大学有机化学练习题-第四章芳烃

1、第四章：芳烃学习指导：1.芳烃结构异构和命名；环上亲电代替反响：代替反响定位规则（两类定位基，电子效应，空间效应，二代替苯的定位规则，定位规则在有机合成上的应用）卤化，硝化，卤化磺化，烷基化和酰基化；氧化反响（侧链氧化）；萘环上二元代替反响的定位规则；一、命名1、写出的名称。2、写出的系统名称。3、写出苯乙炔的结构式。5、写出反-5-甲基-1-苯基-2-庚烯的结构式。6、写出的系统名称。二、达成以下各反响式1、2、3、()4、5、6、7、(CH3)2CCH28、()三、理化性质比较题1、比较以下化合物的稳固性大小：(A)C6H5CH2CH2CH=CH2(B)C6H5CH=C(CH3)2(C)C

2、6H5CH2CH=CHCH3(D)C6H5CH=CHCH=CH22、将苄基正离子(A)、对硝基苄基正离子(B)、对甲氧基苄基正离子(C)和对氯苄基正离子按稳固性大小摆列序次。3、比较以下自由基的稳固性大小：4、将以下化合物按硝化反响活性大小摆列成序：5、将以下化合物按亲电代替反响活性大小摆列成序：6、以下哪对异构体的稳固性最靠近?7、比较Fe存在下(A)(D)地点上氯代的反响活性：8、比较以下碳正离子稳固性的大小：(A)(CH)C+653(B)CHCH+652(C)CH+3(D)9、以下化合物中，哪些不可以进行Friedel-Crafts反响?10、展望以下化合物进行亲电代替反响时，第二个代替

3、基进入苯环的地点。四、用简易的化学方法鉴识以下各组化合物1、用简易的化学方法鉴识以下化合物：苯(B)甲苯(C)甲基环己烷2、用简易的化学方法鉴识以下化合物：五、用化学方法分别或提纯以下各组化合物。用简易的化学方法除掉环己烷中的少许甲苯。六、有机合成题1、以甲苯和乙炔为原料(无机试剂任选)合成：2、达成转变：3、以甲苯和2-丁醇为原料(无机试剂任选)合成：七、推导结构题1、某烃A的分子式为C9H10，强氧化得苯甲酸，臭氧化分解产物有苯乙醛和甲醛。推断A的结构。2、某芳烃A含九个碳原子，其他为氢原子，溶液退色，硝化后只获得两种一元硝基化合物相对分子质量为120。A不可以使溴的四氯化碳B和C。B和C

4、分别用高锰酸钾氧化后获得同一化合物D。试推断AD的结构式。答案一、命名1、1-甲基-4-异丙基苯2、1-乙基-2-丙基-5-丁基苯3、5、1,4-二甲基萘6、二、达成以下各反响式1、2、3、4、5、6、7、HBrR2O2，8、三、选择题1、(D)(B)(C)(A)2、(C)(A)(D)(B)3、(D)(B)(C)(A)4、(C)(B)(A)5、(A)(B)(D)(C)6、(D)7、(D)(C)(A)(B)8、(A)(B)(C)(D)9、2,3和4210、四、鉴识21、(B)能使温热的KMnO4溶液(加少许H2SO4)退色。余两者中，能与温热的混酸作用，生成比水重的黄色油状物硝基苯的是(A)。32、(A)和(B)能使Br2-CCl4退色，而(C)和(D)则否。1(A)和(B)中，能使KMnO4溶液退色的是(B)。2(C)和(D)中，能使温热的KMnO4溶液(加少许H2SO)4退色的是