生化名词解释升级版

1、一、生化复习中常见名词总结：peptide unit 肽单元; 在多肽链中与肽键相关的6个原子(C1、C、O、N、H、C2)位于同一平面称为肽单元motif模体：在蛋白质分子中可发现二个或三个具有二级结构的肽段，在空间上相互接近，形成一个特殊的空间构象，并具有相应的功能，被称为模体。protein denature 蛋白质变性：在某些物理和化学因素作用下，其特定的空间构象被破坏，也即有序的空间结构变成无序的空间结构，从而导致其理化性质改变和生物活性的丧失。 protein quaternary structure 蛋白质四级结构：数个具有三级结构的多肽链在三维空间的特定排布，每一条多肽链称为亚

2、基。这种蛋白质分子中各个亚基的空间排布及亚基间的相互作用，称为蛋白质的四级结构。结构域：蛋白质的三级结构常可分割成1个和数个球状区域，折叠得较为紧密，各行其功能，称为结构域。蛋白质等电点：当蛋白质溶液处于某一pH时，蛋白质解离成正、负离子的趋势相等，即成为兼性离子，净电荷为零，此时溶液的pH称为蛋白质的等电点- 螺旋：螺旋为蛋白质二级结构类型之一。在螺旋中多肽链主链围绕中心轴作顺时钟方向旋转、即所谓右手螺旋。每3.6个氨基酸残基上升一圈，氨基酸残基的侧链伸向螺旋的外侧，依靠氢键维持稳定。蛋白质三级结构：蛋白质三级结构是指整条多肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置，也即整条多肽链所有原子在三维空间

3、的排布位置。肽键：一个氨基酸的羧基与另一个氨基酸的氨基脱水缩合形成的酰胺键称为肽键核小体：真核生物染色体由DNA和蛋白质构成，其基本单位是 核小体碱基互补 ：.在DNA双链结构中两条链的碱基之间以氢键相连，产生了固有的配对方式，即腺嘌呤与胸腺嘧啶、鸟嘌呤与胞嘧啶配对存在，这种配对方式称为碱基互补。核糖体：由rRNA 和多种核糖体蛋白共同构成，分为大、小两个亚基。核糖体的功能是作为蛋白质合成的场所。核酶 ：具有自身催化作用的RNA分子可以自身进行剪接，这种具有催化作用的RNA称为核酶核酸分子杂交 ：在DNA变性后的复性过程中，如果将不同种类的DNA单链分子或RNA分子放在同一溶液中，只要两种单链

4、分子之间存在着一定程度的碱基配对关系，在适宜的条件（温度及离子强度）下，就可以在不同的分子间形成杂化双链(heteroduplex)。这种杂化双链可以在不同的DNA与DNA之间形成，也可以在DNA和RNA分子间或者RNA与RNA分子间形成。这种现象称为核酸分子杂交。 RNAi：一些小的双链RNA可以高效、特异地阻断体内特定基因表达,促使RNA降解,诱使细胞表现出特定基因缺失的表型,称为RNA干扰(RNA interference, RNAi,也译作RNA干预或者干涉)。restriction endonuclease 限制性核酸内切酶：是识别DNA的特异序列, 并在识别位点或其周围切割双链DN

5、A的一类内切酶。vector 载体是携带靶DNA片段进入受体细胞进行扩增和表达的工具，没有载体，外源DNA是难以进入受体细胞发挥作用的。DNA cloning： DNA克隆：应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质（同源的或异源的、原核的或真核的、天然的或人工的DNA）与载体DNA接合成一具有自我复制能力的DNA分子复制子(replicon)，继而通过转化或转染宿主细胞，筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增、提取、获得大量同一DNA分子，也称基因克隆或重组DNA (recombinant DNA) 。 同源重组 ：发生在同源序列间的重组称为同源重组(homologous recombi

6、nation)，又称基本重组。是最基本的DNA重组方式，通过链的断裂和再连接，在两个DNA分子同源序列间进行单链或双链片段的交换cDNA 文库 : 以mRNA为模板，利用反转录酶合成与mRNA互补的DNA，再复制成双链cDNA，与适当载体连接后转入受体菌，即获得cDNA文库。基因组 DNA 文库 : 是指包含某一生物全部基因组DNA序列的克隆群体。它以DNA片段的形式储存着某一生物全部基因组DNA信息。蛋白质印迹技术 : 又称免疫印迹，是在凝胶电泳技术和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种免疫检测技术。结合了电泳分辨率高及免疫组化特异性强的双重优点，是目前蛋白质研究工作中的重要手段之一。探针（

7、 probe ） : 用放射性核素或其他化合物标记的核酸片段，具有特定的序列，能与待测片段互补结合，用于检测核酸样品中的特定基因人类基因组计划：人类基因组计划是美国科学家首先提出并开始实施的一项全球性合作研究项目。它的具体研究内容包括（）建立高分辨率的人类基因组遗传图；（ 2 ）建立人类所有染色体的物理图谱；（ 3 ）完成人类基因组的全部序列测定；（ 4 ）发展取样、收集、数据的储存及分析技术。 后基因组研究 ：后基因组研究是在人类基因组计划近于完成后提出的新的研究目标，将涉及功能基因组学、蛋白质组学、蛋白质的空间结构的分析与预测、基因表达产物的功能分析、细胞信号转导机理研究等。gene kn

8、ock out 基因敲除: 有目的的去除动物体内某种基因的技术称为基因剔除。限制性片段长度多态性分析（ RFLP ） ：限制性片段长度多态性分析（ RFLP ）是利用限制性核酸内切酶消化 DNA 分子，再经琼脂糖电泳分离可显示出与正常个体不同的突变 DNA 的电泳谱型。凡是有限制性内切酶位点变化的突变均可以用此方法进行检测。DNA 芯片 ：将许多特定的DNA片段作为探针，有规律的紧密排列固定于单位面积的支持物上。基本的（组成性）基因表达 ：是指个体发育的任一阶段都能在大多数细胞中持续进行的基因表达。操纵子 ：是原核生物基因表达和调控的基本单位， 由功能相关的一组结构基因极其上游的 操纵序列（o

9、perator，O）和启动序列（promoter，P）组成。 增强子 : 指远离转录起始点、决定时间空间的特异性表达、增强启动子转录活性的DNA序列。管家基因 : 某些基因产物对生命全过程都是必需的或必不可少的，这类基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达，通常被称为管家基因。Promoter ：启动子：位于结构基因上游，是RNA聚合酶识别、结合并启动转录的调控序列。9 核转移技术是将动物体细胞胞核全部导人另一个体的去除了胞核的受精卵内，使之发育成个体。这样的个体所携带的遗传性状仅来自一个父亲或母亲个体，因而为无性繁殖。从遗传角度上讲，是一个个体的完全拷贝，故称之为克隆（ clone ）10

10、 DNA 芯片可以在小面积的表面固定数千甚至上万个探针用于细胞样品中基因表达谱及基因突变的分析。生物芯片对核酸的研究工作以及未来的诊断技术都将产生革命性的影 响。 顺式作用元件(Cisacting element)是指可影响自身基因表达活性的DNA序列（在分子遗传学中，相对同一分子或染色体为顺式cis,相对不同一分子或染色体为反式trans）。 DNA 印渍技术也称为 Southern blotting ，是将基因组 DNA 经限制性内切酶消化后进行琼脂糖凝胶电泳，再利用毛细作用将胶中的 DNA 分子转移到 NC 膜上进行杂交反应的技术。主要用于基因组 NDA 的分析。 2 RNA 印渍称为 Northern blotting ，指 RNA 经电泳分离后转移至膜性支持物上用于杂交反应的技术，目前主要用于检测某一组织或细胞中已知的特异 mRNA 的表达水平以及比较不同组织和细胞的同一基因的表达情况。 密码子与反密码子：mRNA分子上5端起每相邻三个核苷酸为一组,决定肽链上某一个氨基酸,称为三联体密码或密码子。tRNA分子中，反密码环中间的三个碱基称为反密码子，与mRNA上相应的密码子形成碱基互补配对。5、 分子杂交：在复性过程中，双链分子的再形成可以发生在那些碱基序列完全互补或部分互