2022-2023年药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学(药物分析)考前模拟押题密卷一(有答案)试卷号2_第1页
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文档简介

1、2022-2023年药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学(药物分析)考前模拟押题密卷一(有答案)一.综合考核题库(共35题)1.药物在体内代谢的结合反应不包括(章节:第五章 药物的代谢 难度:2)A、葡萄糖醛酸B、硬脂酸C、甲基化D、硫酸E、乙酰化正确答案:B2.药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关,一般来讲粒子越小在肺部的沉积量就越大(章节:第三章 非口服药物的吸收难度:3)正确答案:错误3.Biopharmaceutics是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程, 阐明药物的剂型因素、机体生物因素和()三者之间相互关系的科学(章节:第一章 生物药剂学概述 难度:1)正确答案

2、:药物效应4.口服给药的负荷量与下列哪些参数有关(章节:第十三章 在临床药学中的应用 难度:1)A、X0,k,FB、Css,VC、X0,ka,k,D、X0,ka,FE、X0,ka,k,Css,F,V正确答案:C5.药物的溶出速率是指在一定溶出条件下,单位时间内药物溶解的量。对于水溶性药物而言,药物吸收的限速过程是A、分散B、崩解C、溶出D、溶解E、溶散F、熔融正确答案:B6.Biotransformation是(章节:第一章 生物药剂学概述 难度:3)A、生物转化B、转运C、消除D、处置正确答案:A7.Michaelis-Menten方程的动力学特征 ,当CKm时,表现为()级速率过程-大写。

3、(章节:第十一章 非线性药物动力学 难度:1)正确答案:零8.药物在体内以原型不可逆消失的过程,该过程是(章节:第六章 药物排泄 难度:1)A、吸收B、分布C、代谢D、排泄正确答案:D9.关于非线性药物动力学特点与识别描述正确的是(章节:第十一章 非线性药物动力学,难度:3)A、静注高、中、低不同剂量,lnC-t几条曲线平行为线性动力学,反之为非线性动力学B、以(C/X0)-t作图,若明显不重合,即为非线性动力学C、以AUC分别除以相应的剂量,若比值明显不同,即为非线性动力学D、比较不同剂量下t1/2、k、CL是否一致E、以AUC分别除以相应的剂量,若比值相同,即为非线性动力学正确答案:A,B

4、,C,D10.药物在体内的消除包括(章节:第一章 生物药剂学概述,难度:4)A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、生物转化正确答案:C,D,E11.透皮吸收促进剂有哪些(章节:第三章 非口服药物的吸收,难度:4)A、吐温80B、二甲基亚砜C、吡咯酮衍生物D、月桂氮卓酮E、薄荷油正确答案:A,B,C,D,E12.单室模型药物静脉滴注给药,达稳态后停止滴注,C0=Css=K0/KV。(章节:第八章 单室模型难度:3)正确答案:正确13.非线性药物动力学的特征中哪一个叙述是正确(章节:第十一章 非线性药物动力学,难度:2)A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物代谢物的组成和(或)比例不会由于剂量变

5、化而变化C、药物消除半衰期随剂量增加而延长D、其他药物竞争酶或载体系统,其动力学过程可能受合并用药的影响E、以上都对正确答案:A,C,D14.药物生物转化后代谢产物通常极性增加(章节:第五章 药物的代谢难度:2)正确答案:正确15.硫酸结合反应的活性供体是(章节:第五章 药物的代谢 难度:5)A、由硫酸根离子和ATP反应生成的磷酸硫酸酯B、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸C、乙酰辅酶AD、蛋氨酸正确答案:A16.对于一级速度过程,药物在体内消除90%所需要的时间为(章节:第八章 单室模型 难度:1)A、3个半衰期B、3.32个半衰期C、6.64个半衰期D、6-7个半衰期E、7个半衰期正确答案:B17.提

6、高药物溶出速度的方法(章节:第二章 口服药物的吸收,难度:3)A、制成盐类B、制成无定型药物C、加入表面活性剂D、用亲水性包合材料制成包合物E、微粉化技术正确答案:A,B,C,D,E18.药物的肾排泄在药物的总排泄中所占的比率,称为()。(章节:第八章 单室模型 难度:2)正确答案:肾排泄率19.静脉注射容量小于50mL(章节:第三章 非口服药物的吸收难度:2)正确答案:正确20.重吸收的主要部位在肾近曲小管,重吸收的方式包括主动重吸收和()(章节:第六章 药物排泄 难度:2)正确答案:被动重吸收21.某药物静注 50mg,药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40. (式中:C 单位:mg

7、/ml;t 单位:h)求t1/2?A、8.4B、9.4C、10.4D、11.4E、12.4F、13.4正确答案:B22.分子量大于300的药物难以透皮吸收,分子型易透过,低熔点的药物容易透过(章节:第三章 非口服药物的吸收难度:4)正确答案:错误23.非线性药物动力学特征(章节:第十一章 非线性药物动力学,难度:3)A、药物的消除不遵守简单的一级动力学过程,而遵从Michaelis-Menten方程B、药物的消除半衰期随剂量增加而延长C、血药浓度和AUC与剂量不成正比D、其它药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程;E、药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化正确答案:A,B,C,D,E2

8、4.单室模型药物血管外给药,体内药量的变化速率等于吸收速率与消除速率的代数和。()(章节:第八章 单室模型难度:2)正确答案:正确25.Metabolism是(章节:第一章 生物药剂学概述 难度:3)A、吸收B、分布C、代谢D、处置正确答案:C26.单室模型血管外给药,给药部位可被吸收进入血液循环的药量通常表示为(章节:第八章 单室模型 难度:1)A、X0B、XC、FX0D、XtE、以上都不对正确答案:C27.对于弱碱性药物而言,碱化尿液有利于药物的排泄(章节:第六章 药物排泄难度:3)正确答案:错误28.胃部分切除的患者,某些药物的吸收增加(章节:第二章 口服药物的吸收难度:2)正确答案:正

9、确29.药物在体内转运时,在体内瞬间达到分布平衡,且消除过程呈线性消除,则该药物属( )模型药物(章节:第八章 单室模型 难度:1)正确答案:单室30.高脂溶性药物透膜吸收的屏障是(章节:第二章 口服药物的吸收 难度:5)A、药物的溶解度B、食物C、消化酶D、不流动水层正确答案:D31.W-N法求吸收速率常数ka,适合于()。(章节:第八章 单室模型,难度:3)A、药物的吸收过程为一级动力学过程B、药物的吸收过程为0级动力学过程C、药物的吸收过程为1级与0级混合的动力学过程D、多室模型E、单室模型正确答案:A,B,C,E32.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的(章节:第二章 口服药物的吸收 难度:1)A、食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收B、一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收率增加C、一般情况下,弱碱性物质在胃中容易吸收D、当胃排空速率增加时,多数药物吸收加快E、脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜正确答案:C33.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差,与平均稳态血药浓度的比值称为(),用DF表示(章节:第十章 多剂量给药 难度:1)正确答案:波动度34.由肌酐清除率估算消除速度常数,从而调整肾功能

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