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文档简介
儿科合理用药
2013.11.222新生儿期:出生以后28天内2.婴儿期:<1岁3.幼儿前期/书-幼儿期:1-3岁4.幼儿期/书-学龄前期:3-6岁5.童年期/书-学龄期女:7-11/12男:7-13/146.青春期/少年期儿科用药对象:按解剖生理特点分期3儿科药物治疗现状
(PediatricDrugTherapy)1、专属的儿科药学资料不足,新药上市往往缺乏必要的儿科临床试验资料2、小儿生理机能发育不成熟,对药物敏感性高,易受药害,影响生长发育3、小儿用药依从性(Compliance)差,缺乏必要的配合能力与表达能力,波动用药。滥用药物现象较成人突出4、适合不同年龄阶段需要的专用药物制剂品种与规格太少,儿童被迫用成人药儿童生理特点生长:机体和器官的增大发育:功能的完善心理:逐渐成熟机体自身免疫建立儿科用药特点
儿科用药具有特殊性:其特殊性是由小儿的生理、解剖特点所决定的。除体重增长迅速外,在正常条件下,小儿体内各器官的生理功能也是逐渐成熟的,有特殊的生理及代谢,对药物的吸收、代谢、有效性和潜在毒性都会有不同程度的影响。
1.药物的吸收
药物吸收的速度和程度取决于药物的理化性质、机体情况和给药途径。新生儿早期胃酸pH较成人低,口服给药时,某些弱酸性药物服用后血药浓度高于成人。胃排空速率可影响药物吸收程度、血药浓度及达峰时间。新生儿胃排空速率一般比成人慢,且受出生后月龄、哺乳方式、食物及某些疾病等因素影响。1.药物的吸收
经皮肤给药时,由于婴幼儿皮肤角质层薄,相对体表面积大,药物较成人更易透皮吸收。由于小儿相对体表面积大,体温调节中枢发育尚不成熟,主要靠调节体温中枢而降温的药物,如解热止痛药(阿司匹林等)不适于小儿应用。2.药物的分布
影响药物分布的主要因素是脂肪含量、体液腔隙比例、药物与蛋白质结合程度等。婴幼儿脂肪含量较成人低,脂溶性药物不能充分与之结合,血浆中游离药物浓度增高;婴幼儿体液及细胞外液容量大,水溶性药物在细胞外液被稀释,血浆中游离药物浓度较成人低,细胞内液浓度较高。2.药物的分布婴幼儿药物-蛋白结合能力比成人低,可导致血浆中游离型药物浓度增加,可能引起毒性反应;儿童尤其是新生儿,血脑屏障尚未发育完全,一些游离型药物可自由通过,一方面有助于细菌性脑膜炎的治疗,另一方面也能导致某些药物对中枢神经系统的损害。含有氨基的退热药和维生素K可从蛋白结合位点上将胆红素置换,使游离胆红素增加,较易引起新生儿高胆红素血症,若透过血脑屏障,则可引起核黄疸。
3.药物的代谢
新生儿肝药酶系统发育尚未成熟,特别是早产易导致羟基代谢的药物消除减慢,在体内蓄积,如地西泮、异戊巴比妥、苯巴比妥等。新生儿自然出血或颅内出血不宜长期使用VitK(一般不超过3d),否则易引起高胆红素血症。4.药物的排泄
儿童,尤其是新生儿肾血流量低,滤过率仅为成人的2O~40%,出生3~5个月后才可达到成人水平;肾小管分泌及重吸收差,需7个月才达到成人水平;此外,肾小管泌酸能力低,尿pH高,影响碱性药物排泄。鉴于这一生理特点,可能导致肾排泄药物(如地高辛、庆大霉素)消除减慢,易致蓄积中毒。
5.生理解剖特点
由于小儿呼吸道狭窄,炎症时黏膜充血水肿,渗出物增多,易出现呼吸道梗阻;因此,当小儿肺炎或剧烈咳嗽时,宜用祛痰止咳药,而忌用强力镇咳药,以免咳嗽中枢受到过度抑制而加重呼吸困难。
儿科用药要根据患儿年龄区别对待小儿的用药并不是简单的按年龄折算剂量就行。由于小儿正处于不断发育成长的时期,新陈代谢旺盛,血循环时间较短,肝肾功能尚不成熟,一般对药物排泄较快;同时随着年龄的增长,对药物的转运、分布、解毒、排泄等功能日趋完善,因此不同年龄段的儿科用药具有不同的特点。新生儿
由于其皮肤薄,皮肤局部用药吸收较多,应注意不要引起中毒。口服药物由于肠胃吸收的差别很大,应区分使用,并且由于新生儿身体功能发育不完全,还应慎用磺胺药、氯霉素等药物,否则容易发生不良反应。婴幼儿
该时期吞咽能力差,口服给药应注意不要误入气管;止泻剂、吗啡、杜冷丁等药物易引起中毒,一般不应使用;但该期对苯巴比妥、水合氯醛等镇静药,耐受性都较大,年龄愈大,剂量也相对偏大。儿童
儿童正处于生长发育阶段,但机体尚未成熟,对药物的反应与成人有所不同。对于镇静药、阿托品、磺胺类药、激素等的耐受性较大,而使用酸碱类药物、利尿药、抗生素时易发生不良反应。因此,在用药时,必须熟悉使用方法和注意事项,发生不良反应及时采取措施。儿科用药常见的不良反应
影响儿童骨骼及牙齿发育,这类不良反应一般由喹诺酮类、四环素类药物、过量的vitA、肾上腺皮质激素等药物引起。儿童锥体外系反应,这类不良反应易由胃复安等药物引起。锥体外系失调是神经抑制综合征的先兆,如果没有正确的用药指导,不可随意给儿童用药。影响凝血系统,诱发哮喘、瑞氏综合征,这类不良反应一般由阿司匹林等解热镇痛药物引起。
儿科用药常见的不良反应急性肾功能衰竭.这类不良反应易由氨基糖甙类药物。儿童泌尿系统损坏,这类不良反应通常由磺胺类、庆大霉素、感冒通等药物引起。听力受到损坏,这类不良反应易由氨基糖甙类如庆大霉素、卡那霉素等药物引起。儿科用药常见的不良反应导致中毒,这种不良反应容易由浓鼻净、大剂量的VitA引起。生殖系统受到影响,主要由细胞毒类药物如氮芥、环磷酰胺等造成。儿科如何合理用药
1.选择合适药物
要做到明确药物特征,熟悉药物特性,合理选择药物,减少儿科药物不良反应的发生。对儿科药物不良反应的检测结果表明,用药品种数量与不良反应的发生率成正比,故应遵循“可用一种药物治疗时就不用两种药物”的原则。临床上抗生素的滥用,不但会增加不良反应的发生率,且易导致耐药菌株的产生,给治疗带来很大的困难。
2.选择合适剂量
剂量选择不当是儿科药物不良反应发生的另一主要因素。儿科用药剂量是一个复杂的问题,儿童药物剂量计算方法包括折算法、体重法、体表面积法等,各有其优缺点,可根据具体情况及临床经验适当选用。
D儿童=d/m2成人×儿童体表面积/1.7体表面积计算方法:体表面积(m2)=0.035×体重(kg)+0.1
(≤30kg)
体重>30kg,体表面积增加0.1m2/每增加5kg
3.选择给药途径
给药途径由病情轻重缓急、用药目的及药物本身性质决定。一般来说:能口服或经鼻饲给药的小儿,经肠胃给药安全。有些药物如地高辛、地西泮,口服较肌肉注射吸收快,应引起注意。3.选择给药途径皮下注射给药可损害周围组织且吸收不良,不适用于新生儿。地西泮溶液直肠灌注比肌肉注射吸收快,因而更适于迅速控制小儿惊厥。由于儿童皮肤结构异于成人,皮肤黏膜用药很容易被吸收,甚至可引起中毒,体外用药时应注意。4.选择合适剂型
我国儿科药品在品种、数量和规格上与国外先进水平相比,存在一定差距。儿科药品剂型及规格的不足给儿科治疗带来缺陷。一方面,治疗指数窄的药物如地高辛、氨茶碱、苯妥英钠等没有合适的儿童剂型,需要分药,使临床用量很难掌握,不但中毒事件时有发生,而且对于一些针剂也造成浪费;另一方面,由于没有合适剂型,导致儿童不易吞服药物,引起恶心,呕吐、厌食等症状,产生服药依从性问题,达不到预期疗效。4.选择合适剂型
儿科药物发展方向:1.剂型方面。当前,世界儿科药物剂型有两大特点:一是努力生产口服制剂替代只有注射的制剂;二是针对小儿喂药困难,生产糖浆剂及含糖颗粒,并加入水果香料以改善口感,使患儿易于接受。
4.选择合适剂型
2.生产半衰期相对较长的衍生物,减少服药次数和服药天数,可较好地改善小儿用药的依从性。3.对于儿科需求量较大、剂量受年龄因素影响显著的药品,可生产多种规格的产品,以方便临床使用。小儿发热的合理用药
由于儿童的中枢神经系统发育不够完善,常常引起发热,发热是儿科最常见的症状之一。有些医生以为肌肉注射比口服疗效快,故常选用安痛定,但它可引起粒细胞减少,或再生障碍性贫血;还有一些医生惯用阿司匹林和双氯芬酸钠,由于小儿胃内酸度低,胃排出迟缓,药物吸收慢,含阿司匹林的药物对胃刺激性强,可致胃出血,双氯芬酸钠对胃也有刺激性,儿童应慎用。扑热息痛
通用名为对乙酰氨基酚,是一种安全的退热药,其退热效果与剂量成正比,但剂量过大会引起肝肾功能损害,因此,使用时应严格遵守剂量,不能过量。剂量为每公斤体重10~15毫克,4~6小时一次,24小时内不得超过4次。代表药如小儿百服宁、泰诺林、退热栓等,其成分一样,要特别注意不要重复使用不同品牌的药物,造成药物过量。柴胡注射液
为从中药柴胡中提取的注射剂,该药退热作用较慢且弱,副作用少,但需注意,有过敏体质的孩子应慎用。布洛芬
为非甾体类抗炎药,具有明显的解热镇痛作用,副作用少,本品可以代替肌肉注射退热药,适用于感染性疾病所致高热患儿使用。剂量为每公斤体重5~10毫克,每6~8小时一次,24小时内不得超过4次。代表药为小儿美林糖浆、托恩口服溶液。
安痛定
通用名复方氨基比林,是临床上最常用的一种退热药,但若短期内反复多次注射本品易致急性粒细胞缺乏症,有致命危险,对于某些患儿来说,本药有诱发急性溶血性贫血,皮疹等副作用,此外,如注射本品剂量过大会使孩子出汗过多,体温骤降,易引起虚脱,因此,复方氨基比林婴幼儿禁用,年长儿慎用。安乃近
主要副作用为肾毒性、胃肠道出血、严重皮疹,致死性粒细胞缺乏为其最严重副作用。目前有很多国家禁止使用或限制使用本品,但国内还有的地方医院还在使用,值得引起高度重视。
阿司匹林
这是一种历史悠久的退烧药,退热作用较强,但副作用大,目前在国内儿科趋于淘汰,使用时,应遵照医嘱
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