yj第四章 原肠运动-胚胎细胞重组课件

1、第四章原肠运动胚胎细胞重组本章主要内容：1. 原肠作用概述2. 海胆的原肠作用3. 鱼类的原肠作用4. 两栖类的原肠作用5. 鸟类的原肠作用6. 哺乳类的原肠作用1. 原肠作用概述原肠作用（gastrulation）是胚胎细胞剧烈的、高速有序的运动过程，通过细胞运动实现囊胚细胞的重新组合。原肠形成期间，囊胚的细胞被剧烈地重排,囊胚细胞彼此之间的位置发生变动，重新占有新的位置，并形成由三胚层细胞构成的胚胎结构。在原肠形成期间，囊胚细胞获得新的位置和邻居，建立了有机体的多层结构的身体蓝图。将形成内胚层和中胚层器官的细胞被带到胚胎内部，而将形成皮肤和神经系统的细胞伸展到外表面。三胚层在原肠形成期间首

2、先产生：外部的外胚层，内部的内胚层和二者间的中胚层。另外，建立了这些新定位的组织相互作用所需的舞台。原肠作用是从尚未分化到分化为三个胚层和器官原基决定的关键时期。原肠胚一部分细胞的移动必然和同时发生的其他细胞的运动紧密配合，因此原肠作用过程中的细胞运动涉及整个胚胎。两侧对称动物的体轴继囊胚期之后，胚胎开始形成原肠腔（gastrocoel）将来的消化腔。 原肠胚约含有1000个细胞。 一般而言，原肠期间RNA的迅速转录恢复了个体丰富的遗传信息，标志着在分子水平上出现了个体特征，也标志着胚胎决定已经无法回复，自此胚胎发育中的细胞沿着不同的途径发育下去。 这一阶段的胚胎称为原肠胚，胚胎发育期为原肠期

3、。 1、原肠形成方式 2、中胚层的形成1、内陷（invagination） 由囊胚植物极细胞向内陷入，形成二层细胞：外面的一层称为外胚层（ectoderm），向内陷入的一层为内胚层（endoderm）。内胚层围绕的空腔将形成未来的肠腔，称原肠腔（gastrocoele），原肠腔与外界相通的孔称为原口或胚孔（blastopore）。 2、内移（migration） 由囊胚的一部分细胞移入内部而形成内胚层。 初始移入的细胞位于囊胚腔中，排列不规则，接着逐渐调整排列成规则的内胚层。 内移法形成的原肠胚没有原口，以后在胚体的一端开孔，形成原口。3、分层（delamination） 囊胚细胞分裂时，细胞

4、沿切线方向分裂，从而形成内外两胚层。 腔囊胚向内分出内胚层某些水母属的水母； 实心囊胚向外分出外胚层某些水螅水母。 4、内卷（involution） 通过盘裂形成的囊胚，分裂的细胞由一面边缘向内转，再伸展成为内胚层。5、外包（epiboly） 动物极的细胞分裂快，植物极细胞由于卵黄多分裂较慢，结果动物极细胞逐渐向下包围植物极，形成外胚层，被包围的植物极细胞形成内胚层。 一些软体动物与两栖动物蛙的原肠形成就是外包。原肠作用过程中细胞的五种运动方式根据胚胎发育中胚孔的形成发展，将3胚层多细胞动物分为：原口动物（Prolostomia） 后口动物（Deuterostomia） 原口动物胚孔成为成体的

5、口扁形动物、纽形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物等。后口动物胚孔成为成体的肛门（或者封闭），成体的口是在胚孔相当距离之外重新形成的棘皮动物、半索动物、所有的脊索动物。原肠胚时期，细胞分裂变慢，细胞开始生长，细胞核内的RNA转录作用开始明显，新的蛋白质开始合成。 原肠胚的形成是动物发生过程的一个重要阶段： 囊胚期以前，胚胎的构造和生理作用都很简单， 构成囊胚的细胞的结构基本类似，或仅有少许差别，代谢作用也很单纯。 从原肠胚开始，细胞的分布及其形态结构均发生了变化， 构造方面是胚层的分化，特别是中胚层出现， 各种细胞初步特化，为以后复杂的组织和器官打下基础； 在生理方面随着细胞构造的特

6、化，新的蛋白质的合成，细胞的功能也有了分工。 2. 海胆的原肠作用(Sea urchin gastrulation)海胆的晚期囊胚由1000个左右单层细胞构成。这些细胞的细胞质分别来自受精卵的不同区域，细胞表现出不同的大小和特性。下图示海胆由卵裂(辐射式卵裂)至形成长腕幼虫的发育过程。海胆的囊胚由一层1000到2000个细胞组成。起源于合子不同区域的这些细胞具有不同的大小和性质。下图显示随合子发育通过卵裂、囊胚和原肠形成到海胆特有的长腕幼虫(pluteus larva)过程中，合子不同区域的命运通过原肠形成期间细胞层的运动看清。海胆原肠形成比较简单, 主要由植物极的细胞内陷(右下图), 象皮球

7、从底部用手指压入。内陷的部分形成原肠(archenteron), 外部边缘部分为胚孔(blastopore)。胚孔两侧细胞内移形成中胚层间质细胞。海胆的早期辐射式卵裂海胆胚胎第四次卵裂时形成的小分裂球（micromere）海胆的囊胚 A，细胞持续的分裂形成一个囊胚；B， 快速分裂的末期，圆形的胚胎细胞形成一层上皮，受精膜依然可见；C，植物基板变厚，动物极细胞分泌孵化酶，使胚胎从受精膜中孵化出来。原肠作用前的海胆晚期囊胚，植物极变扁平。 初级间质细胞的内移植物极板中央来源于小分裂球的细胞不断伸出和收缩线状伪足（filopdia），脱离表面单层细胞，进入囊胚腔，称为初级间质细胞（primary m

8、esenchyme cell）。初级间质细胞形成的索状合胞体（将来形成骨针）的扫描电镜照片初级间质细胞在Lytechinus variegatus早期幼虫内的定位。间质细胞和非间质细胞与不同胚层细胞或胞外组分之间的亲和力细胞粘连作用的变化导致初级间质的内移。 初级间质细胞和透明层以及相邻裂球之间的亲和力减少，而与基质片层之间的亲和力增加。相比之下，非间质细胞和透明层以及相邻裂球之间的亲和力维持不变。初级间质细胞内移的扫描电镜照片内移至囊胚腔的初级间质细胞被大量胞外片层物质包绕。沿动植物极轴分布的纤维决定了间质细胞迁移的方向。至少有三种蛋白可能在间质细胞的迁移过程中起重要的作用，包括囊胚腔壁基质

9、片层组分纤连蛋白（fibronectin）、间质细胞膜上的硫酸蛋白多糖（sulfated proteoglycans）和囊胚腔细胞胞外基质中只在原肠作用期表达的ECM18。内移至囊胚腔的初级间质细胞被大量胞外基质包绕。原肠作用过程中沿动植物极轴分布的纤维决定了初级间质细胞的迁移方向。囊胚腔胞外基质纤维与动植物极轴平行排列，最终与初级间质细胞发生联系。初级间质细胞的线状伪足初级间质细胞选择性地聚集在-catenin浓度高的位置。去除硫酸基（sulfate deprivation）对海胆初级间质细胞运动的影响早期原肠内陷初级间质细胞在囊胚腔内迁移的过程中，仍然留在植物极板上的细胞移动填补由初级间质

10、细胞内移而形成的空隙，植物极板进一步变扁平。之后，植物极板向内弯曲，内陷。当植物极板内陷深及囊胚腔的1/41/2时，内陷突然停止。所陷入的部分称为原肠（archenteron or primitive gut），而原肠在植物极的开口称为胚孔（blastopore）。植物极变扁平初级原肠内陷植物极内陷的双金属片模型。植物极板细胞分泌硫酸软骨素蛋白多糖（CSPG）到透明层内层中，CSPG吸水膨胀，导致透明层弯曲，相连的细胞层内陷。 随着植物极板的内陷，初级间质细胞在植物极区域形成一细胞环。晚期原肠内陷早期原肠内陷完成之后，经过短暂停歇，原肠大幅度拉长， 短粗的原肠变成又细又长的管状结构。在此期间没

11、有新细胞形成，原肠的拉长过程是通过细胞重排实现的，原肠周长内细胞数目大为减少。海胆胚胎原肠伸长时期的细胞重排。原肠顶端形成次级间质细胞，原肠延伸是以次级间质细胞提供的张力为动力的。次级间质细胞伸出线状伪足，穿过囊胚腔液，直达囊胚腔壁内表面。动物极半球存在着次级间质细胞附着的靶位。只有当线状伪足接触到特定靶位的时候，才不会缩回。这些特定的靶位可能位于将来形成口的区域。A，原肠的顶端形成次级间质细胞；B，次级间质细胞的线状伪足。当原肠最顶端接触到囊胚腔壁时，次级间质细胞分散进入囊胚腔。次级间质细胞在囊胚腔中分裂，最终形成中胚层器官。囊胚腔壁接触到原肠的位置最终形成口，口和原肠最顶端形成一连续相通的

12、消化管。海胆的胚孔最终形成肛门。海胆原肠作用的整个历程。发育温度为25度。海胆的长腕幼虫海胆正常的胚胎发育3. 鱼类的原肠作用中期囊胚转换和细胞运动性的获得斑马鱼第十次卵裂期间，细胞分裂不再同步，新的基因（合子基因）开始表达，且细胞获得运动性，这种现象称为中期囊胚转换（midblastula transition，MBT）。MBT似乎受染色质和细胞质之间比例的控制。受精后斑马鱼合子开始不完全卵裂（盘状卵裂）。卵裂最初只限制在胚胎的动物极，并未延伸到卵黄，导致在卵黄上形成一堆分裂球。前5次卵裂为纵裂，第一次纬裂在受精后约2小时产生了64细胞期。斑马鱼的囊胚鱼类胚胎中最早的细胞运动时胚盘细胞沿卵黄

13、四周下包。初始阶段，胚盘细胞内层细胞向外周迁移，插入表层细胞中。稍后，表层细胞沿卵黄表面下包，直到将卵黄全部包围起来。卵黄合胞体层（yolk syncytical layer，YSL）细胞的自动扩展拉动与之相连的包被层（enveloping layer， EVL）细胞向下移动。切断卵黄合胞体层和包被层之间的联系，胚盘细胞会反弹缩回卵黄的顶部，而卵黄合胞体层则继续包绕卵黄扩展。下包完成30时的胚盘胚层形成当斑马鱼胚盘细胞包绕一半的卵黄时，包被层四周边缘区开始加厚，这个加厚的区域叫胚环（germ ring），它是由外层的上胚层（epiblast）和内层的下胚层（hypoblast）构成。一般认为，

14、下胚层是边缘表层细胞内卷继而向动物极迁移形成的。也可能由上胚层细胞分层后内移形成。下包胚盘的边缘区域的放大，示边缘下包的内卷和细胞内移通过下包胚盘的边缘细胞内卷或上胚层细胞分层形成下胚层下胚层一旦形成以后，上胚层和下胚层的深层细胞都会向将来发育成胚胎背部的一侧插入，形成一个加厚的区域，称为胚盾（embryonic shield）。胚盾在功能上相当于两栖类的背唇，将它移植到宿主胚胎中，能够诱导形成次级胚胎。斑马鱼原肠作用时细胞的集中和延伸把下胚层和上胚层细胞带到背部形成胚盾，胚盾内脊索中胚层向动物极延伸。当细胞沿卵黄下包时，它们也在边缘内卷，并朝背部和前端两个方向向胚盾集中。胚盾下胚层细胞向前端

15、集中和延伸，最终沿背中线变成一窄条，它就是脊索中胚层（chordamesoderm），即脊索的原基。与脊索中胚层毗连的细胞为近轴细胞（adaxial cell），是中胚层体节的前体。上胚层细胞形成神经龙骨（neural keel），其余的上胚层细胞发育成鱼类的皮肤。脊索中胚层细胞表达的no tail基因，示胚盾下胚层细胞向前端的集中和延伸。表达snail基因的近轴中胚层细胞在脊索中胚层两侧的集中和延伸，形成中胚层体节的前体。完成下包90时斑马鱼胚胎原肠作用结束，体节形成。4. 两栖类的原肠作用两栖类的原肠作用是实验胚胎学中最古老也是最新兴的一个领域。两栖类囊胚与棘皮动物和鱼类的囊胚所面临的基本

16、任务完全相同，也就是把终将形成内胚层器官的细胞拖入胚胎内部，把终将形成外胚层的细胞置于胚胎的四周，而把终将形成中胚层的细胞置于外胚层和内胚层之间适当的位置。蛙胚原肠形成从将来的背侧开始，刚好在赤道下面的灰色新月区(gray crescent)。此处局部内胚层细胞内陷形成裂缝样胚孔，内陷的细胞因其形状被称为瓶状细胞(bottle cells)。和海胆一样, 两栖类原肠形成是从细胞内陷开始的; 不同的是海胆从植物极开始, 两栖类从靠近赤道的边缘带(marginal zone)开始, 这里的内胚层细胞不象植物极卵裂球那样大和富含卵黄.原肠形成涉及边缘带细胞内陷，而此时 动物极细胞外包并向胚孔集中。当

17、移动的边缘带细胞到达胚孔时，它们转向内侧并沿外部细胞片的内表面移动。因此组成胚孔的细胞一直在变化：首先卷入的是前肠的咽部细胞，然后是头部中胚层细胞，再是脊索中胚层细胞，它将来形成脊索(notochord), 由它起始神经系统的分化。胚孔先形成背唇，然后是侧唇，最后是腹唇。此时形成圆形的胚孔。胚孔包围的含卵黄的内胚层细胞称为卵黄栓(yolk plug)。由于新细胞不断卷入，囊胚腔逐渐变小，最终被原肠腔代替。最后外胚层下包整个胚胎，内胚层被带到内部，中胚层位于二者之间。至此完成原肠形成.两栖类胚胎活体染色。 A，用活体染料标记胚胎表特定细胞；B-D，标记细胞的迁移运动；E，将蝾螈胚胎沿中线剖开，示

18、标记细胞在胚胎内部的分布。两栖类原肠作用时的细胞运动非洲爪蟾的中胚层前体只存在于深层细胞中，位于赤道区域表面细胞下面，而外胚层和内胚层则来源于表面的表层细胞中。蛙类原肠作用首先是从将来胚胎的背部，即刚好位于赤道下方的灰色新月区开始的。两栖类的灰色新月 精子入卵后，皮层向精子进入的方向旋转大约30，在动物极皮层含大量色素而内层含有少量色素的物种中，这一胞质不同层次的相对运动形成了一个在精子进入点对面的新月形的灰色区域，称为灰色新月。非洲爪蟾囊胚外层细胞（A）和内部细胞（B）发育命运图谱。卵母细胞成熟过程中， 母源性的VegT mRNA贮存于植物极。VegT蛋白对内胚层的形成具有决定作用，消除Ve

19、gT mRNA和VegT蛋白后内胚层不能形成。灰色新月区的预定内胚层细胞内陷，形成狭缝状胚孔（slit-like blastopore），内陷细胞称为瓶状细胞（bottle cell），它们沿最初的原肠排列 。蛙类囊胚细胞内陷引发原肠形成。但是，蛙类的原肠作用并不是在最靠近植物极处开始内陷，而是在动物半球和植物半球汇合的赤道附近，即所谓的边缘区（marginal zone）开始内陷。爪蟾的晚期囊胚，示边缘区被内胚层细胞覆盖。胚孔处形成瓶状细胞移植的胚孔背唇细胞将在内胚层细胞层上下陷（sink），形成一个胚孔狭缝。瓶状细胞的内陷启动原肠作用。植物极背方细胞对原肠作用的启动具有重要作用。瓶状细胞的

20、收缩拉动边缘区细胞向植物极运动，同时将植物极的内胚层细胞推向胚胎的内部。边缘区细胞的运动导致外胚层细胞向植物极外包，预定前端中胚层细胞沿囊胚腔内表面延伸。胚孔形成和原肠作用过程中爪蟾背部区域细胞的运动爪蟾早期胚孔背唇的表面观，示动、植物极细胞大小的差异。动物极细胞通过胚孔背唇内卷区域表面的特写（close-up）原肠作用的下一个时期包括边缘区细胞的内卷以及动物半球细胞的外包和向胚孔处集中。迁移中的缘区细胞到达胚孔的背唇时，转向内部沿着外层细胞的内表面运动，因此构成背唇的细胞在不断更新。最初构成背唇的细胞为内陷形成原肠前缘的瓶状细胞，它们随后发育为前肠咽部的细胞。内卷边缘区细胞沿外层细胞的内表面

21、向动物极运动，示构成胚孔背唇的细胞的不断更新。随着瓶状细胞进入胚胎内部，背唇被后来内卷进入胚胎发育为头部中胚层前体的细胞代替。接下来，由胚孔背唇内卷进入胚胎的细胞为脊索中胚层细胞，它们将形成脊索。脊索是一个临时性中胚层脊柱(backbone），对诱导神经系统的分化起重要的作用。内卷进入胚胎的脊索中胚层细胞在胚胎背部集中延伸变窄变长，形成胚胎的轴性中胚层。集中和延伸过程中细胞的插入非洲爪蟾原肠作用期间Brachyury基因的表达，示预定中胚层细胞的集中和延伸。原肠作用过程中，环状的预定中胚层细胞带向胚孔的集中以及在胚胎内表面的延伸示意图爪蟾晚期原肠胚的轴旁中胚层（A）表达paraxial pro

22、tocadherin，而脊索（B）表达axial protocadherin ；两种钙粘着蛋白对集中和延伸起重要的作用。随着新细胞进入胚胎内部，囊胚腔被挤压到与背唇相对的一侧。同时随着胚孔处瓶状细胞形成和内卷，胚唇向侧面和腹面延伸，形成新月状结构。新月状胚孔进一步延伸，先形成侧唇，在形成腹唇。通过侧唇和腹唇，位于外胚层细胞中的中胚层和内胚层细胞继续内卷，使胚孔形成一环状，包绕在含有大量卵黄、体积较大的内胚层细胞周围，这些内胚层细胞暴露在植物极外面，称为卵黄栓（yolk plug）。随着背唇、侧唇和腹唇的连续形成，胚孔区域的变化。通过胚孔进入胚胎内部的细胞的运动囊胚腔顶壁细胞形状的改变和细胞重排

23、，合并成单层细胞。最终，卵黄栓也被包入内部。至此，所有内胚层细胞都已进入胚胎的内部，外胚层细胞包被在胚胎的表面，而中胚层细胞则位于内胚层和中胚层之间。非洲爪蟾的原肠作用是数个事件和谐的组合，结果是把内中外三个胚层细胞置于适当的位置，为它们分化为不同的器官做准备。两栖类原肠作用时细胞的运动。两栖类原肠作用总结：1. 边缘区瓶状细胞在准确的时间和位置内陷。2. 边缘区细胞通过胚唇进行内卷形成原肠。3. 内卷的中胚层细胞沿胚孔顶壁内表面迁移。4. 预定脊索中胚层在胚胎背部集中延伸5. 预定外胚层细胞通过细胞分裂和数层细胞合并为单层细胞而向植物极下包。4. 两栖类的原肠作用（续）动植物极轴的决定两栖类

24、原肠作用的准备工作可以追溯到精卵的结合之前。未受精卵沿动植物极存在一个极性，这种极性能够影响到将来卵裂的方式。未受精卵的极性是由沿动植物极分布的母源性mRNA和蛋白质的差异分布决定的。非洲爪蟾的未受精卵，示动物极半球有较多的色素，植物极半球有较多的卵黄。非洲爪蟾的动-植物极轴是由母源性的因子决定的，示母源性的生长因子Vg-1基因的 mRNA在爪蟾植物极的分布。未受精卵的胚层图谱爪蟾未来三个胚层的区域划分在未受精卵就可以确定。因此，在未受精卵上就可以勾画出胚层图谱。但胚胎的前后轴、背腹轴和左右轴都难以确定。爪蟾未受精卵内未来胚层的图谱。ectodermendodermNieukoop中心形成背腹

25、轴和前后轴是在受精过程中由受精卵细胞质隔离决定的。受精后由于皮层细胞质的转动（cortical rotation），使得卵子表面的动植物极轴与细胞质内部的动植物极轴两者相差30o，这样便形成一个新的对称状态。受精卵已具备了背腹轴，变成两侧对称结构，可以区分出左右侧了。A，受精后，质膜下方的皮层（cortical layer）向着精子入卵点的方向转动。B，皮层转动的结果是Nieukoop中心或信号中心的形成，这样就确定了胚胎的背方。皮层转动的结果造成爪蟾受精卵呈两侧对称。Nieukoop中心对正常发育是必需的背方部分含有Nieukoop中心，形成一个背部化的胚胎，但缺少肠；腹方部分没有Nieuk

26、oop中心，形成一腹部化的胚胎，缺少背部和头部结构。胚孔的定位细胞质的运动激活精子入卵点对面的细胞质开启原肠作用。精子入卵点代表胚胎未来的腹面，而与之相对的一面即原肠作用开启处代表胚胎未来背面。虽然诱发卵细胞质运动并不一定需要精子，但精子对决定细胞质旋转方向是至关重要的。卵子哪一侧形成背部，哪一侧形成腹部，完全由细胞质运动方向来决定。通过机械方法（如离心）人为地改变皮层细胞质和皮层下细胞质的空间关系，将可以使胚胎在精子入卵点的同一侧开启原肠作用。将精子决定的细胞质旋转与人工诱导的细胞质旋转相结合，就可能获得两个原肠作用起点，最终形成联体双胞胎蝌蚪（Black and Gerhart， 1985

27、）。人工方法诱导的两个原肠作用开启点。两个原肠作用开启点导致联体双胞胎蝌蚪的形成。原肠作用诱导因子是通过动物极细胞质和植物极细胞质两者之间的相互作用而产生的。开启原肠作用的诱导因子原来位于植物极细胞的深层细胞质中。移植预定背部的植物极细胞能够让植物极经紫外线照射的胚胎正常发育，同时将预定背部的植物极细胞移植到预定腹部的部位，也能够诱导形成次生胚轴（secondary axis）。预定背唇区域下方植物极细胞移植实验背部最靠近植物极的裂球能够诱导次生原肠作用，并形成次生胚轴。正常情况下，由精子驱动的卵细胞内部细胞质的重新排列能够引起亚细胞因子（subcellular factor）的的不对称分布。

28、受精卵内亚细胞因子的不对称分布产生了背腹区分，并最终将胚孔的位置确定在精子入卵点对面的一组植物极裂球上。细胞运动和原肠构建当囊胚背部表面缘区一群内胚层细胞下陷时，两栖类的原肠作用就开始了。重组实验证明，内陷进入内胚层的能力是背部缘区细胞固有的属性。这些细胞特殊的瓶状结构对于启动原肠作用是重要的。细胞运动启动之后，非洲爪蟾的瓶状细胞就不再是必需的了，去除瓶状细胞后内卷、胚孔的形成和封闭照样可以进行。移植的两栖类胚孔背唇细胞将在内胚层细胞层上下陷（sink），形成一个胚孔沟。瓶状细胞的内陷启动原肠作用。细胞向胚胎内运动的主要动力来自缘区表面下方的细胞（深层内卷缘区细胞，deep involutin

29、g marginal zone cell）的内卷，而不是表面细胞的内卷。去掉缘区深层细胞，并用动物极细胞补充上去，原肠形成立即停止。表面细胞由于和主动迁移的深层细胞相连而迁移进去形成原肠的衬里。原肠作用过程中细胞内卷的动力来自深层内卷缘区细胞随着原肠作用的进行，深层由好几层细胞构成的缘区细胞彼此插入混和（intercalation 或interdigitation），形成薄而宽的单层细胞。正在内卷的缘区细胞则向植物极进一步延伸。与此同时，表面细胞通过分裂和变扁平而扩展。深层细胞运动到达胚唇时，它们卷入胚胎内部，彼此之间也进行插入混和，且沿中侧轴集中延伸，形成窄而长的中胚层带。中胚层带向动物极迁

30、移，牵拉伏在上面的表面细胞向动物极运动，形成原肠顶壁。非洲爪蟾原肠作用期间中胚层的形成。中胚层带的集中和延伸似乎为一自主过程，把中胚层细胞从胚胎中分离出来，它们照样可以集中和延伸。原肠作用期间，动物极极帽（animal cap）和不内卷缘区的细胞通过下包扩展，包被整个胚胎。同时，外胚层细胞也在整个胚胎中扩展，其机制主要是细胞分裂和数层细胞合并成单层细胞。5. 鸟类的原肠作用(Gastrulation in birds)一、鸟类原肠作用概述鸟类行不完全的盘状卵裂，胚胎经过卵裂在大量的卵黄上形成一个胚盘（blastodisk）。胚盘下方“惰性”的卵黄对上面细胞的运动施以严格限制。鸟类卵裂产生了在巨

31、大体积卵黄上的胚盘, 这个卵黄团对细胞的运动产生强大的牵制力。胚盘中央细胞由于胚盘下腔与卵黄分离,形成明区; 其边缘的细胞含卵黄, 不透明称暗区。胚盘表面的细胞形成上胚层(epiblast), 一些细胞单个的移到胚盘下腔与胚盘后部边缘的一片细胞汇合形成下胚层(hypoblast)。上下胚层间的腔为囊胚腔。鸟类原肠形成的主要结构是原条(primary streak), 它首先是明区后部的上胚层细胞向中央运动而增厚, 此后原条变窄并向前运动集中形成定型原条。其作用类似两栖类的胚孔，原条前边局部细胞增厚为原结(primary knot), 中央是漏斗样下陷, 移动的细胞通过它进入囊胚腔, 其功能类似

32、两栖类的胚孔背唇。从原结首先进入囊胚腔的细胞向前移动, 形成头部的中胚层和脊索; 那些通过原条侧部进入的细胞形成大部分内胚层和中胚层的组织。鸟类中胚层细胞以单个的方式进入胚内, 产生松散的间质(mesenchyme)。另外, 鸟类的原肠形成中没有真正的原肠结构形成。随着细胞进入原条, 原条向未来的头部区域伸长。同时, 次级下胚层细胞继续从胚盘后部边缘向前移动。由动物极（胚胎将来的背部）观察的鸡卵的盘状卵裂1. 下胚层和上胚层的形成鸟类胚盘中央细胞被胚下腔（subgerminal cavity）和卵黄分开，看起来透明，称为明区（area pellucida）。明区边缘细胞和卵黄接触看起来不透明，

33、称为暗区（area opaque）。上胚层某些细胞单个的迁移到胚下腔中，形成初级下胚层（primary hypoblast）。胚盘后缘有一层细胞向前迁移和初级下胚层汇合，形成次级下胚层（secondary hypoblast）。鸡胚双层囊胚的形成由上胚层和下胚层组成的双层囊胚在暗区边缘连接在一起，两层之间的空腔即为囊胚腔（blastocoel）。鸟类胚胎命运图谱仅局限于上胚层，胚胎本身和大量胚胎外膜都是由上胚层所产生。下胚层对正在发育的卵的本身并没有任何实质性的贡献。下胚层细胞只形成部分胚胎外膜（extraembryonic membrane），尤其是卵黄囊（yolk sac）和连接卵黄的基柄

34、（stalk）。原条的形成鸟类的原条（primitive streak）首先见于胚胎的后端上胚层细胞的加厚处。这种加厚是来自上胚层的中胚层细胞内移进入囊胚腔以及来自上胚层后端两侧细胞向中央迁移所致。随着加厚部分不断变窄，它不断向前运动，并收缩形成清晰的原条。原条延伸至明区长度60至70处，成为胚胎前后轴的标志。鸡胚原条形成时细胞的运动。A，34h；B，56h；C，78；D，1012h伴随着细胞集中形成原条，在原条中出现一凹陷，成为原沟（primitive groove）。原沟与两栖类胚孔的作用相似，迁移的细胞通过原沟进入囊胚腔。在原条的前端是一个细胞加厚区叫原节（primitive knot）

35、或亨氏节 （Hensens node） 。亨氏节的中央有一个烟囱状的凹陷，叫原窝（primitive pit）。细胞可以通过原窝进入囊胚腔。亨氏节在功能上相当于两栖类胚孔的背唇。移植亨氏节能够诱导一个次生胚胎的形成。原条一旦形成，上胚层细胞便开始向原条边缘迁移，进入囊胚腔内，组成原条的细胞也在不断地变化。进入鸟类囊胚腔的细胞以单个细胞为单位，内移的细胞并不形成紧密联系的细胞层，只形成松散联系的间质细胞。随着细胞进入原条，原条向胚胎未来头部区域延长。通过亨氏节进入囊胚腔的细胞向前迁移，形成前肠、头部中胚层和脊索；通过原条两侧部分进入囊胚腔的细胞形成大部分内胚层和中胚层组织。A，进入囊胚腔的细胞顶

36、端伸长形成瓶状细胞；B，鸡胚原肠作用立体图解，示原条、正在迁移的细胞和原有两胚层之间的关系。上图，1516h；原沟和亨氏节的形成。下图，1922h；内移的细胞向上推举上胚层前端中线区域，形成头突（head process）。 通过原条的细胞迁移：内胚层和中胚层的形成最早通过原条迁移的细胞是预定发育成前肠的细胞，这一点与两栖类相似。下胚层细胞构成的区域即生殖新月不形成任何胚胎本身结构，但含有生殖细胞前体，以后通过血管迁移到生殖腺中。通过亨氏节进入囊胚的细胞也向前迁移，保持在内胚层和上胚层之间，将来形成头部中胚层和脊索中胚层细胞。随后在中胚层细胞继续内移的同时，原条开始回缩，使大致位于明区中央的亨

37、氏节向后推移。在原条回缩的痕迹上出现了胚胎背轴和头突。随着亨氏节继续回缩，脊索后端部分开始形成。最终亨氏节回缩到最后端区域，将来形成肛门。至此，上胚层完全由预定外胚层构成。尽管中胚层细胞还要继续向内迁移很长时间，但大部分预定内胚层细胞已进入胚胎内部。2428h鸡胚的原肠作用。A，延伸到全长的原条，24h；B，2体节时期，25h；C，4体节时期，27和；D，原条回缩到胚胎的尾部，28h。E，原条回缩，脊索沿着原条的痕迹形成。伴随原条回缩，脊索和体节逐渐形成。上图，2324h；下图，4体节时期。当预定中胚层和内胚层细胞向囊胚腔内运动时，预定外胚层细胞还在分裂，并成为胚胎最上层唯一的细胞群。预定外胚

38、层细胞迁移离开胚盘，通过下包包被卵黄。鸟类原肠作用结束的时候，外胚层已将卵黄包被起来，内胚层已经取代了下胚层，而中胚层则已经迁移到内外两胚层之间的位置。二、鸟类原肠作用的机制1. 下胚层的作用和胚轴的形成鸟类的前后轴和背腹轴早在原肠作用之前当卵子由输卵管排出时就已经决定了。背腹轴对于下胚层的形成和胚胎的进一步发育至关重要。2. 原条细胞的聚集上胚层也不是一个均匀的未分化组织。早在原条开始形成之前，上胚层细胞就出现了分化。例如，后端缘区组织可能分泌一种化学物质，吸引HNK-1（硫酸化葡糖醛酸）呈阳性的细胞向后端迁移，而前端缘区组织则分泌一种排斥因子。聚集到后端缘区的HNK-1阳性细胞将形成内胚层

39、和中胚层。透明质酸和其他多糖能促进单个细胞的迁移，但它们并不能驱动细胞迁移。透明质酸能使正在迁移的细胞处于彼此分离的状态。另外，透明质酸还可能通过它在水中膨胀的能力保持细胞彼此分离。细胞的迁移和上胚层胞外基质片层中的纤连蛋白网有关。3. 脊索的二次形成鸟类前部脊索由通过亨氏节内移的细胞向前迁移而形成，但后端脊索的形成方式则不同。如鸡胚第17体节后面的脊索是由通过原条内移的中胚层细胞聚集而成。后部脊索向后延伸，形成胚胎2850体节的尾芽。4. 外胚层的外包原肠作用期间，外胚层细胞向外扩展包被卵黄。外胚层细胞迁移时作为整体而非单个细胞运动。这种扩展只能在卵黄膜上进行，在其他表面上不会发生。缘区（暗

40、区）细胞是外胚层下包的动因。胚盘只有在缘区扩展时才扩展，去掉缘区细胞外胚层下包即告停止。因此外胚层细胞受缘区主动迁移细胞的牵拉而下包。6. 哺乳类的原肠作用哺乳类发育模式和鸟类以及爬行类相似。哺乳类的卵子为少黄卵，但其胚胎仍保留着为适应多黄卵而进化形成的鸟类和爬行类胚胎的原肠作用方式。哺乳类的内细胞团可以看作卵黄球顶部的胚盘，它按照与其祖先爬行类相似的模式发育。哺乳动物在母体内发育，其胚胎直接从母体获取营养，而不是从卵子所储备的卵黄获取营养。哺乳动物这一进化导致母体解剖结构发生巨大变化（输卵管膨大形成子宫）以及专司吸收母体营养的胎儿器官胎盘的出现。胎盘主要由胚胎滋养层细胞和内细胞团形成的中胚层

41、细胞发育而来。人类胚胎从受精到植入的发育过程哺乳动物胚泡植入子宫的过程小鼠胚泡在Strypsin蛋白酶的作用下从透明带中孵化出来原肠作用前的胚泡，示内细胞团和滋养层细胞。内细胞团内最早的细胞隔离是下胚层（原始内胚层）的形成。下胚层排列在囊胚腔周围，形成卵黄囊内胚层（yolk sac endoderm）。卵黄囊内胚层不参与新生机体的任何组织。位于下胚层之上的内细胞团称为上胚层。上胚层细胞被缝隙（cleft）隔开；缝隙最后连接起来，把胚胎上胚层和形成羊膜腔壁的上胚层（羊膜外胚层）隔开。羊膜腔一旦形成，内部便充满羊水（amniotic fluid）。下胚层细胞从内细胞团中分离出来形成卵黄囊，滋养层细

42、胞分裂形成细胞滋养层和合胞体滋养层；细胞滋养层形成绒毛，合胞体滋养层融入子宫组织。上胚层分裂形成羊膜外胚层（包绕羊膜腔）和胚胎上胚层，哺乳类胚胎由胚胎上胚层形成。9天人的胚泡胚外内胚层形成卵黄囊胚胎第一周的发育与胚泡形成受精30h，合子分裂为2个细胞二细胞期受精40h50h，为4细胞期受精60h后，达到1216细胞大约第三天胚胎成为一个圆形实体，16个卵裂球组成，称桑椹胚 morula。胚胎第一周的发育与胚泡形成此时桑椹胚已经由输卵管进入子宫。而且桑椹胚的细胞具有全能性，每一个细胞分开在合适的子宫内均可以发育成一个完整的胚胎。桑椹胚在子宫内继续分裂，宫腔内分泌液通过透明带渗入细胞间，逐渐形成囊腔，即囊胚腔或胚泡腔 blastocyst cavity。囊胚腔增大后，此时胚胎称为囊胚。在哺乳动物称为胚泡。细胞分成两部分： 滋养层细胞（外细胞群）：经由该层从母体取得营养。 内细胞团（胚结）：位于胚泡动物极中央。胚泡到达子宫腔