糖尿病合并专家共识介绍最全课件_第1页
糖尿病合并专家共识介绍最全课件_第2页
糖尿病合并专家共识介绍最全课件_第3页
糖尿病合并专家共识介绍最全课件_第4页
糖尿病合并专家共识介绍最全课件_第5页
已阅读5页,还剩32页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、糖尿病合并专家共识介绍糖尿病合并专家共识介绍慢性肾脏病(CKD)是严重威胁人类健康的常见慢性病,病因多种多样,由糖尿病所引发的肾脏病称为糖尿病肾脏病(DKD)。 T2DM常合并CKD,高血糖是CKD发展的主要原因之一,降糖治疗至关重要。口服降糖药作为临床最常用的降糖手段,对于血糖控制具有重要意义。 近年来,T2DM合并CKD患者中口服降糖药治疗证据不断丰富,国外糖尿病及肾脏病权威指南规范了口服降糖药的应用,但我国尚缺乏T2DM合并CKD用药指南或共识。 为规范临床用药,中国医师协会内分泌代谢科医师分会组织国内的内分泌科和肾内科领域专家共同制定了本共识。引 言慢性肾脏病(CKD)是严重威胁人类健

2、康的常见慢性病,病因多种患病率(%) (年) 1086420198019861994200220070.671.042.284.59.7中国2型糖尿病防治指南.中华糖尿病杂志.2010(11);增刊2:1-56 糖尿病患病率不断上升患病率(%) (年) 1019801986199420022磺脲类中可选用, 日本规定慎用2需兼具有效性和安全性5 肾衰竭 15GFR注: 深蓝箭头表示无需减量 浅色箭头表示减量 虚线箭头表示用药经验有限。中国2型DM患者合并慢性肾脏病的比例达64%肾脏损害如果得不到干预预测2030年Cardiorenal Med.糖苷酶抑制剂在慢性肾脏病患者的应用口服降糖药作为临

3、床最常用的降糖手段,对于血糖控制具有重要意义。地区调查人数CKD患病率(%)全国13省市14720410.8内蒙古2452212.95河北省328639.84新疆431319.99安徽5334519.92云南6556612.53广西7106914.4河南8159311.51陕西9351110.62上海10259611.8广东11221310.1我国慢性肾脏病流行趋势不容乐观 磺脲类中可选用, 日本规定慎用2地区调查人数CKD患病率(%糖尿病是导致慢性肾脏病流行的主要病因 Jun M, et al. Contrib Nephrol. 2011;170:196-208患病率:指某特定时间内总人口中

4、,曾患有某病(包括新、旧病例)所占的比例发病率:在一定期间内,一定人群中某病新病例出现的频率患病率 发病率 糖尿病是导致慢性肾脏病流行的主要病因 Jun M, et a 数据来自1999-2004年第4次美国国家健康与营养调查 研究对象:年龄20岁的2型糖尿病患者,n=1462 Koro CE, et al. Clin Ther;2009. 31:2608-2617 美国2型DM合并慢性肾脏病的比例可达40% Koro CE, et al. Clin Ther;2009 研究对象:上海市区年龄30岁的2型糖尿病患者,n=1009Lu B, et al. J Diabetes & its Com

5、plications. 2008. 96-103 中国2型DM患者合并慢性肾脏病的比例达64% Lu B, et al. J Diabetes & its MAU组 别例数例数患病率(%)糖耐量正常 (NGT)1332745.6单纯空腹血糖受损(I-IFG)186105.8单纯糖耐量低减(I-IGT)4705011.7糖耐量低减合并空腹血糖受损(IGT/IFG)2363113.1新诊断2型糖尿病(T2DM)71013420.7肾脏损害在糖代谢异常早期已经出现Wang xl,et al. Diabet Med (2005)22, 332335MAU组 别例数例数患病率(%)糖耐量正常 (NGT)

6、1肾脏损害如果得不到干预预测2030年全球T2DM人数将增长到3.6亿近40%发展成慢性肾病1020%的糖尿病肾病者会发展成ESRDADA Nephropathy in Diabetes.Diabetes care, vol 27,suppl1, Jan 2004( 2005 ADR)肾脏损害如果得不到干预预测2030年全球T2DM人数将增16Whaley-Connell A, et al. Cardiorenal Med. 2011;1(1):45-52 心血管事件(%) 4035302520151050无CKDCKD15.522.027.139.5无糖尿病 糖尿病 糖尿病及慢性肾脏病均显著

7、增加心血管事件风险16Whaley-Connell A, et al. Car2022/10/411 以下任何一种表现持续时间超过3个月 肾脏受损的标志 白蛋白尿尿白蛋白排泄率(UAER)30mg/24h; (1个或更多) 尿白蛋白/肌酐比值(UACR)30mg/g(3g/mmol) 尿沉渣异常 由于肾小管功能紊乱导致的电解质及其他异常 组织学检测异常 影像学检查有结构异常 有肾脏移植病史 GFR降低 GFR 60 ml /(min1.73m2) (GFR分期的3a5期) 慢性肾脏病的诊断标准2022/10/311 2022/10/412分 期 特 点 GFR ml(min1.73m2) 1

8、肾脏损害,GFR正常或升高 90% 2 肾脏损害,GFR轻度降低 6090 3 a GFR轻中度降低 4559 b GFR中重度降低 3044 4 GFR重度降低 1529 5 肾衰竭 30mg/g)CKD 2期(ACR30mg/g)CKD 3期CKD 4期CKD 5期 2005 The Johns Hopkins Unive大量循证医学证据证实严格控制血糖将减少DM患者肾脏损害Allan A, et al. Endocrine Practice Jan/Feb 2006; Vol 12 (Suppl 1): 89.Steno-2研究: 多因素治疗使糖尿病肾病下降 61%UKPDS: 严格控制

9、血糖可以降低糖尿病肾病的发生率, MAU下降 33% ,延缓其进展大量循证医学证据证实严格控制血糖将减少DM患者肾脏损害Al研究对象N=121395年龄18T2DM合并CKD回顾性观察性研究,Logistic回归分析评估患者进展为终末期肾病的可能性早期诊断定义:检测sCr的两周内医生做出CKD诊断研究方法研究结论早期诊断可使患者进展为终末期肾病的危险性减少80%(p0.0001)早期诊断慢性肾脏病显著减少进展为终末期肾病Meyers JL, et al. Postgrad Med. 2011 ;123(3):133-43 研究对象N=121395回顾性观察性研究,Logistic回国际和国内指

10、南:动态监测糖尿病患者的肾功能American Diabetes Association. Diabetes Care. 2012;35(Suppl 1):S11-63中国2型糖尿病防治指南.北京大学医学出版社. 2010年.MDRD方程在我国慢性肾脏病患者中的改良和评估. 中华肾脏病杂志.2006; 22(10): 589-595.5肾小球滤过率 eGFR性别年龄血清肌酐(sCr)水平mg/dlCKD分期血清肌酐(sCr)水平:每年监测一次,用于进行慢性肾脏病(CKD)分期 (*无论患者尿白蛋白/肌酐比值是否正常)尿白蛋白/肌酐比值:每年监测一次国际和国内指南:动态监测糖尿病患者的肾功能Am

11、erican 中国人特异性GFR计算公式的来源MDRD方程在我国慢性肾脏病患者中的改良和评估. 中华肾脏病杂志.2006; 22(10): 589-595中国人特异性GFR计算公式的来源MDRD方程在我国慢性肾脏病 合并CKD的T2DM降糖药物选择 需兼具有效性和安全性 合并CKD的T2DM降糖药物选择 需兼具有效性和安全性CKD分期使用1种口服降糖药的比例(%)p=0.007 These observations support the availability of efficacious and safe glucose-lowering agents to be prescribed

12、in T2DM patients with CKD.Koro CE, et al. Clin Ther. 2009; 31:2608-2617Scheen AJ. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2013;9(5):529-50 美国国家健康与营养调查 使用3种口服降糖药的比例(%)p=0.032 CKD分期CKD分期使用1种口服降糖药的比例(%)p=0.007 Th*GFR2mg/dL不建议用此药美国不建议应用此药DPP-4抑制剂西格列汀 30GFR50时减量50%(50mg/天) GFR30时减量75%(25mg/天) 减量75%(25mg/天)*GFR60

13、 45-60 30-45 15-30 透析 Zanchi A, et al. Swiss Med Wkly. 2012 epub 减 量2012年瑞士内分泌及糖尿病学会推荐意见 瑞格列奈 西格列汀 沙格列汀利格列汀 吡格列酮 2013年加拿大糖尿病学会指南40阿卡波糖 二甲双胍 利格列汀沙格列汀西格列汀格列齐特/格列美脲CKD分期GFR 1 2 3 4 5 药物90 89-60 59-30 29-15 15 GFR单位:ml/min注: 表示安全, 表示谨慎或减量, 表示不推荐。格列苯脲瑞格列奈噻唑烷二酮类Canadian J Diabetes.2013,37(sup 1):s1-196201

14、3年加拿大糖尿病学会指南40阿卡波糖 二甲双胍 利美国肾病协会中国医师协会加拿大糖尿病学会瑞士内分泌/糖尿病学会国内缺乏2型糖尿病合并慢性肾脏病治疗的指南/共识 美国肾病协会中国医师协会加拿大糖尿病学会瑞士内分泌/糖尿病学制订中国专家共识的目的 制订中国专家共识的目的 中国专家共识历经半年的准备 中国专家共识历经半年的准备 中国专家共识的制订充分参考国内外指南 中国专家共识的制订充分参考国内外指南 T2DM常合并CKD,高血糖是CKD发展的主要原因之一,降糖治疗至关重要。GFR单位:ml/min30GFR30mg/g)GFR单位: mL/min/1.1 Hamilton CA.2012年瑞士内

15、分泌及糖尿病学会推荐意见早期诊断可使患者进展为终末期肾病的危险性减少80%国际和国内指南:动态监测糖尿病患者的肾功能中国专家共识已在近期发表国内缺乏2型糖尿病合并慢性肾脏病治疗的指南/共识GFR降低 GFR 60 ml /(min1.早期诊断定义:检测sCr的两周内医生做出CKD诊断共识制订中口服降糖药评价原则 如缺乏用药经验,则依据从严原则T2DM常合并CKD,高血糖是CKD发展的主要原因之一,降糖注: 深蓝箭头表示无需减量 浅色箭头表示减量 虚线箭头表示用药经验有限。中国专家共识: 二甲双胍在慢性肾脏病患者的应用 CKD分期 GFR 药物1-2期 603a期59-453b期44-304期2

16、9-155期15二甲双胍二甲双胍:GFR60 ,无需调整剂量GFR 45-59,减量GFR45,停用Sirtori CR and Pasik C. Pharmacol Res, 1994;30(3)187-228 Hamilton CA. J Ren Care, 2012; 38 (Suppl 1):59-66Vasisht KP, et al. Diabetes Obes Metab, 2010; 12: 10791083 GFR单位: mL/min/1.73m2注: 深蓝箭头表示无需减量 浅色箭头表示中国专家共识: 磺脲类在慢性肾脏病患者的应用 CKD分期 GFR 药物1-2期 603a期

17、59-453b期44-304期29-155期15格列本脲格列美脲格列齐特格列吡嗪格列喹酮注: 深蓝箭头表示无需减量 浅色箭头表示减量 虚线箭头表示用药经验有限。中国专家共识: 磺脲类在慢性肾脏病患者的应注: 深蓝箭头表示无需减量 浅色箭头表示减量 虚线箭头表示用药经验有限。中国专家共识: 格列奈类在慢性肾脏病患者的应用 CKD分期 GFR 药物1-2期 603a期59-453b期44-304期29-155期15瑞格列奈那格列奈那格列奈 GFR45,无需调整剂量 GFR 15-44,减量 GFR15,禁用瑞格列奈 CKD患者可以使用,无需调整剂量GFR单位: mL/min/1.73m2注: 深蓝

18、箭头表示无需减量 浅色箭头表示注: 深蓝箭头表示无需减量 浅色箭头表示减量 虚线箭头表示用药经验有限。中国专家共识: 噻唑烷二酮类在慢性肾脏病患者的应用 CKD分期 GFR 药物1-2期 603a期59-453b期44-304期29-155期15吡格列酮可导致多种不良反应1 : 心衰,骨折,膀胱癌 2010年,罗格列酮被欧洲药监局、美国食品药物管理局及中国药监部门勒令禁止或限制在2型糖尿病的患者中使用 吡格列酮: GFR45,无需调整剂量 GFR45,证据有限,谨慎使用 1 Hamilton CA. J Ren Care. 2012. 38(Suppl 1):59-66GFR单位: mL/min/1.73m2注: 深蓝箭头表示无需减量 浅色箭头表示注: 深蓝箭头表示无需减量 浅色箭头表示减量 虚线箭头表示用药经验有限。中国专家共识 糖苷酶抑制剂在慢性肾脏病患者的应用 CKD分期 GFR 药物1-2期 603a期59-453b

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论