某自来水公司管理制度汇编

1、录. 37 . 44 . 46 某自来水公司管理制度汇编录. 37 . 44 . 46 目化验室工作管理制度 .11 化学药品及损耗品管理 .15 质 量 管 理. 23 化验室试剂溶液使用管理规定 . 28 仪器设备管理 . 30 分析天平操作及保养规程 . 31 PHS-3C 酸度计操作及保养规程 . 33 溶解氧测定仪操作及保养规程 . 35 数显示鼓风干燥恒温箱操作及保养规程生化培养箱操作及保养规程 . 38 高温电炉操作及保养规程 . 40 电热恒温水浴锅操作及保养规程 . 41 手提式压力蒸汽灭菌器操作及保养规程原子吸收分光光度计操作及保养规程第 1 页 共 49 页做到“四懂、四

2、会”：化验室职责做到“四懂、四会”：一、 化验室的主要任务是完成厂部规定的化验项目，正确及时地反映水质情况。为班组提供净水处理的准确依据。二、 加强化学基础知识学习和化验基本技术的训练，即懂污水处理的基本原理；懂化学基础知识；懂化验项目的含义；懂一般电器使用知识。会正确使用各种化验设备；会熟练正确地化验自来水厂需要的各种测试项目； 会正确使用药品， 配制标准溶液；会排除干扰物质的影响。三、 遵守各类试验设备的安全操作规程，确保其性能和精确度符合国家标准和有关规定，及时做好维护、保养、校验和标识工作。四、 建立完善的试验资料管理制度，试验委托单、原始记录及试验报告要分类建立台帐，统一编号、贮存并

3、管理。五、 负责完成各项检验试验项目及每日化验报表的填写工作。并将结果报厂运行部。试验出现不合格品，及时向主管部门汇报，必要时参加处置。六、 认真按操作规程工作，分析数据要及时、准确，不得弄虚作假。第 2 页 共 49 页化验，保证供水水质安能够独立处理问题， 胜任七、 定期清洁水样瓶（包括值班室取样瓶化验，保证供水水质安能够独立处理问题， 胜任八、 化验室的药品、仪器要有人专门负责整理，贵重仪器与剧毒药品要专人管理，建立专门领用和使用制度。所有化验药品未经批准，不得擅自带出。九、 保持化验室的环境卫生清洁。十、 完成上级交给的其他临时工作。化验班主任岗位职责一、服从水厂领导指挥，带头遵守公司

4、及水厂制度，团结班组成员。二、带领全班成员对水厂水质情况进行监测、全。三、掌握化学品及化学反应的特性， 了解试验设备的安全性能， 把“安全操作”放在第一位， 负责制定化学分析安全预案， 保证各项安全措施的落实。四、负责水厂工作制度在班组的落实，组织并参与专业技术的学习，在不断加强班组作风建设。五、不断的加强自身化验专业知识的学习，班长岗位的需要。六、负责监督填写试验记录， 确保水质分析结果的准确性， 在上报水厂的测试结果上签字。七、鉴于化验岗位的特殊性，班长负责监督班组成员个人卫生情况。八、定期主动向水厂领导汇报工作， 提出利于水质优化的建议， 预计水厂近期的水质变化情况。九、负责填写班组成员

5、的考勤记录。第 3 页 共 49 页十、带领班组成员完成卫生工作。第 4 页 共 49 页15点15点一、以确保出厂水符合国家标准为前提， 认真执行化验负责人的生产命令，认真完成厂领导交办的各项工作，全面的执行水厂相关制度。二、掌握水质化验标准， 掌握化验操作规程， 熟悉水厂制水工艺和水分析化学相关知识。三、认真做好分析测试前的准备工作，确保检验结果可靠。四、每日对原水和出厂水至少做一次分析，并将记录结果当日前报到办公室， 发现异常情况及时报告厂领导。 水质特殊时期的检验周期和项目按照有关部门规定执行。五、要熟练掌握加药、加氯、紫外消毒等的操作规程和设备情况，以便协助排除故障。六、妥善保管化验

6、仪器，并加强维护保养。七、对试剂的存放、 保管、使用要符合水厂相关制度规定，防止安全事故发生。八、按照操作规程进行水质分析， 测试结果要做到数据可靠， 记录清晰完整，核对严格，实事求是。九、经常保持化验室工作台、地面、门窗玻璃、仪器、仪表玻璃器皿的清洁卫生。第 5 页 共 49 页一般规则了解设备有毒、有刺激性的气体的操作都要在通风橱内进行。如凡属加热蒸夏季打开易挥发溶剂瓶塞前，应先用冷水冷却，瓶口不要对人。加热、浓缩液体的操作要十分小心，不能俯视加热的液体，加热的浓酸、浓碱具有强腐蚀性，使用时，不能溅在皮肤或衣服上，更应化验室安全制度一般规则了解设备有毒、有刺激性的气体的操作都要在通风橱内进

7、行。如凡属加热蒸夏季打开易挥发溶剂瓶塞前，应先用冷水冷却，瓶口不要对人。加热、浓缩液体的操作要十分小心，不能俯视加热的液体，加热的浓酸、浓碱具有强腐蚀性，使用时，不能溅在皮肤或衣服上，更应一、操作人员必须认真学习分析规则和有关的安全技术规程，性能及操作中可能发生事故的原因，掌握预防和处理事故的方法。1 、 进行危险性的工作， 如危险物料的现场取样、 易燃易爆物品的处理、焚烧废液等应有第二者陪伴， 陪伴者应处于能清楚看到工作地点的地方并观察操作的全过程。2 、 化验室内所有药品、样品、试剂和溶液都用标签标明，不得在容器内装入与标签不相符的物品， 禁止使用化验室器皿盛装食物， 禁止用烧杯当茶具使用

8、。3、发 HCl、HNO3、H2SO4、HF、过氯酸或开瓶使用这类浓酸时，必须在通风橱内进行。 有时需要借助于嗅觉判别少量气体时， 决不能将鼻子直接对着瓶口或管口， 而应当用手将少量气体轻轻扇向自己的鼻孔。4、5、试管口更不能对着自己或别人， 浓缩溶液时，特别是有晶体出现时，要不停搅拌，更不能离开工作岗位，尽可能带上保护眼镜。6、保护眼睛，稀释时（特别是浓硫酸） 应在不断搅动下将它们慢慢倒入水中，浓度过高时，应等冷却或降温后再继续进行。第 6 页 共 49 页取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹先轻摇后再取下，以免溶液溅出KCN、3、HF、NaOH等，必须带橡胶手套和手指套，用后洗手。有化验室所有电

9、气设备不得私自拆动及随便进行修理。突然断电时，要及时关闭使用的电气仪器的全部开关。化验室工作结束后，应当进行安全检查，关掉除培养箱、冰箱以外7、 回流和蒸馏液体时应放沸石或玻璃球， 以防溶液因过热暴沸而冲出，取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹先轻摇后再取下，以免溶液溅出KCN、3、HF、NaOH等，必须带橡胶手套和手指套，用后洗手。有化验室所有电气设备不得私自拆动及随便进行修理。突然断电时，要及时关闭使用的电气仪器的全部开关。化验室工作结束后，应当进行安全检查，关掉除培养箱、冰箱以外若在过热后发现未放玻璃球， 则应停止加热，待稍冷后再放。否则，在过热溶液中放入沸石 （或玻璃球） 会导致液体迅速沸腾

10、， 冲出瓶外。8、伤人。9 、 化验室内禁止进食、吸烟。凡属使用剧毒、强腐蚀性药品，如浓 HNO毒的药品（如铬盐、钡盐、铅盐、砷的化合物、氰化物等）严格防止进入口内或接触伤口， 剩余的废液也决不能倒入下水道， 可回收后集中处理。10 、玻璃管与胶管、胶塞等拆装时，应先用水润湿，手上垫棉布，以免玻璃管折断伤人。二、 用电安全1、2 、 所有电器和设备必须接地线，保险丝的标号、规格及负荷要符合规定，严禁用铜丝、铝丝或其它金属丝代替保险丝。3、4 、 不准使用绝缘损坏或老化的线路及电气设备，室内不得有裸露的电线，保持电器及电线的干燥。5、的所有电源。6 、 使用烘箱和高温炉时，必须确认自动控温装置可

11、靠。同时还需人工第 7 页 共 49 页防火防爆定时监测温度，以免温度过高。 不得把含大量易燃易爆溶剂的物品防火防爆放入烘箱和高温炉加热。三、1 、一般规则（1）化验室内应备有灭火用具、急救箱和个人防护器具。化验室人员要熟知这些器具的使用方法。（2）操作、倾倒易燃气体时应远离火源，瓶塞打不开时，切忌用火加热或贸然敲打。（3）加热易燃溶剂必须在水浴或严密的电热板上缓慢进行，严禁用火焰或电炉直接加热。（4）在蒸馏可燃物时，要时刻注意仪器和冷凝器的正常工作。如需往蒸馏器内补充液体时，应先停止加热，放冷后再进行。（5）身上或手上沾有易燃物时，应立即清洗干净，不得靠近灯火，以防着火。（6）严禁可燃物与氧

12、化剂一起研磨。 工作中不要使用不知其成分的物质，因为反应时可能形成危险的产物。2 、灭火一旦发生火灾， 化验员要冷静沉着， 及时采取灭火措施。 若局部起火，应立即切断电源，用湿抹布或石棉布覆盖熄灭。若火势较猛，应根据具体情况， 选用适当的灭火器进行灭火， 并立即与有关部门联系，请求救援。（）1 如加热试样引起火灾时，应熄灭灯火、拔去电炉插头，关闭总闸，并立即用消火砂或四氯化碳灭火器来扑救。第 8 页 共 49 页1211灭火剂来扑救。改进实验设备与实验方法，尽量采用低毒品代替高毒品。化验室应设有符合要求的通风设备将有害气体排除。消除二次污染，减少有毒蒸气的逸出及有害物质的洒落、泼溅。选用必要的

13、个人防护用具。如眼镜、防毒面具、防护服装等。危害级别对粘膜有剧烈的刺激，产生炎症和溃疡中度危害者起水泡、呈烫伤症溶液冲洗，然后清水冲洗。初服可洗胃，时间长忌洗胃以防穿孔；应立即中毒症状用 5%的硫代硫酸钠溶液清洗受污染皮肤硫酸局部红肿痛，重 立即用大量流动清水冲1211灭火剂来扑救。改进实验设备与实验方法，尽量采用低毒品代替高毒品。化验室应设有符合要求的通风设备将有害气体排除。消除二次污染，减少有毒蒸气的逸出及有害物质的洒落、泼溅。选用必要的个人防护用具。如眼镜、防毒面具、防护服装等。危害级别对粘膜有剧烈的刺激，产生炎症和溃疡中度危害者起水泡、呈烫伤症溶液冲洗，然后清水冲洗。初服可洗胃，时间长

14、忌洗胃以防穿孔；应立即中毒症状用 5%的硫代硫酸钠溶液清洗受污染皮肤硫酸局部红肿痛，重 立即用大量流动清水冲洗，再用 2%碳酸氢钠水救治方法（3）消火砂要经常保持干净，不可有水侵入。（4）电线着火时须关闭电闸， 再用四氯化碳或泡沫灭火器来灭火 （注意：电闸未关闭时，不可用水或泡沫灭火器灭火，以防触电）（5）可燃性金属，如钾、钠、镁、铝、钛等金属着火，应用消火砂覆盖。（6）可燃性液体，如石油化工产品、食用油脂等着火，可用泡沫灭火器灭火。（7） 使用四氯化碳灭火器要注意防毒， 四氯化碳遇高温可形成剧毒的光气。四、防毒1 、2 、3 、4、五、 紧急救护名称重 铬 酸 极度危害钾硫酸、盐酸、硝酸状；

15、硝酸、盐酸腐蚀性小于硫酸。吞服：强烈腐蚀口腔、食道、胃粘膜。服 7.5%氢氧化镁悬液60mL,鸡蛋清调水或牛第 9 页 共 49 页接触：强烈腐蚀性，化学烧伤。吞服：口腔、食道、禁洗胃或催吐，给服稀500mL,0.5%对上呼吸道及眼结膜有刺激作用，结膜炎、支气管炎、胸痛、 洗眼。高度危害时吸氧，生理盐水洗眼。迅速用水、柠檬汁、稀醋酸或 2%硼酸水溶液洗涤。盐移至新鲜空气处，必要时吸氧，用 接触：强烈腐蚀性，化学烧伤。吞服：口腔、食道、禁洗胃或催吐，给服稀500mL,0.5%对上呼吸道及眼结膜有刺激作用，结膜炎、支气管炎、胸痛、 洗眼。高度危害时吸氧，生理盐水洗眼。迅速用水、柠檬汁、稀醋酸或 2

16、%硼酸水溶液洗涤。盐移至新鲜空气处，必要时吸氧，用 2%碳酸氢钠眼结膜、呼吸及中枢酸移至新鲜空气处，必要氢 氧 化 轻度危害钠、氢氧化钾胃粘膜糜烂。醋酸或柠檬汁或100-500mL, 再 服 蛋 清水、牛奶、淀粉糊、植物油等。二 氧 化硫、三氧化硫胸闷硫化氢神经系统损害。急性：头晕、头痛甚至抽搐昏迷，久闻不觉其气味更具危险性。化验室内应常备： 5%的硫代硫酸钠溶液、 2%碳酸氢钠水溶液、2%硼酸水溶液。第 10 页 共 49 页、有毒、有刺激的气体的操作都要在通风橱内进行。如凡属加热蒸3、 2SO4、 4、过氯酸或开瓶使用这类浓酸时，必须、移动开启大瓶液体时，不能将瓶直接放在水泥板上，应用橡皮

17、垫、有毒、有刺激的气体的操作都要在通风橱内进行。如凡属加热蒸3、 2SO4、 4、过氯酸或开瓶使用这类浓酸时，必须、移动开启大瓶液体时，不能将瓶直接放在水泥板上，应用橡皮垫、取下正在沸腾的溶液时，应先用瓶夹轻摇后再取下。、盛过强腐蚀性、易燃性、有毒或易爆物品的器皿，应由操作者亲、将玻璃瓶、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞、胶管时应垫有棉、开启高压瓶时，动作要轻缓，不得将瓶口对人。一、安全生产制度1、化验人员必须牢固树立安全生产思想，进入化验室必须穿戴工作服和劳保用品；上池取样必须注意防滑，取样要规范。2、化验室所有药品、样品、试剂和溶液必须有标签标明，不得在与标签不相符的容器内盛入其他物品，禁止

18、使用化验室的器皿装食品或饮水。3、一切易燃、易爆物质的操作都要在离火较远的地方进行。并严格按照操作规程操作。 4发 HCl、HNO H HF在通风橱内进行。有时需要借助于嗅觉判别少量气体时。决不能将鼻子直接对着瓶口或管口。而应当用手将少量气体轻轻扇向自己的鼻孔。 5或草垫垫好，若是用石膏包装，应用水泡软后再打开，严禁用锤敲、砸。 6 7手洗净。 8布，切不可强行插入或拔出。 9第 11 页 共 49 页、加热、浓缩液体的操作要十分小心， 不能俯视加热的液体。加热、绝对禁止在实验室内饮食、 抽烟。凡属使用剧毒、 强腐蚀性药品，3、HF、NaOH等，必须戴橡皮手套和手指套，用后、加热、浓缩液体的操

19、作要十分小心， 不能俯视加热的液体。加热、绝对禁止在实验室内饮食、 抽烟。凡属使用剧毒、 强腐蚀性药品，3、HF、NaOH等，必须戴橡皮手套和手指套，用后、浓酸、浓碱具有强腐蚀性。使用时，不要溅在皮肤或衣服上。更H、回流和蒸馏液体时应放沸石或玻璃球。 以防溶液因过热暴沸而冲、使用的玻璃管或玻璃棒切割后马上将断口烧溶保持圆滑。、化验中所用药品，不得随意散失、 遗弃。对反应中产生有害气体2SO4）应在不断搅动下将它玻璃碎的试管口更不能对着自己和别人。浓缩溶液时，特别是有晶体出现之后，要不停搅拌。不能离开工作岗位，尽可能带上保护眼镜。 11如 KCN、浓 HNO洗手。有剧毒的药品（如铬盐、钡盐、铝盐

20、、砷的化合物、氰化物等）严格防止进入口内或接触药品，剩余的废液也决不许倒入下水道，可回收后集中处理。 12要注意保护眼睛。稀释时（特别是浓们慢慢倒入水中，而不能相反进行，以免迸溅。 13出。若在加热后发现未放玻璃球， 则即停止加热，待稍冷后再放。否则，在过热溶液中放入沸石（或玻璃球）会导致液体迅速沸腾，冲出瓶外引起火灾。 14片要放回收容器内，决不能丢在地面或桌子上。 15的化验操作应按规定进行，以免污染环境、影响身体健康。16、水电、煤气使用完毕后应立即关闭。17、工作完后，应将手洗净才离开化验室。二、危险药品的保管使用制度实验室的化学药品， 从对环境影响的程度来看， 可分为非危险品和危第

21、12 页 共 49 页存放原则：所有化学药品都不能露天存放。危险品和非危险品2O5）、砷酸（2）、碘化汞（ 2）、实验室禁止大批存放上述四类药品。剧毒品随用随领，用多少险品，前者危险性小（不是绝对没有存放原则：所有化学药品都不能露天存放。危险品和非危险品2O5）、砷酸（2）、碘化汞（ 2）、实验室禁止大批存放上述四类药品。剧毒品随用随领，用多少剧毒、强腐蚀等。本制度主要针对危险品而制定。1都应分类，而不是混合存放。理化性质互相抵触或灭火方法不同的也应该分类隔离存放，仓库应干燥、阴凉、通风、低温。远离火、水、电、震源。2 危险药品分类：、 剧毒品：氰化物：氰化钾（ KCN）、氰化钠（ NaCN）

22、、氰化亚铜。砷化物：三氧化二砷（砒霜） 、五氧化二砷（ AS HAsO）、亚砷酸钾（ KAsO）。汞盐：氯化汞（HgCl）、氧化汞（HgO）、溴化汞（HgBr HgI汞（Hg）、 易燃品：乙醇、丙醇、石油醚、汽油、煤油、二硫化碳、甲酸乙酯、苯、无水乙醇、甲苯等有机液体试剂、氢、乙炔、氧等气体。、 易爆品：过氧化钠（ Na2O2）、过氯酸盐、硝酸盐、过氯酸。、 腐蚀物品： . 盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸、氢氟酸、氢溴酸、磷酸、过氧化氢、溴水、碘、冰乙酸、氢碘酸、氢氧化铵、氢氧化钾、氢氧化钠。3 上述四类药品必须分类贮存。剧毒品应存放于保险柜内；易燃品、易爆品、腐蚀性物品分类分区存于专用仓库内。4第

23、 13 页 共 49 页使用氰化物时，必须带上橡胶手套，手指破伤时不能使用。在化学药品仓库和实验室均必须配备消防设备（消防水龙头、化精密仪器一般应放在远离高温、防尘、防酸、避免阳光直射和仪器安装后不得任意搬动，部件不得乱拆乱卸、张冠李戴；需操作者必须认真熟悉每台仪器的使用方法， 严格遵守操作规程，仪器使用完毕后，必须清理干净，部件归位，并切断电源、气所需各种药品，根据生产需要，化验室保存最小贮存量，统一制备试剂。必须按其性能和实际量进行，不要盲目多配。凡属领多少，多余的当即归还使用氰化物时，必须带上橡胶手套，手指破伤时不能使用。在化学药品仓库和实验室均必须配备消防设备（消防水龙头、化精密仪器一

24、般应放在远离高温、防尘、防酸、避免阳光直射和仪器安装后不得任意搬动，部件不得乱拆乱卸、张冠李戴；需操作者必须认真熟悉每台仪器的使用方法， 严格遵守操作规程，仪器使用完毕后，必须清理干净，部件归位，并切断电源、气所需各种药品，根据生产需要，化验室保存最小贮存量，统一制备试剂。必须按其性能和实际量进行，不要盲目多配。凡属5酸性介质下不能使用，用完后的废物必须及时处理，注意保护环境。6学泡沫、二氧化碳、 四氯化碳等灭火器），以及砂土。注意定期更换。三、贵重精密仪器的使用与保管：1震动的地方。2要拆卸检修的，须经保管人员及有关领导同意由专业人员拆卸检修。3不能违章作业。4源等。四、一般化学试剂和器材管

25、理使用制度1分类存放于公用药柜内和通风橱内。2常用量较大的各种试剂，应该严格标准化手续和使用规定，防止变质浪费。第 14 页 共 49 页各种常用器材 （如玻璃材等）。化验室保存日常需要量， 经常使所有装固体、液体的试剂瓶必须贴有明显标签。标明药名、分启动电气仪器前。 事先检查电路是否接妥各种常用器材 （如玻璃材等）。化验室保存日常需要量， 经常使所有装固体、液体的试剂瓶必须贴有明显标签。标明药名、分启动电气仪器前。 事先检查电路是否接妥。 使用不得超过负荷，所有电器和仪器设备均必须接有地线。保险丝的标号、规格及突然断电时，要及时关闭使用的电气仪器的全部开关。在高温炉火中放入或取出物品时。必须

26、先断电源，金属器皿不插头、插座线路等电气设备要经常保持干燥、清洁。化学药品管理规定化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质要求避光用的玻璃仪器应该按仪器的种类整齐地排放在仪器橱中的固定位置上并保持洁净和干燥。 应该建立仪器损坏制度。 注意节约。4子式、浓度及标定者姓名、日期等项。试剂取出后，一般不要送回原瓶。五、用电安全1不得随意更改或增设线路。2负荷要符合规定。 严禁用钢丝、铝丝或其它金属丝代替保险丝。34能直接放在电炉上加热，要隔垫耐火盘或石棉板。5化学药品及损耗品管理一、1 、 化验室仓库应干燥、阴凉、通风，远离火、水、电、震源。仓库及化验室均应配备消防设备。 定期检查

27、各种消防设备的完好程度， 遇有失效或损坏情况应及时更换。2、等的影响。药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。第 15 页 共 49 页注意化学药品的存放期限。保护试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应无标签的品药瓶名称氯铂酸钾（ K2PtCl6）氯化钴（CoCl2,6H2O）浊度标准溶液邻联甲苯胺标准 pH值溶液2瓶4瓶硫酸镁乙二胺四乙酸二钠硫化钠4瓶1瓶清规格1瓶1瓶2瓶1瓶套2瓶4瓶1注意化学药品的存放期限。保护试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应无标签的品药瓶名称氯铂酸钾（ K2PtCl6）氯化钴（CoCl2,6H2O）浊度标准溶液邻联甲苯胺标准 pH

28、值溶液2瓶4瓶硫酸镁乙二胺四乙酸二钠硫化钠4瓶1瓶清规格1瓶1瓶2瓶1瓶套2瓶4瓶1瓶1瓶1瓶4瓶1瓶单数量1瓶1瓶2瓶1瓶10套1瓶1瓶1瓶单价10套小计3、 化验室只宜存放少量短期内需用的药品。4 、 化学药品存放时要分类，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蚀性物品应分类存于专用仓库中。5、立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，试剂不可乱倒，要慎重处理。6 、 易燃易爆试剂必须随用随领，有毒试剂必须两人共同称量，登记用量。二、 自来水厂化验室药品年度计划药检验项目色度（铂 钴标准比色法 P41）浑浊度（仪

29、器测 P41）臭和味 P43 余氯pH值（仪器测定 P44）氯化铵氨水总硬度（乙二胺四乙酸二钠滴定法P49）盐酸羟胺锌第 16 页 共 49 页1瓶10瓶6瓶滤膜（孔径 0.45）1瓶10瓶2瓶乙酸铵冰乙酸硫酸亚铁1瓶无水硫酸钠铬酸钾1瓶1瓶1瓶1瓶铬酸钾氯化钠1瓶1瓶法 P69）1瓶麝香草酚（百里酚）硫酸银1瓶1瓶四硼酸钠硫酸锌1瓶1瓶10瓶6瓶5合1瓶10瓶2瓶6瓶5瓶1瓶1瓶1瓶1瓶10瓶6瓶滤膜（孔径 0.45）1瓶10瓶2瓶乙酸铵冰乙酸硫酸亚铁1瓶无水硫酸钠铬酸钾1瓶1瓶1瓶1瓶铬酸钾氯化钠1瓶1瓶法 P69）1瓶麝香草酚（百里酚）硫酸银1瓶1瓶四硼酸钠硫酸锌1瓶1瓶10瓶6瓶5合1

30、瓶10瓶2瓶6瓶5瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶氟化钠1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶5合6瓶5瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶乙醇变色硅胶（干燥）溶解性总固体（称量法P51）无水碳酸钠三氯甲烷二氮杂菲（邻菲罗啉）阴离子合成洗涤剂（二氮杂菲萃取分光光度法P57）十二烷基苯磺酸钠硫酸盐（铬酸钡分光光度法 P62）氯化钡高锰酸钾过氧化氢硫酸铝钾氯化物（硝酸银容量法P65）硝酸银酚酞氟化物（离子选择电极氨基磺酸铵硝酸盐氮（麝香草酚分光光度法P80）硝酸钾硫代硫酸钠氨氮（钠氏试剂分光光度法 P90）酒石酸钾钠第 17 页 共 49 页1瓶1瓶1瓶草酸钠高锰酸钾二夲碳酰

31、二肼丙酮重铬酸钾1瓶1瓶溴代十六烷基吡啶（CPB）无水乙二胺1瓶1瓶1瓶冰乙酸盐酸羟胺1瓶1瓶氢氧化钾高碘酸钾锰（）标准溶液1瓶柠檬酸三铵双环已酮草酰二腙（BCO）氯化铵1瓶双硫腙四氯化碳1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶2瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶11瓶1瓶1瓶草酸钠高锰酸钾二夲碳酰二肼丙酮重铬酸钾1瓶1瓶溴代十六烷基吡啶（CPB）无水乙二胺1瓶1瓶1瓶冰乙酸盐酸羟胺1瓶1瓶氢氧化钾高碘酸钾锰（）标准溶液1瓶柠檬酸三铵双环已酮草酰二腙（BCO）氯化铵1瓶双硫腙四氯化碳1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶2瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶5mg/L 1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶

32、1瓶1瓶1瓶1瓶2瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶1瓶碘化钾氯化铵化学耗氧量（酸性高锰酸钾滴定法P201）铬（六价）（二夲碳酰二肼分光光度法 P161）铬天青 S 乳化剂 OP 铝（铬天清S分光光度法P109）硫酸铝钾对硝基酚乙酸铵铁（二氮杂菲分光光度法 P120）二氮杂菲硫酸亚铁铵锰（高碘酸银（）钾分光光度法P124）乙醛铜（双乙醛草酰二腙分光光度法P133）铜标准溶液锌（双硫腙分光光度法P136）第 18 页 共 49 页1瓶1瓶1瓶1瓶称10mL 25mL 50mL 50mL 300mL 500mL 1000mL 1mL 2mL 5mL 10mL 5mL 10mL

33、25mL 50mL 100mL 25mL 25mL 50mL 50mL 带铁夹、铁圈、蝴蝶夹1瓶1瓶1瓶1瓶规 格18只18只24只20个10个10个5个30只30只20只20只10只10只5只5只5只5只5只5只5只2个数量漏斗白小口塑料瓶白小口塑料瓶比色皿比色皿比色皿刻度吸管架试管（普通）短倒管培养皿白广口瓶乳胶塞（细菌检验 50mL试管用）酒精灯接种棒镍铬丝1瓶1瓶1瓶1瓶称10mL 25mL 50mL 50mL 300mL 500mL 1000mL 1mL 2mL 5mL 10mL 5mL 10mL 25mL 50mL 100mL 25mL 25mL 50mL 50mL 带铁夹、铁圈、

34、蝴蝶夹1瓶1瓶1瓶1瓶规 格18只18只24只20个10个10个5个30只30只20只20只10只10只5只5只5只5只5只5只5只2个数量漏斗白小口塑料瓶白小口塑料瓶比色皿比色皿比色皿刻度吸管架试管（普通）短倒管培养皿白广口瓶乳胶塞（细菌检验 50mL试管用）酒精灯接种棒镍铬丝医用纱布医用无菌棉紫外灯管试管架（铝质）试管架表面皿名口径 60、75各三个500mL 1000mL 2cm 3cm 5cm 2个50mL 150个直径 9cm 500mL 100个4个3只2包1包1包1盏40孔6孔60、90、120小各 4个称6个10个10个6只6只6只100个50个20个6个6个12个规 格数量冰

35、乙酸硫代硫酸钠锌标准溶液三、 自来水厂化验室损耗品年度计划名具塞比色管具塞比色管具塞比色管烧杯烧杯烧杯烧杯刻度吸管刻度吸管刻度吸管刻度吸管大肚吸管大肚吸管大肚吸管大肚吸管大肚吸管白酸式滴定管棕酸式滴定管白酸式滴定管棕酸式滴定管铁架台第 19 页 共 49 页150mL 250mL 500mL 250mL500mL 称1000mL 250mL 500mL 1000mL 中速大张20把长、中、段50mL 100mL 1000mL 50mL 100mL 3个10根250mL 60mL 500mL 6个4个4个500mL 20只20只10只24个20个规 格15个24个20个15个5盒一包棕容量瓶6把

36、4只4只4只4只4只棕滴瓶棕滴瓶16个12个12个塑料桶（小口）1套蒸发皿蒸发皿吸管吸管胶头洗耳球数量洗瓶白容量瓶白容量瓶白容量瓶白容量瓶白容量瓶200mL 棕容量瓶棕容量瓶棕容量瓶白滴瓶白滴瓶白滴瓶30 mL 60 mL 棕滴瓶碘量瓶碘量瓶五公斤50mL 100mL 一包一包小、大各150mL 250mL 500mL 250mL500mL 称1000mL 250mL 500mL 1000mL 中速大张20把长、中、段50mL 100mL 1000mL 50mL 100mL 3个10根250mL 60mL 500mL 6个4个4个500mL 20只20只10只24个20个规 格15个24个20

37、个15个5盒一包棕容量瓶6把4只4只4只4只4只棕滴瓶棕滴瓶16个12个12个塑料桶（小口）1套蒸发皿蒸发皿吸管吸管胶头洗耳球数量洗瓶白容量瓶白容量瓶白容量瓶白容量瓶白容量瓶200mL 棕容量瓶棕容量瓶棕容量瓶白滴瓶白滴瓶白滴瓶30 mL 60 mL 棕滴瓶碘量瓶碘量瓶五公斤50mL 100mL 一包一包小、大各 5个名4个100mL 200mL 250mL 500mL 1000mL 10个250mL 500mL 1000mL 30mL 60 mL 125 mL 10个20个125 mL 250mL 500mL 4个10个10个10个称20个20个10个10个5个10个10个5个10个20个2

38、0个10个5个5个规 格数量锥形瓶锥形瓶白小口试剂瓶白小口试剂瓶名白小口试剂瓶棕小口试剂瓶棕小口试剂瓶棕小口试剂瓶滤纸滤纸药匙镊子量筒量筒量筒量杯量杯干燥器玻棒分液漏斗分液漏斗分液漏斗具塞称量瓶塑料桶塑料盆全玻璃蒸馏器第 20 页 共 49 页20 50 40 10 10 各 1卷25 本220 50 40 10 10 各 1卷25 本2卷药品、损耗品购买程序化验室内药品、损耗品管理）。家用胶手套定量滤纸镜头纸药匙胶布、药棉精密 pH滤纸（5.0-9.0 ）医用胶管四、每年 12月、6 月 8 日前各化验室将药品计划及损耗品计划报上级，批准后购买。五、化验室每年 12月、6 月对化验室存有的药

39、品、损耗品进行清理，经“药品、损耗品购买程序”购买了以后，对药品、损耗品进行登记（见化验室药品库存登记表 、化验室损耗品库存登记表 ），领用时登记（见化验室药品、损耗品领用登记表第 21 页 共 49 页数量数量数量用途签字备注（时间）化验室损耗品、药品领用登记表数量数量数量用途签字备注（时间）名称化验室药品库存登记表时间：名称化验室损耗品库存登记表时间：名称第 22 页 共 49 页每年对化验人员进行业务考核；不合格者不能上岗操作。如需在采样现场添加固定剂的，采样人员必须按规定操作，保存好可用水样冲洗溶1/21/3 。如有改进，需写出与标准方法质 量 每年对化验人员进行业务考核；不合格者不能

40、上岗操作。如需在采样现场添加固定剂的，采样人员必须按规定操作，保存好可用水样冲洗溶1/21/3 。如有改进，需写出与标准方法一、化验室操作人员的技术能力：1 、 每年制定培训计划，化验员按计划定期进行业务培训。2、二、化验室环境天平间、放置分光光度计的房间应安装空调及抽湿机。三、水样采集1 、 必须在生产设备运行正常、所取样品能真实反映生产状况时取样。如在生产设备有异常时取样，需注明。2、水样。3 、 如用碘量法测定水中溶解氧，水样常采集到溶解氧瓶中。采集水样时，要注意不使水样曝气或有气泡存在采样瓶中。解氧瓶后，沿瓶壁直接倾注水样或用虹吸法将细管插入溶解氧瓶底部，注入水样至溢流出瓶容积的四、标

41、准方法和标准物质1、各检测项目原则上按照国家标准操作。的测试比较结果。2、测试使用标准溶液的浓度要符合实际检测中的精密度要求。第 23 页 共 49 页重点为未按标准方法测定的化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质保护试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应无标签的易燃易爆试剂必须随用随领，有毒试剂必须两人共同称量，登记用定期对计量仪器 重点为未按标准方法测定的化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质保护试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应无标签的易燃易爆试剂必须随用随领，有毒试剂必须两人共同称量，登记用定期对计量仪器 (天

42、平、分光光度计、酸度计 )进行校准，期限为每步骤。4、 按规定使用标准物质五、 实验室用化学试剂1 、 实验室使用的化学试剂纯度需按国家标准规定的要求进行。2、等的影响。3 、 化验室只宜存放少量短期内需用的药品。化学药品存放时要分类，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。4、立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，试剂不可乱倒，要慎重处理。5 、 取固体试剂时，用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出；如试剂结块可用洁净的粗玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。 液体试剂可用洗干净的量筒倒取，不要用吸管伸入原瓶试剂中吸取液体， 取出的试剂不可倒回原瓶。6、量。六、 计量器具1、年一次，合格的计量

43、器具才能使用。第 24 页 共 49 页体积0.050 0.040 0.050 0.025 0.010 0.008 4.0 1.0 0.4 筒0.3 0.2 0.1 0.002 以内。要求至少两人同时进行标准溶液的标定。应用原珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上，不应事后抄到本上。允许误差10 40 6.5 18.5 2 10 2 体积0.050 0.040 0.050 0.025 0.010 0.008 4.0 1.0 0.4 筒0.3 0.2 0.1 0.002 以内。要求至少两人同时进行标准溶液的标定。应用原珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上，不应事后抄到本上。允许误差10 40 6.5 18

44、.5 2 10 2 5 0.40 2 0.15 1 250 1000 60 250 25 100 20 50 10 25 2.0 10 移取量、滴定量范围名称（ml）50 滴定管25 10 5 移液管2 1 1000 250 100 量50 25 10 3 、 比色皿校正在比色检测前，对比色皿进行校核，偏差控制在七、 标准溶液的标定1、2 、 标准溶液的配制，标定，人员，日期，涉及的试剂批号，使用的仪器，环境条件等均需在原始记录本上完整记录。八、 原始记录及数据整理1、2 、 详尽、清楚、真实地记录数据及操作人员。3 、 采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效数位记录，发现观测失误应注明。第

45、 25 页 共 49 页校准曲线5个浓度的标准溶 r 质量评定方法2.83 倍（可参见水和废水监测分析方校准曲线5个浓度的标准溶 r 质量评定方法2.83 倍（可参见水和废水监测分析方更正数据。九、1 、 定期做校准曲线，每季度至少重做一次，每次做两条。试剂、使用的仪器等有所变化时，需重做校准曲线。2 、 为定量判断校准曲线的线形关系，必须用不少于液极其测量信号值绘制校准曲线，要求相关系数的绝对值0.999。十、定期进行质量评定工作，原则上为每月一次。通过质量评定，检验测定方法的可行性、化验室间、化验室内的分析误差、反映化验室及其分析人员的水平。1 、 平行双样（1）平行双样的测定，有助于减小

46、随机误差，对测定进行最低限度的精密度检查。（2）控制方法A. 将所有待测样品，包括平行双样重新排列编号形成密码样，交分析人员测定，最后报出测定结果，将密码对号检查是否合格。B. 容许差：平行双样测定结果的相对偏差不应大于标准方法或统一方法所列相对标准偏差的法表 2-6 和表 2-7 规定的室内容许差）。对未列相对标准偏差的方法，当样品的均匀性和稳定性教好，可参照下表。第 26 页 共 49 页10-52.5 但有局限性，均影响加标回收结果。70-120%之间。使用标准参考物10-65 10-710 10-820 10-930 10-1050 分析结果所在数量级10-52.5 但有局限性，均影响

47、加标回收结果。70-120%之间。使用标准参考物10-65 10-710 10-820 10-930 10-1050 10-4（g/ml）相对偏差最大允许值1 （%）2 、 加标回收（1）用加标回收率在一定程度上能反映测定结果的准确度，因为样品中某些干扰因素对测定结果具有恒定的正偏差或负偏差，并均已在样品测定中得到反映，而加标结果就不再显示其偏差，此外，加入的标准与样品中待测物在价态和形态上的差异、加标量的多少和样品中原有浓度的大小等，但当加标回收率超过所要求的范围时，测定准确度一定有问题。（2）控制方法：在取样品时，另分取一份，加入适量的标样，重新编号形成密码样交化验人员测定，报出测定结果进

48、行检查。注意加标量不能过大，一般为样品含量的 0.52 倍，且加标后的总含量不应超过测定上限；加标物的浓度宜较高，体积应很小，一般以不超过原始试样体积的 1%为好。（3）加标回收率一般控制在3、以标准参考物为未知样，考核化验室分析人员的技术水平或化验室间分析结果的相符程度，从而帮助分析人员发现问题和保证化验室间数据的可比性。第 27 页 共 49 页试液的稳定性：稳定性较好的试剂配成试液后，其稳定性可能试液的贮存期：一般浓溶液在贮存期内的变化不大，而稀溶液10 mol/L 溶液可贮存一个月以上，-试液的稳定性：稳定性较好的试剂配成试液后，其稳定性可能试液的贮存期：一般浓溶液在贮存期内的变化不大

49、，而稀溶液10 mol/L 溶液可贮存一个月以上，-4 -5容器的耐蚀性：玻璃容器的耐碱性都较差，玻璃被碱腐蚀后可容器的密闭性：试剂瓶的磨口塞必须能与瓶口密合，以防杂质将玻-3目的：为确保水质监测质量， 规范试剂溶液的使用， 特制定本规定。一、 保证试剂溶液的质量1、变差。因而，试液都应标明配制日期，并根据需要定期检查，如发现试液有变色、沉淀、分解等变质迹象，即应弃去重配。不稳定试液应少量配制，并依照书本提示采取特贮存方法，如避光、冷藏、加入不干扰测定的稳定剂。2、则随贮存时间的延长，其浓度多会发生变化。溶液的浓度愈低，有效使用期限愈短。除本身不稳定的试剂以外，一般而言，稳定性较好的试剂，其浓

50、度为10 mol/L 溶液只能贮存约一周， 而 10 mol/L 溶液即需在当日配制。3、释放出某些杂质污染试液，所以，应采用聚乙烯瓶存放碱性试液。软质玻璃的耐酸性和耐水性也比较差，不应采用此种玻璃制成的容器长期贮存溶液。4、侵入和溶剂或溶质挥发逸出。试剂瓶使用前应认真检查。璃塞插入瓶口后从各个方向摇动检查，严密无隙者方可使用。第 28 页 共 49 页标准溶液常因化学变化或微生物作用而慢慢变质，这类标准溶、试液的试剂瓶应放在试液橱内或无阳光直射的试液架上，试液架、试剂瓶附近勿放置发热设备，如电炉等，以免促使试液变质。、试液瓶内液面以上的内壁，常凝聚着成片的水珠，用前应振摇以、试液的吸管应预先

51、洗净和晾干。多次或连续使用时，每次用后应、取用相同容器盛装的几种试液，特别是当两人以上在同一台面上、同一批样品并需对分析结果进行比较时，应使用同一批号试剂配、变质、污染或失效的试液应随即倒掉，以免与新配试液混淆而被二、 试液的使用与保存标准溶液常因化学变化或微生物作用而慢慢变质，这类标准溶、试液的试剂瓶应放在试液橱内或无阳光直射的试液架上，试液架、试剂瓶附近勿放置发热设备，如电炉等，以免促使试液变质。、试液瓶内液面以上的内壁，常凝聚着成片的水珠，用前应振摇以、试液的吸管应预先洗净和晾干。多次或连续使用时，每次用后应、取用相同容器盛装的几种试液，特别是当两人以上在同一台面上、同一批样品并需对分析

52、结果进行比较时，应使用同一批号试剂配、变质、污染或失效的试液应随即倒掉，以免与新配试液混淆而被1、液要注意保存并经常进行标定。易挥发溶液需密封保存。2、溶液受日光照射易引起变质，如硝酸银溶液等，应该保存于深色玻璃瓶中，最好贮存于暗处。 3应安装玻璃拉门，以免灰尘积聚在瓶口上而导致在倒取试液时引进污染。必要时可在瓶口罩一只适当大小的烧杯防尘。 4 5混匀水珠和试液。 6妥善存放避免污染，不允许裸露平放在桌面上或插在试液瓶内。 7操作时，应注意勿将瓶塞盖错而造成交叉污染。 8制的试液。 9误用。10、配制试液及每天使用的有腐蚀性或有毒试液的用量，须及时填写化验药品使用登记表 。第 29 页 共 4

53、9 页天平、分光光度计、酸度计、温度计等须每年由计量所进行检修天平、分光光度计、酸度计、多参数水质分析仪等仪器，每次使用化验室仪器设备出现故障时， 原则上由化验员进行处理天平、分光光度计、酸度计、温度计等须每年由计量所进行检修天平、分光光度计、酸度计、多参数水质分析仪等仪器，每次使用化验室仪器设备出现故障时， 原则上由化验员进行处理。 如需别的化验员必须严格按规定操作， 按期对仪器设备进行保养。 如未按规一、保养。二、 化验室人员在使用新设备、新仪器，或新的化验人员进入化验室操作前，必须详细的阅读说明书和仪器设备的操作规程，严格按章操作。三、时应登记操作人员及使用情况。四、 化验人员须认真填写

54、仪器设备档案五、工作人员，如电工进行修理时，化验员必须在旁协助、提示。化验员要将故障现象，修理措施，修复情况等完整记录。六、 化验室无法修理的仪器故障，应报生产管理办公室进行处理。七、定操作及维护保养工作，化验员须重新进行培训考核；如造成责任事故的，要追究其责任。第 30 页 共 49 页将天平接通电源，按 on键开机，预热 2030分钟。按 TAR键，天平显示出将天平接通电源，按 on键开机，预热 2030分钟。按 TAR键，天平显示出“ 0.000g”。按（CAL）键，当天平显示出“ C”，接着显示“ CC”，接着又显天平回到称量工作方式，等待称量。将样品放在秤盘上。读取称量结果。将空容器

55、放在天平秤盘上。显示其重量值。去皮：单击 TAR键，天平显示“ 0.000”。在空容器中加料。显示净重值。 （如果将容器从天平上移去，去采用标准的交流电源。确保天平的交流电源适配器上标明的电压与所使用的交流电压一、 调节水平：天平有一水平泡及两只水平调节脚， 以弥补称量操作台面细微不平整对称量结果的影响。当水平泡调节置中央时，天平就完全水平了。二、 调校（校准）：1、2、3、示出“0.000g” 时，天平校准结束。4、三、 简单称量：1、2、四、 去皮称量：1、2、3、4、皮重量值会以负值显示。去皮重量值一直保留到再次按 TAR键或天平关机。五、 注意及保养：1、2、第 31 页 共 49 页

56、只适用于干燥的室内环境中使用。相符。只适用于干燥的室内环境中使用。3、第 32 页 共 49 页插入电源线。打开电源开关，仪器热 30分钟。把选择开关旋钮调到 PH档。调节温度补偿旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值。把斜率调节旋钮顺时针旋到底（即调到把用蒸馏水清洗过的电极插入插入电源线。打开电源开关，仪器热 30分钟。把选择开关旋钮调到 PH档。调节温度补偿旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值。把斜率调节旋钮顺时针旋到底（即调到把用蒸馏水清洗过的电极插入调节定位调节旋钮、使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下用蒸馏水清洗电极、再插入重复（4）（6）直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止。 100位置）。P

57、H6.86 的缓冲溶液中。PH=4.00(或 PH=9.18)的标准缓冲溶一、 开机前准备：1、电极梗旋入电极梗插座，调节电极夹到适当位置。2、复合电极夹在电极夹上拉下电极前端的电极套。3、拉下橡皮套，露出复合电极上端小孔。4、用蒸馏水清洗电极。二、 开机1、2、三、 标定：1、2、3、4、5、的 PH值相一致。6、液中，调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲溶液中当时温度下的 PH值一致。7、四、测量 PH值：1、调节“温度”调节旋钮，使白线对准被测溶液的温度值。第 33 页 共 49 页不能配错，否PH6.86 不能配错，否PH6.86 的溶液，第二次应用接近被3、把电极插入被测溶液内，摇动溶

58、液，使溶液均均后读出该溶液的PH值。五、维护与保养：1、电极插座必须保持干燥清洁。2、测量时、电极的引线应保持静止，否则会引起测量不稳定。3、用缓冲溶液标定仪器时，要保证缓冲溶液的可靠性，则将导致测量结果产生误差。4、标定的缓冲溶液第一次应用测溶液 PH值的缓冲液。5、避免电极的敏感玻璃泡与硬物接触。6、测量后，及时将电极保护套套上， 电极内应放少量内参比补充液以保持电极球泡的湿润。切岂浸泡在蒸馏水中。7、复合电极不使用时，拉上橡皮套，防止补充液干涸。8、电极应避免长期浸泡在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中。9、电极避免与有机硅油接触。第 34 页 共 49 页取掉黑色塑料盖。将探头底布

59、2.5cm泡于电解液中数分钟左右。轻荡电解液以漂洗薄膜，然后再装满干净的电解液，确保无气将探头朝下，顺时针方向旋拧膜盖，一些电解液将会溢出，确（注：膜切不可接触含20取掉黑色塑料盖。将探头底布 2.5cm泡于电解液中数分钟左右。轻荡电解液以漂洗薄膜，然后再装满干净的电解液，确保无气将探头朝下，顺时针方向旋拧膜盖，一些电解液将会溢出，确（注：膜切不可接触含20分钟的电极极化。取掉保护盖。按ON/OFF键，打开仪器（第一次使用或更换溶解氧膜时，溶按CAL键, 再按RUN/ENTER键, 屏幕上显示的 AR将不停的E3 错误信息时，查看问一、 探头检查：在第一次使用或更换溶解氧膜时，为湿润探头准备使

60、用和电极机化，与仪器连接进行测量，操作如下：1、2、3、泡。4、保电极的寿命。二、 探头极化：将电极头装入带有含水海绵的配套护套中，水海绵，）并将电极垂直放置开机，进行三、 仪器校准：1、2、解氧电极将等待 20 分钟左右，确保探头的准确调整） ，直到屏幕显示测量结果，仪器便可校准。3、闪烁, . 当AR停止闪烁时，仪器校准结束。屏幕显示电极斜率结果在 0.6-1.25 内便可使用。如出现题指南章节。四、 测量：第 35 页 共 49 页将探头浸入被测样中，按“ O按AR 将探头浸入被测样中，按“ O按AR 键，再按 RUN/ENTER键, 屏幕上 AR 闪烁.当AR停再按AR键，进行下一次的