兽药化验员培训考核试题及答案(基本操作、抗生素、高效液相)

1、姓名：化验员考核试题成绩：一、填空题（每题 5 分共 50 分）1、阴凉留样室的温度应控制在 。液相室、精密仪器室的温度应控制在 ，湿度为 。2、恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 量。以下时的重3、按药典规定，称取 0.1g，是指称取量范围为至 g, 称取 2g，是指称取量范围为至 g, 称取 2.0g，是指称取量范围为至 g, 称取2.00g，是指称取量范围为至 g。4、滴定液标定时相对平均偏差应小于 ，标定值与复标值相对偏差应小 于 。液相法含量测定相对偏差应小于 。5、0.0785934 保留 4 位有效数字 。6、量筒、容量瓶、移液管、刻度吸管、滴定管，其中 密玻璃容器。

2、7、某溶液 pH 值约为 4.0 5.0，校正酸度计需用标准缓冲液。色变为8、干燥剂硅胶失效后颜色由分钟。9、精密检验设备使用前应预热色。属于精标准缓冲液和10、化验室常用的灭菌方法有 、 、 二、简答（每题 10 分共 50 分）等1、简述玻璃仪器的清洗方法。2、简述分析天平操作前的注意事项3、简述高效液相色谱仪使用操作规程4、抗生素效价检测法操作规程及注意事项5、简述化验室安全注意事项一、填空题（每题 5 分共 50 分）1、阴凉留样室的温度应控制在 20 。液 相 室 、 精 密 仪 器 室 的 温 度 应 控 制 在 18-26 ， 湿 度 为30%-65%。2、恒重是指供试品连续两次

3、干燥或炽灼后的重量差异在 0.3mg 以下 时的重量。3、按药典规定，称取 0.1g，是指称取量范围为 0.06 至 0.14 g, 称取 2g， 是指称取量范围为 1.5 至 2.5 g, 称取 2.0g，是指称取量范围为 1.95 至 2.05 g, 称取 2.00g，是指称取量范围为 1.995 至 2.005 g。4、滴定液标定时相对平均偏差应小于 0.1% ，标定值与复标值相对偏差 应小于 0.1% 。液相法含量测定相对偏差应小于 0.1% 。 5、0.0785934 保留 4 位有效数字 0.07859 。6、量筒、容量瓶、移液管、刻度吸管、滴定管，其中 容量瓶 、刻度吸管、 滴定

4、管 属于精密玻璃容器。7、某溶液 pH 值约为 4.0 5.0，校正酸度计需用 邻苯二甲酸氢钾 标准缓 冲液和磷酸盐 标准缓冲液。8、干燥剂硅胶失效后颜色由 蓝 色变为 粉红 色。9、精密检验设备使用前应预热 30分钟。10 、化验室常用的灭菌方法有 干热灭菌 、 湿热灭菌 、 辐射灭菌 等二、简答（每题 10 分共 50 分）1、简述玻璃仪器的清洗方法。1. 玻璃仪器的分类：精密仪器：容量瓶、移液管、滴定管等等。普通仪器：量筒、烧杯、锥形瓶、圆底烧瓶、碘量瓶等等。2. 玻璃仪器的清洗：铬酸洗液（重铬酸钾（g）：水（ml）：浓硫酸（ml）=1:2:18）：所有的精密仪器使用结束后 需要晾干，之

5、后再过铬酸洗液，使洗液冲洗整个内壁及塞子，再静置半小时，最后用自来水 将洗液冲洗干净后再用普通洗液清洗。普通洗液（洗衣粉适量加水配制而成）：非精密仪器使用后需要先用自来水冲洗干净，再浸 泡在普通洗液中至少半小时，之后再用自来水及洗衣粉液清洗干净。3. 最终处理：所有清洗后的玻璃仪器都需要过 3-5 遍纯化水后放置指定位置晾干后使用。 4. 清洗标准：玻璃仪器壁上不挂有水珠。2、简述分析天平操作前的注意事项1. 准备工作：称样前应将所需工作品从冰箱内拿出冷却至室温。分析天平应开机预热至少 30 分钟后进行称量分析天平内应放置干燥剂准备洁净的药匙及擦拭纸、称量纸、手套2. 称样：分析天平及样品稳定

6、后，佩戴手套将干燥剂从分析天平左侧取出关闭窗口，轻轻打开右侧窗口将称量纸轻轻从右侧放在托盘上，关闭右侧窗口等读数稳定后置零。轻轻打开右 侧窗口用洁净药匙将药品取出适量，用振臂法轻轻敲动手腕将药品倒在称量纸上，关闭右侧 窗口，读数稳定 5 秒钟即可记录当前数据。3. 要求：药品添加次数不能大于 3 次，超过 3 次后应重新称量。称量偏差应控制在10%以内，如上下浮动过大需要重新称量。称量应在相对稳定的环境下进行，避免有风吹动台面震动等。称量剩余的工作品不能再次放回，应丢弃。分析天平应关闭窗口读数，读数时应保证数值稳定 5 秒钟计数。分析天平在使用前应提前开启预热。4. 注意事项吸潮、见光易分解受

7、热融化及液体等特殊样品称样时应注意满足其需求条件后称量。 称量工作品时应注意冷却至室温后称量。分析天平内干燥剂应保证其有效性。称量过程中动作要轻，不要产生太大的震动。称量在相对稳定的环境中，单人称量，不能随意出入，开门等。避免手直接接触药物粘取药物。注意不要将药物洒在外面或分析天平托盘上3、简述高效液相色谱仪使用操作规程（1）按照标准要求配置相应流动相，并经过 0.45um 滤膜过滤后超声 30min 备用 （2）开机，用 20%甲醇冲洗管道 30min 后过渡到流动相。（3）流动相平衡色谱柱，至少平衡 1 小时并保证基线不再偏移，如基线不稳定应 检查仪器是否有问题，保证无误后应继续平衡。（4

8、）进样：药液应经 0.45um 滤膜过滤后进入液相色谱，装有药液的西林瓶应用 当前过滤后的药液冲洗 2-3 遍后进样后应确定色谱柱是否有问题，如出峰有严重性 问题经分析后决定是否需换用其他色谱柱。（5）结束：实验结束后应关闭检测器和电脑，换用 20% 甲醇冲洗管道不低于 30min，之后换用经超声后的纯甲醇冲洗管道，此时应观察泵的压力状态，当冲洗 至初始压力状态时可停止冲洗，理论时间应不低于 30min 。进样针和进样阀应用 0.45um 过滤后的注射用水冲洗 3-5 遍后备用，进样阀最后应用保护针堵住。4、抗生素效价检测法操作规程及注意事项（1）根据所需检测的产品确定相应的菌种、培养基、缓冲

9、液等。（2）准备实验物品：培养皿（1 个样 6 个培养皿）、钢管、镊子、枪头、10ml 刻 度吸管、25ml 刻度吸管、西林瓶（装菌液）、锥形瓶、烧杯等。（3）配制培养基：20ml（底层）+5ml（菌层），最终需多配制 10%培养基。 （4）灭菌干热灭菌（金属桶+金属盒包装灭菌）：培养皿、钢管、镊子、西林瓶（160 3 小时）。湿热灭菌（报纸或牛皮纸包装灭菌）：枪头、10ml 刻度吸管、25ml 刻度吸管、 缓冲液（121 30min），培养基（115 30min）。（6）称量稀释：w（称样量）=v（容量）c（浓度）/p（估计效价）称量稀释注意 事项见称量（7）铺底层：灭菌后的移液管、培养基、培养皿、钢管、枪头等经传递窗转移至室内，培养基放置在 50水浴锅中保持恒温，防止温度过低凝固。用 25ml 移液管 加注培养基，加好底层应静置 20min 凝固。（8）铺菌层：将一定浓度菌液加入菌层培养基中混匀后，立即铺菌层。加好菌层 应静置 20min 凝固。（9）加钢管：钢管应垂直放在凝固后的菌层上面，不能倾斜，不能下陷，加完后 的钢管应沉浸 20min。（10）加药液：用灭菌后的西林瓶装药液进行加注，西林瓶装取药液时应用相应 药液冲洗至少 2-3 遍，加注药液时应注意不能有气泡，不能溢出，加药量应保持相 同，每种不同浓度的药液应换用不同的枪头，并用该浓度的药液冲洗枪头 2-3 遍，