2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试测验能力拔高训练一（带答案）3

1、2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试测验能力拔高训练一（带答案）一.综合考核题库(共40题)1.某药肝脏首过作用较大，不适宜的选用剂型是（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：1）A、气雾剂B、舌下片剂C、肠溶片剂D、透皮给药系统E、口服乳剂正确答案:C,E2.关于药物动力学叙述，错误的是(章节：第七章 药物动力学概述 难度：4)A、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响具有重要的作用B、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C、药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时

2、间的变化D、药物动力学只能定性的描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走E、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学正确答案:D3.关于生物等效性，哪一种说法是正确的？(章节：第十四章 在新药研究中的应用 难度：2)A、两种产品在吸收的速度上没有差别B、两种产品在吸收程度上没有差别C、两种产品在吸收速度和程度上没有差别D、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度和程度没有显著差别E、两种产品具有相同的临床疗效正确答案:D4.以下那几条不是被动扩散的特征（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：1）A、不消耗能量B、有结构和部位专属性C、由高浓度向低浓度转运D、

3、借助载体进行转运E、有饱和状态正确答案:B,D,E5.单室模型药物静脉滴注给药后，任何时间的血药浓度可以用达到坪浓度的某一分数来表示，这一分数称为（），用fss表示。（章节：第八章 单室模型 难度：1）正确答案:达坪分数6.药物消除半衰期指的是下列哪一条(章节：第六章 药物排泄 难度：2)A、吸收一半所需要的时间B、进入血液循环所需要的时间C、与血浆蛋白结合一半所需要的时间D、血药浓度下降一半所需要的时间正确答案:D7.影响直肠黏膜吸收的剂型因素（章节：第三章 非口服药物的吸收，难度：3）A、灌肠剂快于栓剂B、栓剂受基质的影响较大C、药物的脂溶性和解离度D、药物的溶解度和粒度E、吸收促进剂的影

4、响正确答案:A,B,C,D,E8.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为漏槽状态（章节：第二章 口服药物的吸收难度：2）正确答案:正确9.影响乳汁排泄因素（章节：第六章 药物排泄，难度：2）A、药物的浓度梯度B、药物的脂溶性C、血浆与乳汁的pHD、药物分子大小E、剂型正确答案:A,B,C,D10.口服给药体内过程包含哪几个过程（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：2）A、转运B、吸收C、分布D、代谢E、排泄正确答案:B,C,D,E11.药物代谢被促进的现象，称为（）作用，能使代谢加快的物质叫做（）（章节：第五章 药物的代谢 难度：2）正确答案:酶诱导酶诱导剂12.稳态表观分布容积

5、为清除率与平均滞留时间的乘积（章节：第十二章 统计矩分析难度：2）正确答案:正确13.皮下注射容量1-2mL，皮内注射容量0.1-0.2mL（章节：第三章 非口服药物的吸收难度：2）正确答案:正确14.衡量一种药物从体内消除速度的指标是(章节：第七章 药物动力学概述 难度：3)A、代谢速率常数B、排泄速率常数C、肾清除率D、表观分布容积E、生物半衰期正确答案:E15.单室模型血管外给药时，利用血药浓度法求算Ka值，其方法包括 （）（章节：第八章 单室模型，难度：2）A、残数法B、亏量法C、W-N法D、L-R法E、速度法正确答案:A,C16.人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关，（） ，

6、-酸性糖蛋白和 脂蛋白（章节：第四章 药物分布 难度：3）正确答案:白蛋白17.药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素外，还与动物种差、（）和生理和病理状态的差异等因素有关（章节：第四章 药物分布 难度：4）正确答案:性别差异18.重吸收的主要部位在肾近曲小管，重吸收的方式包括主动重吸收和（）（章节：第六章 药物排泄 难度：2）正确答案:被动重吸收19.药时曲线中，药物吸收速率大于消除速率，曲线呈上升状态，称为(章节：第八章 单室模型 难度：1)A、消除相B、吸收相C、分布相D、代谢相E、排泄相正确答案:B20.静脉注射剂型有水溶液、乳剂和混悬剂

7、（章节：第三章 非口服药物的吸收难度：3）正确答案:错误21.关于等剂量间隔时间多次用药，正确的是（章节：第十章 多剂量给药，难度：2）A、首次加倍可迅速达到稳态浓度B、达到95%稳态浓度，需要4-5个半衰期C、稳态浓度的高低有剂量有关D、稳态浓度的波幅和给药剂量成正比E、剂量加倍，稳态浓度也提高一倍正确答案:B,C,D22.微粒给药系统的制剂设计（章节：第四章 药物分布，难度：4）A、根据微粒分布特性进行给药系统设计B、根据微粒粒径进行给药系统设计C、对微粒进行结构修饰的给药系统设计D、根据物理化学原理的微粒给药系统设计E、多肽、蛋白类药物的微粒给药系统的设计正确答案:A,B,C,D,E23

8、.注射给药难溶性药及非水溶液。药物的吸收是限速过程（章节：第三章 非口服药物的吸收难度：3）正确答案:错误24.静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的85%。（章节：第八章 单室模型难度：1）正确答案:错误25.血流量可显著影响药物在（ ）的吸收速度(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：5)A、小肠B、胃C、大肠D、均不是正确答案:B26.多晶型中有以下几个类型（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：4）A、稳定型B、亚稳定型C、无定型D、解离型E、超稳定型正确答案:A,B,C27.由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的（

9、章节：第四章 药物分布难度：3）正确答案:错误28.药物通过血液循环向组织转移过程中与下列哪项因素有关(章节：第七章 药物动力学概述 难度：2)A、解离度B、溶解度C、血浆蛋白结合D、给药途径E、制剂类型正确答案:C29.Noyes-Whitney方程中，Cs为药物在扩散层中的（）（章节：第二章 口服药物的吸收 难度：3）正确答案:饱和浓度30.蓄积产生原因为药物对某些组织有特殊亲和性和药物从组织解脱入血的速度比进入组织速度慢（章节：第四章 药物分布难度：3）正确答案:正确31.静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的99%需要（ ）个t1/2（章节：第八章 单室模型 难度：2）正确答案:6

10、.6432.以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是（章节：第十章 多剂量给药，难度：2）A、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E、间歇静注给药时，每次静脉注射时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐降低正确答案:C,E33.药物在肺部沉积的机制主要有（章节：第三章 非口服药物的吸收，难度：4）A、雾化吸入B、惯性碰撞C、重力沉降D、单纯扩散E、呼吸正确答案:B,C,D34.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为(章节：第五章

11、药物的代谢 难度：3)A、较高的蛋白结合率B、微粒体酶的诱发C、药物吸收很完全D、酶系统发育不全正确答案:D35.药物代谢通常分为两大类，分别为第一相反应和（）（章节：第五章 药物的代谢 难度：2）正确答案:第二相反应36.下列组织中药物分布最慢的组织是(章节：第四章 药物分布 难度：3)A、心B、肝C、脂肪D、肌肉正确答案:C37.以下那几条是被动扩散的特征（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：2）A、不消耗能量B、有饱和状态C、由高浓度向低浓度转运D、借助载体进行转运E、有结构和部位专属性正确答案:A,C38.（）是脂溶性药物及一些经主动机制吸收药物的通道，是多数药物吸收的主要途径（章节：第二章 口服药物的吸收 难度：3）正确答案:细胞通道转运39.某药物的t1/2为1h，有40%的原型药经肾排泄而消除，其余的受到生