2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年真题精选一含答案3

1、2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共40题)1.半衰期为平均滞留时间的（）%。（章节：第十二章 统计矩分析 难度：3）正确答案:69.32.一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物消除的能力被称为(章节：第六章 药物排泄 难度：3)A、肾排泄速率B、肾清除率C、肾清除力D、肾小管分泌正确答案:B3.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：3)A、该药在肠道中的非解离型比例大B、该药的脂溶性大C、肠蠕动快D、小肠的有效面积大正确答案:D4.在进行口服给药药物动力学研究时

2、，不适于采用的动物为：(章节：第十四章 在新药研究中的应用 难度：2)A、大鼠B、犬C、家兔D、小鼠E、以上都不对正确答案:C5.（）是脂溶性药物及一些经主动机制吸收药物的通道，是多数药物吸收的主要途径（章节：第二章 口服药物的吸收 难度：3）正确答案:细胞通道转运6.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚砜反应的催化酶为(章节：第五章 药物的代谢 难度：5)A、细胞色素P-450B、磷酸化酶C、乙酰基转移酶D、UDP-葡糖醛酸基转移酶正确答案:A7.静脉滴注停止后，血药浓度的变化情况相当于快速静脉注射后血药浓度的变化。（章节：第八章 单室模型难度：3）正确答案:正确8.药物从血液向中枢神经系统转运的决定性因

3、素是(章节：第四章 药物分布 难度：3)A、血浆蛋白结合B、药物分子大小C、药物的油水分配系数D、解离度正确答案:C9.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素(章节：第六章 药物排泄 难度：4)A、肾小球滤过B、肾小球分泌C、肾小管重吸收D、尿量正确答案:C10.静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的85%。（章节：第八章 单室模型难度：1）正确答案:错误11.SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为：(章节：第十四章 在新药研究中的应用 难度：1)A、药物动力学评价方法B、药效动力学评价方法C、体外研究法D、临床比较试验法E、以上都不对正确答案:A12.药物动力学模型的

4、识别方法有（章节：第九章 多室模型，难度：1）A、残差平方和判断法B、均差平方和判断法C、拟合度判别法D、生物利用度判别法E、AIC判断法正确答案:A,C,E13.BCS分类依据是（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：2）A、溶解性B、分子量C、体内外相关性D、渗透性E、脂溶性正确答案:A,C14.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：3)A、接近直肠上静脉B、应距离肛门口约2cm处C、应距离肛门口约6cm处D、接近直肠上、中、下静脉正确答案:B15.n次给药后的血药浓度与坪浓度的比值称为（）-中文（章节：第十章 多剂量给药 难度：1）正确答案:达坪分数1

5、6.蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用（章节：第四章 药物分布难度：3）正确答案:正确17.pH-分配假说可用Handerson-Hasselbalch方程来描述（章节：第二章 口服药物的吸收难度：1）正确答案:正确18.生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样时间应持续到血药浓度为Cmax的(章节：第十四章 在新药研究中的应用 难度：2)A、1/3-1/5B、1/5-1/7C、1/7-1/9D、1/10-1/20E、18264正确答案:D19.不同药物经生物转化后，可能出现（章节：第一章 生物药剂学概述，难度：3）A、药理活性降低B、药理活性增强C、水

6、溶性升高D、极性增加E、药物失效正确答案:A,B,C,D,E20.关于药物动力学叙述，正确的是（章节：第七章 药物动力学概述，难度：2）A、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响具有重要的作用B、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C、药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E、药物动力学只能定性的描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走正确答案:A,B,C,D21.药物脂溶性高利于在脂肪中的分布和蓄积，由于脂肪组织中血管较少并且流速较慢，体内脂肪可以有药

7、物贮库作用（章节：第四章 药物分布难度：2）正确答案:正确22.蓄积的意义是造成中毒（章节：第四章 药物分布难度：1）正确答案:错误23.某药具有单室模型特征，血管外多剂量给药时（章节：第十章 多剂量给药，难度：2）A、稳态的达峰时间等于单剂量的达峰时间B、稳态时一个给药时周期的等单剂量给药曲线下的总面积C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D、以至吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和，体内药物蓄积程度E、平均稳态血药浓度进预防给药剂量、给药间隔时间有关正确答案:B,C24.各类食物中，那一类胃排空最快(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：1)A、糖B、蛋白质C、脂肪D、均一

8、样正确答案:A25.多剂量给药要求血药浓度达到稳态血药浓度90%需（ ）个T1/2。（章节：第十章 多剂量给药 难度：2）正确答案:3.3226.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值称为（），用DF表示（章节：第十章 多剂量给药 难度：1）正确答案:波动度27.下列说法不正确的是(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：2)A、片剂中加入崩解剂的目的是促进片剂崩解，从而使吸收加快B、崩解剂的用量与药物的溶出速度无关C、润滑剂大多为疏水性和水不溶性物质，加入会影响药物崩解或溶出D、减少药物粒径可加快溶出速率和吸收速率正确答案:B28.药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升

9、高的趋势，这种现象称为(章节：第四章 药物分布 难度：2)A、吸收B、分布C、配置D、蓄积正确答案:D29.有利于药物向胎盘转运(章节：第四章 药物分布 难度：3)A、药物的血浆蛋白结合率提高B、药物的油水分配系数提高C、药物的解离度提高D、制成缓释片正确答案:B30.以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是（章节：第十章 多剂量给药，难度：2）A、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E、间歇静注给药时，每次静脉注射时血药浓度升高，停

10、止滴注后血药浓度逐渐降低正确答案:C,E31.下列关于双室静注的叙述哪项是正确的(章节：第九章 多室模型 难度：2)A、机体的消除速度常数为K10B、参数与值可通过残数线求得C、在消除相内，若取样太迟太少，有可能双室按单室处理D、一般情况下，E、机体的消除速度常数为K21正确答案:B32.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：5)A、药物的溶出快有利于药物的吸收B、具有多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C、药物具有一定的脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可过大D、大分子药物可通过上皮细胞含水膜孔转运吸收正确答案:D33.药物代谢被促

11、进的现象，称为（）作用，能使代谢加快的物质叫做（）（章节：第五章 药物的代谢 难度：2）正确答案:酶诱导酶诱导剂34.影响胃空速率的因素是(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：5)A、空腹与饱腹B、肠道的蠕动C、药物的油水分配系数D、药物多晶型正确答案:A35.某口服溶液剂的体内平均滞留时间为10.42 h，其作为注射剂的平均滞留时间为9.19 h，其体内的平均吸收时间为（）h。（章节：第十二章 统计矩分析 难度：3）正确答案:1.2336.溶出度测定时溶出介质有人工胃液，人工肠液，蒸馏水等，有时还需加入适量的表面活性剂，有机溶剂等，满足漏槽条件。（章节：第二章 口服药物的吸收难度：1）正确答案:正确37.Elimination是(章节：第一章 生物药剂学概述 难度：3)A、排泄B、转运C、消除D、处置正确答案:C38.单室模型静脉滴注达坪浓度的95%所需的半衰期的个数是(章节：第八章 单室模型 难度：2)A、43499B、43528C、43591D、43