(整理)芳香烃习题解答

1、精品文档精品文档笫七章芳香烃习题1写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之。2写出下列化合物的构造式。（1）3，5-二溴-2-硝基甲苯（2）2，6-二硝基-3-甲氧基甲苯（3）2-硝基对甲苯磺酸（4）三苯甲烷（5）反二苯基乙烯（6）环己基苯（7）3-苯基戊烷（8）间溴苯乙烯（9）对溴苯胺（10）氨基苯甲酸3用分子轨道理论简要说明苯分子的稳定性。为什么？.在下列各组结构中应使用F或才能把它们正确地联系起来，为什么？(CH3(CH3feCCH2与与CH3-TCHCOOC2H5.写出下列反应物的构造式.HMhCM溶液i-Xc汨1口一COOHKM用4溶液CgH12C6H6COOHKMH斗:落

2、鞭/一%CSH1OHOOC-()COOHCOOHKMO4溶液C9H12a*kjLCOOH6.写出下列反应的主要产物的构造式和名称。aici3c6h6+ch3ch2ch2ch2ci1QQBaici3m-C6H4(CH3)2+(CH3)3CCI1QQnPhH-FCH3PhH-FCH3CHCICH3AlCIm7试解释下列傅-克反应的实验事实。JhH+CHhOHaOH2clAl3Ph-CH2CH2CH3+HCI产率极差苯与RX在ALX3存在下进行单烷基化需要使用过量的苯。8.怎样从PhH和脂肪族化合物制取丙苯？用反应方程式表示。9试利用傅-克烷基化反应的可逆性，从甲苯制取1，2，3-三甲苯。10将下列

3、化合物进行一次硝化，试用箭头表示硝基进入的位置（指主要产物）。11比较下列各组化合物进行硝化反应时的难易。苯、1，2，3-三甲苯、甲苯、间二甲苯苯、硝基苯、甲苯C6H5NHCOCH3C6H5COCH3举12以甲苯为原料合成下列各化合物。请你提供合理的合成路线。13.某芳烃其分子式为C9H12,用K2Cr2O7硫酸溶液氧化后得一种二元酸，将原来芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，问该芳烃的可能构造式如何？并写出各步反应式。14甲，乙，丙三种芳烃分子式同为C9H12，氧化时甲得一元羧酸，乙得二元酸，丙得三元酸。但经硝化时甲和乙分别得到两种一硝基化合物，而丙只得一种一硝基化合物，求甲，乙，丙

4、三者的结构。15比较下列碳正离子的稳定性。曰戈“ArCHsAr3C鼻看”CH；16下列傅-克反应过程中，哪一个产物是速率控制产物？哪一个是平衡控制产物？17解释下列事实：（1）以PhCH3硝化可得到50%邻位产物，而将PhC（CH3）3硝化则得16%的邻位产物。（2）用K2Cr2O7做氧化剂，使PhCH3氧化成ph-COOH产率差，而将p-NO2-C6H4CH3氧化成P-NO2-C6H4COOH的产率较好。18下列化合物有无芳香性，为什么？19用休克尔规则说明环辛四烯二价负离子在结构和性质上的差异。20以乙烷、乙烯、乙炔、苯和萘为例子，列表比较烷、烯、炔和芳烃几类化合物的结构和性质。21苯（以

5、凯库勒式表示）还原性溴氧化的产物是什么？这一反应在推论苯的构造式上有什么作用？22.试用共振论画出甲苯在亲电取代反应中E+进攻邻位时碳正离子的共振贡献结构。1.笫七章芳香烃习题解答2.1.笫七章芳香烃习题解答2.7)CH3-CH7)CH3-CH2-CFK：HfCH3BBrCOOHNH2NH2（氨基位置不确定）3.3.解:分子轨道法认为：六个P轨道线性组合成六个分子轨道，其中三个成键轨道，3和三个反键轨道4，5，6，在这6个分子轨道中，有一个能量最低的轨道，有两个相同能量较高的和3轨道，各有一个节面，这三个是成键轨道。在基态时，苯分子的6个P电子成对地填入三个成键轨道，这时所有能量低的成键轨道（

6、它们的能量都有比原来的原子轨道低），全部充满，所以，苯分子是稳定的体系能量较低。4.两组结构都为烯丙型C+共振杂化体Cch3Cch3)2c=o-CHCCH2两者为酮式与烯醇式互变异构衡体?HCH3COCH2COOC2H5r.CHC=CHCOOC2H5同(3)5.6.6.ch3|CHCHjCH异丁基第或2-革基丁烷QH3CLch3_（2j4-甲基叔丁基本）7.（略）8.9.10.CH3NHCOCH3JI十。2不2CHaso3hfOH111.(1)1,2,3-三甲苯间二甲苯甲苯苯甲苯苯硝基苯(3)C6H5NHCOCH3C6H5COCH3ch3QH3COOHOUc二COOHCH2CH3CH2NO22

7、02由$?o12.CH3ch3|Q优化gj巧no2O-cH3he-T-JAlCla撇量HCIJCOOHdCH3coch35-CXC00HCOOH9COOH-3NC)F/3OOH.由题意，芳烃C9H12有8种同分异构体，但能氧化成二元酸的只有邻，间，对三种甲基乙苯，该三种芳烃经一元硝化得：因将原芳烃进行硝化所得一元硝基化合物主要有两种，故该芳烃C9H12是，氧化后得二元因将原芳烃进行硝化所得一元硝基化合物主要有两种，故该芳烃C9H12是，氧化后得二元OOHOOH.由题意，甲，乙，丙三种芳烃分子式同为C9H12，但经氧化得一元羧酸,说明苯环只有一个侧链烃基.因此是HCH3)2两者一元硝化后，均得邻

8、位和对位两种主要一硝基化合物,故甲应为正丙苯或异丙苯.能氧化成二元羧酸的芳烃C9H12,只能是邻，间,对甲基乙苯,而这三种烷基苯中,经硝化得两种主要一硝基化合物的有对甲基乙苯和间甲基乙苯.能氧化成三元羧酸的芳烃C9H12,在环上应有三个烃基，只能是三甲苯的三种异构体，而经硝化只得一种硝基h3oJlch3化合物，则三个甲骨文基必须对称，故丙为1,3,5-三甲苯,即.3C+2C+HC+H23C+CH3h3此C速率控制)此C速率控制)h3(平衡控制.由于-C(CH3)3的体积远大于-CH3，则基团进入邻位位阻较大,而基团主要进攻空间位阻小的对位，故硝化所得邻位产物较少.0由于-NO20由于-NO2吸电子，降低了苯环电子密度，一H，从而促使甲基的电子向苯环偏移,使-CH3中的CH极化，易为氧化剂进攻，断裂C-H键,故氧化所得产率高。.苯的电子数为4,不符合(4n+2)规则，无芳香性.当环戊二烯为负离子时，原来SP3杂化状态转化为SP2杂化,有了一个能够提供大键体系的P轨道，电子数为4+2，符合(4n+2)规则,故有芳香性.环庚三烯正离子有一空轨道，体系中各碳原子的P轨道就能形成一个封闭的大键，电子数符合(4n+2)规则,故有芳香性.环辛四烯分子为盆形结构，