2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-药事管理考试冲刺提分卷精选一（带答案）试卷号9

2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-药事管理考试冲刺提分卷精选一（带答案）一.综合考核题库(共35题)1.关于中药材专业市场管理的说法，错误的是

A、严禁销售假劣中药材

B、严禁销售中药饮片以外的其他药品

C、严禁销售国家规定的27种毒性药材

D、严禁非法销售国家规定的42种濒危药材

正确答案:B2.关于同品种药品标签规定的说法，正确的是

A、同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致

B、同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注

C、同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别

D、同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的，其标签可以标注两个规格，并标明此包装的规格

正确答案:A,B,C3.药品批发企业销售记录保存的时限应当是

A、至少1年

B、至少2年

C、至少3年

D、至少5年

正确答案:D4.A.卫生行政部门处罚

B.经济综合主管部门处罚

C.工商行政管理部门处罚

D.药品监督管理部门处罚

药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由

正确答案:C

医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的，由

正确答案:A

药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由

正确答案:C5.根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列情形不属于“不正当竞争行为”的是

A、招标者与投标者相互串通抬高标价的

B、低于成本价处理有效期即将到期的商品的

C、以歧义性语言进行商品宣传的

D、地方政府限制外地商品进入本地市场的

正确答案:B6.下列不属于A型药品不良反应的是

A、毒性反应

B、继发反应

C、变态反应

D、后遗效应

正确答案:C7.含有毒性中药饮片的处方

A、一次有效

B、多次购药有效

C、取药后处方保存1年备查

D、取药后处方保存2年备查

正确答案:A,D8.依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

A、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应

C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

正确答案:C9.国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的主要任务是

A、保障职工医疗用药

B、降低国家卫生服务的财政负担

C、建立药品分类管理制度，保障人民用药安全有效

D、保障职工基本医疗需求

正确答案:D10.对互联网药品交易服务的网站进行监督检查的行政部门是

A、电信运营商

B、工商管理部门

C、公安部门

D、药品监督管理部门

正确答案:D11.到2020年医药卫生体制改革的总体目标包括

A、普遍建立比较完善的公共卫生服务体系

B、普遍建立比较完善的医疗服务系统

C、普遍建立比较规范的药品供应保障体系

D、普遍建立比较健全的医疗保障体系

正确答案:A,B,C,D12.所谓商业贿赂行为，包括

A、经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为

B、经营者为销售或购买商品，假借促销费、宣传费、赞助费、劳务费等名义给付对方单位或者个人以财物

C、提供国内外各种名义的旅游、考察等给付财务以外的其他利益的手段

D、以报销各种费用方式，给付对方单位或个人的财务

正确答案:A,B,C,D13.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有

A、制剂可以在市场上销售

B、制剂的疗效可以广告宣传

C、制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用

D、配制场所变更时应当办理变更手续

正确答案:C,D14.下列药品销售行为中，属于违法行为的有

A、药品生产企业在交易会上现货出售非处方药

B、药品生产企业销售本企业生产的药品

C、药品零售连锁企业经过批准可以向个人消费者提供互联网药品交易服务

D、药品经批准在边远城市集市贸易市场内出售两性霉素B滴眼剂

正确答案:A,D15.A.中国药典

B.炮制标准

C.药品注册标准

D.行业标准

国家药品标准的核心是

正确答案:A

由国家药典委员会编纂的国家药品标准是

正确答案:A

由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是

正确答案:C

可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是

正确答案:B16.对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括

A、药物相互作用引起的不良反应

B、所有可疑的不良反应

C、服用后导致住院时间延长的不良反应

D、服用后引起死亡的不良反应

正确答案:C,D17.经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片（商品名为“都可喜”）疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有

A、生产企业不得继续生产该药品

B、零售企业应立即下架并不得继续销售该药品

C、医疗机构不得开具该药品的处方

D、当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品

正确答案:A,B,C,D18.A.行政法规

B.部门规章

C.地方性法规

D.地方政府规章

卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是

正确答案:B

福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》（福建省人民政府令第112号）是

正确答案:D19.药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有

A、以维生素C注射液冒充哌替啶注射液

B、生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液

C、销售已过有效期的板蓝根颗粒

D、生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒

正确答案:A,B,D20.根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员多长时间内不得从事药品生产、经营活动

A、5年

B、8年

C、10年

D、15年

正确答案:C21.行政强制对相对人的人身或财产采取强制性措施的行为，包括

A、行政强制行为

B、行政强制措施

C、行政强制执行

D、行政强制程序

正确答案:B,C22.药品不良反应监测专业机构的人员组成应包括

A、医学技术人员

B、药学技术人员

C、企业代表

D、有关专业的技术人员

正确答案:A,B,D23.有关商业贿赂行为的说法，正确的有

A、任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得收受或者索取贿赂

B、经营者销售商品，不得以明示方式给予对方折扣

C、购货单位或者个人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处

D、在账外暗中给予购货单位或者个人回扣的，以行贿论处

正确答案:A,C,D24.不具有疫苗经营资格的单位或者个人违法经营疫苗的

A、依法予以取缔

B、没收违法销售的疫苗和违法所得

C、并处违法销售疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款

D、构成犯罪的，依法追究刑事责任

正确答案:A,B,C,D25.A.非处方药专有标识

B.非处方药红色专有标识

C.非处方药绿色专有标识

D.药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识

应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷的是

正确答案:A

用于经营非处方药药品企业的指南性标志的是

正确答案:C

用于甲类非处方药的是

正确答案:B26.医疗机构的住院药房配发药品的要求是

A、准确快速

B、日剂量

C、单剂量

D、按剂型分类

正确答案:C27.A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

正确答案:C

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是

正确答案:C28.关于药品商品名的有关说法正确的是

A、药品商品名不得与通用名称同行书写

B、药品商品名经商标注册后，仍需符合商品名管理的原则

C、药品商品名必须经国家药品监督管理部门批准后方可在包装、标签上使用

D、药品商品名必须经国家工商行政管理部门批准后方可在包装、标签上使用

正确答案:A,B,C29.A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械

医用放大镜是

正确答案:A

医用磁共振成像设备是

正确答案:C

助听器是

正确答案:B30.医师开具处方时可以使用

A、药品通用名称

B、复方制剂药品名称

C、药品商品名称

D、新活性化合物的专利药品名称

正确答案:A,B,D31.审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括

A、国家药品监督管理部门认为广告内容不符合规定

B、省级以上广告监督管理机关提出复审建议的

C、广告监督管理机关人员渎职的

D、药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

正确答案:A,B,D32.药品生产管理文件包括

A、生产工艺规程

B、质量标准和检验操作规程

C、批生产记录

D、批检验记录

正确答案:A,C33.复验的样品必须是

A、原药品检验机构的同一样品的留样

B、同品种的产品

C、同批次的产品

D、生产企业的同批次产品的留样

正确答案:A34.A.用法用量

B.不良反应

C.注意事项

D.警示语

欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理方法，在药品说明书中可查询

正确答案:C

欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容，在药品说明书中可查询

正确答