、消毒供应中心的建筑布局应分为__AA辅助区域和工作区域B去污区和检查包装区C检查包装区和无菌物品存放区D去污区和办公区145、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在BA16~21°C30-60%B20-23C30-60%C20-23C40-60%D16-21C40-60%146、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误___C___A普通检查500--1000平均750照度单位B精细检查1000—2000平均1500照度单位C清洗池500—1500平均750照度单位D无菌物品存放区域200—500平均300照度单位147、纯化水电导率应符合__B（25C）A＜10^S/cmB＜15aS/cmC＞10^S/cmD＞15^S/cm148、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为__CA温度＞90C;时间＞3分钟B温度＞90C;时间＞4分钟C温度＞90C;时间＞5分钟D温度＞90C;时间＞6分钟149、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过_DA20cmx20cmx25cmB20cmx20cmx50cmC30cmx30cmx25cmD30cmx30cmx50cm150、下列关于小型灭菌器的生物监测说法正确的是__C：A不需要做生物监测B每锅生物监测C以常用的、有代表性的灭菌包制作生物测试包D采用标准生物监测包151、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（B）A6小时B4小时C12小时D24小时152、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）A15分钟B20分钟C25分钟D30分钟153、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。A集中管理B分散管理C集中与分散相结合D专人管理154、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）A辅助区域和工作区域B去污区和检查包装区C检查包装区和无菌物品存放区D去污区和办公区155、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）A双向流程B物品由污到洁C不交叉，不逆流D空气流由洁到污156、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）A工作人员注意职业防护B应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开C清洗水温宜在50°CD宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂157、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在（B）A16~21°C30~60%B20~23°C30-60%C20~23°C40-60%D16~21°C40-60%158工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计A直角B钝角C弧形D无特殊要求159、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是（A）A去污区B检查包装区C灭菌间D无菌物品发放区160、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂161、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。A流动水B软水C纯化水D蒸馏水162、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）或者以上的可植入型物品A10天B20天C30天D50天163、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）A75%酒精B机械热力消毒C酸性氧化电位水D消毒药械164、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C）A5kgB6kgC7kgD8kg165、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）A20cmx20cmx25cmB20cmx20cmx50cmC30cmx30cmx25cmD30cmx30cmx50cm166、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）A纸袋B医用皱纹纸C开放式储槽D纸塑袋167、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处（C）A>1.5cmB>2.0cmC>2.5mD>3.5m168预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C）A121°C;30min;102.9kPaB121C;20min;102.9kPaC132-134C;4min;205.8kPaD132-134C;6min;205.8kPa169、B-D试验的条件是（A）A空载条件下进行B装载50%灭菌物品条件下进行C满载条件下进行D无限定170、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）A枯草杆菌黑色变种芽孢B嗜热脂肪杆菌芽孢C结核杆菌芽孢D短小杆菌芽抱E601171、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（C）A37°CB45°CC56CD65C172、灭菌物品在温度高于24C相对湿度高于70%的条件下存放时有效期正确的是（A）A纺织品材料包装的为7天B医用无纺布为1个月C医用皱纹纸包装3个月D纸塑包装袋3个月173、超声波清洗机清洗时应空载运行_时间以排除空气（B）A2-4分钟B5-10分钟C10-15分钟D15-20分钟174、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）A>6个月B>12个月C>18个月D>36个月175、_是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一（B）A冷凝水B冷空气C装载不当D干燥时间不足176、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）A使器械产生条纹的色斑B防止器械产生斑点C消毒杀菌作用D去除热源作用177、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的（A）A压力蒸汽灭菌生物监测采用56CB压力蒸汽灭菌生物监测采用37CC环氧乙烷灭菌生物监测采用33°cD环氧乙烷灭菌生物监测采用56°C178清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A）A目测B镜检C杰力试纸测试D隐血试验179、灭菌包内放置化学指示物的部位应为（C）A中心部位B边缘C最难灭菌部位D最上层180、超声波清洗时间正确的是（A）A3-5分钟B3-4分钟C5-10分钟D10分钟以上181、CSSD工作区域划分为（A）A、去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区B、洗涤间、包装间、灭菌间C、工作间、生活间D、去污区、检查包装区、无菌物品存放区、一般工作区E、生活区、清洁区、污染区182、普通病人用过的再生器械处理程序为：（D）A、消毒、清洗、灭菌B、清洗、消毒、再清洗C、消清洗、消毒、D、清洗、消毒、灭菌E、分类包装、消毒灭菌183、根据感染的危险性将住院器材分为几类：（B）TOC\o"1-5"\h\zA、2类B、3类C、4类D、5类

E、6类184、特殊感染病人（如破伤风等）用过的器械预处理的含氯消毒剂浓度为：（D）A、500mg/LCA、500mg/LC、1000mg/LD、2000~5000mg/LE、1500mg/L185、属于高度危险性医疗器材的是：{C}A、胃镜B、吸引管C、手术器材D、体温计E、麻醉面罩186、由于供应室物品灭菌不彻底造成的院内感染属于：（B）A、内源性感染B、交叉感染C、垂直感染D、血源性感染E、环境感染187、认真洗手可以去除皮肤上的哪类细菌：（B）A、常住菌B、暂住菌C、条件致病菌D、致病菌E、寄生188、对化学消毒剂抵抗力最强的是：（B）A、结核杆菌B、芽抱C、细菌繁殖体D、大肠杆菌E、假铜绿单胞菌189、下列哪项不属于高水平消毒法：（E）A、电力辐身寸B、含录消毒剂C、二溴海因D、过氧乙酸网虽2崛凶<(；喩舅侵丽？mME761—1曲0SCNL1J-H-茶OCNQ“-H-茶S1—10-H-茶ot—I山-H-茶S<(8)、世味Ihgffl胆回一直软恥七艦、Ms®擾Y*田、wt—IKs“Lu§WHQWMJs,8規趺<(V「w炭即逼醫WEO6TKs“LuOS二z!虫書<(v「LX6X-I悴篇LJ«諭«Q8JR长ttb,8

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豊cnb竖H-SUO91—IJC、胃肠道D、人体表面E、口腔196、中度危险性医疗器材是指能够进入人体的：（C）A、无菌组织B、血管C、胃肠道D、人体表面E、无菌器官197、关于消毒，下列哪项描述是正确的：（B）A、是指杀灭或清楚传播媒介上一切微生物的处理。B、是指杀灭或清楚传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。C、采用化学或物理方法杀灭细菌或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程。D、采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程。E、采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽胞的过程。198关于有效氯，下列哪项描述是正确的：（A）A、是指含氯消毒剂氧化能力相当的氯量，其含量用mg/L或％浓度表示B、是指含氯消毒剂所含氯量，其含量用mg/L表示C、是指含氯消毒剂中能杀灭细菌的氯量，其含量用ppm表示D、是指含氯消毒剂中含次氯酸钠的量，其含量用mg/LE、是指含氯消毒剂中含氯化钠的量，其含量用mg/L199、医疗产品的灭菌保证水平（SAL）应达到：（A）A、10-6B、10-5C、10-3D、10-8E、10-2200、能准确判断灭菌包裹内微生物是否杀灭的监测方法是：（C）A、化学监测B、B-D试验C、生物试验D、鲎试验E、无菌试验201、下列哪种器材不能用超声波清洗：（D）A、金属器材B、不锈钢穿刺针类C、玻璃器材D、塑料器材E、器械类202、环氧乙烷灭菌的浓度为：（C）A、450~800mg/LB、400~600mg/LC、800~1000mg/LD、1000~1500mg/LE、1500~2000mg/L203、压力蒸汽灭菌的监测中哪一种监测不需要每天开展：（C）A、B-D试验B、工艺监测C、生物试验D、化学监测E、机械监测204、灭菌效果最可靠的监测方法：（B）A、工艺监测B、生物监测C、B-D试验D、化学监测E、包内化学指示卡监测205、供应室无菌物品存放区空气含菌量应控制在：（B）A、W500cfu/m3B、w200cfu/m3C、W5cfu/cm3D、N200cfu/cm3E、W500cfu/cm3206、使用包外化学指示胶带监测的意义是：（B）A、压力蒸汽灭菌锅的压力、温度等是否正常B、灭菌过程是否完成C、该消毒包是否达到灭菌效果D、蒸锅的空气是否排尽207、呼吸机管道灭菌宜选用：（E）A、预真空压力蒸汽灭菌B、干热灭菌C、臭氧D、1%戊二醛浸泡2小时E、环氧乙烷208高压蒸汽灭菌时，生物监测所使用的生物指示剂为：（A）A、嗜热脂肪肝菌芽胞B、枯草杆菌黑色变种芽胞C、梭状杆菌芽胞D、产气荚膜杆菌芽胞E、条件致病菌209、环氧乙烷灭菌时，生物监测所使用的生物指示剂为：（B）A、嗜热脂肪肝菌芽胞B、枯草杆菌黑色变种芽胞C、梭状杆菌芽胞D、产气荚膜杆菌芽胞E、条件致病菌210、对于重复使用的医疗器材的处理流程是：（E）A、分类、润滑、清洗、打包、灭菌、使用B、分类、清洗、打包、灭菌、使用C、分类、清洗、润滑、检查器械、打包、灭菌、储存或使用D、分类、多酶清洗、润滑、干燥、检查器械、打包、灭菌、储存或使用E、分类、预清洗、多酶清洗、、漂洗、润滑、干燥、检查器械、打包、灭菌、储存或使用环境与物体表面，一般情况下应（C）A.先消毒，再清洁B.先浸泡，再清洁C.先清洁，再消毒D先清洁，再浸泡手术敷料灭菌前存放于温度和湿度为（B）的环境、A、20-22°C,20%-60%B、18-22C,35%-70%C、22-24C，30%-70%D、18-22C，30%-70%手术野及外扩展的消毒范围是（A）A、手术野及外扩展＞15cm部位，由内向外擦试B、手术野及外扩展＞10cm部位，由内向外擦试C、手术野及外扩展＞10cm部位，由外向内擦试D、手术野及外扩展＞15cm部位，由外向内擦试下列哪些物品属于高度危险性物品（A）A、腹腔镜B、气管镜C、喉镜D、胃肠道内镜疑似或确诊朊毒体感染的病人宜选用一次性诊疗器械、器具和物品，使用后双层密闭封装焚烧，可重复使用的诊疗器械、器具、物品，先浸泡于（C）内作用60min,再按照标准进行处理..A.1000mg/L有效氯B.5000-10000mg/L有效氯C.1mol/L氢氧化钠D.1mg/L氢氧化钠下列哪个描述是错误的（C）A强调专业清洗润滑但无需每次除锈B器械需要时进行除锈C反复除锈会减少器械再生锈的概率D润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C）A.擦拭以除去大量污物B.包装完好C•清洗、消毒D•零部件装配好对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）A诊疗场所B去污区C换药室D治疗室不适用干热灭菌的是（A）A塑料制品B粉剂C玻璃制品D凡士林纱布条220•在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（A）A150°C,2小时B160°C,2小时C170°C,1小时D180C,30分钟221.关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）A工作人员注意职业防护B应将器械轴节完全打开,复杂的组合器械应拆开C清洗水温宜在50CD宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂222•下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收.分类、清洗、消毒的区域是（A）A去污区B检查包装区C灭菌间D无菌物品发放区清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）A75%酒精B机械热力消毒C酸性氧化电位水D消毒药械消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C）AT>90C;时间》3分钟BT>90C;时间分钟CT>90°C;时间>5分钟DT>90°C;时间>6分钟预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C）A121C;30min102.9kPaB121C;20min102.9kPaC132-134C;4min205.8kPaD132-134°C;6min205.8kPa227•预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（CB）A80%B85%C90%D95%油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过（）A0.5cmB0.6cmC0.7cmD0.8cm压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）A枯草杆菌黑色变种芽孢B嗜热脂肪杆菌芽孢C结核杆菌芽孢D短小杆菌芽孢230•环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项（D）AEO浓度B灭菌温度C相对湿度D灭菌物品厚度231•下列哪项物品不可用EO灭菌（C）A内窥镜B医疗器械C液体石蜡D塑料制品下列哪些物品不可用干热灭菌（B）A玻璃类制品B塑料类制品C粉质物质D油剂能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（C）A化学监测BB-D试验C生物监测D无菌实验采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B）A物理监测B生物监测C化学监测D以上都做消毒后直接使用的物品应（B）监测一次.A每月B每季度C每半年D每年酸性氧化电位水有效氯含量为（A）A60mg/L±10mg/LB50mg/L±10mg/LC65mg/L±10mg/LD55mg/L±10mg/LCSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为（A）A无菌区域B清洁区域C污染区域D以上都不对紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换A.100uw/cm2B.90uw/cm2C.80uw/cm2D.70uw/cm2塑料类和软金属材料的物品和器械不能使用（B）清洗剂。碱性清洗剂B•酸性清洗剂C•中性清洗剂D.多酶清洗剂湿热消毒方法的温度、时间，消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度、时间、A0值应（C）。»90°C>10min>3000B.n85°C>10min»3000C.n90°C>5min>3000D.>90C>5min>600二、多项选择1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品（）以及无菌物品供应的部门（ABCDE）A回收B清洗C消毒D灭菌E分类2、消毒供应中心工作区域包括（ABC）A去污区B检查、包装及灭菌区C无菌物品存放区D办公室E休息室3、环氧乙烷灭菌效果取决于下列哪几项因素（ABCE）A环氧乙烷的浓度B灭菌温度C相对湿度D物品的厚度E灭菌时间4消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤（BCDE）A回收B冲洗C洗涤D漂洗E终末漂洗5、管腔类器械进行干燥处理应使用（AC）A压力气枪B75%乙醇C95％乙醇D干燥柜E自然干燥6、包装材料的选用具有以下那几种要求（ABCD）A具有良好的穿透性B能阻止外界微生物的侵袭C具有足够的牢固度D能保证打包的完整性E以上都不正确7、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是（ABCD）A又叫工艺监测、程序监测B对灭菌工艺有关参数进行检查C判断灭菌是否按规定的条件进行D可显示灭菌器的运转情况E判断灭菌是否达到灭菌合格要求8、关于待灭菌物品的摆放，下列正确的是（BCDE）A金属物品放上层B下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层C下排气压力蒸汽灭菌中，小包放于下层D玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放E灭菌包之间应留有空隙，利于灭菌介质的穿透9、湿包的危害有（ABCDE）A破坏防护屏障B有潜在医院感染的危险C返工造成工作负荷加大D增加成本消耗E有助细菌生长10、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在（BCD）A有利于温度的升高B不利于温度的升高C不利于热的穿透D不利于蛋白质的变性E利于灭菌介质的穿透11、使用化学消毒剂的注意事项（ABCDE）A注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩B消毒剂现用现配C正确选用和配制消毒剂D特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间E盛放容器加盖12、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件（ABCDE）A为非漂白织物B包布除四边外不应有缝线，不应缝补C初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色D应有使用次数的记录E应符和GB/T19633的要求13、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平：（ABC）A手术器械B关节镜C腹腔镜D胃镜E体温计14、蒸汽灭菌用水应为（BC）A自来水B软水C纯化水D蒸馏水E以上都正确15、灭菌物品灭菌前应注明(ABCDE)A灭菌器编号B灭菌批次C灭菌日期D失效日期E物品名称和检查包装者的名称16、干热灭菌的注意事项有(ABCDE)A灭菌物品包体积不应超过10x10x20CMB灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌器温度降到40弋以下再开灭菌器C有机物品灭菌时，温度应＜170弋D装载物品的高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3E物品间应留有充分的空间17、关于环氧乙烷灭菌的注意事项描述正确的是(ABC)A金属和玻璃材质的器械，灭菌后可立即使用。B设置专用的排气系统，并保证足够的时间进行灭菌后的通风换气。C环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电。D气罐存放在冰箱中E灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质18、过氧化氢等离子体低温灭菌的注意事项(ABD)A灭菌前物品应充分干燥。B灭菌物品应使用专用包装材料和容器。C设置专用的排气系统D灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质E灭菌物品体积不应超过10cmx10cmx20cm19、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合＜消毒技术规范＞规定的是(AC)A先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L~2000mg/L浸泡30min~45min.B有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L~5000mg/L浸泡至少60min.C有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L-10000mg/L浸泡至少60min.D先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L-1000mg/L浸泡30min-45min.E以上都不对20、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是(ABCD)A去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡，再刷洗或擦洗。B刷洗操作应在流动水下进行，防止产生气溶胶。C管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗。D不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品，应选用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨损。E手工清洗的水温宜为30〜45°C21、超声波清洗机操作正确的是(ABDE)A先于流动水下冲洗器械，初步去除污染物。B清洗器内注入洗涤用水，并添加清洁剂。C水温应＜50CD终末漂洗应用软水或纯化水E应将器械放入篮筐中浸没在水面下，腔内注满水22、使用超声波清洗器注意事项，下列哪项正确(ABCDE)A禁止在无水情况下操作B禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部C水温应＜45CD清洗时应盖好超声清洗机盖子，防止产生气溶胶E应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率23、生物监测不合格时，应采取以下哪些措施(ABCDE)A立即通知使用部门停止使用B尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，同时分析不合格的原因C通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察D检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因E改进后生物监测连续三次合格后方可使用24、在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用(ABD)A新安装的灭菌器B移位后的灭菌器C维修后的灭菌器D大修后的灭菌器E断电后的灭菌器25、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项（ABCDE）同27A物品名称B检查打包者姓名C灭菌器编号、批次号D灭菌日期E失效日期26、酸性氧化电位水适用于下列哪些物品的灭菌前的消毒（AB）A不锈钢B非金属材质的器械C金属材质的器械D铜铝的诊疗器械E以上都对27、关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则正确的是（ABDE）A物品由污到洁，不交叉、不逆流B空气流向由洁到污C去污区保持相对正压D检查、包装及灭菌区保持相对正压E去污区保持相对负压28、无菌物品发放要求正确的是（ABCDE）A遵循先进先出的原则B确认其有效性C发放记录具有可追溯性D运送无菌物品的器具保持清洁E植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放29、压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些（ABCDE）A物理监测B化学监测C生物监测DB-D试验E以上都对30、消毒供应室人员洗手指征有：ABCDEA、戴手套前和涛手套后B、无菌操作前和无菌操作后C、在离开去污染区前和进入清洁区及灭菌物品存放区前D、发放灭菌物品前和回收污染物品后E、如厕前后31•灭菌过程监测包括哪些内容（ACD）A.物理监测B.化验监测C.化学监测D.生物监测32.B-D测试结果不合格的常见原因（ABCD）A.B-D测试包布反复使用B.B-D测试包包扎过紧C•蒸汽过干D.测试时间不准确33•按工作流程消毒供应中心可以分为哪几区域（BCD）A.消毒区B.去污区C.物品检查包装区D.灭菌物品存放区标准预防的隔离措施有哪些（ACE）A•接触隔离B.昆虫隔离C•飞沫隔离D.保护性隔离E•空气隔离工作人员锐器伤后如何处理（ABCDE）A.用皂液和流动水清洗B•挤出损伤处的血液C•消毒伤口D采取预防措施E•按程序上报36•下收下送过程中应注意什么（ABCE）A•定人收发B•专车专线C.物品密闭D.摆放整齐E•每日清洁37.影响化学消毒剂使用效果的常见因素（ABCD）A•消毒剂的浓度与物品浸泡时间B.物品表面洁净度C.酸碱度D.穿透性和表面张力38•物品区污步骤（ABCD）A•分类B•浸泡C•清洗D.漂洗E消毒清洗消毒后的物品如何进行干燥（BCD）A•自然干燥B•机械烘干C.清洁纱布擦拭D.95%酒精擦拭检查物品清洗质量的方法有哪些（ACDE）A.杰力试纸测试B.细菌培养C月测D.镜检E•隐血试验41•消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则（AB）A.物品由汚到洁B•空气流向由洁到汚C.去污区保持相对正压检查、包装区及灭菌区保持相对负压42•纺织品包装材料应符合以下那几点要求（ABC）A.非漂白织物B.包布四边不应有缝线、缝补C.初次使用前应高温洗涤、脱脂去浆、去色D不应有使用次数记录43•干热灭菌注意事项有（ABC）A•物品体积不超过10cmx10cmx20cmB•油剂、粉剂的厚度不超过0.6cmC.装载高度不应超过容器内腔高度的2/3D.有机物品灭菌时，温度应＜180^44•灭菌后物品储存时，应注意(ABCD)A.应分类、分架存放在无菌物品存放区B•存放架距地面高度20cm-25cmC.离墙5cm-10cmD.距天花板50cm45•检查包装灭菌区人员防护着装要求(ABCD)A•圆帽B•口罩C.隔离衣D.专用鞋、手套46.灭菌器在哪些情况下需要做生物监测(ACD)A.新安装B•维修C•大修D移位后47•下列哪几种属于特殊感染(BCD)A.艾滋病B.朊毒体C•气性坏疽D.突发不明原因传染病病原体48•压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些(ABC)A.温度B.压力C.时间D强度49下列哪些物品适用于过氧化氢等离子低温灭菌(ABD)电子仪器B.光导仪器C•棉球D.不耐高温、高湿的器械50•灭菌包外的标识内容包括以下哪几项(ABCD)A•物品名称B•检查、打包者姓名C•灭菌器编号、批次号D.灭菌日期和失效日期51.终末漂洗是用(BCD)对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程A启来水B.软水C.纯化水D蒸馏水52•下列哪些物品必须达到灭菌处理水平(ABC)A•手术器械B.关节镜C.腹腔镜D.胃镜环氧乙烷最大的缺点是(BCD)A•穿透力弱B易燃C•易爆D有毒性常用包装材料可分为哪几类(ABCD)A.棉布类B•纸类C•无纺布类D.纸塑包装及硬质容器55•导致湿包产生的原因(ABCD)A•包装质量不合格B•装卸技术不正确C.灭菌器性能不全或操作不当D.蒸汽质量不好56•超声波清洗时注意事项有哪些(ABD)A•水温＜45^B.应将器械放入篮筐中C.超声时间宜为10分钟应将器械浸没水中57•储存酸性氧化电位水的容器要求(ABC)A•避光B.密闭C•硬质聚氯乙烯材质D塑料制品58•消毒供应中心清洗剂可分为以下几类(ABCD)A•碱性清洁剂B•中性清洁剂C•酸性清洁剂D.酶清洁剂59•压力蒸汽灭菌中冷空气的存在（BCD）A.有利于温度的升高B.不利于温度的升高C.不利于热的穿透D•不利于蛋白质变性60•管腔类器械干燥处理应使用（AC）A.压力气枪B.75%乙醇C.95%乙醇D.干燥柜压力蒸汽灭菌的优点有：（ABC）A•穿透力强B.灭菌效果可靠C•能杀灭所有微生物D能去除热源）包装材料的选用具有以下那几种要求：（ABCD）A•具有良好的穿透性B•能阻止外界微生物的侵袭C•具有足够的牢固度D.能保证打包灭菌时使用金属筐：（ABD）A•有利于空气的排出、蒸汽的穿透B•有利于物品的取放和保存D有利于防止污染C.不密闭易造成污染含氯消毒剂的杀菌原理是：（ABD）A•次氯酸作用B.新生态氧作用C•脱水作用D氯化作用65•输液中常见的不溶性微粒有：（ABCD）药物分解产物B.玻璃屑、橡皮屑C•细菌、霉菌抱子D.碳化物、活性炭环氧乙烷最大的缺点是：：BCD）易燃C•易爆D有毒性A•穿透力弱B-D试验结果的判断，下列哪项是错误的:BC）A•指示图变色均匀说明冷空气完全排除B.中央或边缘的色泽较浅说明冷空气排除彻底C.中央和边缘深浅一致表示真空系统有问题D.中央和边缘深浅一致表示真空系统良好压力蒸汽灭菌生物监测结果判断：：BC）A.灭菌成功培养基由紫色变为黄色B.灭菌失败培养基由紫色变为黄色C.灭菌成功培养基仍为紫色D.灭菌失败培养基仍为紫色化学消毒液的配制方法有：：ABC）A.以原药为百分之百基数的配制方法B•以实际所含有效成分的配制方法C•消毒剂蒸汽的配制方法D以原药为百分之50%为基数的配制方法供应室查对制度中“三查”是指：（ABD）A.放时查B.存时查C.查用法D发时查医院化学消毒剂使用中常出现的问题有：：ABCD）A.选药不当B.浓度不准C.时间不足D污染不防压力蒸汽灭菌物理监测的含义是：（ABCD）A.又叫工艺监测、程序监测B•按灭菌工艺有关参数进行检查C.判断灭菌是否按规定的条件进行D.可显示灭菌器的运转情况使用化学消毒剂的注意事项有（ABCD）A.注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩B•消毒剂现配现用，盛装容器加盖C.正确选用和配置消毒剂D.特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间74•各种灭菌包必须有以下标志（ABCD）A.有效期B•品名C•灭菌标志D.责任人签名75.湿包的危害有：（ABCD）A.破坏防护屏障，传播细菌B•有潜在医院感染的危险C•返工造成工作负荷加大D增加成本消耗。76•环氧乙烷残余气体排入大气后分解为：（ABD）A.CO2B.水C.氮气D热能77属于中效消毒剂的有：（ABD）A•碘伏B.75%乙醇C•新洁尔灭D漂白粉78.化学指示胶带的用途：（ABC）A.主要用于每个包裹的包夕卜B.区分已灭菌和为灭菌的物品C.可作为记录和封包之用D•可指示包裹内的