人教版《伴性遗传》课件1

第3节伴性遗传问题探讨

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。讨论1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？这两种遗传病的基因很可能位于性染色体，因此总是和性别相关联。虽然这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。第3节伴性遗传问题探讨讨论2.为什么两种遗传病与性别关联的1（1）XY型：人、果蝇、所有哺乳动物及很多雌雄异株植物（如杨、柳、银杏等）（2）ZW型：鸟类、鳞翅目昆虫以及某些两栖类、爬行类等雌：XX雄：XY雌：ZW雄：ZZ一、性别决定方式伴性遗传：决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。（1）XY型：人、果蝇、所有哺乳动物及很多雌雄异株植物（如杨2女性男性例：人类的染色体组成♀44+XX♂44+XY女性男性例：人类的染色体组成♀44+XX♂44+XY3思考：

X、Y染色体是同源染色体，但它们大小、形态不同，因此对于等位基因的分布会有怎样的影响？XYX上没有等位基因Y上没有等位基因许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上可能没有相应的等位基因同源区段有等位基因思考：

X、Y染色体是同源染色体，但它们大小、形态不同，因此4

44(常)+XY(性)44(常)+XX(性)22+X22+Y22+X44+XX44+XY子代×亲代♂♀配子♀♂1:1图解分析：男性和女性结婚，生男孩和女孩的概率是多少？44(常)+XY(性)44(常)+XX(性)22+X25二、人类红绿色盲位于X染色体上隐性基因XbYXBXB或XBXbXBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBYXBXB或XBXb二、人类红绿色盲位于X染色体上隐性基因XbYXBXB或XBX6XY色盲基因b正常基因B二、人类红绿色盲女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常色盲正常色盲人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1XY色盲基因b正常基因B二、人类红绿色盲女性7案例一：如果A女士是一名色觉正常的纯合子，她的丈夫是红绿色盲患者，请分析后代患色盲症的概率。后代患色盲概率为0，女儿虽正常，但是红绿色盲基因的携带者女性正常男性色盲XBXBXbY×亲代XBXbY配子XBXbXBY子代正常（女携带者）正常（男）人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1案例一：如果A女士是一名色觉正常的纯合子，她的丈夫是红绿色盲8案例二：如果B女士是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫色觉正常，分析后代患色盲症的情况。后代孩子患色盲概率为1/4，儿子中患色盲的概率都是1/2，女儿都正常人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1案例二：如果B女士是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫色觉正常9人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载110XBXbXbYXbXbXBYXBXbXbYXbXBYXBXbXbXbXBYXbY正常女携女患男正男患1111XBXbXbY正常女携男患11案例三案例四人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1XBXbXbYXbXbXBYXBXbXbYXbXBYXBXb11伴X隐性遗传病的遗传特点：①男性发病率高于女性案例二：后代孩子患色盲概率为1/4，儿子中患色盲的概率都是1/2，女儿都正常案例四：后代孩子患色盲概率为1/2，儿子中患色盲的概率都是100%，女儿都正常人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1伴X隐性遗传病的遗传特点：案例二：后代孩子患色盲概率为1/412XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②隔代交叉遗传该男孩的色盲基因来自？人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1XXBBbXXBXYBXXXYXXB13bXXb该患者的亲属中哪些一定也是患者？？？？人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1bXXb该患者的亲属中哪些一定也是患者？？？？人教版《伴14XX？bbXXbXYbX？YX？Y？人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1XX？bbXXbXYbX？YX？Y？人教版《伴性15XX？bbXXbXY？XXXYXX？b？bbXYbXYbX？Y③女患者的父亲和儿子一定患病用于判定遗传方式：

无中生有为隐性

隐性疾病看女病

父子为正非伴性（即常染色体遗传）人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1XX？bbXXbXY？XXXYXX？16伴X隐性遗传病的遗传特点：①男性发病率高于女性②隔代交叉遗传③女患者的父亲和儿子一定患病哪些是伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1伴X隐性遗传病的遗传特点：②隔代交叉遗传③女患者的父亲和儿子17症状：钙吸收不良，导致下肢弯曲、膝向内或外翻、骨骼发育畸形、易骨折。抗维生素D佝偻病:伴X染色体显性遗传病二、抗维生素D佝偻病人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1症状：抗维生素D佝偻病:伴X染色体显性遗传病二、抗维生素D佝18女性男性基因型表现型患病正常患病正常XAXaXAXAXaXaXAYXaY案例一：如果一个女性为患者（XAXa）和一位男性患者结婚，他们的后代患病情况正常和患抗维生素D佝偻病的基因型和表型XAXaXAY×亲代配子XAXaXAYXAXAXAXaXaYXAY子代女患女患男患男正人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1女性男性基因型表现型患病正常患病正常XAXaXAXAXaXa19案例二：如果一个女性为正常（XaXa）和一位的男性患者结婚，他们的后代患病情况XaXaXAY×亲代配子XaXAYXAXaXaY子代女患男正人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1案例二：如果一个女性为正常（XaXa）和一位的男性患者结婚，20伴X显性遗传病的遗传特点：①患者中女性多于男性②代代遗传③男患者的母亲和女儿一定得病用于判定遗传方式：

有中生无为显性，

显性疾病看男病，

母女为正非伴性。人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1伴X显性遗传病的遗传特点：用于判定遗传方式：人教版《伴性遗传21外耳道多毛症三、伴Y染色体遗传病XY毛耳基因遗传特点：①患者全是男性②代代遗传人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1外耳道多毛症三、伴Y染色体遗传病XY毛耳基因遗传22四、伴性遗传理论在实践中的应用1.在医学和生产实践中应用根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。XaXaXAY×亲代配子XaXAYXAXaXaY子代女患男正人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1四、伴性遗传理论在实践中的应用1.在医学和生产实践中应用根据232.伴性遗传理论还可指导育种工作例如：用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，根据羽毛的特征把雌性和雄性区别开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。芦花：B；非芦花：b雌性：ZBW（芦花）ZbW（非芦花）雄性：ZBZB（芦花）ZBZb（芦花）ZbZb（非芦花）ZbZbZBW×亲代配子ZbZBWZBZbZbW子代芦花（雄）非芦花（雌）人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载12.伴性遗传理论还可指导育种工作例如：用芦花雌鸡与非芦花雄鸡24总结人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1总结人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载125练习：一、概念检测1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（）（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（）2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（）人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1练习：一、概念检测2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示264.（2019春2018合格性考试）下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（

）A．① B．④C．①③D．②④

5.（2019春合格性考试）一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（）A．祖父B．祖母 C．外祖父 D．外祖母3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载15.（2019春合格性考试）一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色27二、拓展应用1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。（1）这对夫妇的基因型是

。（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是

。人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1二、拓展应用人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课28第3节伴性遗传问题探讨

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。讨论1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？这两种遗传病的基因很可能位于性染色体，因此总是和性别相关联。虽然这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。第3节伴性遗传问题探讨讨论2.为什么两种遗传病与性别关联的29（1）XY型：人、果蝇、所有哺乳动物及很多雌雄异株植物（如杨、柳、银杏等）（2）ZW型：鸟类、鳞翅目昆虫以及某些两栖类、爬行类等雌：XX雄：XY雌：ZW雄：ZZ一、性别决定方式伴性遗传：决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。（1）XY型：人、果蝇、所有哺乳动物及很多雌雄异株植物（如杨30女性男性例：人类的染色体组成♀44+XX♂44+XY女性男性例：人类的染色体组成♀44+XX♂44+XY31思考：

X、Y染色体是同源染色体，但它们大小、形态不同，因此对于等位基因的分布会有怎样的影响？XYX上没有等位基因Y上没有等位基因许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上可能没有相应的等位基因同源区段有等位基因思考：

X、Y染色体是同源染色体，但它们大小、形态不同，因此32

44(常)+XY(性)44(常)+XX(性)22+X22+Y22+X44+XX44+XY子代×亲代♂♀配子♀♂1:1图解分析：男性和女性结婚，生男孩和女孩的概率是多少？44(常)+XY(性)44(常)+XX(性)22+X233二、人类红绿色盲位于X染色体上隐性基因XbYXBXB或XBXbXBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBYXBXB或XBXb二、人类红绿色盲位于X染色体上隐性基因XbYXBXB或XBX34XY色盲基因b正常基因B二、人类红绿色盲女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常色盲正常色盲人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1XY色盲基因b正常基因B二、人类红绿色盲女性35案例一：如果A女士是一名色觉正常的纯合子，她的丈夫是红绿色盲患者，请分析后代患色盲症的概率。后代患色盲概率为0，女儿虽正常，但是红绿色盲基因的携带者女性正常男性色盲XBXBXbY×亲代XBXbY配子XBXbXBY子代正常（女携带者）正常（男）人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1案例一：如果A女士是一名色觉正常的纯合子，她的丈夫是红绿色盲36案例二：如果B女士是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫色觉正常，分析后代患色盲症的情况。后代孩子患色盲概率为1/4，儿子中患色盲的概率都是1/2，女儿都正常人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1案例二：如果B女士是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫色觉正常37人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载138XBXbXbYXbXbXBYXBXbXbYXbXBYXBXbXbXbXBYXbY正常女携女患男正男患1111XBXbXbY正常女携男患11案例三案例四人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1XBXbXbYXbXbXBYXBXbXbYXbXBYXBXb39伴X隐性遗传病的遗传特点：①男性发病率高于女性案例二：后代孩子患色盲概率为1/4，儿子中患色盲的概率都是1/2，女儿都正常案例四：后代孩子患色盲概率为1/2，儿子中患色盲的概率都是100%，女儿都正常人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1伴X隐性遗传病的遗传特点：案例二：后代孩子患色盲概率为1/440XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②隔代交叉遗传该男孩的色盲基因来自？人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1XXBBbXXBXYBXXXYXXB41bXXb该患者的亲属中哪些一定也是患者？？？？人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1bXXb该患者的亲属中哪些一定也是患者？？？？人教版《伴42XX？bbXXbXYbX？YX？Y？人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1XX？bbXXbXYbX？YX？Y？人教版《伴性43XX？bbXXbXY？XXXYXX？b？bbXYbXYbX？Y③女患者的父亲和儿子一定患病用于判定遗传方式：

无中生有为隐性

隐性疾病看女病

父子为正非伴性（即常染色体遗传）人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1XX？bbXXbXY？XXXYXX？44伴X隐性遗传病的遗传特点：①男性发病率高于女性②隔代交叉遗传③女患者的父亲和儿子一定患病哪些是伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1伴X隐性遗传病的遗传特点：②隔代交叉遗传③女患者的父亲和儿子45症状：钙吸收不良，导致下肢弯曲、膝向内或外翻、骨骼发育畸形、易骨折。抗维生素D佝偻病:伴X染色体显性遗传病二、抗维生素D佝偻病人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1症状：抗维生素D佝偻病:伴X染色体显性遗传病二、抗维生素D佝46女性男性基因型表现型患病正常患病正常XAXaXAXAXaXaXAYXaY案例一：如果一个女性为患者（XAXa）和一位男性患者结婚，他们的后代患病情况正常和患抗维生素D佝偻病的基因型和表型XAXaXAY×亲代配子XAXaXAYXAXAXAXaXaYXAY子代女患女患男患男正人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1女性男性基因型表现型患病正常患病正常XAXaXAXAXaXa47案例二：如果一个女性为正常（XaXa）和一位的男性患者结婚，他们的后代患病情况XaXaXAY×亲代配子XaXAYXAXaXaY子代女患男正人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1案例二：如果一个女性为正常（XaXa）和一位的男性患者结婚，48伴X显性遗传病的遗传特点：①患者中女性多于男性②代代遗传③男患者的母亲和女儿一定得病用于判定遗传方式：

有中生无为显性，

显性疾病看男病，

母女为正非伴性。人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1伴X显性遗传病的遗传特点：用于判定遗传方式：人教版《伴性遗传49外耳道多毛症三、伴Y染色体遗传病XY毛耳基因遗传特点：①患者全是男性②代代遗传人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1外耳道多毛症三、伴Y染色体遗传病XY毛耳基因遗传50四、伴性遗传理论在实践中的应用1.在医学和生产实践中应用根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。XaXaXAY×亲代配子XaXAYXAXaXaY子代女患男正人教版《伴性遗传》课件下载1人教版《伴性遗传》课件下载1四、伴性遗传理论在实践中的应用1.在医学和生产实践中应用根据512.伴性遗传理论还可指导育种工作例如：用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，根据羽毛的特征把雌性和雄性区别开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。芦花：B；非芦花：b雌性：ZBW（芦花）ZbW（非芦花）雄性：ZBZB（芦花）ZBZb（芦花）ZbZb（非芦花）ZbZbZBW×亲代配子ZbZBWZBZbZbW子代芦花（雄）非芦花（雌）人教版《伴性遗传》课件