2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-西药学历年真题精选一含答案2

1、2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-西药学历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共40题)1.医疗单位供应和调配毒性药品应凭A、医疗单位诊断证明书B、盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方C、由医师签名的正式处方D、由具有药师以上技术职称的人员签名盖章的处方E、由患者签名的医师处方正确答案:C2.下列关于药物溶液的叙述错误的是A、药用溶剂通常可分为水和非水溶剂B、二甲亚砜能和水、乙醇混溶C、药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等D、晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热E、渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义正确答案:D3.下列哪项是软膏剂

2、的制备方法A、缩合法B、共聚法C、凝聚法D、乳化法E、溶解法正确答案:D4.有关医疗机构药品采购的说法不正确的是A、药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，在保证药品供应前提下，加速周转，减少库存B、药学部门要制定和规范药品采购工作程序C、医疗机构药品采购实行集中管理，要实行公开招标采购，议价采购或参加集中招标采购D、药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可自行抽检决定E、药学部门建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用正确答案:D5.药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合药品生产质量管理规范

3、进行认证；认证合格的，发给认证证书A、30天B、3个月C、6个月D、1年E、2年正确答案:C6.关于表观分布容积的叙述错误的是A、表观分布容积不是体内药物的真实容积B、表观分布容积大说明药物作用强而且持久C、表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的D、表观分布容积不具有生理学意义E、表观分布容积的单位用L或L/kg表示正确答案:B7.药品合格证明和其他标识不包括A、药品生产批准证明文件B、药品检验报告书C、药品的包装D、药品的标签和说明书E、药品的广告批准文号正确答案:E8.细胞质可溶部分的酶系不包括A、醇脱氢酶B、醛脱氢酶C、细胞色素PD、黄嘌呤氧化酶E、硫氧化物还原酶正确答案:C9

4、.主管全国药品监督管理工作的部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院发展改革委员会C、国务院卫生行政部门D、国家药典委员会E、国家药品审评中心正确答案:A10.葡萄糖氯化钠注射液(规格500ml)最适宜的灭菌方法是A、微波灭菌法B、干热灭菌C、紫外线灭菌D、热压灭菌法E、环氧乙烷气体灭菌法正确答案:D11.医疗机构制剂的名称，应当A、按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称B、按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称C、按照原国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称D、按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用

5、商品名称E、医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名正确答案:A12.中华人民共和国药品管理法实施条例规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A、配备常用药品和急救药品以外的其他药品B、配备常用药品和急救药品C、配备中成药、中药饮片以外的其他药品D、配备非处方药以外的药品E、配备处方药正确答案:A13.关于溶胶剂的叙述错误的是A、溶胶中分散的微细粒子在1100nmB、溶胶剂是热力学不稳定系统C、电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定D、溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质E、溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法正确答案:C14.口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂，下述错误的是A、脂肪酸B、

6、胆酸盐C、表面活性剂D、乙基纤维素E、金属离子螯合剂正确答案:D15.湿法制粒压片法的工艺流程是A、制软材制粒整粒压片B、制软材制粒干燥压片C、制软材制粒整粒干燥压片D、制软材制粒干燥整粒与混合压片E、制软材干燥制粒压片正确答案:D16.关于蛋白质多肽类药物的理化性质，错误的叙述是A、蛋白质大分子是一种两性电解质B、蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质C、蛋白质大分子具有旋光性D、蛋白质大分子具有紫外吸收E、蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由肽键来维持的正确答案:E17.A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.县级以上地方公安机关D.国务院公安部门E.国务院农业主管部门负责

7、全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作正确答案:B与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理正确答案:E负责对全国造成麻醉药品药用原植物，麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处正确答案:D18.A.国家食品药品监督管理总局B.所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C.3年D.2年E.1年使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，其专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于的年限是正确答案:D公安机关、工商行政管理部门按照条例第三十八条作出行政处罚决定的单位，食品药品监督管理部门自该行政处罚决定作出之日起不予受理其药品类易制毒化学品生产、经营、购买许可的申请年限是正

8、确答案:C药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称须报备案的部门是正确答案:A药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的，应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，未连续生产的时限是正确答案:E购买药品类易制毒化学品需申请的部门是正确答案:B19.药物的溶出速度方程是A、Noyes-Whitney方程B、Ficks定律C、Stokes定律D、Vant Hott方程E、Arrhenius公式正确答案:A20.根据原卫生部医院处方点评管理规范（试行）的规定，门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的A、1，且每月点评绝对数不少于30张B、1%，且每月点评数不少于30张C、1，且每月点评绝对数不

9、少于100张D、1%，且每月点评数不少于100张E、1，且每月点评数不少于50张正确答案:C21.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备A、常用药品B、急救药品C、常用药品和急救药品D、特殊管理药品E、注射剂正确答案:C22.国家对新药和仿制药品生产实行A、特殊管理制度B、中药品种保护制度C、分类管理制度D、批准文号管理制度E、药品保管制度正确答案:D23.下列各组辅料中，不能用做稀释剂的是A、淀粉、糊精B、乳糖、微晶纤维素C、糖粉、糊精D、滑石粉、聚乙二醇E、硫酸钙、磷酸氢钙正确答案:D24.A.不属于药品管理法规定的药品B.可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣

10、传C.不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告D.可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E.不得收取任何费用医疗器械正确答案:A医疗机构配制的制剂正确答案:C处方药正确答案:D25.A.未曾在中国境内上市销售的药品B.未曾在中国生产的药品C.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品D.不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品E.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质处方药正确答案:C新药正确答案:A药品正确答案:E非处方药/OTC正确答案:D2

11、6.A.MCCB.Eudragit L100C.CarbomerD.ECE.HPMC常用于普通型包衣材料的有正确答案:E常用于缓释型包衣材料的有正确答案:D常用于肠溶型包衣材料的有正确答案:B27.处方管理办法所称医疗机构不包括A、从事疾病诊断、治疗活动的医院B、社区卫生服务中心（站）、妇幼保健院C、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室D、急救中心、专科疾病防治院以及护理院E、兽医医院、兽医诊所正确答案:E28.西药、中成药、中药饮片的处方开具应A、西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方B、西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方C、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开

12、具一张处方，西药应当单独开具处方D、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方E、西药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中成药应当单独开具处方正确答案:D29.传统药包括A、动物、植物和矿物药B、中成药、抗生素、放射性药品C、中药材、中成药D、中药提取物、生物制品E、生化药品、中成药和放射性药品正确答案:A30.混悬剂加入少量电解质可作为A、助悬剂B、润湿剂C、絮凝剂或反絮凝剂D、抗氧剂E、乳化剂正确答案:C31.有关渗漉法的叙述中错误的是A、适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备B、应使用渗漉器进行浸出C、适用于低浓度浸出制剂的制备D、浸出溶剂从渗

13、漉器上部添加，溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程E、粉粒过细溶剂的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低正确答案:C32.收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误A、严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管B、如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配C、每日剂量不得超过两日极量D、对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品E、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方正确答案:B33.与毒性药品管理要求不符的是A、实行五专管理B、按药典和炮制规范加工炮制毒性中药C、毒性药品处方只能开制剂，不得超过2日极量D、处方保存2年备查E、未注明生

14、用的毒性中药，应当付炮制品正确答案:A34.关于处方，下列说法错误的是A、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天B、毒性药品、精神药品处方保存1年，麻醉药品处方保存3年C、处方如有更改，应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任D、每张处方只限于一名患者的用药E、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写正确答案:B35.医院药事管理的常用方法，不包括A、2检验与方差分析B、巴雷特分类法又称重点管理法C、PDCA循环法又称戴明循环D、调查研究方法E、目标管理法正确答案:A36.关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，错误的是A、为院外使用麻醉

15、药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可以在急诊药房配药B、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用C、应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历D、应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度E、应将使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者随诊或者复诊情况记入病历正确答案:A37.依据中华人民共和国药品管理法，下列情形中按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B、更改有效期的药品C、擅自添加辅料的药品D、必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品正确答案:D38.下列对无菌制剂描述错误的是A、是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂B、是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂C、无菌制剂要求不得检出活菌D、眼用制剂属