肝素、低分子肝素的临床应用与进展课件

1、肝素和低分子肝的临床应用与进展西安交通大学第二医院肾内科张星映肝素和低分子肝素的应用引 言肝素作为一种抗凝药物从935年Crafoord开始应用临床志愿者以来，到目前为止临床各科的应用十分广泛，并且积累了大量的经验和资料。肝素的药理作用 抗血栓作用及其机理 提高tpA和u-pA(尿激酶性纤溶酶原活化素)肝素可以刺激血管内皮细胞合成t-pA,因而提高了循环中的t-pA浓度。肝素+尿激酶可以残生强大的抗凝作用。保护血管内皮细胞，外源性的肝素可以使受损的内皮细胞表面恢复负电荷，小剂量的肝素可以使受损的内皮细胞表面肝素+尿激酶可以降低纤维蛋白原的浓度非抗凝方面的作用于生物学活性通过受体介导的酯酶在脂蛋

2、白代谢中起重要的作用。由肝外合成的脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)和肝细胞生成的肝酯酶（hepatic lipase, HL）是酯酶的两个组成部分。 非抗凝方面的作用于生物学活性（续2）利尿作用多肽生长因子的作用降血压作用抗肿瘤作用，阻止细胞分裂。抗HIV作用 硫酸葡聚糖、肝素的硫酸化是抗HIV的关键性作用(二)肾小球疾病时存在凝血与纤溶障碍 研究证实，免疫机理在肾小球疾病的发病过程中主只要作用，而凝血纤溶障碍对疾病的进展和恶化其重要的作用，实验证明: 在制作的马杉（masugi）肾炎模型的同时，注射抗凝药物可以减轻肾脏的损伤。肾小球疾病时存在凝血与纤溶障碍的机理同时

3、PLT立即附着于带负电荷的胶原纤维，血小板的聚集、释放功能增强，释放各种 更新加快生物活性物质，均残余肾小球内毛细血管内的凝血和血栓的形成，加重肾脏的损害，而血小板球蛋白（TG）是由血小板释放的一种特异性的蛋白，它可以抑制血小板内皮细胞产生前列腺素，促进血小板聚集和血栓的形成。 肾小球疾病时存在凝血与纤溶障碍的机理尿蛋白的丢失可加重和促进凝血障碍，低蛋白血症可继发肝脏的代偿性的合成蛋白增加，在白蛋白合成的同时肝脏可合成纤维蛋白原及凝血因子、均增多，这些因子的合成的量大于尿中所丢失的量。纤溶蛋白抑制物a2 PI, a2 M, a1AT增加。肾小球疾病时存在凝血与纤溶障碍的机理抗凝因子丢失的量大于

4、肝脏合成的量AT与蛋白C的分子量与白蛋白相似，可经肾小球滤过膜滤出。研究证明部分的肾综病人的血浆a2 PI从尿中丢失导致血浆中的水平下降。肾小球疾病时存在凝血与纤溶障碍的机理长期应用肾上腺皮质激素,刺激血小板再生,增加凝血因子的活性,通过封闭单核巨嗜细胞,从而组织清除活化的凝血因子,降低肝素的释放。血浆中的a2 PI增高使纤溶活性减低。高度浮肿时使用利尿剂使血浆浓缩,可导致血栓的形成。 肾病综合征时高凝状态与血栓形成的机理肾小球疾病时存在凝血与纤溶障碍的机理 正常人尿中FDP10g /ml,定性为阴性，但是肾脏病变活动的病人，生成、裂解纤维蛋白从尿中排出的量，尿中的FDP呈现阳性但是血中FDP

5、正常。DIC时血中的FDP增加。肾病综合征是血液高凝状态的监测指标肾病综合征时血液呈高凝状态其病理变化 病理变化是弥漫增殖性病变多伴有肾内凝血， 最终导致肾功能减退及肾小球硬化， 凝血因子, 由具有凝血活性的C及具有相关抗原的R：Ag组成，在肾小球疾病中R：Ag与纤维蛋白原复合物沉积在同一部位 说明了凝血过程参与了肾小球疾病的发生和发展。应早期采用抗凝和促纤溶治疗。肾内凝血的判断及监测指标肾内凝血的判断及监测指标 肾小球疾病时的抗凝治疗 （一）什么情况需要抗凝治疗凝血项目的检查: 凝血项目的检查:(二)抗凝治疗的药物与时间： 1.尿激酶: 化学组成： 由分子量为33000和54000两部分组成。作 用: 直接作用于内源性的纤维蛋白溶解系统能裂解催 化纤溶酶原成纤溶酶。 降解血栓中的纤维蛋白凝块，同时也能溶解血循 环中的纤