卫生事业单位招聘考试(药学专业知识)历年真题试卷汇编5

卫生事业单位招聘考试（药学专业知识）历年真题试卷汇编5（总分：208.00，做题时间：90分钟）一、单项选择题（总题数：90，分数：180.00）《中国药典》中，收载阿莫西林“含量测定”的部分是（）。（分数：2.00）一部凡例二部正文丿三部正文二部附录解析：解析：阿莫西林属于化学药，中国药典规定其含量测定在药典的二部正义中收载。在药品质量标准中，药品的外观、臭味等内容归属的项目是（）。（分数：2.00）性状丿鉴别检查类别解析：解析：中国药典规定，性状项下记载药品的外观、嗅味、溶解度以及物理常数等。药品检验记录作为实验的第一手资料，应（）。（分数：2.00）待复核无误后自行处理待检验报告发出后销毁在检查出有疏漏之处及时修改妥善保存，以备查丿解析：解析：中国药品管理法规定，药品检验记录作为检验的第一手资料，不得随意更改，应妥善保存，以备查。以葡聚糖凝胶为固定相的柱色谱作用机制属于（）。（分数：2.00）吸附色谱离子交换色谱胶束色谱分子排阻色谱丿解析：解析：凝胶色谱法义称分子排阻色谱法。凝胶色谱法主要用于高聚物的相对分子质量分级分析以及相对分子质量分布测试。某溶液的pH约为8.5,用酸度计测定其精密pH时应选择的两个标准缓冲溶液的pH是（）。分数：2.00)A.1.68，4.00B.5.00，6.86C.4.00，6.86D.6.86，9.18丿解析：解析：《中国药典》（2015版）三部通则规定：溶液的pH使用酸度计测定。测定前，按各品种项下的规定，选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试品溶液的pH处于两者之间。变异系数是表示分析方法的（）。（分数：2.00）精密度丿检测限准确度限度解析：解析：变异系数是指当需要比较两组数据离散程度大小的时候，如果两组数据的测量尺度相差太大，或者数据量纲的不同，直接使用标准差来进行比较不合适，此时就应当消除测量尺度和量纲的影响，而变异系数可以做到这一点，它是标准差与其平均数的比。用古蔡氏法检查药物中砷盐时．其反应温度一般控制在（）。（分数：2.00）0〜5°C2〜1O°C1O〜30°C丿25〜40C解析：解析：古蔡氏法通过碘化钾、氯化亚锡将高价砷还原为三价砷，然后与锌粒和酸产生的新生态氢生成砷化氢，再与溴化汞试纸生成黄色至橙色的色斑比较定量来检测药物中砷盐的含量，其反应温度最好在25C左右为宜，防止反应过激或过缓。下列不属于光度分析法的是（）。（分数：2.00）目视比色法丿比浊法可见光分光光度法紫外分光光度法解析：解析：用眼睛比较溶液颜色的深浅以测定物质含量的方法，称为日视比色法。苯巴比妥与（），生成玫瑰红色产物。（分数：2.00）香甲醛反应硫酸一亚硝酸钠反应甲醛一硫酸反应硝化反应丿解析：解析：与甲醛一硫酸的反应：苯巴比妥与甲醛一硫酸反应，生成玫瑰红色产物，此鉴别方法收载于中国药典，可用于区别苯巴比妥和其他巴比妥类药物。亚硝酸钠滴定法可用多种方法指示终点，我国药典采用的方法为（）。（分数：2.00）外指示剂法内指示剂法永停滴定法丿电位法解析：解析：亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有：电位法、永停滴定法、外指示剂法和内指示剂法。《中国药典》采用的是永停滴定法指示终点。钯离子比色法可以测定（）。（分数：2.00）未被氧化的喹啉类药物被氧化的喹啉类药物未被氧化的吩噻嗪类药物丿被氧化的吩噻嗪类药物解析：解析：吩噻嗪类药物母核中未被氧化的S原子，可与金属离子（如Pd2+）形成有色络合物，其氧化产物砜和亚砜则无此反应。利用此性质可进行鉴别和含量测定，并具有专属性，可排除氧化产物的干扰。以下哪种药物中应检查对氨基苯甲酸7（）（分数：2.00）对乙酰氨基酚原料药对乙酰氨基酚注射液盐酸普鲁卡因原料药盐酸普鲁卡因注射液丿解析：解析：盐酸普鲁卡因注射液检查对氨基苯甲酸的主要目的是控制制备过程中由于发生水解反应生成的对氨基苯甲酸。其最终产物会使注射液变黄，导致药物疗效下降，甚至会增加毒性。以下药物中杂质属于特殊杂质的一项是（）。（分数：2.00）吡罗昔康中的氯化物琥乙红霉素中的水分碳酸氢钠中的砷盐葡萄糖中的可溶性淀粉丿解析：解析：一般杂质为在多数药物的生产和贮藏中容易引入的杂质。药物中一般杂质检查的主要项目包括氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐等。特殊杂质是某种药物在生产和贮存过程中由其生产工艺和性质而产生的，如乙酰水杨酸在生产和贮存过程中会引入水杨酸，葡萄糖中的可溶性淀粉等，具有专属性的测定方法。雌激素类药物的鉴别方法，可采用与下列哪种试剂作用生成偶氮染料?（）（分数：2.00）四氮唑盐重氮苯磺酸盐丿亚硝酸铁氰化钠重氮化偶氮试剂解析：解析：C3位酚羟基的雌激素，能与重氮苯磺酸盐反应生成红色偶氮染料，是雌激素类药物鉴别的一种方法。用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，应加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液，醋酸汞的用量应为理论量的（）倍时不影响滴定结果。（分数：2.00）TOC\o"1-5"\h\z1〜3丿3〜55〜77〜9解析：解析：非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，应加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液，醋酸汞的用量应为理论量的1〜3倍。16.0-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是（）（分数：2.00）噻唑环噻嗪环内酰胺环丿芳环解析：解析：0-内酰胺抗生素类药物分子中的内酰胺环为四元环，极不稳定，易被破坏而失活，故将其制成粉针剂。下列维生素中采用GC法测定其含量的是（）（分数：2.00）维生素A维生素B维生素C维生素E丿解析：解析：近年来，中国药典、美国药典以及英国药典等多个国家的药典多采用气相色谱法（GC）测定维生素E。化学药品原料药的含量测定首选的分析方法是（）（分数：2.00）容量分析法丿色谱法分光光度法重量法解析：解析：化学原料药的含量测定方法首选容量分析法，而制剂的含量测定方法首选色谱法，固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是()(分数：2.00)为药物分析替代信息保证药品的有效性和安全性丰富质量检验内容是重量差异检验的深化和发展丿解析：解析：含量均匀度和溶出度是为了更好研究制剂的重量差异，是重量差异检验的深化和发展。片剂中添加的糖类辅料可能干扰()(分数：2.00)配位滴定非水滴定氧化还原滴定丿酸碱滴定解析：解析：辅料中糖类的水解产物最终均为葡萄糖，葡萄糖是醛糖，具有还原性，可被氧化成葡萄糖酸，所以用氧化还原法测定主药的含量时，会对测定产生干扰。药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，这取决于()(分数：2.00)药物是否具有亲和力药物的酸碱度药物是否具有内在活性V药物的脂溶性解析：解析：激动剂：与受体有亲和力，同时又有很强的内在活性的药物。拮抗剂：与受体有较强的亲和力，但无内在活性的药物。治疗指数是指()(分数：2.00)ED／LDTOC\o"1-5"\h\z5050LD／EDV5050ED／LD955LD／ED595解析：解析：治疗指数(TI):通常以半数致死量(LD)与半数有效量(ED)的比值表示治疗指数，用以5050评价药物的安全性，一般TI值越大，安全性越大。副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是()。(分数：2.00)a受体P受体M受体VN受体解析：解析：M受体是毒蕈碱型受体的简称，广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上。当乙酰胆碱与这类受体结合后，可产生一系列副交感神经末梢兴奋地效应，包括心脏活动的抑制(血压下降、心率下降)，支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩，以及消化腺分泌增加等。药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关?()(分数：2.00)副作用毒性作用继发反应变态反应V解析：解析：变态反应是指免疫系统对一些对机体无危害性的物质如花粉、动物皮毛等过于敏感，发生免疫应答，对机体造成伤害。变态反应的特点：①与剂量无关；②与药物固有作用无关；③药理拮抗药治疗无效；④致敏物质可能是药物本身，可能是其代谢物，也可能是药剂中的杂质。肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转?()(分数：2.00)M受体阻断药N受体阻断药0受体阻断药a受体阻断药丿解析：解析：肾上腺素作用于a体，使血管收缩，血压上升，作用于0受体，使血管舒张血压下降。a受体阻断药阻断了肾上腺素的升压作用，表现出降压作用。阿司匹林引起的出血最好选用()。(分数：2.00)米索前列醇丿奥美拉唑西咪替丁氢氧化铝解析：解析：口服阿司匹林可直接刺激胃黏膜引起上腹不适及恶心呕吐。长期使用易致胃黏膜损伤，引起胃溃疡及胃出血。长期使用应经常监测血像，行大便潜血试验及必要的胃镜检查。应用阿司匹林时最好饭后服用或与抗酸药同服，溃疡病患者应慎用或不用。增强胃黏膜屏障功能的药物，如米索前列醇等，对阿司匹林等非甾体抗炎药引起的消化性溃疡有特效。巴比妥类过量中毒，为促使其排泄加快，应当()。(分数：2.00)碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收丿酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收解析：解析：巴比妥类药物通过增强GABA介导的Cl-内流，减弱谷氨酸介导的除极，随剂量由小到大，相继出现镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用。巴比妥类为弱酸性药物，为加速其排泄，可用碳酸氢钠碱化尿液，减少肾小管再吸收。用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是()。(分数：2.00)奎尼丁苯妥英钠维拉帕米丿利多卡因解析：解析：利多卡因和苯妥英钠用于室性心律失常。维拉帕米为窄谱抗心律失常药，主要用于室上性快速型心律失常，阵发性室上性心动过速可作首选药。奎尼丁为广谱抗心律失常药。降低总胆固醇的低密度脂蛋白效果最明显的药物是()。(分数：2.00)烟酸非诺贝特普罗布考洛伐他汀丿解析：解析：他汀类药物是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)还原酶，阻断细胞内羟甲基戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面(主要为肝细胞)低密度脂蛋白(LDL)受体数量和活性增加，使血清胆固醇清除增加，水平降低。苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是()。(分数：2.00)抑制病灶异常放电丿稳定神经细胞膜抑制脊髓神经元对中枢神经系统普遍抑制解析：解析：苯妥英钠抗癫痫作用机制尚未阐明，一般认为，增加细胞钠离子外流，减少钠离子内流，而使神经细胞膜稳定，提高兴奋阈，减少病灶高频放电的扩散。下列有关异烟肼的叙述，错误的是()。(分数：2.00)可用于各种类型的结核病对革兰阳性、阴性菌均有抗菌作用丿穿透力强主要在肝内乙酰化而被代谢解析：解析：异炯肼对结核杆菌有抑制和杀灭作用，其生物膜穿透性好，南于疗效佳、毒性小、价廉、口服方便，故被列为首选抗结核药。该品在体内主要通过乙酰化，同时有部分水解而代谢。下列关于局麻药的叙述，错误的是()。(分数：2.00)局麻作用是可逆的只能抑制感觉神经纤维丿可使动作电位降低，传导减慢阻滞细胞膜的钠离子通道解析：解析：局部麻醉药是一类能在用药局部可逆性的阻断感觉神经冲动发生与传递的药品。局麻药对神经系统的任何部分和各类神经都有阻断作用。局麻药作用于神经细胞膜Na+通道内侧，抑制Na+内流，阻滞动作电位的产生和传导。下列关于铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中，哪一项是错误的?()(分数：2.00)胃酸缺乏时吸收减少高磷高钙食物可促进吸收丿不宜与四环素类药物同服常与维生素C合用，促进铁的吸收解析：解析：食物中有些成分影响铁的吸收，如牛奶中含有较多磷酸盐影响铁的吸收，所以铁剂不要与牛奶同服。以下关于奥美拉唑的描述，哪一项是错误的?()(分数：2.00)是目前抑制胃酸分泌作用最强的抑制胃壁细胞H+泵作用也能使胃泌素分泌增加D•是H2受体阻断药丿解析：解析：奥美拉唑为质子泵抑制剂，能使胃泌素分泌增加。主要用于十二指肠溃疡和卓艾综合征，也可用于胃溃疡和反流性食管炎；静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗。与阿莫西林和克林霉素或与甲硝唑与克拉霉素合用，以杀灭幽门螺杆菌。关于糖皮质激素，以下叙述正确的是()。(分数：2.00)小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素抑制胃酸分泌，促进胃黏液分泌能兴奋中枢，甚至可诱发精神病丿解析：解析：糖皮质激素的作用特点：①抗炎作用：糖皮质激素无抗菌作用，但对各种化学、、机械、病原体、变态反应等引起的炎症过程有抑制作用；②免疫抑制作用：小剂量抑制细胞免疫，大剂量抑制体液免疫；③抗毒素作用：对细菌内毒素无直接中和作用，但可提高机体对细菌内毒素的耐受力，减轻内毒素对机体的损害；④抗休克作用：对中毒性休克、过敏性休克及心源性休克都有一定疗效；⑤对血液与造血系统的作用：能增强骨髓的造血机能，使血液中血红蛋白和红细胞含量增加、嗜中性粒细胞增加，亦能使血小板和纤维蛋白原增多；⑥对中枢神经系统的作用：糖皮质激素可提高中枢神经系统的兴奋性；⑦对消化系统的作用：可刺激消化腺的分泌功能，使胃酸和胃蛋白酶分泌增多以促进消化。吗啡不用于慢性钝痛是因为（）。（分数：2.00）治疗量就能抑制呼吸对钝痛的效果欠佳连续多次应用易成瘾丿引起体位性低血压解析：解析：吗啡对各种原因引起的疼痛均有效，用于治疗其他镇痛药无效的急性锐痛，如严重烧伤、创伤等，不用于慢性钝痛，如头痛、牙痛、神经痛等。是南于吗啡连续应用易产生耐受性及成瘾，而且停药后出现戒断症状。用作基础降压药宜选（）。（分数：2.00）氢氯噻嗪丿呋塞米氨苯蝶啶螺内酯解析：解析：氢氯噻嗪为利尿药、抗高血压药。主要适用于心源性水肿、肝源性水肿和肾性水肿。如肾病综合征、急性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭以及肾上腺皮质激素与雌激素过多引起的水肿：常作为基础降压药治疗高血压、尿崩症。长期应用时宜适当补充钾盐。治疗抑郁症应选用（）。（分数：2.00）氯丙嗪三氟拉嗪硫利哒嗪丙咪嗪丿解析：解析：丙咪嗪通过阻断NA和5-HT的再摄取，有较强的抗抑郁作用，但兴奋作用不明显，镇静作用弱、对内源性忧郁症，反应性抑郁症及更年期抑郁症均有效，但疗效慢，对精神分裂症伴发的抑郁状态无效，也可用于小儿遗尿症。以下选项中属于广谱抗病毒药的是（）。（分数：2.00）阿奇霉素阿莫西林阿糖胞苷利巴韦林丿解析：解析：利巴韦林（病毒唑）对多种RNA和DNA病毒有效。临床用于流感病毒、鼻病毒、带状疱疹病毒、肝炎病毒、腺病毒等的感染。为了迅速控制心绞痛发作，病人应自带的抗心绞痛药物是（）。（分数：2.00）硝酸甘油丿维拉帕米哌替啶硝酸异山梨酯解析：解析：硝酸甘油直接松弛血管平滑肌，特别是小血管平滑肌，使全身血管扩张，外周阻力减少，静脉回流减少，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量、解除心肌缺氧。用于心绞痛急性发作，也用于急性左心衰竭。在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是()。(分数：2.00)碳酸氢钠硫酸钠依地酸二钠丿DMSO解析：解析：金属螯合剂：EDTA-2NA，是化学中一种良好的配合剂，有六个配位原子，形成的配合物叫作螯合物，EDTA在配位滴定中经常用到，一般是测定金属离子的含量。EDTA在染料、食品、药品等丁业上有重要用途。复凝聚法制备微囊，将pH调到4以下，目的是使()。(分数：2.00)明胶正电荷丿明胶负电荷硫酸钠发挥凝聚胶的作用交联固化解析:解析：当pH在等电点以上时将明胶与阿拉伯胶的水溶液混合，此时由于明胶与阿拉伯胶均带负电荷，体系不发生凝聚作用。当用醋酸把溶液pH调到明胶的等电点以下时，带正电荷的明胶与仍然带负电荷的阿拉伯胶相互吸引发生交联，溶解度降低而凝聚成囊。下列与表面活性剂特性无关的是()。(分数：2.00)适宜的黏稠度丿克氏点和昙点亲水亲油平衡值临界胶团浓度解析：解析：表面活性剂的基本性质：①临界胶束浓度：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度(CMC)，不同表面恬性剂的CMC不同；②亲水亲油平衡值：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)；③起昙与昙点：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降和析出，溶液出现混浊，这种因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点；④胶束增溶：表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶；⑤其他：起泡和消泡、去污、消毒和杀菌。眼膏剂常用的基质处方中，黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂的比例是()。(分数：2.00)8：1：1丿7：1：217：2：115：3：2解析：解析：眼膏剂的基质：一般用凡士林8份，液体石蜡、羊毛脂各1份混合而成。在工作面上方，保持稳定的净化气流使微粒不沉降、不蓄积的方法称为()。(分数：2.00)内外压力差法高效滤过技术旋风分离技术层流净化技术丿解析：解析：加装层流罩后乱流即会变成垂直向下的层流，天棚上满布高效过滤器，回风可通过格栅地板，由于气流为单一方向，操作时产生的污染物不会落到工作面上去，可在操作区保持无菌无尘，保证局部百级。构成脂质体的膜材为()。(分数：2.00)明胶、阿拉伯胶磷脂、胆固醇丿PLA、PLGA环糊精、苯甲醇解析：解析：脂质体的膜材主要南磷脂与胆固醇构成，这两种成分是形成脂质体双分子层的基础物质，由它们所形成的“人工生物膜”易被机体消化分解。《中国药典》规定的颗粒剂的含水量应小于()。(分数：2.00)TOC\o"1-5"\h\z15．0％9．0％6.0%丿3．0％解析：解析：《中国药典》规定颗粒剂按照水分测定法测定，除另有规定外，不得超过6.0%。生产注射剂时常用到活性炭，以下不属于活性炭作用的是()。(分数：2.00)提高澄明度吸附热原脱色增加药物的稳定性丿解析：解析：注射液中加入活性炭的作用有：除去热原、除去杂质、脱色、提高澄明度等，但没有助滤作用。易导致胰腺炎、体重增加、致死性肝功能障碍的药品是()。(分数：2.00)卡马西平苯妥英钠丙戊酸钠丿地西泮解析：解析：本题主要考查药物的不良反应。本题的关键点在于“致死性的肝功能障碍”。脂肪酸类代表药物丙戊酸钠最典型的不良反应是致死性肝功能障碍。下列关于片剂制备中挥发油的加入方法，叙述错误的为()。(分数：2.00)可加入到从干颗粒中筛出的细颗粒中将挥发油制成0-CD包合物可用少量乙醇溶解后喷雾在颗粒上可溶解于黏合剂中后制粒丿解析：解析：片剂制备中挥发油的加入方法：可加入到从干颗粒中筛出的细颗粒中；可用少量乙醇溶解后喷雾在颗粒上；将挥发油制成0-CD包合物；可将挥发油微囊化等。以下造成片剂崩解不良的因素中，哪项是错误的?()(分数：2.00)片剂硬度过大干颗粒中含水量过多丿疏水性润滑剂过量黏合剂过量

解析：解析：片剂崩解的不良因素：①原辅料的可压性强，片剂的孔隙率较小，透入水量少，崩解较慢；②颗粒硬度小，易受压碎，片剂孔隙率和孔隙径R均小，透入水量少，崩解较慢；③压片力愈大，片剂孔隙率及孔隙径R愈小，透入水量和距离L均小，崩解较慢；④易被水湿润的药加入表面活性剂，降低了液体的表面张力，不利于水分的透入；⑤疏水性滑润剂使接触角e增大，水分难以透入，造成崩解迟缓；⑥黏合剂的黏合力大，崩解时间越长。结构上不含有含氮杂环的镇痛药是（）。（分数：2.00）a.盐酸吗啡枸橼酸芬太尼二氢埃托啡盐酸美沙酮丿解析：解析：盐酸美沙酮结构上不含有含氮杂环，结构如图1所示。把氯霉素制成棕榈酸酯，可以消除氯霉素的苦味，该酯本身并无活性，在体内经代谢而释放出药效，这是利用下列哪个原理?（）（分数：2.00）前药丿软药挛药生物电子等排解析：解析：将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。下列哪种说法与前药的概念相符合?（）（分数：2.00）用酯化方法做出的药物用酰胺化方法做出的药物在体内经简单代谢而活化的药物丿经结构改造而降低了毒性的药物解析：解析：将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。下列不可以与酚磺乙胺合用的止血药是（）。（分数：2.00）氨甲环酸维生素E维生素K1氨基己酸丿解析：解析：本题主要考查药物的相互作用。两种促凝血药合用，应警惕血栓形成。酚磺乙胺和其他止血药（氨甲苯酸、维生素K等）合用，可增加止血效果。但不可与氨基己酸混合注射，以防引起中毒。1下列哪一药物为0-内酰胺酶抑制剂？（）（分数：2.00）青霉素青霉烯酸甲氧苄啶克拉维酸丿解析：解析：克拉维酸属于不可逆性竞争型0-内酰胺酶抑制剂，与酶牢固结合后使酶失活，因而作用强，不仅作用于金葡菌的0-内酰胺酶，对革兰氏阴性杆菌的0-内酰胺酶也有作用。下列属于丙胺类抗过敏药的是（）。（分数：2.00）扑尔敏丿盐酸雷尼替丁奥美拉唑（分数：2.00）伊曲康唑丿咪康唑益康唑噻康唑解析：解析：伊曲康唑是具有三唑环的合成唑类广谱抗真菌药，为三氮唑衍生物。本药对深部真菌和浅表真菌均有抗菌作用，临床主要应用于深部真菌所引起的感染。临床使用的阿托品是（）。（分数：2.00）右旋体左旋体外消旋体丿分子中无手性中心，无旋光活性解析：解析：阿托品具有莨菪醇结构，有三个手性碳原子，因内消旋而无旋光性，阿托品是莨菪碱的外消旋体。进行青蒿素结构修饰研究使其发挥治疗作用，主要是为了解决（）。（分数：2.00）在价格中的优势毒性在水和油中的溶解度丿抗肿瘤活性解析：解析：青蒿素是倍半萜类化合物，但由于其溶解度差、生物利用度低而限制了应用，进行结构修饰发挥其治疗作用。盐酸麻黄碱、伪麻黄碱等苯烃胺类生物碱的特征反应是（）。（分数：2.00）发烟硝酸反应呈黄色甲醛硫酸试液呈紫堇色双缩脲反应呈蓝色丿药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色解析：解析：此题考查苯烃胺类的特征反应。麻黄碱和伪麻黄碱不能与大数生物碱沉淀试剂发生反应，但可用双缩脲试验鉴别，显蓝色。与铜络盐反应，溶液呈蓝紫色。肾上腺皮质激素类药物因含a-醇酮基，故具有下列哪一反应？（）（分数：2.00）重氮苯磺酸反应Kober反应四氮唑盐反应丿酯键水解反应解析：解析：此题考查a-醇酮基的鉴别反应。a-醇酮基具有还原性，能与四氮唑试液、银胺溶液（多伦试液）及碱性酒石酸铜试液（斐林试液）反应呈色，分别呈红色、黑色和砖红色。故在本题选项中应该选择C项。取某一维生素类药物约5mg,加氢氧化钠试液2.5mL溶解后，加铁氰化钾试液0.5mL与正丁醇5mL,强力振摇2分钟，放置使分层，上层的醇层显强烈的蓝色荧光。加酸使成酸性，荧光即消失。再加碱使成碱性，荧光又显现。该药物为（）。（分数：2.00）维生素C维生素E维生素B丿2维生素A解析：解析：此题考查的是维生素的鉴别试验，维生素A用三氧化锑反应鉴别，在饱和无水三氯化锑的无醇氯仿溶液中，即显蓝色，渐变成紫红色。维生素C常用的方法有两种，一种是取本品0.2g，加水10mL溶解后，取溶液5mL，加硝酸银试液0.5mL，即生成金属银的黑色沉淀。另一种是取本品0.2g,加水10mL溶解后，取溶液5mL，加二氯靛酚钠试液1〜2滴，试液的颜色即消失。维生素E常用的硝酸反应显橙红色和三氯化铁呈红色。维生素B使用上述方法。1包衣主要是为了达到一些目的，以下叙述错误的是（）。（分数：2.00）控制药物在胃肠道的释放部位防止出现松片现象丿掩盖苦味或不良气味防潮、避光、隔离空气解析：解析：包衣的主要作用：①掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应性，方便服用；②控制药物在胃肠道中的释放速度和释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的；③改善片剂的外观，提高流动性和美观度；④隔离药物，防止药物的配伍变化；⑤防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性。以下关于混悬剂的质量评定的说法，正确的是（）。（分数：2.00）沉降容积比越大，混悬剂越稳定沉降容积比越小，混悬剂越稳定丿重新分散实验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定絮凝度越小，混悬剂越稳定解析：解析：此题考查混悬剂的质量指标。沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬液的容积之比。通过测定混悬剂的沉降容积比，可以评价混悬剂的稳定性，进而评价助悬剂及絮凝剂的效果，沉降容积比愈大混悬剂就愈稳定。此外，重新分散性、絮凝度、微粒大小、流变学都可以评价混悬剂质量。重新分散实验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定。絮凝度越小，混悬剂越稳定。混悬剂中微粒大小及分布情况，是评价混悬剂稳定性的重要指标。触变流动、塑性触变流动或假塑性触变流动，能提高混悬剂的稳定性。故答案选择B项。抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为（）。（分数：2.00）ODS硅胶GDX葡聚糖凝胶-GT0丿解析：解析：此题考查的是抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料。抗生素类药物中高分子杂质检查用的色谱柱内径为1.3〜1.6m，长30〜40m的玻璃柱，内填葡聚糖凝胶-GT020T2-微米）。三点校正紫外法测定维生素A含量时，测的久在328nm，A/A比值中有一个比值超过了规定值max328±0．02，应采用什么方法测定?（）（分数：2.00）用皂化法（第二法）取A328值直接计算328用校正值计算比较校正值与未校正值的差值后再决定丿解析：解析：此题考查测定维生素A含量时的处理方法，维生素A分子中具有多烯共轭体系的结构在325〜328nm间有选择性的吸收，故可用紫外分光光度法测定含量。由于维生素A中加入植物油和混有其他杂质，所测得的吸收度不是维生素A独有的吸收，非维生素A物质的无关吸收所引起的误差应用校正公式校正，才能得到正确结果。当测的入。在328nm，A/A328比值中有一个比值超过了规定值土0.02，应采用比较校正值与未校正值的差值后再决定。下列药物中不能直接与二三氯化铁发生显色反应的是（）。（分数：2.00）水杨酸苯甲酸丙磺舒丿阿司匹林解析：解析：此题考查显色反应。与三氯化铁发生显色反应实质上是利用了硫氰根离子和苯酚具有很强的配位性，作为配位离子和分子，三价铁离子也具有很强的配位性，很容易接受配位基团，成为配体，所以硫氰根离子和苯酚就很容易和铁离子配位形成络合物，发生显色反应。常见的是：①硫氰根离子（SCN-）能与铁离子结合成m红色的硫氰化铁络合物，发生显色反应；②酚羟基（苯环上直接连有羟基）与铁离子结合成紫色的[Fe（CHO）]3+络合物，发生显色反应。本题中选择C项丙磺舒。656非水溶液滴定法是指在非水溶剂中滴定的方法，测定有机弱碱类药物常选用（）。（分数：2.00）甲醛甲醇钠冰醋酸