垃圾场植物液

1、垃圾场植物液，微生物除臭剂1. 脱臭喷射油：松叶油2甲醛2内酮6异丙醇201混合均匀。可用于公共场所除臭，灭蝇，消毒用。每份脱臭油加18份稀释后喷洒。1. 袪狐臭粉明矶15硼酸10硬脂酸锌10水杨酸2滑石粉80香柠檬油0.51配制方法：将硬脂酸锌和水杨酸混合，磨细，另将明矶水浴加热至熔化状态，乘热与硬脂酸锌和水杨酸的混合物混合，研磨均匀后加入硼酸和滑石粉，搅拌均匀，最后加入香柠檬油，搅拌均 匀后装盒代用。冰箱除臭剂：活性炭75硅胶75聚醋酸乙烯酯55%乳胶27.3水77.71将配方中各原料混匀，在200度下烘干即成。使用时把除臭剂放在冰箱内，即可除去霉湿味道。祛口臭含漱剂：麝香草酚0.03薄荷

2、油2滴乙醇10毫升甘油8毫升橙皮酊2毫升1先将麝香草酚溶解于乙醇中，待溶解完后加入薄荷油和橙皮酊，摇匀后加甘油可得除臭剂。身体喷洒除臭剂：酚磺酸锌3丙二醇3乙酰化的羊毛酯醇0.3香料0.3乙醇53.4氟利昂推进剂401在容器中加乙醇，在机械搅拌下加入酚磺酸锌，搅匀后再加丙二醇，乙酰化羊毛酯醇和香料并搅匀，加压用推进剂充入溶液中。除臭剂配方：柠檬酸0.1%Metaze ne0.1%吐温801%脱醛酒精5%A-570(42%)0.5%去离子水加至100%仁该除臭剂：分别针对氨，硫化氢，乙酸，三甲胺，甲醛等臭源进行测试，如卫生间，垃圾，衣物，衣橱的除臭效果好。2. A- 5 7 0有良好的抗菌效果3

3、.A-570 是有机硅的长链季铵盐成分。4.脱醛乙醇就是气味比普通乙醇低，空气清新剂中常见。Metaze ne甲基丙烯酸月桂酯。复合微生物除臭剂配制：仁叶芬霞，朱瑞芬，叶央芳，复合维生物吸附除臭剂的制备及其除臭应用，农业工程学 报，2 0 0 8。从养猪场土壤中分离出具有除臭效能的微生物菌株3株，巨大芽孢杆菌CCW-Y1,灰色链霉菌CCW-Y2菌株，热带假丝酵母CCW-Y3菌株，以米糠和陶瓷粒 为吸附剂载体，与3株微生物菌株的混合培养液混合，制成复合微生物吸附除臭剂，载 体上的生物量以4.5-6.05g/kg为好。.培养基：分离细菌采用牛肉膏蛋白胨培养基：牛肉膏3g/ L ，蛋白胨10g/L

4、，琼脂2 0g/ L ,Nacl 5g/ L ,PH = 7-7.2,分离放线菌采用2 0%土壤抽提液加2%琼脂。分离酵母菌采用麦芽汁琼脂培养基：麦芽汁（5-6 BQ糖度），加入2%琼脂。分离真菌采用PAD培养基：马铃薯2 0 0 g/ L ，葡 萄糖2 0g/ L ，琼脂20g/ L ,PH值自然。7 . 植物源复配除臭剂及其配制：芦荟4-6%麻籽2-4%山梨酸4-6%苦棟4-6%苦参2-4%1 将上述原料混合，浸泡。2 蒸馏，收集馏分。3 加水稀释，搅拌。4 再加水稀释，自然发酵。5.专利人，李欣阳，申请专利号，CN20121016589 3.6;申请日期2 0 1 20 22 5。8 .

5、植物液除臭剂的制备：1 用榨汁机分别将柠檬和橘子榨汁，得到柠檬汁和橘子汁。2 .将生姜放入水中，煮沸3 0分钟，过滤冷却得到姜汁。3 将百合以固液比放入水中，煮沸15分钟，过滤，冷却得到百合汁。将1.2.3中所得的柠檬汁，橘子汁，姜汁和百合汁混合后，在空气中静置，既得植 物型除臭剂。.专利申请人赖婷婷，专利号：CN20141052319 2.4。公开时间：201 41 22 4。9 . 微生物除臭剂1.巨大芽孢杆菌：嗜酸乳杆菌：粪产碱杆菌=1 ： 1-5 : 0.5。接种量为5%。2培养温度为30度，初始培养基PH值为6.5。培养时间为6 0H。去除氨气，硫化 氢可达 8 3.5 6%,7 0

6、.2 5 %o3 .作者：曾苏(李南华，贺琨，胡子全)东南大学环境与能源学院，江苏碧程环保工程 有限公司。4.培养基：改良高氏一号培养基，KNO3 1g ,NaCI 0.5g ,K2HPO40.5g ,KH2PO4 0.5 g , M gS O4 7H2O 0.5g,(NH 4)2SO 4 0.5 g ,L -半胱氨酸10 0mg ，淀粉10g ，水1 0 0 0 ml , PH =7-7.2;NH 3选择性培养基：蔗糖50 g，氨水10ml, KH2PO4 2g,M g S O4 7H2O 0.5g,F e SO 4 7HO2 0.1g ,1%ZnSO4 5ml , NaCl 2g ，水1

7、0 0 0 ml ，自然PH :基础培养基：牛肉膏3g, 蛋白胨10g,N aC l 5g，水1000ml,PH =7.5-7.6，灭菌后加入20ml垃圾渗滤 液。5菌株的驯化富集：分别配制改良高氏一号液体培养基，NH 3选择液体培养 基10 0ml ，装入2 5 0 ml三角瓶中，各加入垃圾渗滤液5ml ，用 石腊密封，于摇床中30度，150r/ min培养72H。10 . 一种微生物除臭剂：1 .由助火菌，磷酸菌，PDEY菌，PDEYY菌，尼古丁菌，酵母菌，厌氧醇母菌，乙醇混合，加热，冷却，过滤后取得。助火菌：磷酸菌：PDEY菌：PDEYY菌：尼古丁菌：酵母菌：厌氧醇母菌：乙醇=18-22

8、 : 8-12 : 0.9-1.1 : 0.9-1.1 : 1.8-1.3 :0.9-1.1 : 0.9-1.1 : 1000-1500。申请（专利）号：CN201210321265.2，申请日期：2012年9月3日。公开（公告）日：2012年11月28日。申请（专利权）人：深圳市海逖富生物 科技股份有限公司。发明（设计）人：邓楚柏，罗卫城11-1.李教授复合微生物除臭剂：1专利申请号：200910196498.2。申请人：上海创博生态工程有限公司。 江瀚，王戌晋2-初步步骤：将由酿酒酵母，植物乳杆菌，乳酸链球菌以及沼泽红假单胞菌组成的复合菌种接种到培养基中，在30度培养48H得到复合菌剂原

9、液。将糖蜜灭菌，将维生素溶液灭菌，将由复合菌剂原液，糖蜜，微量 元素溶液以及余量的水组成的发酵原液放入密闭罐内发酵得到除臭剂。3.具体步骤:将酿酒酵母30wt %，植物乳杆菌30wt %，乳酸链球菌20wt % 以及沼泽红假单胞菌20wt %组成的复合菌种按重量比1 : 99接种到培养基 中，在30度培养48H得到复合菌剂原液。培养基由：蛋白胨0.8wt %, 麦芽糖0.3wt %，葡萄糖1wt %，磷酸二氢钠0.1wt %以及余量的水组成， PH值为6.8。将糖蜜在121度下灭菌20min,将维生素溶液在110度灭 菌15分钟，将由第一步得到的复合菌剂原液20-30wt %，糖蜜25wt %

10、 ,微 量元素溶液0.8wt% ,维生素溶液0.2wt %以及余量的水组成的发酵原液放 入密闭罐内在30度发酵15天得到除臭剂。微量元素溶液：由硫酸亚铁 3.5wt %，硫酸镁0.75wt %，硫酸锌1.1wt %以及余量的水组成。维生素溶 液：由维生素H 2wt %，维生素B12 12wt %以及余量的水组成。酿酒酵母由中国农业微生物菌种保藏管理中心保藏，菌种号 ACCC20065,;植物乳杆菌由中国农业微生物菌种保藏管理中心保藏，菌 种号ACCC11118 ;乳酸链球菌由中国农业微生物菌种保藏管理中心保藏， 菌种号ACCC10653 ;沼泽红假单胞菌由中国农业微生物菌种保藏管理中 心保藏，

11、菌种号ACCC10649。本剂加速腐败细菌的生长，改善有机物分解途经，减少氨和硫化氢的释 放量和氨类物质的产生，同时亦减少细菌分解所产生的沼气量；加速垃圾 中有机物发酵分解，在短时间内减少堆积垃圾的体积，从而增加总垃圾堆 放的数量；抑制蚊虫的蛹孵化，病原性微生物的繁殖；减少渗滤水的产生， 改善了渗滤水的水质。11-21-具体步骤：将酿酒酵母30wt %,植物乳杆菌30wt %，乳酸链球菌20wt %以及沼泽红假单胞菌20wt %组成的复合菌种按重量比5 : 95接种 到培养基中，在30度培养48H得到复合菌剂原液。培养基由：蛋白胨 0.8wt %，麦芽糖0.3wt %，葡萄糖1wt %，磷酸二

12、氢钠0.1wt %以及余量的水 组成，PH值为6.8。将糖蜜在121度下灭菌20min,将维生素溶液在110 度灭菌15分钟 将由第一步得到的复合菌剂原液20-30wt %，糖蜜25wt % , 微量元素溶液0.8wt% ,维生素溶液0.2wt %以及余量的水组成的发酵原液 放入密闭罐内在30度发酵15天得到除臭剂。微量元素溶液：由硫酸亚 铁3.5wt %，硫酸镁0.75wt %，硫酸锌1.1wt %以及余量的水组成。维生素 溶液：由维生素H 2wt %，维生素B12 12wt %以及余量的水组成。11-3具体步骤：将酿酒酵母30wt %，植物乳杆菌30wt %，乳酸链球菌20wt % 以及沼

13、泽红假单胞菌10wt %组成的复合菌种按重量比5 : 95接种到培养基 中，在30度培养48H得到复合菌剂原液。培养基由：蛋白胨0.8wt %, 麦芽糖0.3wt %，葡萄糖1wt %，磷酸二氢钠0.1wt %以及余量的水组成， PH值为6.8。将糖蜜在121度下灭菌20min,将维生素溶液在110度灭 菌15分钟，将由第一步得到的复合菌剂原液20-30wt %，糖蜜25wt % ,微 量元素溶液0.8wt%，维生素溶液0.2wt %以及余量的水组成的发酵原液放 入密闭罐内在30度发酵15天得到除臭剂。微量元素溶液：由硫酸亚铁 3.5wt %，硫酸镁0.75wt %，硫酸锌1.1wt %以及余

14、量的水组成。维生素溶 液：由维生素H 2wt %，维生素B12 12wt %以及余量的水组成。12.-种用于处理生活垃圾的复合微生物除臭剂：仁专利申请公布号：CN104667320 A。申请人：蒋常德。生物保藏信息：CGMCC NO. 1 0 3 4 42015.01.12。2 .重量份的原料混合物：复合光合细菌菌粉2 0 - 3 0份，枯草芽孢杆菌菌粉10-20份，复合曲霉菌粉2 0 - 4 0份，复合酵母菌粉30-5 0份。3.复合光合细菌菌粉的制备：用紫硫光合细菌中的桃红荚硫菌菌种 与紫色非硫光合细菌中的深红红螺菌按以下步骤进行培养：A桃红荚硫菌 半固体种子活化培养：将桃红荚硫菌种穿刺在

15、半固体桃红荚硫菌培养基中， 2 5 - 3 0度光照培养7-10天，待穿刺的菌线变红并长出菌苔，即可 作为火花的桃红荚硫菌种。B 深红红螺菌平板活化：将深红红螺菌菌种 在平板上划线活化，温度2 5 - 3 5度活化培养3-5天，挑取大个菌落 作为活化种子。C 桃红荚硫菌种子培养：将活化的桃红荚硫菌种接种至 桃红荚硫菌种子液体培养基中，温度2 5 - 3 5度，光照强度为：100 0-3000IUX ，光照厌氧培养7-10天，检测种子的OD650 1.2,活菌数A6亿cfu /ml即为桃红荚硫菌种子培养液。D深红 红螺菌种子培养：将挑取大个深红红螺菌菌落作为活化种子接种到种子培 养基中，温度2

16、5 - 3 5度，光照强度为1000-3000IUX ，光 照静置培养3-5天，检测种子的OD 6 6 01 .2,活菌数8亿cfu /ml即为深红红螺菌种子培养液。E 发酵培养：将桃红荚硫菌种子 培养液与发酵培养基以1：3-1：5的接种量接入，在光照培养罐中，厌氧培养，培养温度2 5 - 3 5度，光照强度为：1 0 0 04 0 0 01ux ，搅拌速度为12 0转/分钟，待培养至第三天，开始流加10 0g/ I的硫代硫酸钠溶液至发酵培养液中，在2 4H内将发酵培养液中的硫代硫酸钠的浓度调至1-3g/I ，继续培养3-5天，待检测其OD 6 5 05,活菌数A40亿cfu /ml，其中桃红

17、荚硫菌不低于20亿cfu /I ，即可放罐，用沸石粉吸附，调节菌浓度为20亿cf u /g ,3 0 - 4 0度风干，既得复合光合细菌菌粉。上述半固体桃 红荚硫菌培养基为：氯化铵0.4-1 . 2g/ I，磷酸二氢钾0.5-1g/ I ,二水氯化钙0.05-0.2g/ I ，氯化镁 0.1-0.5g/I ，苹果酸钠2-10g/ I,果糖1-3g/ I，九水硫化钠0.1-1g/ I,琼脂8-10g/ I,氯化钠0.5-4g/ I ,12 1度灭菌15分钟，用苹果酸调PH至7-7.2其中九水硫化钠先配制成0.1g/ mI单独灭菌。深红红螺菌种子液体培养基为：氯化铵0.8-1.2g/ I，磷酸二氢

18、钾0.5-1g /I,二水氯化钙0.05-0.2g/ I,氯化镁0.1-0.5g/ I,苹果酸钠 2-10g/ I,果糖 1-3g/ I,氯化钠 1-2g/ I,酵母膏 0.2-1g/1,121度灭菌15分钟，用灭菌苹果酸调PH至7-7.2，其中，所述深红红螺菌平板固体培养基为种子液体培养基加入20g/ I的琼脂形成的。发酵培养基:氯化铵0.8-1.2g/ I，磷酸二氢钾0.5-1g /I,二水氯化钙0.05-0.2g/ I,氯化镁0.1-0.5g/ I,苹果酸钠1-5g/ I,果糖4-10g/ I,酵母膏0.2-1g/ I,氯化钠0.5-2g/I, 121度灭菌15分钟，用苹果酸调PH至6.

19、8-7o4 枯草芽孢杆菌菌粉的制备：取出菌种保藏管，用营养肉汁固体培养基划 平板复苏，37度培养48H，在平板下挑取单个菌落接种50毫升营养 肉汁培养基中，在培养箱中3 7度振荡培养2 4H,种子采用5%的接种 量，接种至5L大三角瓶中，营养肉汁培养基，37度震荡培养20-2 8H,检测其菌液浓度，活菌含量超过20亿cfu /ml ，即可作为 枯草芽孢杆菌液体菌种接种至装有600L发酵培养基的1000L发酵 罐中，接种量为5%,开搅拌12 0r/ min ，前10小时通气量为3 0 0 L/min ,10H后通气量为480L/min , 37度培养 16-24 H,待芽孢含量不低于2 5 0亿

20、cfu /ml，即可结束发酵，板框过滤除水，剩下菌体加轻质碳酸钙，调节菌体浓度为2 0 0亿c fu /g ,干燥后即得到枯草芽孢杆菌菌粉A芽孢杆菌液体发酵培 养基：葡萄糖8g/ l ，玉米粉20g/ l ，鱼粉10g/ l ，硫 酸镁0.2g/ l ，硫酸锰0.1g/ l，磷酸二氢钾0.5g/ l ,磷酸二氢钠2g/ l ,PH-7，各培养基灭菌的条件为:0.1-0.15MPa,121 度灭菌30分钟。6.米根霉菌与米曲霉培养：A米根霉菌种子液的制备：取出米根霉菌菌种 保藏管，用PDA固体培养基划平板进行复苏，30度培养4天，在平板 下挑取单个菌落划线接种装有150ml PDA固体培养基的茄

21、子瓶中，在 培养箱中30度培养4-6天，待菌苔长满茄子瓶，产生大量孢子即可用 500ml的无菌生理盐水洗脱，调节孢子浓度0.4亿cfu /ml,即为米根霉 菌种子液。B米曲霉种子液的制备：取出米曲霉菌种保藏管，用PDA 固体培养基划平板进行复苏，30度培养5天，在平板下挑取单个菌落 划线接种装有150mlPDA固体培养基的茄子瓶子，在培养箱中30度培 养5-7天，待菌苔长满茄子瓶，产生大量孢子即可用500ml，的无菌生 理盐水洗脱，调节孢子浓度为1亿cfu/ml，即为米曲霉种子液。C混 合发酵：将上述制备的米根霉菌种子液与米曲霉种子液以1:1的比例混 合均匀后，以1%的接种量接种至灭菌的曲霉固

22、体发酵培养基上，菌 种与固体培养基混合均匀后，将接好种的固体发酵培养基摊在发酵槽 上，无聊高度为10-20cm，控温28-32度，湿度保持为60-75%，发 酵4-6天，检测其总孢子含量不低于10亿/g,米根霉菌孢子含量不低于 4亿/g,即可低温风干，即得到复合曲霉菌粉。D 所述PAD固体培养 基：土豆200g,蔗糖20g，水1000ml,琼脂20g。E所述的固体发酵培养 基：麸皮75%，棉粕5%，玉米芯8%，玉米粉1%，石粉1%,粗玉米 皮10%，尿素0.4 %，磷酸二氢钾0.4%，硫酸镁0.05%，料水比1:0.8 , 各培养基灭菌的条件0.1-0.15MPa ,12 1度灭菌3 0分钟。7 .复合酵母菌粉的制备：A 酿酒酵母种子液的制备：取出酿酒酵母菌种 保藏管，用PDA固体培养基划平板进行复苏，30度培养48H，在平 板下挑取单个菌落接种15 0ml PDA培养基中，在培养箱中30度震 荡培养2 4H,种子采用5%的接种量，接种至2L PDA液体培养基中， 30度震荡培养20-28小时，检测其菌液浓度，活菌含量超过10亿cfu /ml, 即可作为酿酒酵母菌种液体。B季也蒙假丝酵母菌种子液的配制：取出季 也蒙假丝酵母菌菌种保藏管，用季也蒙假丝酵母菌固体培养基划平板进行 复苏，30度培养48H，在平板下挑取单个菌落接种150ml季也蒙假丝酵 母培养基中，在培养箱中3