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文档简介

1、2023高考化学模拟试卷注意事项1考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回2答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用05毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置3请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符4作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效5如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、常温下在20mL0.1molL1Na2

2、CO3溶液中逐滴加入0.1molL1HCl溶液40mL,溶液中含碳元素的各种微粒(CO2因逸出未画出)物质的量分数(纵轴)随溶液pH变化的部分情况如图所示。下列说法不正确的是A在同一溶液中,H2CO3、不能大量共存B测定混有少量氯化钠的碳酸钠的纯度,若用滴定法,指示剂可选用酚酞C当pH7时,溶液中各种离子的物质的量浓度的大小关系: c(Na)c(Cl)c()c(H)c(OH)D已知在25时,水解反应的平衡常数即水解常数Kh1 2.0104,溶液中c()c()11时,溶液的pH102、室温下,向100mL饱和的H2S溶液中通入SO2气体(气体体积换算成标准状况),发生反应:2H2S+SO2=3S

3、+2H2O,测得溶液pH与通入SO2的关系如图所示。下列有关说法正确的是A整个过程中,水的电离程度逐渐增大B该温度下H2S的Ka1数量级为10-7C曲线y代表继续通入SO2气体后溶液pH的变化Da点之后,随SO2气体的通入,的值始终减小3、草酸亚铁(FeC2O4)可作为生产电池正极材料磷酸铁锂的原料,受热容易分解,为探究草酸亚铁的热分解产物,按下面所示装置进行实验。下列说法不正确的是A实验中观察到装置B、F中石灰水变浑浊,E中固体变为红色,则证明分解产物中有CO2和COB反应结束后,取A中固体溶于稀硫酸,向其中滴加12滴KSCN溶液,溶液无颜色变化,证明分解产物中不含Fe2O3C装置C的作用是

4、除去混合气中的CO2D反应结束后,应熄灭A,E处酒精灯后,持续通入N2直至温度恢复至室温4、对已达化学平衡的反应:2X(g)+Y(g)2Z(g),减小压强后,对反应产生的影响是A逆反应速率增大,正反应速率减小,平衡向逆反应方向移动B逆反应速率减小,正反应速率增大,平衡向正反应方向移动C正反应速率先减小后增大,逆反应速率减小,平衡向逆反应方向移动D逆反应速率先减小后增大,正反应速率减小,平衡向逆反应方向移动5、有机物M、N、Q的转化关系为:下列说法正确的是()AM分子中的所有原子均在同一平面B上述两步反应依次属于加成反应和取代反应CM的同分异构体中属于芳香烃的还有3种DQ与乙醇互为同系物,且均能

5、使酸性KMnO4溶液褪色6、有a、b、c、d四种原子序数依次增大,且均不大于20的主族元素,a、c同主族,a的最外层电子数是内层电子数的3倍,b为金属元素,a、c、d的最外层电子数之和为19。下列叙述正确的是Aa、b可能形成含有共价键的离子化合物B简单离子半径大小:dcabC含氧酸的酸性强弱:dcDb、c的简单离子在水溶液中一定能大量共存7、下列关于有机化合物的叙述中正确的是A用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土吸收水果释放的乙烯,可达到水果保鲜的目的B汽油、柴油、花生油都是多种碳氢化合物的混合物C有机物 1mol最多可与3 mol H2发生加成反应D分子式为C15H16O2的同分异构体中不可能含有两

6、个苯环结构8、微生物燃料电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置,某微生物燃料电池的工作原理如图所示,下列说法错误的是Ab电极发生还原反应:4H+O2+4e2H2OB电路中有4mol电子发生转移,大约消耗标准状况下22.4L空气C维持两种细菌存在,该装置才能持续将有机物氧化成CO2并产生电子DHS在硫氧化菌作用下转化为的反应是9、碳钢广泛应用在石油化工设备管道等领域,随着深层石油天然气的开采,石油和天然气中含有的CO2及水引起的腐蚀问题(俗称二氧化碳腐蚀)引起了广泛关注。深井中二氧化碳腐蚀的主要过程如下所示:负极:(主要)正极:(主要)下列说法不正确的是A钢铁在CO2水溶液中的腐蚀总反

7、应可表示为B深井中二氧化碳对碳钢的腐蚀主要为化学腐蚀C碳钢管道在深井中的腐蚀与油气层中盐份含量有关,盐份含量高腐蚀速率会加快D腐蚀过程表明含有CO2的溶液其腐蚀性比相同pH值的HCl溶液腐蚀性更强10、已知有机化合物。下列说法正确的是Ab 和 d 互为同系物Bb、d、p 均可与金属钠反应Cb、d、p 各自同类别的同分异构体数目中,b 最多Db 在一定条件下发生取代反应可以生成 d11、根据实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作和现象结论A将含有SO2的废气通入BaCl2溶液中,生成白色沉淀SO2与BaCl2溶液反应生成BaSO3沉淀B常温下,分别测定同浓度Na2CO3溶液与CH3COO

8、Na溶液的pH,Na2CO3溶液的pH大于CH3COONa溶液HCO3-电离出H能力比CH3COOH的弱C向Fe(NO3)3溶液中加入铁粉,充分振荡,滴加少量盐酸酸化后再滴入KSCN溶液,溶液变红Fe(NO3)3溶液中Fe3部分被Fe还原D苯和液溴在FeBr3的催化下发生反应,将得到的气体直接通入AgNO3溶液中,产生淡黄色沉淀苯和液溴发生取代反应AABBCCDD12、下图是一种微生物燃料电池的工作原理示意图,工作过程中必须对某室进行严格密封。下列有关说法错误的是Aa极的电极反应式为B若所用离子交换膜为质子交换膜,则将由A室移向B室C根据图示,该电池也可以在碱性环境中工作D由于A室内存在细菌,

9、所以对A室必须严格密封,以确保厌氧环境13、历史文物本身蕴含着许多化学知识,下列说法错误的是( )A战国曾侯乙编钟属于青铜制品,青铜是一种合金B秦朝兵马俑用陶土烧制而成,属硅酸盐产品C宋王希孟千里江山图所用纸张为宣纸,其主要成分是碳纤维D对敦煌莫高窟壁画颜料分析,其绿色颜料铜绿的主要成分是碱式碳酸铜14、四种短周期元素W、X、Y和Z在周期表中的位置如图所示,四种元素原子的最外层电子数之和为22。下列说法正确的是( ) W X YZA氢化物的沸点:XZB最高价氧化物对应水化物的酸性:YWC化合物熔点:YX2YZ4D简单离子的半径:XW15、25时,已知醋酸的电离常数为1.810-5。向20mL

10、2.0mol/LCH3COOH溶液中逐滴加入2.0mol/LNaOH溶液,溶液中水电离出的c(H+)在此滴定过程中变化曲线如下图所示。下列说法不正确的是Aa点溶液中:c(H+)=6.010-3molL-1Bb点溶液中:c(CH3COOH)c(Na+)c(CH3COO-)Cc点溶液中:c(OH-)=c(CH3COOH)+ c(H+)Dd点溶液中:c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)16、下列说法正确的是A将溴乙烷与氢氧化钾混合液加热,再滴加硝酸银溶液,观察有沉淀生成,可证明溴乙烷中含有溴B用纸层析法分离铁离子与铜离子时,蓝色斑点在棕色斑点的下方,说明铜离子在固定相中分配得

11、更多C食醋总酸含量的测定实验中,先用移液管吸取市售食醋25ml,置于250ml容量瓶中加水稀释至刻度线,从配制后的溶液中取出25ml进行实验,其主要目的是可以减少食醋的挥发D准确量取25.00 mL的液体可选用移液管、量筒或滴定管等量具17、表为元素周期表短周期的一部分,下列有关A、B、C、D四种元素的叙述正确的是( )ABCDA原子半径大小比较为DCBAB生成的氢化物分子间均可形成氢键CA与C形成的阴离子可能有AC、A2CDA、B、C、D的单质常温下均不导电18、利用小粒径零价铁(ZVI)的电化学腐蚀处理三氯乙烯,进行水体修复的过程如图所示,H+、O2、NO3等共存物会影响修复效果。下列说法

12、错误的是A反应均为还原反应B1mol三氯乙烯完全脱Cl时,电子转移为3molC的电极反应式为NO3+10H+8e=NH4+3H2OD修复过程中可能产生Fe(OH)319、A、B、C、D均为四种短周期元素,它们的原子序数依次增大。A与其他几种元素均不在同一周期;B元素最高价氧化物对应的水化物能与其最简单氢化物反应生成一种盐X;C能形成两种常温下为液态的氢化物;D与C同主族。则下列说法中不正确的是()A原子半径大小关系:ACYC最高价氧化物对应水化物的酸性:XWDX与氧元素形成的氧化物不止一种22、有关氮原子核外p亚层中的电子的说法错误的是( )A能量相同B电子云形状相同C自旋方向相同D电子云伸展

13、方向相同二、非选择题(共84分)23、(14分)Q、W、X、Y、Z 是位于不同主族的五种短周期元素,其原子序数依次增大。W 的氢化物与 W 最高价氧化物对应水化物反应生成化合物甲。X、Y、Z 的最高价氧化物对应水化物之间两两反应均可生成盐和水。常温下,Q 的最高价气态氧化物与化合物 X2O2 发生反应生成盐乙。请回答下列各题:(1)甲的水溶液呈酸性,用离子方程式表示其原因_。(2)中反应的化学方程式为_。(3)已知:ZO3n+M2+H+Z+M4+ + H2O(M 为金属元素,方程式未配平)由上述信息可推测 Z 在周期表中位置为_。(4)Y 形成的难溶半导体材料 CuYO2 可溶于稀硝酸,同时生

14、成 NO。写出此反应的离子方秳式_。24、(12分)化合物X由三种元素(其中一种是第四周期元素)组成,现进行如下实验:已知:气体A在标准状况下密度为0.714 gL-1;碱性溶液焰色反应呈黄色。(1)X中非金属元素的名称为_,X的化学式_。(2)X与水反应的化学方程式为_。(3)化合物Y由X中金属元素和第四周期元素构成,设计实验证明Y的晶体类型_。(4)补充焰色反应的操作:取一根铂丝,_,蘸取待测液灼烧,观察火焰颜色。25、(12分)三苯甲醇()是重要的有机合成中间体。实验室中合成三苯甲醇时采用如图所示的装置,其合成流程如图:已知:格氏试剂易潮解,生成可溶于水的 Mg(OH)Br。 三苯甲醇可

15、通过格氏试剂与苯甲酸乙酯按物质的量比2:1反应合成相关物质的物理性质如下:物质相对分子量沸点熔点溶解性三苯甲醇260380164.2不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂乙醚-34.6-116.3微溶于水,溶于乙醇、苯等有机溶剂溴苯-156.2-30.7不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂苯甲酸乙酯150212.6-34.6不溶于水请回答下列问题:(1)合成格氏试剂:实验装置如图所示,仪器A的名称是_,已知制备格氏试剂的反应剧烈放热,但实验开始时常加入一小粒碘引发反应,推测I2的作用是_。使用无水氯化钙主要是为避免发生_(用化学方程式表示)。(2)制备三苯甲醇:通过恒压滴液漏斗往过量的格氏试剂中加入

16、13mL苯甲酸乙酯(0.09mol)和15mL无水乙醚的混合液,反应剧烈,要控制反应速率除使用冷水浴外,还可以 _(答一点)。回流0.5h后,加入饱和氯化铵溶液,有晶体析出。(3)提纯:冷却后析出晶体的混合液含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯和碱式溴化镁等杂质,可先通过 _(填操作方法,下同)除去有机杂质,得到固体17.2g。再通过 _纯化,得白色颗粒状晶体16.0g,测得熔点为164。(4)本实验的产率是_(结果保留两位有效数字)。本实验需要在通风橱中进行,且不能有明火,原因是_。26、(10分)二氧化氯(ClO2)是一种高效消毒剂,易溶于水,沸点为11.0,极易爆炸。在干燥空气稀释条件下,用干燥的

17、氯气与固体亚氯酸钠制备二氧化氯,装置如图:(1)仪器a的名称为_,装置A中反应的离子方程式为_。(2)试剂X是_。(3)装置D中冰水的主要作用是_。装置D内发生反应的化学方程式为_。(4)装置E中主要反应的离子方程式为:_。(5)已知NaClO2饱和溶液在不同温度时析出的晶体情况如下表。温度38386060析出晶体NaClO23H2ONaClO2分解成NaClO3和NaCl利用NaClO2溶液制得NaClO2晶体的操作步骤: 55蒸发结晶、_、3860的温水洗涤、低于60干燥。(6)工业上也常用以下方法制备ClO2。酸性条件下双氧水与NaClO3反应,则反应的离子方程式为_。如图所示为直接电解

18、氯酸钠、自动催化循环制备高纯ClO2的实验。则阴极电极反应式为_。27、(12分)环乙烯是一种重要的化工原料,实验室常用下列反应制备环乙烯:环己醇、环己烯的部分物理性质见下表:物质沸点()密度(gcm-3,20)溶解性环己醇161.1(97.8)*0.9624能溶于水环己烯83(70.8)*0.8085不溶于水*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物中有机物的质量分数:制备环己烯粗品。实验中将环己醇与浓硫酸混合加入烧瓶中,按图所示装置,油浴加热,蒸馏约1h,收集馏分,得到主要含环己烯和水的混合物。:环己烯的提纯。主要操作有;a.向馏出液中加入精盐至饱和;b.加入34mL5%Na

19、2CO3溶液;c.静置,分液;d.加入无水CaCl2固体;e.蒸馏回答下列问题:(1)油浴加热过程中,温度控制在90以下,蒸馏温度不宜过高的原因是_。(2)蒸馏不能彻底分离环己烯和水的原因是_。(3)加入精盐至饱和的目的是_。(4)加入34mL5%Na2CO3溶液的作用是_。(5)加入无水CaCl2固体的作用是_。(6)利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己烯,环己烯分子中有_种不同环境的氢原子。28、(14分)为了缓解温室效应,科学家提出了多种回收和利用CO2的方案。方案I:利用FeO吸收CO2获得H2.6FeO(s)+CO2(g)=-2Fe3O4(s)+C(s) H1=-76.0kJ

20、/mol.C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g) H2=+113.4kJ/mol(1)3FeO(s)+H2O(g)=Fe3O4(s)+H2(g) H3=_。(2)在反应i中,每放出38.0kJ热量,有_gFeO被氧化。方案II:利用CO2制备CH4300时,向2L恒容密闭容器中充入2molCO2和8molH2,发生反应:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) H4,混合气体中CH4的浓度与反应时间的关系如图所示。(3) 从反应开始到恰好达到平衡时,H2的平均反应速率v(H2)=_。300时,反应的平衡常数K=_。保持温度不变,向平衡后的容器中再充入2molCO2和

21、8molH2,重新达到平衡时CH4的浓度_(填字母)。A等于0.8mol/L B等于1.6 mol/L C0.8 mol/L c(CH4)”“”“”或“=”)。方案:用碱溶液吸收CO2利用100mL3mol/LNaOH溶液吸收4.48LCO2(标准状况),得到吸收液。(6)该吸收液中离子浓度的大小排序为_。将该吸收液蒸干、灼烧至恒重,所得固体的成分是_(填化学式)。29、(10分)化合物G(二乙酰氨乙酸乙二胺)是可预防和治疗各种原因出血的药物。某化学小组查阅资料后,设计合成路线如下: 回答下列问题:(1)A的化学名称为_,G的分子式为_。(2)的反应类型为_。(3)的化学方程式为_。(4)H是

22、E的同分异物体,H中所有原子均以共价单键相连(结构中可存在“OO”),H的可能结构有_种,其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为_(任写一种)。(5)设计由A、B为起始原料制备聚乙二酸乙二胺的合成路线_。参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【答案解析】A根据图像分析,pH8时只有碳酸根离子和碳酸氢根离子,pH=8时,只有碳酸氢根离子,pH8时,溶液中只有碳酸和碳酸氢根离子,则在同一溶液中,H2CO3、HCO3-、CO32-不能大量共存,故A正确;BNa2CO3溶液中逐滴加入HCl溶液,用酚酞作指示剂,滴定产物是,用甲基橙作指示剂滴定时,和H

23、Cl溶液的反应产物是H2CO3,故B正确;C由图象可知,pH=7时,c(H)c(OH),溶液中含碳元素的主要微粒为HCO3-、H2CO3,电荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)=c(Cl)+c(HCO3-)+c(OH),则c(Na+)c(Cl),因HCO3-水解,则c(Na+)c(Cl)c(HCO3-),溶液中各种离子的物质的量浓度的大小关系为c(Na+)c(Cl)c(HCO3-)c(H+)=c(OH),故C正确;D已知在25时,溶液中c()c()11,水解反应的平衡常数即水解常数Kh1 c(OH)=2.0104,则c(H)=5.01011,溶液的pH10,故D错误;2、C【答案解析】A由图可

24、知,a点表示SO2气体通入112mL即0.005mol时pH=7,溶液呈中性,说明SO2气体与H2S溶液恰好完全反应,可知饱和H2S溶液中溶质物质的量为0.01mol,c(H2S)=0.1mol/L,a点之前为H2S过量,a点之后为SO2过量,溶液均呈酸性,酸抑制水的电离,故a点水的电离程度最大,水的电离程度先增大后减小,故A错误;B由图中起点可知0.1mol/LH2S溶液电离出的c(H+)=10-4.1mol/L,电离方程式为H2SH+HS-、HS-H+S2-;以第一步为主,根据平衡常数表达式算出该温度下H2S的Ka110-7.2,数量级为10-8,故B错误;C当SO2气体通入336mL时,

25、相当于溶液中的c(H2SO3)=0.1mol/L,因为H2SO3酸性强于H2S,故此时溶液中对应的pH应小于4.1,故曲线y代表继续通入SO2气体后溶液pH的变化,故C正确;D根据平衡常数表达式可知,a点之后,随SO2气体的通入,c(H+)增大,当通入的SO2气体达饱和时,c(H+)就不变了,Ka1也是一个定值,的值保持不变,故D错误;答案选C。3、B【答案解析】A选项,实验中观察到装置B中石灰水变浑浊,说明产生了分解产物中有CO2,E中固体变为红色,F中石灰水变浑浊,则证明分解产物中有CO,故A正确;B选项,因为反应中生成有CO,CO会部分还原氧化铁得到铁,因此反应结束后,取A中固体溶于稀硫

26、酸,向其中滴加12滴KSCN溶液,溶液无颜色变化,不能证明分解产物中不含Fe2O3,故B错误;C选项,为了避免CO2影响CO的检验,CO在E中还原氧化铜,生成的气体在F中变浑浊,因此在装置C要除去混合气中的CO2,故C正确;D选项,反应结束后,应熄灭A,E处酒精灯后,持续通入N2直至温度恢复至室温避免生成的铜单质被氧化,故D正确;综上所述,答案为B。【答案点睛】验证CO的还原性或验证CO时,先将二氧化碳除掉,除掉后利用CO的还原性,得到氧化产物通入澄清石灰水中验证。4、C【答案解析】A、减小压强,正逆反应速率均减小,平衡向逆反应方向移动,A错误;B、减小压强,正逆反应速率均减小,平衡向逆反应方

27、向移动,B错误;C、减小压强,正逆反应速率均减小,正反应速率减小的幅度更大,平衡向逆反应方向移动,移动过程中,正反应速率逐渐增大,C正确;D、减小压强,正逆反应速率均减小,正反应速率减小的幅度更大,平衡向逆反应方向移动,移动过程中,正反应速率逐渐增大,逆反应速率逐渐减小,D错误;故选C。5、C【答案解析】由转化关系可知,与氯气在光照条件下发生取代反应生成,在加热条件下与氢氧化钠溶液发生水解反应生成。【题目详解】A项、分子中的侧链为乙基,乙基含有2个饱和碳原子,则分子中的所有原子不可能在同一平面,故A错误;B项、与氯气在光照条件下转化为的反应属于取代反应,故B错误;C项、的同分异构体中属于芳香烃

28、的还有对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯,共3种,故C正确;D项、属于芳香醇,其与乙醇不是同系物,故D正确。故选C。【答案点睛】本题考查有机物的结构与性质,侧重分析与应用能力的考查,注意把握有机物的结构与转化关系为解答的关键。6、A【答案解析】a的最外层电子数是内层电子数的3倍,a是O元素;a、c同主族,c是S元素;a、c、d的最外层电子数之和为19,d是Cl元素;b为金属元素,b是Na、Mg、Al中的一种。【题目详解】A、O和Na可以形成Na2O2,是含有共价键的离子化合物,故A正确;B、电子层数相同,质子数越多半径越小,离子半径S2Cl,故B错误;C、最高价含氧酸的酸性dc,这里没有说是最高价,

29、故C错误;D、若b为Al元素,则Al3和S2在水溶液中不能大量共存,故D错误。【答案点睛】本题以元素推断为载体,考查原子结构与位置关系、核外电子排布规律、半径比较、化学键、元素化合物性质等,清楚核外电子排布规律是解题的关键。7、A【答案解析】A乙烯具有较强的还原性,能与强氧化剂高锰酸钾反应,故可用高锰酸钾除掉乙烯,为了延长水果的保鲜期将水果放入有浸泡过高锰酸钾溶液的硅土的密封容器中,故A正确;B汽油、柴油都是含多种烃类的混合物,只含有碳、氢两种元素,花生油是油脂,含有碳、氢、氧三种元素,故B错误;C有机物 中只有碳碳双键可与氢气加成,则1mol该有机物最多可与2mol H2发生加成反应,故C错

30、误;D分子式为C15H16O2的有机物不饱和度为8,一个苯分子的不饱和度为4,则其同分异构体中可能含有两个苯环结构,故D错误;【答案点睛】有机物不饱和度=(注:如果有机物有氧和硫,氧和硫不影响不饱和度,不必代入上公式)。8、B【答案解析】A燃料电池通氧气的极为正极,则b电极为正极,发生还原反应,电极反应为4H+O2+4e2H2O,故A正确;B电路中有4mol电子发生转移,消耗氧气的物质的量为=1mol,标准状况下体积为22.4L,则大约消耗标准状况下空气22.4L5=112L,故B错误; C硫酸盐还原菌可以将有机物氧化成二氧化碳,而硫氧化菌可以将硫氢根离子氧化成硫酸根离子,则两种细菌存在,就会

31、循环把有机物氧化成CO2 放出电子,故C正确;D负极上HS-在硫氧化菌作用下转化为SO42-,失电子发生氧化反应,电极反应式是HS-+4H2O-8e-=SO42-+9H+,故D正确;故答案为B。【答案点睛】考查原电池工作原理以及应用知识,注意知识的迁移应用是解题的关键。9、B【答案解析】A. 将正极反应式和负极反应式相加得到钢铁在CO2水溶液中的腐蚀总反应为,故A正确;B. 深井中二氧化碳对碳钢的腐蚀主要为电化学腐蚀,不是化学腐蚀,故B错误;C.盐份含量高,溶液的导电性越好,腐蚀速率越快,故C正确;D.腐蚀过程表明含有CO2的溶液主要腐蚀电化学腐蚀,腐蚀性比相同pH值的HCl溶液腐蚀性更强,故

32、D正确;故选B。10、D【答案解析】A选项,b为羧酸,d为酯,因此不是同系物,故A错误;B选项,d不与金属钠反应,故B错误;C选项,b同分异构体有1种,d同分异构体有8种,p同分异构体有7种,都不包括本身,故C错误;D选项,b 在一定条件下和甲醇发生酯化反应生成d,故D正确。综上所述,答案为D。【答案点睛】羧酸、醇都要和钠反应;羧酸和氢氧化钠反应,醇不与氢氧化钠反应;羧酸和碳酸钠、碳酸氢钠反应,醇不与碳酸钠、碳酸氢钠反应。11、B【答案解析】A将含有SO2的废气通入BaCl2溶液中,不能生成白色沉淀,弱酸不能制取强酸,故A错误;B常温下,分别测定同浓度Na2CO3溶液与CH3COONa溶液的p

33、H,Na2CO3溶液的pH大于CH3COONa溶液,说明Na2CO3的水解程度大于CH3COONa溶液,水解程度越大,相应的酸电离程度越弱,则HCO3-电离出H能力比CH3COOH的弱,故B正确;CFe与Fe(NO3)3反应生成Fe(NO3)2,再加盐酸,酸性条件下亚铁离子、硝酸根离子发生氧化还原反应,滴入KSCN溶液,溶液变红,不能说明是否部分被还原,也可能全部被还原,故C错误;D溴单质具有挥发性,生成的HBr及挥发的溴均与硝酸银反应,观察是否有淡黄色沉淀生成不能证明发生取代反应,故D错误;答案选B。12、C【答案解析】本题考查电化学原理,意在考查对电解池原理的理解和运用能力。【题目详解】A

34、.由图可知负极(a极)反应式为C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2+24H+,正极(b极)反应式为O2+4H+4e-=2H2O,故不选A;B.根据图示和题中信息,A室产生而B室消耗,氢离子将由负极移向正极,故不选B;C.在负极室厌氧环境下,有机物在微生物作用下分解并释放出电子和质子,电子依靠合适的电子传递介体在生物组分和负极之间进行有效传递,并通过外电路传递到正极形成电流,而质子通过质子交换膜传递到正极,氧化剂(一般为氧气)在正极得到电子被还原与质子结合成水,所以不可以碱性环境,故选C;D.由于A室内存在细菌,所以对A室必须严格密封,以确保厌氧环境,故不选D;答案:C13、C【答案解析

35、】A战国曾侯乙编钟属于青铜制品,青铜是铜锡的合金,故A正确;B陶瓷主要成分为硅酸盐,秦朝兵马俑用陶土烧制而成的陶,属硅酸盐产品,故B正确; C碳纤维是一种含碳量在95%以上的高强度、高模量纤维的新型纤维材料,作画用的一些宣纸其主要成分是纤维素,属于多糖,故C错误;D铜绿的主要成分为碱式碳酸铜,呈绿色,故D正确;故选C。14、D【答案解析】根据元素在周期表中的位置知,W、X是第二周期元素而Y和Z位于第三周期,设W原子最外层电子数是a,则X、Y、Z原子序数分别是a+1、a-1、a+2,这四种元素的原子最外层电子数之和为22,则a+a1+a1+a+2=22,则a=5,则X、Y、Z、W分别是O、Si、

36、Cl、N元素;【题目详解】ANH3和SiH4均为分子晶体,NH3分子间存在氢键,其沸点比SiH4高,故A错误;BN元素的非金属性比Si元素强,HNO3的酸性比H2SiO3酸性强,故B错误;C二氧化硅是原子晶体,四氯化硅是分子晶体,原子晶体的熔点高,即SiO2的熔点比SiCl4高,故C错误;DN3和O2离子结构相同,核电荷数越大,离子半径越小,则N3O2,故D正确;故选:D。【答案点睛】易错选项是A,注意:氢化物的熔沸点与分子间作用力和氢键有关,氢化物的稳定性与化学键有关。15、B【答案解析】Aa点溶液没有加入NaOH,为醋酸溶液,根据电离平衡常数计算。设电离的出的H的浓度为x,由于电离程度很低

37、,可认为醋酸浓度不变。CH3COOHCH3COOH 2 x x Ka=1.810-5,解得x=6.010-3mol/L,A项正确;Bb点的溶液为CH3COOH和CH3COONa等浓度混合的溶液,物料守恒为c(CH3COOH) +c(CH3COO-)=2c(Na+),醋酸会电离CH3COOHCH3COOH,醋酸根会水解,CH3COOH2OCH3COOHOH,水解平衡常数 c(Na+) c(CH3COOH);B项错误;Cc点醋酸和氢氧化钠完全反应,溶液为CH3COONa溶液,在醋酸钠溶液中有电荷守恒c(Na)c(H)=c(CH3COO)c(OH),有物料守恒c(Na)=c(CH3COO)c(CH3

38、COOH),将两式联立得到质子守恒,则有c(OH-)=c(CH3COOH)+ c(H+);C项正确;Dd点加入40mL的NaOH溶液,NaOH多一倍,为等物质的量浓度的NaOH和CH3COONa的混合溶液,有物料守恒c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH),D项正确;本题答案选B。【答案点睛】电解质溶液中,粒子浓度有三大守恒,电荷守恒、物料守恒和质子守恒,写出前两个即可以导出质子守恒。要特别注意等物质的量浓度的混合溶液中水解和电离的大小关系。16、B【答案解析】A检验卤代烃中卤素原子的种类,要将卤素原子转变成卤素离子,再进行检验;因此,先加NaOH溶液,使卤代烃水解,再加硝

39、酸酸化后,方可加入AgNO3,通过观察沉淀的颜色确定卤素原子的种类,选项中缺少加入硝酸酸化的步骤,A项错误;B层析法的原理即利用待分离的混合物中各组分在某一物质(称作固定相)中的亲和性差异,如吸附性差异,溶解性(或分配作用)差异让混合物溶液(称作流动相)流经固定相,使混合物在流动相和固定相之间进行反复吸附或分配等作用,从而使混合物中的各组分得以分离;纸上层析分离能溶于水的物质时,固定相是吸附在滤纸上的水,流动相是与水能混合的有机溶剂(如醇类),实验结束后,出现在滤纸靠上方位置的离子,其在流动相中分配更多,出现在滤纸靠下方位置的离子,其在固定相中分配更多;因此蓝色斑点反映的铜离子,在固定相中分配

40、更多,B项正确;C移液管量取溶液体积的精度是0.01mL,此外,容量瓶不可用于稀释溶液,C项错误;D量筒的精确度是0.1mL,因此无法用量筒精确量取25.00mL的液体,D项错误;答案选B。17、C【答案解析】对表中元素,我们宜从右往左推断。C为第二周期A族,其为氧,从而得出A、B、C、D分别为C、N、O、Si。【题目详解】A. 电子层数越多,半径越大;同周期元素,最外层电子数越多,半径越小,从而得出原子半径大小关系为SiCNO,A错误;B. 生成的氢化物中,只有水分子和氨分子间可形成氢键,B错误;C. A与C形成的阴离子可能有CO、C2O,C正确;D.C的单质石墨能导电,Si是半导体材料,常

41、温下也能导电,N、O的单质在常温下不导电,D错误。故选C。18、B【答案解析】A. 由修复过程示意图中反应前后元素化合价变化可知,反应均为得电子的反应,所以均为还原反应,A项正确;B. 三氯乙烯C2HCl3中C原子化合价为+1价,乙烯中C原子化合价为-2价,1 mol C2HCl3转化为1 molC2H4时,得到6 mol电子,B项错误;C. 由示意图及N元素的化合价变化可写出如下转化NO3- + 8e- NH4+,由于生成物中有NH4+所以只能用H+和H2O来配平该反应,而不能用H2O和OH-来配平,所以 的电极反应式为NO3+10H+8e=NH4+3H2O,C项正确;D. ZVI 失去电子

42、有Fe2+产生,Fe2+在氧气和OH-的作用下,可能产生Fe(OH)3,D项正确;答案选B。19、B【答案解析】A与其他几种元素均不在同一周期,且原子序数最小,可推知A为H, B元素最高价氧化物对应的水化物能与其最简单氢化物反应生成一种盐X ,指的是HNO3与NH3反应生成NH4NO3,C能形成两种常温下为液态的氢化物H2O和H2O2,A、B、C、D均为四种短周期元素分别为H、N、O、S。【题目详解】A.原子半径大小关系:HOSiGe,B正确;C因为CO2通入NaAlO2溶液中能生成Al(OH)3,所以酸性H2CO3 Al(OH)3,C正确;DC与氧元素形成的氧化物为CO、CO2等,D正确;故

43、选A。22、D【答案解析】氮原子核外电子排布为:1s22s22p3,2px1、2py1和2pz1上的电子能量相同、电子云形状相同、自旋方向相同,但电子云伸展方向不相同,错误的为D,故选D。【答案点睛】掌握和理解p亚层中电子的能量和自旋方向、以及电子云的形状是解题的关键。要注意2p3上的3个电子排布在3个相互垂直的p轨道中,自旋方向相同。二、非选择题(共84分)23、NH4+H2O NH3H2O+H+ 2Na2O22CO22Na2CO3O2 第三周期第A 族 16H3CuAlO2NO33Cu2+ 3Al3NO+ 8H2O 【答案解析】根据题干可知 Q、W、X、Y、Z 分别为 C、N、O、Na、C

44、l 五种元素。 (1)甲为硝酸铵,其水溶液呈酸性,主要是铵根水解显酸性,其离子方程式表示其原因NH4+H2O NH3H2O+H+。(2)中反应为二氧化碳和过氧化钠反应生成碳酸钠和氧气,其化学方程式为2Na2O22CO22Na2CO3O2。(3)根据方程式ZO3n Z,由上述信息可推测Z为Cl,在周期表中位置为第三周期第A 族。(4)Y形成的难溶半导体材料 CuYO2 可溶于稀硝酸,同时生成NO。此反应的离子方程式为16H3CuAlO2NO33Cu2+ 3Al3NO+ 8H2O。【题目详解】(1)甲为硝酸铵,其水溶液呈酸性,主要是铵根水解显酸性,其离子方程式表示其原因NH4+H2O NH3H2O

45、+H+,故答案为:NH4+H2O NH3H2O+H+。(2)中反应为二氧化碳和过氧化钠反应生成碳酸钠和氧气,其化学方程式为2Na2O22CO22Na2CO3O2,故答案为:2Na2O22CO22Na2CO3O2。(3)根据方程式ZO3n Z,由上述信息可推测Z为Cl,在周期表中位置为第三周期第A 族,故答案为:第三周期第A 族。(4)Y形成的难溶半导体材料 CuYO2 可溶于稀硝酸,同时生成NO。此反应的离子方程式为16H3CuAlO2NO33Cu2+ 3Al3NO+ 8H2O,故答案为:16H3CuAlO2NO33Cu2+ 3Al3NO+ 8H2O。24、碳、溴 Na5CBr Na5CBr+

46、4H2O=4NaOH+NaBr+CH4 将Y加热至熔化,然后测其导电性,若熔融状态下能导电,证明该物质是由离子构成的离子晶体 放在稀盐酸中洗涤后在酒精灯火焰上灼烧至无色 【答案解析】X与水反应产生气体A和碱性溶液,气体A摩尔质量为M=0.714 gL-122.4 L/mol=16 g/mol,则A是CH4,说明X中含有C元素;碱性溶液焰色反应呈黄色,说明碱性溶液含有钠元素,物质X中有钠元素;向该碱性溶液中加入0.04 mol HCl溶液显中性后,再加入足量HNO3酸化,再加入AgNO3溶液产生两种沉淀,质量和为7.62 g,根据Cl-守恒,其中含有AgCl沉淀质量为m(AgCl)=0.04 m

47、ol143.5 g/mol=5.74 g,X中含有的另外一种元素位于第四周期,可以与Ag+反应产生沉淀,则该元素为溴元素,则X的组成元素为Na、C、Br三种元素,形成的沉淀为AgBr,其质量为m(AgBr)= 7.62 g-5.74 g=1.88 g,n(AgBr)=1.88 g 188 g/mol=0.01 mol,X中含有Br-0.01 mol,其质量为0.01 mol80 g/mol=0.80 g,结合碱性溶液中加入0.04 mol HCl,溶液显中性,说明2.07gX中含有0.05 molNa+,X与水反应产生0.01 mol HBr和0.05 mol NaOH,其中0.01 mol

48、HBr 反应消耗0.01 mol NaOH,产生0.01 mol NaBr,还有过量0.04 molNaOH,则X中含有C的物质的量为n(C)=(2.07 g-0.05 mol23 g/mol-0.80 g)12 g/mol=0.01 mol,n(Na):n(Br):n(C)=0.05:0.01:0.01=5:1:1,则X化学式为Na5CBr,Na5CBr与水反应总方程式为:Na5CBr+4H2O=4NaOH+NaBr+CH4,据此分析解答。【题目详解】根据上述分析可知X是Na5CBr,A是CH4,碱性溶液为NaOH与NaBr按4:1混合得到的混合物,中性溶液为NaCl、NaBr按4:1物质的

49、量的比的混合物,沉淀为AgCl、AgBr混合物,二者物质的量的比为4:1;(1)X化学式为Na5CBr,其中非金属元素的名称为碳、溴;(2)X与水反应的化学方程式为Na5CBr+4H2O=4NaOH+NaBr+CH4;(3)化合物Y由X中金属元素和第四周期元素构成,则Y为NaBr,该化合物为离子化合物,证明Y的晶体类型实验是:将NaBr加热至熔化,测其导电性,若熔融状态下能导电,证明在熔融状态中含有自由移动的离子,则该物质是由离子构成的离子化合物;(4)补充焰色反应的操作:取一根铂丝,放在稀盐酸中洗涤后在酒精灯或酒精喷灯火焰上灼烧至无色,然后蘸取待测液灼烧,观察火焰颜色,来确定其中含有的金属元

50、素。【答案点睛】本题考查了元素及化合物的推断、颜色反应的操作及化合物类型判断方法。掌握常见元素及化合物的性质、物质的构成微粒,并结合题干信息计算、推理。25、球形干燥管 与Mg反应放出热量,提供反应需要的活化能 +H2O+Mg(OH)Br 缓慢滴加混合液 蒸馏 重结晶 68% 乙醚有毒,且易燃 【答案解析】首先利用镁条、溴苯和乙醚制取格氏试剂,由于格氏试剂易潮解,所以需要在无水环境中进行反应,则装置A中的无水氯化钙是为了防止空气中的水蒸气进入反应装置;之后通过恒压滴液漏斗往过量的格氏试剂中加入苯甲酸抑制和无水乙醚混合液,由于反应剧烈,所以需要采用冷水浴,同时控制混合液的滴入速率;此时得到的三苯

51、甲醇溶解在有机溶剂当中,而三苯甲醇的沸点较高,所以可采用蒸馏的方法将其分离,除去有机杂质;得到的粗品还有可溶于水的 Mg(OH)Br杂质,可以通过重结晶的方法分离,三苯甲醇熔点较高,所以最终得到的产品为白色颗粒状晶体。【题目详解】(1)根据装置A的结构特点可知其为球形干燥管;碘与Mg反应放热,可以提供反应需要的活化能;无水氯化钙防止空气中的水蒸气进入反应装置,使格氏试剂潮解,发生反应:+H2O+Mg(OH)Br;(2)控制反应速率除降低温度外(冷水浴),还可以缓慢滴加混合液、除去混合液的杂质等;(3)根据分析可知应采用蒸馏的方法除去有机杂质;进一步纯化固体可采用重结晶的方法;(4)三苯甲醇可以

52、通过格氏试剂与苯甲酸乙酯按物质的量比2:1反应,由于格氏试剂过量,所以理论生成的n(三苯甲醇)=n(苯甲酸乙酯)=0.09mol,所以产率为=68%;本实验使用的乙醚易挥发,有毒且易燃,所以需要在通风橱中进行。【答案点睛】本题易错点为第3题,学生看到三苯甲醇的熔点较高就简单的认为生成的三苯甲醇为固体,所以通过过滤分离,应还要注意三苯甲醇的溶解性,实验中使用的有机溶剂都可以溶解三苯甲醇,所以要用蒸馏的方法分离。26、分液漏斗 MnO2 + 4H+ + 2Cl Mn2+ + Cl2 + 2H2O 饱和食盐水 冷凝二氧化氯 Cl2 + 2NaClO2 =2 ClO2 + NaCl 2OH Cl2 =

53、 ClO Cl H2O 趁热过滤 H2O2 + 2H+ 2ClO3= 2ClO2 + 2H2O + O2 ClO2 + e = ClO2 【答案解析】(1)看图得出仪器a的名称,装置A是二氧化锰和浓盐酸加热反应生成氯气、氯化锰和水。 (2)试剂X是除掉HCl气体。(3)二氧化氯(ClO2)沸点为11.0,因此得装置D中冰水的主要作用,装置D内发生反应是氯气与固体亚氯酸钠生成二氧化氯。(4)装置E中主要是氯气的尾气处理。(5)由于38是以NaClO23H2O晶体,操作要注意不能低于38。(6)H2O2 、H+与ClO3反应得到ClO2。左边为ClO2反应生成ClO2,得到电子,发生还原反应。【题

54、目详解】(1)仪器a的名称为分液漏斗,装置A是二氧化锰和浓盐酸加热反应生成氯气、氯化锰和水,其反应的离子方程式为MnO2 + 4H+ + 2Cl Mn2+ + Cl2 + 2H2O;故答案为:分液漏斗;MnO2 + 4H+ + 2Cl Mn2+ + Cl2 + 2H2O。(2)试剂X是除掉HCl气体,因此用饱和食盐水;故答案为:饱和食盐水。(3)二氧化氯(ClO2)沸点为11.0,因此装置D中冰水的主要作用是冷凝二氧化氯。装置D内发生反应是氯气与固体亚氯酸钠生成二氧化氯,其化学方程式为Cl2 + 2NaClO2 =2 ClO2 + NaCl;故答案为:冷凝二氧化氯;Cl2 + 2NaClO2

55、=2 ClO2 + NaCl。(4)装置E中主要是氯气的尾气处理,其反应的离子方程式为:2OH Cl2 = ClO Cl H2O;故答案为:2OH Cl2 = ClO Cl H2O。(5)利用NaClO2溶液制得NaClO2晶体的操作步骤:由于38是以NaClO23H2O晶体,因此55蒸发结晶、趁热过滤、3860的温水洗涤、低于60干燥;故答案为:趁热过滤。(6)酸性条件下双氧水与NaClO3反应,则反应的离子方程式为H2O2 + 2H+ 2ClO3= 2ClO2 + 2H2O + O2。如图所示为直接电解氯酸钠、自动催化循环制备高纯ClO2的实验。左边为ClO2反应生成ClO2,得到电子,发生还原反应,其为阴极,其电极反应式为ClO2 + e = ClO2;故答案为:ClO2 + e = ClO2。27、减少未反应的环己醇蒸出环己烯和水形成具有固定组成的混合物一起被蒸发增加水层的密度,有利于分层中和产品中混有的微量的酸除去有机物中少量的水3【答案解析】 (1)根据题意,油浴温度过高可能有未反应的环己醇蒸出,因此加热过程中,温度控制在90

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