本科生质谱实验课件_第1页
本科生质谱实验课件_第2页
本科生质谱实验课件_第3页
本科生质谱实验课件_第4页
本科生质谱实验课件_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

有机化合物准确分子量的测定2022/10/18质谱发展史1898Wien发现带正电荷的离子束在磁场中发生偏转。1910Thompson使用简单的电场-磁场组合装置,获得了抛物线族的质谱,证明了20Ne,22Ne两种同位素的存在。1918

Dempster采用电子轰击技术使分子离子化。

1919Aston制得了第一台速度聚焦质谱仪。提出每种同位素的质子和中子在结合成原子核时,具有特定的质量亏损(并非整数值)。

50年代后

商品MS出现,用于石油精炼和橡胶工业。概述质谱分析法:将试样转化为运动的样品离子,利用不同离子在电场或磁场运动行为的差异,按其质荷比大小进行分离、检测记录的一种仪器分析方法。质谱图:化合物分子通过一定方式裂解后生成的阳离子经电场和磁场的综合作用,按照样品分子电离所产生碎片离子的质荷比及其强度作图,并按质荷比(m/z)大小有序排列的谱。用途:测定相对分子量M;确定分子式;定量分析;推测结构;气-质联用、液-质联用等。质谱仪质谱仪的基本组成高真空系统离子源(10-310-5Pa);质量分析器(10-6Pa)

质谱仪的工作流程

①通过合适的进样装置将样品引入并进行气化

②气化后的样品引入到离子源进行电离

③电离后的离子经过适当的加速后进入质量分析器

④离子在磁场或电场的作用下,按不同的M/Z进行分离

⑤对不同M/Z的离子流进行检测、放大、记录(数据处理)

⑥得到质谱图进行分析高真空的原因(1)大量氧会烧坏离子源的灯丝;(2)用作加速离子的几千伏高压会引起放电;(3)引起额外的离子-分子反应,改变裂解模式,谱图复杂化。

质谱仪的主要部件及工作原理1、真空系统2、进样系统进样系统类型原理适用对象加热进样

将试样先气化然后进入高真空的离子源气体、沸点低(小于500℃)且易挥发的液体、中等蒸汽压固体试样直接进样

通过切换阀建立一个临时真空进样通道,进样杆将试样引入离子源高沸点的液体及固体试样(可获得热不稳定化合物质谱图)色谱进样

将色谱分离后的流出组分通过适当接口引入质谱系统有机试样93、离子源功能:将进样系统引入的气态样品分子转化成离子。

分子失去电子,生成带正电荷的分子离子,分子离子可进一步裂解,生成质量更小的碎片离子。分类:1.软电离(如ESI):给样品较小能量的电离方法,适用于易破碎或易电离的样品。分子离子峰强度大,碎片离子峰少且强度低,质谱图比较简单,M易得。2.硬电离(如EI):给样品较大能量的电离方法。能使分析物处于高能量激发态,弛豫过程有键的断裂,产生碎片得到官能团信息。离子阱质量分析器

离子阱质量分析器(IonTrapAnalyzer)是一种通过电场或磁场将气相离子控制并储存一段时间的装置。

特点:结构小巧,质量轻,灵敏度高同时易于实现多级质谱功能。变化的射频电压陷入阱中的离子轨道会发生变化,从底端离开环电极腔而进入检测器小孔114.2四极杆质量分析器

四极质谱结构简单,价廉,体积小,易操作,无磁滞现象,扫描速度快,适合于GC-MS,LC-MS。分辩率不高。+ElectronBeamABCSampleinIonBeam当离子由电极间轴线方向进入电场后,会在极性相反的电极间产生振荡。只有质荷比在一定范围的离子,才可以围绕电极间轴线作有限振幅的稳定震荡运动,并到达接收器。只要有规律地改变所加电压或频率,就可使不同质荷比的离子依次到达检测器,实现分离的目的。直流电压射频交流电压4.4飞行时间质谱计TOFMS的核心部分是一个无场的离子漂移管。加速后的离子具有相同的动能

m/z小的离子,漂移运动的速度快,最先通过漂移管,到达检测器。

m/z大的离子,漂移运动的速度慢,最后通过漂移管,到达检测器。

检测通过漂移管的时间(t)及其相应的信号强度,可得到质谱图,t为或s数量级。适合于生物大分子,灵敏度高,扫描速度快,结构简单,分辨率随m/z的增大而降低。实验仪器与试剂仪器:美国AB公司(AppliedBiosystems)API2000质谱仪试剂:罗丹明B(RhodamineB,AladdinChemistry)

分子式:C28H31ClN2O3分子量:479.01;

色谱纯甲醇(MerckKGaA,Germany)罗丹明B实验步骤1.打开仪器电源,开电脑进入操作系统、打开软件。2.设定参数。3.配置样品溶液。4.用微量进样器吸取1.0μL。5.进样,手动调谐,在正离子或负离子模式下对样品进行分析,将锥孔电压由低向高以50V为梯度进行调整。6.每次调整完之后等待10min左右,观察图谱,直到获得接近高斯分布的峰型为止。7.采集图谱。8.用甲醇清洗微型取样器,再重复步骤3至步骤7。9.保存数据。10.实验结束,停止仪器,关闭软件,关闭电脑六、常见问题及解决方案(1)使用ESI质谱对待测物进行检测只能得到待测物的碎片峰而无法观察到

分子离子峰时应该如何调节电离电压和雾化温度等参数?答案:从ESI源工作原理考虑,适当降低电力电压和雾化温度等。七、实验结果

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论