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文档简介
1、2021-2022学年高考化学模拟试卷考生须知:1全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列说法中不正确的是( )A蛋白质溶液中加入稀的硫酸铵溶液,会有固体析出,该固体能重新溶解B苯与液溴的反应和苯酚与浓溴水的反应对比可以说明基团之间的影响作用C丙三醇是无色、黏稠、有甜味的液体,吸湿性强,有护肤作用,可应用于配制化妆
2、品D在浓氨水作用下,甲醛过量时,苯酚与甲醛反应可得到体型酚醛树脂2、用“吸收电解”循环法脱除烟气中的SO2,可减少对大气的污染。室温下,电解液K再生的装置如图所示,其中电解液的pH随变化的关系见下表,下列对此判断正确的是电解液n(SO32):n(HSO3)pHK9:916.2L1:17.2M91:98.2A当电解液呈中性时溶液中:B再生液M吸收SO2主反应的离子方程式为:CHSO3在b极发生的电极反应式为:D若产生标准状况下2.24L气体N,则d膜上共通过0.2mol阳离子3、以0.10molL的氢氧化钠溶液滴定同浓度某一元酸HA的滴定曲线如图所示()。下列表述错误的是( )Az点后存在某点,
3、溶液中的水的电离程度和y点的相同Ba约为3.5Cz点处,Dx点处的溶液中离子满足:4、0.1moL/L醋酸用蒸馏水稀释的过程中,下列说法正确的是( )A电离程度增大,H+浓度增大B电离程度减小,H+浓度减小C电离程度增大,H+浓度减小D电离程度减小,H+浓度增大5、月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( )A2种B3种C4种D6种6、新修草本有关“青矾”的描述为:“本来绿色,新出窟未见风者,正如琉璃烧之赤色”据此推测“青矾”的主要成分为( )ABCD7、如图所示的方案可以降低铁闸门的腐蚀速率。下列判断正确的是()A若X为导线,Y可以是锌B
4、若X为导线,铁闸门上的电极反应式为Fe-2e-=Fe2+C若X为直流电源,铁闸门做负极D若X为直流电源,Y极上发生还原反应8、利用传感技术测定一定浓度碳酸钠溶液的 pH与温度( T)的关系, 曲线如图,下列分析错误的是A碳酸钠水解是吸热反应Bab 段说明水解平衡正向移动Cbe 段说明水解平衡逆向移动D水的电离平衡也对 pH 产生影响9、向Ca(HCO3)2饱和溶液中加入一定量的Na2O2(设溶液体积不变),推断正确的是A产生CO2气体B产生白色沉淀C所得溶液的碱性一定减弱D所得溶液中一定不含HCO3-10、主族元素X、Y、Z、W、R、T的原子序数依次增大,且均不大于20。其中X-的电子层结构与
5、氦相同,R和Y同族,Y元素的某种单质是一种自来水消毒剂;Z3+和Y2-具有相同的电子层结构;T、W、Y三种元素组成盐T2WY3的溶液通入过量CO2后产生白色沉淀。下列说法不正确的是( )A原子半径:TRWZBT和R形成化合物的水溶液呈碱性C化合物TX具有很强的还原性,可与水反应DT、R、Z三种元素的最高价氧化物对应的水化物两两能发生反应11、下列有关电解质溶液的说法正确的是( )A向0.1molL1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中减小B将CH3COONa溶液从20升温至30,溶液中增大C向氨水中加入盐酸至中性,溶液中 c(OH-),所以,故D错误;故答案为D。【点睛】本题难度较大,要灵活
6、运用电解质溶液中的电荷守恒、物料守恒进行分析求解。4、C【解析】醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO+H+,加水稀释促进电离,n(CH3COO)和n(H+)增大,但体积增大大于电离程度的倍数,则H+浓度减小,C项正确;答案选C。【点睛】稀醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO- + H+,向0.1moL/L醋酸溶液中加入蒸馏水稀释过程中,电离程度增大(稀释促进电离),各微粒浓度的变化:c(CH3COOH)、c(CH3COO-)、c(H+)均减小,由于Kw不变,则c(OH-)增大,各微粒物质的量的变化n(CH3COOH)减小,n(CH3COO-)、n(H+)均增大,其中
7、,温度不变,醋酸的电离常数不变,这是常考点,也是学生们的易错点。5、C【解析】因分子存在三种不同的碳碳双键,如图所示;1分子该物质与2分子Br2加成时,可以在的位置上发生加成,也可以在位置上发生加成或在位置上发生加成,还可以1分子Br2在发生1,4加成反应,另1分子Br2在上加成,故所得产物共有四种,故选C项。6、B【解析】“青矾”的描述为:“本来绿色,新出窟未见风者,正如琉璃烧之赤色”,青矾是绿色,经煅烧后,分解成粒子非常细而活性又很强的Fe2O3,超细粉末为红色。A.CuSO45H2O为蓝色晶体,A错误;B. FeSO47H2O是绿色晶体,B正确;C.KAl(SO4)212H2O是无色晶体
8、,C错误;D.Fe2(SO4)37H2O为黄色晶体,D错误。所以判断“青矾”的主要成分为FeSO47H2O。故合理选项是B。7、A【解析】A.若X为导线,Y可以是锌,形成原电池,铁闸门作正极被保护,能降低铁闸门的腐蚀速率,故A正确; B.若X为导线,铁闸门上的电极反应式为Fe-2e-=Fe2+,则铁闸门作负极被腐蚀,所以不能降低铁闸门的腐蚀速率,故B错误; C.若X为直流电源,铁闸门连接负极,作阴极,能降低铁闸门的腐蚀速率,故C错误; D.若X为直流电源,铁闸门连接负极,作阴极,Y极为阳极,则Y极上发生氧化反应,故D错误;故选:A。8、C【解析】A.水解一定是吸热反应,A项正确;B.碳酸钠是弱
9、酸强碱盐,水解使溶液显碱性,而升高温度使平衡正向移动,溶液的碱性增强,B项正确;C.水解是吸热的,温度不断升高只会导致平衡不断正向移动,此时溶液pH却出现反常下降,这是由于水本身也存在电离,温度改变对水的电离平衡造成了影响,C项错误;D.水本身也存在着一个电离平衡,温度改变平衡移动,因此对溶液的pH产生影响,D项正确;答案选C。9、B【解析】A. 过氧化钠溶于水生成氢氧化钠,NaOH和Ca(HCO3)2反应生成CaCO3和H2O,不会产生CO2气体,故A错误;B. 过氧化钠固体与溶液中的水反应,生成的NaOH会与Ca(HCO3)2反应,生成碳酸钙白色沉淀,故B正确;C. 当Na2O2量较多时,
10、生成的NaOH和Ca(HCO3)2反应后有剩余,会使溶液碱性增强,故C错误;D. 当Na2O2量较小时,生成的NaOH较少,没有把Ca(HCO3)2反应完,所得溶液中可能含有HCO3-,故D错误;正确答案是B。【点睛】本题考查过氧化钠与水的反应及复分解反应,明确物质之间的化学反应及反应中的现象是解答本题的关键,注意饱和溶液中溶剂和溶质的关系来解答。10、A【解析】主族元素X、Y、Z、W、R、T的原子序数依次增大,且均不大于20。其中X-的电子层结构与氦相同,则X为H元素;R和Y同族,Y元素的某种单质是一种自来水消毒剂,为O3,则Y为O元素;R为S元素;Z3+和Y2-具有相同的电子层结构Z在Y的
11、下一周期,Z为铝元素;T、W、Y三种元素组成盐T2WY3的溶液通入过量CO2后产生白色沉淀,且W的原子序数大于铝而小于硫,故T2WY3为K2SiO3,生成的白色沉淀为硅酸,据此分析。【详解】主族元素X、Y、Z、W、R、T的原子序数依次增大,且均不大于20。其中X-的电子层结构与氦相同,则X为H元素;R和Y同族,Y元素的某种单质是一种自来水消毒剂,为O3,则Y为O元素;R为S元素;Z3+和Y2-具有相同的电子层结构Z在Y的下一周期,Z为铝元素;T、W、Y三种元素组成盐T2WY3的溶液通入过量CO2后产生白色沉淀,且W的原子序数大于铝而小于硫,故T2WY3为K2SiO3,生成的白色沉淀为硅酸。A.
12、 同周期元素从左而右依次减小,故原子半径:T(K) Z(Al) W(Si) R(S),选项A不正确;B. T和R形成化合物K2S为强碱弱酸盐,水解呈碱性,选项B正确;C. 化合物TX为KH,具有很强的还原性,可与水反应生成氢氧化钾和氢气,选项C正确;D. T、R、Z三种元素的最高价氧化物对应的水化物氢氧化钾、硫酸、氢氧化铝两两能发生反应,选项D正确。答案选A。【点睛】本题考查元素周期表元素周期律的应用。推断元素是解题的关键,通过判断:Y元素的某种单质是一种自来水消毒剂,结合Y元素原子序数较小,可知为O3,从而进一步求解。11、D【解析】A. 向0.1molL1CH3COOH溶液中加入少量水,促
13、进电离,但醋酸根离子浓度减小,电离常数不变,溶液中增大,A错误;B. 将CH3COONa溶液从20升温至30,促进水解,水解常数增大,溶液中减小,B错误;C. 向氨水中加入盐酸至中性,根据电荷守恒可知c(NH4+)c(Cl),则溶液中,C错误;D. 向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3,溶液中Ksp(AgCl)/Ksp(AgBr),温度不变,溶度积常数不变,则比值不变,D正确;答案选D。12、C【解析】A二氧化硅与碳酸钙高温反应生成硅酸钙和二氧化碳;B二氧化硅为酸性氧化物与氢氧化钠反应生成硅酸钠和水;C二氧化硅与盐酸不反应;D二氧化硅高温下与碳反应生成一氧化碳和硅。【详解】A二氧
14、化硅与碳酸钙高温反应生成硅酸钙和二氧化碳,二者能反应,故A不选;B二氧化硅为酸性氧化物与氢氧化钠反应生成硅酸钠和水,二者能反应,故B不选;C二氧化硅与盐酸不反应,二者不反应,故C选;D二氧化硅高温下与碳反应生成一氧化碳和硅,二者能反应,故D不选;故选:C。13、B【解析】A具有相同电子排布的离子,原子序数大的离子半径小,则离子半径为HLi+,故A正确;B离子晶体中,离子的电荷越高,半径越小,晶格能越大,熔点越高,但氧化铝的离子性百分比小于MgO中离子性百分比,则熔点为Al2O3MgO,故B错误;C酸性是:HCO3HClO,所以结合质子(H+)的能力为CO32ClO,故C正确;D两者结构相似,1
15、氯戊烷的碳链短,其密度大,则密度为1氯戊烷1氯己烷,故D正确;答案选B。【点睛】结合质子的能力和电解质电解强弱有关,越弱越容易结合质子。14、C【解析】A. Fe2(SO4)3溶液中加入足量Ba(OH)2溶液的离子方程式为:2Fe3+3SO42+3Ba2+6OH-=2Fe(OH)3+3BaSO4,故错误;B. Na2O2溶于水产生O2的离子方程式为:2Na2O2+2H2O=4Na+4OH +O2,故错误;C. Na2SO3溶液使酸性高锰酸钾溶液褪色的离子方程式为:6H+5SO32+2MnO4-=5SO42+2Mn2+3H2O,故正确;D. 向苯酚钠溶液中通入少量CO2: C6H5O-+H2O+
16、CO2C6H5OH+HCO3,故错误。故选C。15、D【解析】A、粉末状或小颗粒状固体,要利用药匙,块状固体药品要用镊子取用,故A错误;B、红色石蕊试纸检测气体时需要润湿,而pH试纸使用时不需要润湿,故B错误;C、蒸馏操作时,装置中的温度计的水银球应位于蒸馏烧瓶中的支管口处,测的是蒸汽的温度,故C错误;D、分液时下层液体从分液漏斗下端管口放出,关闭活塞,换一个接收容器,上层液体从分液漏斗上端倒出,故D正确;故选D。16、D【解析】A、三价铁与苯酚会发生显色反应,不能大量共存,A错误;B、电荷不守恒,正确的离子方程式为2Fe32I2Fe2I2,B错误;C、不符合配比关系,正确的离子方程式为2Fe
17、33SO423Ba26OH2Fe(OH)3 3BaSO4,C错误;D、根据原子守恒,铁离子的物质的量为0.2mol,与足量Zn反应生成0.2mol铁,为11.2g,D正确;答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、 A 4 【解析】根据碳原子数目可知,反应为1,3-丁二烯与CH2=CH-CH3发生信息反应生成A,则A为,结合A发生信息中反应生成B,则B为,结合C的分子式可知,B与氢气发生全加成反应生成C,C为,C发生消去反应生成D,D为,D发生加成反应生成甲基环己烷。【详解】根据上述分析可知:A为,B为,C为,D为。(1)通过以上分析知,A的结构简式是,B的结构简式是;(2)A是 ,A与H
18、2发生加成反应后产物为,名称为乙基环己烷,与甲基环己烷互为同系物,故合理物质序号为A;(3)A的结构简式是,其分子中含有的2个碳碳双键上的4个C原子都不等效,所以Br原子加成到4个C原子上的产物都不相同,故其与HBr加成时的产物有4种。【点睛】本题考查有机物推断,正确理解题给信息是解本题关键,侧重考查学生获取信息、加工信息、利用信息及分析推断能力,注意(3)中A发生加成反应产物种类判断,为易错点。18、ClCH2CH=CHCH2Cl 羧基、碳碳双键 加成反应 氢氧化钠水溶液、加热 HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O CH3COOC2H5 【解析
19、】(1)由C的结构可知,反应是1,3-丁二烯与氯气发生1,4-加成反应生成1,4-二氯-2-丁烯,反应发生卤代烃的水解反应,故B为ClCH2CH=CHCH2Cl,D中官能团名称为:羧基、碳碳双键;(2)的反应的类型是:加成反应,的反应条件是:氢氧化钠水溶液、加热;(3)是HOOCCH=CHCOOH与甲醇发生酯化反应得到CH3OOCCH=CHCOOCH3,反应方程式为;(4)C的一种同分异构体可水解且生成两种产物可相互转化,符合条件的C的同分异构体为:CH3COOC2H5;(5)过程由多个步骤组成,对比C、D的结构,HOCH2CH=CHCH2OH先与HCl发生加成反应生成HOCH2CH2CHCl
20、CH2OH,然后发生氧化反应生成HOOCCH2CHClCOOH,HOOCCH2CHClCOOH发生消去反应、酸化得到HOOCCH=CHCOOH,合成路线流程图为:,故答案为:。【点睛】本题考查有机物的合成,题目涉及有机反应类型、官能团识别、有机反应方程式书写、限制条件同分异构体书写、合成路线设计等,注意根据有机物的结构明确发生的反应,熟练掌握官能团的性质与转化。19、Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3 饱和食盐水可减缓生成氨气的速率 三颈烧瓶(或三口烧瓶) 分液漏斗的活塞与旋塞 关闭K3和分液漏斗旋塞 打开K2,缓慢推动滑动隔板,将气体全部推出,再关闭K2 减小气体的通入速率,使
21、空气中的甲醛气体被完全吸收 0.0375 【解析】在仪器A中Mg3N2与H2O反应产生Mg(OH)2和NH3,NH3通入到AgNO3溶液中首先反应产生AgOH白色沉淀,后当氨气过量时,反应产生Ag(NH3)2OH,然后向溶液中通入甲醛,水浴加热,发生银镜反应产生单质Ag和CO2气体,产生的Ag与加入的Fe3定量反应生成Fe2+,Fe2与菲洛嗪形成有色物质,在562 nm处测定吸光度,测得生成Fe21.12 mg,据此结合反应过程中电子守恒,可计算室内空气中甲醛含量。【详解】(1)Mg3N2与水发生盐的双水解反应产生Mg(OH)2和NH3,反应方程式为:Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2
22、NH3;用饱和食盐水代替水,单位体积溶液中水的含量降低,可减缓生成氨气的速率;(2)根据仪器B的结构可知,仪器B的名称为三颈烧瓶;(3)银氨溶液的制备:关闭K1、K2,打开K3,打开K3,分液漏斗的活塞与旋塞,使饱和食盐水慢慢滴入圆底烧瓶中,首先发生反应:Ag+NH3+H2O=AgOH+NH4+,后又发生反应:AgOH+2NH3 H2O= Ag(NH3)2 +OH-+2H2O,当观察到B中白色沉淀恰好完全溶解时,就得到了银氨溶液,此时关闭K3和分液漏斗旋塞;(4)用热水浴加热B,打开K1,将滑动隔板慢慢由最右端抽到最左端,吸入1 L室内空气,关闭K1;后续操作是打开K2,缓慢推动滑动隔板,将气
23、体全部推出,再关闭K2;再重复上述操作3次。毛细管的作用是减小气体的通入速率,使空气中的甲醛气体被完全吸收。甲醛和银氨溶液加热反应生成银,银具有还原性,被Fe3+氧化,结合甲醛被氧化为CO2,氢氧化二氨合银被还原为银,甲醛中碳元素化合价0价变化为+4价,银+1价变化为0价,生成的银又被铁离子氧化,铁离子被还原为亚铁离子,生成亚铁离子1.12 mg,物质的量n(Fe)=210-5 mol,根据氧化还原反应电子守恒计算,设消耗甲醛物质的量为x mol,则4x=210-5 mol1,x=510-6 mol,因此实验进行了4次操作,所以测得1 L空气中甲醛的含量为1.2510-6 mol,空气中甲醛的
24、含量为1.2510-6 mol30 g/mol103 mg/g=0.0375 mg/L。【点睛】本题考查了物质组成和含量的测定、氧化还原反应电子守恒的计算的应用、物质性质等,掌握基础是解题关键,了解反应原理、根据反应过程中电子守恒分析解答。20、加快反应速率 蒸发皿 有晶膜出现(或大量固体出现时) 防止硫酸亚铁水解 2 1 4 2 1 5 红棕 Ba2+SO3H2OBaSO42H+(说明:分步写也给分2Ba2+2SO2O22H2O2BaSO44H+也给分) 检验产物中是否含有SO2 不能 取B中少量溶液于试管中,滴加少量NaOH溶液并加热,能产生使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体 【解析】I.(1)
25、 适当加热使溶液温度升高,可加快反应速率;(2)加入饱和的硫酸铵溶液后直接加热蒸发,加热溶液至有晶膜出现(或大量固体出现时),停止加热;溶液一直保持强酸性防止硫酸亚铁水解;(3)根据化合价升降法配平;(4) 加热过程,A逐渐变为氧化铁;(5) B为酸性溶液,二氧化硫、氧气与氯化钡反应生成少量硫酸钡白色沉淀;(6)C中品红溶液可以二氧化硫反应,导致溶液褪色;(7)D中集气瓶能收集到SO2和少量的O2;(8)溶液B显酸性,氨气能够在此装置中被吸收,检验B中是否含有铵根离子即可。【详解】I.(1) 适当加热使溶液温度升高,可加快反应速率;(2)加入饱和的硫酸铵溶液后直接加热蒸发,则滤液转移到蒸发皿中
26、;加热溶液至有晶膜出现(或大量固体出现时),停止加热,利用余热进行蒸发结晶;为防止硫酸亚铁水解,溶液一直保持强酸性;(3)反应中Fe的化合价由+2变为+3,N的化合价由-3变为0,S的化合价由+6变为+4,根据原子守恒,硫酸亚铁铵的系数为2,SO2的系数为4,则电子转移总数为8,Fe得到2个电子,产生1个氮气,得到6个电子,则系数分别为2、1、4、2、1、5;(4) 加热过程,A逐渐变为氧化铁,固体为红棕色;(5) B为酸性溶液,二氧化硫、氧气与氯化钡反应生成少量硫酸钡白色沉淀,离子方程式为2Ba2+2SO2O22H2O2BaSO44H+;(6)C中品红溶液可与二氧化硫反应,导致溶液褪色,则可检验二氧化硫的存在;(7)D中集气瓶能收集到SO2和少量的O2,不能使带火星的木条燃烧;(8)溶液B显酸性,氨气能够在此装置中被吸收,检验B中是否含有铵根离子即可,方法为取B中少量溶液于试管中,滴加少量NaOH溶液并加热,能产生使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体。21、 CH3CH2OH(g) + H2O(g) = 4H2(g) + 2CO(g) H = +256 kJmol-1 化学平衡常数 进气比越大,反应温度越低 14CO2 + 12e + 9H2O = CH3CH2OH + 12H
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