2015年浙江化学高考有机推断专题复习有答案

1、 Ni,高温高压2)HQK2Cr2O7HSO4Ni,高温高压2)HQK2Cr2O7HSO41已知：1)2)3)的合成路高聚韧）2015年浙江化学高考有机推断专题复习有答案江苏-17.（15分）化合物A（分子式为C6H6O）是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下（部分反应条件略去）：H2（R表示烃基，R，和R表示烃基或氢）写出A的结构简式：。G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：.和。某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：（任写一种）。（4）F和D互为同分异构体。写出反应E-F的化学方程式：（5）根据已有知识并结合相关信息

2、，写出以A和HCHO为原料制备线流程图（无机试剂任用）。浙江六校29.（14分）化合物C是一种合成药品的中间体，其合成路线为:已知：口2CH3KMnO4/HCOOH口2CH3KMnO4/HCOOHvJNO2Fe/HC1*”NH2（弱碱性，易被氧化）nh2TOC o 1-5 h z（1）写出中官能团的名称_。COOH（2）写出反应的化学方程式。（3）反应属于反应（填有机反应类型）。NH2（4）D是比2COOH多一个碳的同系物，则满足下列条件的D的同分异构体共有_种,写出一种满足条件且含4种不同氢原子的同分异构体的结构简式。显弱碱性，易被氧化分子内含有苯环能发生水解反应（5）请你设计由A合成B的合

3、成路线。提示：合成过程中无机试剂任选；【杭二中29】.吲哚昔酚（idoxifen可用于治疗骨质疏松症，它的合成路线如图。ABCDZn-Hg.HCI（1）反应类型：BTC；DTE（2）D中的含氧官能团为.（写名称）（3）满足下列四个条件的A的同分异构体数目有种。苯的衍生物，且苯环上只有两个互为对位的取代基；能发生银镜反应；与FeCI3溶液作用不显色；不与氢氧化钠水溶液反应（4）ETF中还有一种副产物G生成，G与F互为同分异构体，且含有三个六元环，G结构简式为（5）2，2-二甲基戊酸CH3CH2CH2C（CH3）2COOH是有机合成中间体，请设计合理的方案以丙酮（CH3COCH3）为唯一有机原料合

4、成2,2-二甲基戊酸异丙酯（用合成路线流程图表示,并注明反应条件）.提示：无机试剂任选；丙酮分子间能发生上图合成路线中ATB的类似反应；【温中29】.(15分)PAR是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域具有广泛应用。下图是合成PAR(G)的路线：已知：RCOOH+SOC12RCOC1+SO2+HC1TOC o 1-5 h z+HC1A是芳香坯，】H核磁共振谱显示其分子有4种不同化学环境的氢瘵子;E能使氮化铁溶液显色，其分子中苯环上一硝基取代物有两种，分子中含有甲基、OIIL回答下列问题：OHhqOIIL回答下列问题：(R可表示烃基或氢原子)RfHRfA的名称：；(2)AE

5、中含羟基的有机物有(用字母回答)；(3)E的结构简式：；(4)下列步骤的反应类型；与D互为同分异构体，且能够发生银镜反应，又能跟小苏打溶液生成二氧化碳气体的有机物共有种。选出符合(5)中条件的D的无支链的同分异构体，写出其跟过量碱性新制氢氧化铜共热时反应的离子方程。CH=CHCOO根据题给信息，设计从苯和乙醛出发合成的合理线路【杭高29】.(16分)X是一种抗菌药，用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎,COONhCOONh其结构简式如右图。COONhCOONh以有机物A为原料合成X的路线如下:已知：已知：回答下列问题：TOC o 1-5 h z写出A中含有的官能团的名称。写出下列反应的反应类型：:。写

6、出E的结构简式。写出第步反应的化学方程。在第一步反应中可能会生成一种高聚物的副产物，写出该副产物的结构简式6)B有多种同分异构体，写出同时符合下列条件B的所有同分异构体结构简式能发生银镜反应;一定条件下与NaOH溶液完全反应，需消耗2molNaOH；分子结构中不含甲基；苯环上有2种不同化学环境的氢。【金华29】.(14分)已知芳香族化合物C的分子式为C9H9OCI,C分子中有一个甲基且苯环上只有一个侧链，C与其它物质之间的转化关系如下图所示：A新制CXOH叵A新制CXOH叵阴腕叫叵更嚳H目1)I)新制CutOHj宀Wt_定茶件十币订(高分手TOC o 1-5 h z写出C的结构中含有的官能团的

7、名称。CF的反应类型为。高分子H的结构简式为。有同学认为B中可能没有氯原子，你是(填“同意”或不同意”)，理由写出D-E反应的化学方程式：。D的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有种。属于芳香族化合物，且苯环上只有一个侧链；能与NaOH溶液反应。请在以上同分异构体中写出lmol该物质能与2molNaOH反应的有机物的结构简式。17(15分)1）MgMgBrI)HCHO2)H2ONi1）MgMgBrI)HCHO2)H2ONih高船窩压无水乙醸CHjOHV6CHO29（1）氨基、羧基（每个1分，共2分）2）CH3+C仝CH2C1HC（l共2分，无“条件”扣1分，其它错不得分）3）取代（1分）

8、52）CH3+C仝CH2C1HC（l共2分，无“条件”扣1分，其它错不得分）3）取代（1分）5）（共5分）4）19（2分）,nh2OOCCHa2分）CH3CHNO一浓耳so4脓hno31水浴加热COOHKMnO4/H+COOH”|NO2Fe/HClFNH229.1）加成；还原（2/）（2）羰基；羧基；醚键（3/）（3）8种（2/）（4）5）（反应条件每步1/共4/；中间产物每个1/共3/；共7/）oOHHp9hCNhaCH,-C-CH=f-CH.iClh-CCH.-CHaCH3CHj滋Ic帛-C血-互血迴YHsYH厂CHjig-80HCH3ch3丙酮加氢得异丙醇，再浓硫酸加热合成产物29.（1

9、5分）（1）间-二甲苯（或1,3-二甲苯）：（1分）（2）；（3分）取代反应4）分2/l5）5。（2取代反应4）分2/l5）5。（2分）1分）缩聚反应1分）（6）HOOCCH2CH2CH2CHO+2Cu（OH）2+2OH-2分）7）（3分）（）11（2分）（2分）COOC113（112（）HClkCIIO29（16分）（1）羟基、羧基（2分）（2）取代反应（2分）还原反应C（）00113（4分）（4）分液漏斗厂、COOCqHg厂080曲h+2NaOHII+2CH3CH2CH2CH2OHCOOC4H9280Na（5）邻苯二甲酸二甲酯沸点较高，高温会造成其分解，减压可使其沸点降低。（6）质谱法29.（14分）（1）氯原子、醛基（2分）（2）消去反应（1分）。（3）