有机化学英文命名大全

关于有机化学英文命名大全第1页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五1.NomenclatureofHydrocarbons:（烃类命名法）NumberPrefix（数字前缀）：总碳数≤10时甲:meth-壬:nona-乙:eth-癸:deca-丙:prop-丁:buta-戊:penta-己:hexa-庚:hepta-辛:octa-第2页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五总碳数>10时：一:hen(i)-;二:do-;三:tri(a)-;四:tetra-…

10.deca-20:eicosa-30:triaconta-11:undeca,hendeca-21:heneicosa-31:hentriaconta-12:dodeca-22:docosa-40:tetraconta-13:trideca-23:tricosa-50:pentaconta-14:tetradeca-24:tetracosa-60:hexaconta-15:pentadeca-25:pentacosa-70:heptaconta-16:hexadeca-26:hexacosa-80:octaconta-17:heptadeca-27:heptacosa-90:nonaconta-18:octadeca-28:octacosa-19:nonadeca-29:nonacosa-第3页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五表示取代基相对位置的字头：

iso-异；cis-顺；trans-反neo-新；primary伯o-（ortho-）邻；secondary仲sec-m-（meta-）间；tertiary叔tert-p-（para-）对；第4页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五烷烃（alkane）命名：

数字头+-ane（以a结尾的数字头直接加-ne

）

甲烷:methane;癸烷:decane;庚烷:heptane;十三烷:tridecane十四烷:tetradecane十五烷:pentadecane二十烷:(e)icosane二十一烷:heneicosane二十二烷:docosane三十烷:triacontane三十一烷:hentriacontane

四十烷:tetracontane五十烷:pentacontane

六十烷:hexacontane七十烷:heptacontane八十烷:octacontane九十烷:nonacontane

1）AliphaticHydrocarbons（FattyHydrocarbons，脂肪烃）例:第5页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五Heneicosane第6页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五烯烃（alkene）命名：

数字头+-ene

（以a结尾的数字头去a加-ene.）多烯的命名:二烯类：数字头+-diene

三烯类：数字头+-triene

例:乙烯:ethene;丁烯:butene;

丁二烯:butadiene;丁三烯:butatriene

第7页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五炔烃(alkyne)命名：数字头+-yne（-ine）

（以a结尾的数字头去a加-yne.）多炔的命名:二炔类：数字头+-diyne

三炔类：数字头+-triyne例:乙炔:ethyne/acetylene(俗名)

丁炔:butyne;

己二炔:hexadiyne/hexadiine第8页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五第9页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五脂环烃（alicyclichydrocarbons）命名：

烃类名称前+cyclo-例:环己烷:cyclohexane;

环己二烯:cyclohexadiene

环辛四烯:cyclooctatetraene烃基（hydrocarbyl）命名：

将烃类名称的词尾换为–yl例:甲基:methyl;乙基:ethyl;癸基:decyl;乙烯基:ethenyl;丁烯基:butenyl;乙炔基:ethynyl

苯基：phenyl苄基：benzyl第10页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五

支链烃类（hydrocarbonwithbranchedchains）的命名：i).以最长的碳链为主链，从一端向另一端编号，使侧链具有最低编号。如有几个侧链，按侧链取代基字头的英文字母顺序排列。例：：

5-甲基-4-丙基壬烷

5-methyl-4-propylnonane第11页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五4-甲基-6-乙基癸烷6-ethyl-4-methyldecane2,7-二甲基-3-乙基-4-丙基辛烷3-ethyl-2,7-dimethyl-4-propyloctane第12页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五2,4,5-trimethylheptane2,2-dimethylpropane4-isopropyl-5-methyloctane4-methyl-5-(1-methylethyl)octane第13页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五ii).不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。如：：3-甲基-1-丁烯3-methyl-1-butene或3-methylbut-1-ene第14页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五

：

1,3-丁二烯

butadiene或1,3-butadiene或buta-1,3-diene

2-甲基-1,3-丁二烯2-methyl-1,3–butadiene/2-methylbuta-1,3-diene第15页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五

*同时含有双键和三键时，用-enyne结尾。如：

3-戊烯-1-炔3-penten-1-yne/pent-3-en-1-yne

1-己烯-4-炔1-hexen-4-yne/hex-1-en-4-yne第16页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五iii）环烃有取代基时，将环作为母体，对取代基进行编号。如取代基较复杂，取代基内部可单独编号。

如：：1-甲基-2-（3-甲基丁基）环己烷1-methyl-2-(3-methylbutyl)cyclohexane第17页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五2）芳香烃（AromaticHydrocarbons）:

以苯（benzene）作为母体，其它作为取代基。(1-甲基乙基)苯又名：异丙基苯(1-methylethyl)benzene/isopropylbenzene1,3,5-三甲苯1,3,5-trimethylbenzene如：第18页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五o-xylene

m-xylenep-xyleneo，m，p-dimethylbenzenebenzenetoluenemethylbenzene第19页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五nitrobenzeneethylbenzenechlorobenzene苯乙烯styrenePhenyletheneEthenylbenzene第20页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五aniline/benzenamine苯胺Cyanobenzene苯甲腈phenol苯酚第21页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五

当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低原则。而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。例如：第22页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五常见官能团的词头、词尾名称第23页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五cyano-nitro-nitroso-importantsubstituentshydroxy-alkoxy-(C1-C4methoxy,ethoxy,Propoxy,butoxy;>C5pentyloxy-decyloxy)fluoro-,chloro-,bromo-,iodo-alkyl-amino-第24页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五

对硝基氯苯p-nitrochlorobenzene

间羟基苯甲酸m-hydroxybenzoicacid第25页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五2-氨基-5-羟基苯甲醛2-amino-5-hydroxybenzaldehyde5-硝基-2-氯苯磺酸2-chloro-5-nitrobenzenesulfonicacid第26页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五2.其它有机物的命名:

*首先选择主要的官能团。在IUPAC规定的官能团顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的官能团，其余的作为取代基。IUPAC官能团顺序：1）游离基；2）阳离子化合物；3）中性配位化合物；4）阴离子化合物；5）酸；6）酰卤；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）；10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）；12）过氧化物；13）胺；14）亚胺；15）~26）为元素有机化合物，顺序为：N,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,S；27）碳环化合物及无环烃类；28）卤化物中的卤素。

第27页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五

系统命名是以骨架名称加上主要官能团的词尾，再在前面加上取代基的字头和定位号。

5-羟基-2-戊酮5-hydroxy-2-pentanone如：第28页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五1)卤化物（Halogenide，Halide）的命名：

在相应的烃的名称前+“卤代”

fluoro-氟代（fluorine氟）chloro-氯代（chlorine氯）bromo-溴代（bromine溴）iodo-碘代（iodine碘）

例

2-氯-2-甲基丙烷2-chloro-2-methylpropane第29页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五*一些俗名：氯仿，chloroform；溴仿，bromoform；

氟利昂，Freon

CCl2F2

溴甲基苯

bromomethylbenzene1,2-二溴乙烷，

1,2-dibromoethane

第30页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五2）醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名：

*醇、酚：在相应的烃的名称后，去“-e”加“-ol”。如果是二醇或三醇，则须加“-diol”或“-triol”（不去“-e”）。

例：

2-甲基-2-丙醇2-methyl-2-propanol（2-methylpropan-2-ol）第31页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五例：

2-乙基-2-丁烯-1-醇2-ethyl-2-buten-1-ol（2-ethyl-but-2-en-1-ol）1,2-乙二醇，1,2-ethanediol（ethane-1,2-diol）1,2,3-丙三醇，1,2,3-propanetriol（俗称甘油，glycerin）第32页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五*当羟基位于侧链时，侧链上的羟基可作取代基处理。取代基形式的羟基用“hydroxy-”表示。

2-羟基-1-环己烷羧酸2-hydroxy-1-cyclohexanecarboxylicacid2-羟甲基-1,4-丁二醇2-hydroxymethyl-1,4-butanediol1,4-苯二酚1,4-benzenediol1,2,4-苯三酚1,2,4-benzenetriol例：第33页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五*醚的命名：将较简单的烷类与氧原子一起作为取代基命名。

烷氧基名称：烷基字头+“-oxy”。

乙基乙烯基醚

ethoxyethene

甲基苯基醚

methoxybenzene

环己基苯基醚

cyclohexyloxybenzene例：低于五个碳的烷氧基的英文名称将烷基词尾“yl”省略第34页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五*环醚：以烃基为母体，在前面加上“epoxy-”，并且标出与氧原子相连的碳原子的编号。

1,2-环氧丙烷，1,2-epoxypropane1,3-环氧丙烷，1,3-epoxypropane1,4-环氧丁烷1,4-epoxybutane；俗名：四氢呋喃tetrahydrofuran(THF)第35页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五3）羧酸（CarboxylicAcid）的命名：

命名法1：将同样碳数的烃的名称后去-e加“-oicacid”。编号从-COOH上的碳原子开始。（多用于链状的酸）

dioicacidtrioicacid命名法2：在羧基以外的烃的名称后加上“carboxylicacid”。编号从与-COOH相邻的碳原子开始。（多用于羧基直接连在环上的酸）

dicarboxylicacidtricarboxylicacid特例：一些酸保留俗名。如：醋酸，aceticacid；苯甲酸，benzoicacid；

甲酸（蚁酸）formicacid第36页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五2-甲基丁酸，2-methylbutanoicacid3-戊烯酸，3-pentenoicacid2-甲基-4-乙基戊二酸，2-ethyl-4-methylpentanedioicacid

第37页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五十八酸，octadecanoicacid乙二酸，ethanedioicacid草酸，oxalicacid十二酸，dodecanoicacid第38页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五环己烷羧酸，cyclohexanecarboxylicacid1,2-苯二甲酸，1,2-benzenedicarboxylicacid第39页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五4）

醛、酮（Aldehyde，Ketone）的命名：*醛：将同样碳数的烃的名称后去-e加-al。

例：HCHO甲醛，methanal;

2-甲基丙醛2-methylpropanal3-甲基-2-乙基戊醛2-ethyl-3-methylpentanal第40页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五*酮：将同样碳数的烃的名称后去-e加-one。

2-戊酮，2-pentanone甲基丙基酮methylpropylketone

例

丙酮propanone二甲基酮dimethylketone环己酮cyclohexanone第41页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五5）酯类（Ester）的命名：

*命名法：醇的部分作为取代基，酸的部分去“-icacid”加“-ate”。

乙酸甲酯，methylethanoatemethylacetate

丙酸乙酯，ethylpropanoate

苯甲酸丁酯，butylbenzoate第42页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五6）胺类（Amine）的命名：乙胺ethylamineethanamine普通命名法：相应的烃基名称后加“amine”系统命名法：选含氮最长的碳链为母体，氮上其它烃作为取代基，并用N定位，用amine代替词尾“e”diaminetriamine甲胺methylaminemethanamine第43页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五二甲胺dimethylamineN-methylmethanamine三甲胺trimethylamineN，N-dimethylmethanamine第44页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五1,2-乙二胺

1，2-ethanediamineN,N-二甲基丁胺N,N-dimethylbutanamine第45页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五苯胺anilinebenzenamineN,4-二甲基-N-乙基苯胺N-ethyl-N,4-dimethylbenzenamine第46页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五做为母体时，要把CN中的碳原子计算在内，应从CN开始编号，烃类名称后加nitrile作为取代基时写成氰基，cyano-7）腈类（Nitriles）的命名：3-甲基戊腈3-methylpentanenitrile3-氰基丁酸3-cyanobutanoicacid第47页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五普通命名法：把“oicacid”或“icacid”换为“onitrile”乙腈acetonitrile

苯甲腈benzonitrile

第48页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五1.2.3.4.5.6.第49页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五OCH3H3COHOHOHOHC7.8.9.10.第50页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五cyclohexanamineNH2NH22-methylpropan-1-12.11.13.15.14.16.第51页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五17.18.19.第52页，共59页，2022年，5月20日，1点3分，星期五补充1：有机金属化合物的命名卤代烃可以和许多金属元素作用，生成金属与碳直接相连的一类化合物，称为有机金属化合物（organometalliccompound）。用R−M表示，M为金属。有机金属化合物可以按下面三种模式命名CH3LiCH3Cu(CH3CH2)2Hg(CH3CH2)4Pb

甲基锂甲基铜二乙基汞四乙基铅（有机锂试剂）MethyllithiumMethylcopperDiethylmercuryTetraethyllead（1）在金属名称之前，加相应的有机基团