执业药师药剂学习题第十六章 药物动力学

1、本文格式为Word版，下载可任意编辑 执业药师药剂学习题第十六章 药物动力学 精品文档第十六章药物动力学（精品） 1关于生物半衰期的表达错误的是(此题分数1分) A、肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长 B、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 C、正常人的生物半衰期基本相像 D、药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢。 E、具有相像药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大答案解析： 标准答案：E 考生答案： 2以下关于药物从体内消除的表达错误的是(此题分数1分) A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和 B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢 C、消除速度常数与

2、给药剂量有关 D、一般来说不同的药物消除速度常数不同 E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变 答案解析： 标准答案：C 考生答案： 3关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是(此题分数1分) A、研究对象的选择条件为：年龄一般为1840岁，体重为标准体重. 精品文档10的健康自愿受试者 B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市一致剂型的市场主导制剂为标准参比制剂 C、采用双周期交错随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期 D、整个采样期时间至少应为35个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/101/20 E、服药剂量一般应与临

3、床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量 答案解析：此题考察生物利用度和生物等效性试验。 设计原则包括： 研究对象生物利用度和生物等效性一般在人体内进行。应选择正常健康的自愿受试者，其选择条件为：年龄般为1840周岁，男性，体重为标准体重10%。 参比制剂生物利用度和生物等效性的研究务必有标准参比制剂作对照。其选择原则为：进行十足生物利用度研究应选用静脉注射剂为标准参比制剂。进行相对生物利用度或生物等效研究时首先应考虑选择国内外已上市一致剂型的市场主导制剂作为标准参比制剂。只有在国内外没有相应的制剂时，才考虑选用其他类型相像的制剂为参比制剂。 试验制剂试验制剂的安全性应符合要求，应提供溶出度

4、、稳定性、含量或效价等数据。测试的样品应为符合临床要求的放大试验样品。. 精品文档试验设计在生物利用度和生物等效性的研究中寻常采用双周期交错随机试验设计。两个试验周期之间不应少于药物10个半衰期，寻常间隔1周或2周。 取样点的设计服药前取空白血样，一个完整的血药浓度时间曲线，应包括吸收相、平衡相和消除相。每个时相内应有足够的取样点，一般在血药浓度-时间曲线峰前部至少取4个点，峰后部取6个和6个以上的点，峰时间附近应有足够的取样点，总采样点（不包括空白）不少于12个点。整个采样期时间至少应为35个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/101/20。 服药剂量确实定在进行生物利用度与生物等效性

5、研究时，药物剂量一般应与临床用药一致。若因血药浓度测定方法灵敏度有限，可适当增加剂量，但应以安全为前提，所用剂量不得超过临床最大用药剂量。受试制剂和标准参比制剂最好为等剂量。不能用等剂量时，应说明理由，计算生物利用度时应作剂量调整。对于用普通制剂为标准参比制剂时，特别是心血管类药物时，剂量设计应慎重，不一定非要求与试验制剂等剂量。故此题答案应选A。 标准答案：A 考生答案： 4缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为(此题分数1分) A、13个半衰期 B、24个半衰期 . 精品文档 C、35个半衰期 D、46个半衰期 E、57个半衰期 答案解析： 标准答案：C 考生答案： 5关于单

6、室静脉滴注给药的错误表述是(此题分数1分) A、k0是零级滴注速度 B、稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比 C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变 D、欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期 E、静滴前同时静注一个k0/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态 答案解析： 此题考察单室模型静脉滴注给药药代动力学特征。 单室模型药物恒速静脉滴注时体内药量与时间的关系式为。式中：k0为零级滴注速度，稳态血药浓度：Css=k0/Vk，即Css与k0成正比。 稳态时体内血药浓度恒定，体内药量Xss= k0/k，fss=C/Css，所需半衰期个数n=-3.323lg(1- fss)=6.64

7、。故此题答案应选D。 . 精品文档标准答案：D 考生答案： 6某药消除符合一级动力学过程，静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的(此题分数1分) A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16 E、1/32 答案解析： 标准答案：B 考生答案： 7某药物的t1/2为1h，有40%的原型药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为(此题分数1分) A、0.05h-1 B、0.78h-1 C、0.14h-1 D、0.99h-1 E、0.42h-1 答案解析： 标准答案：E 考生答案： . 精品文档8单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是(此题分数1分) A、k=ka，

8、且t足够大 B、kka，且t足够大 C、kka，且t足够小 E、kka，且t足够小 答案解析：此题主要考察单室模型口服给药时ka的计算方法。 单室模型口服给药时，用残数法求ka的前提条件是务必ka远大于k，且t足够大。故故此题答案应选C。 标准答案：C 考生答案： 9静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml，其表观分布容积V为(此题分数1分) A、20L B、4ml C、30L D、4L E、15L 答案解析：此题主要考察静脉注射时表观分布容积的计算方法。 静脉注射给药，注射剂量即为X0，此题X0=60mg=60000g。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用C0表示，此题

9、C0=15g/ml。V=X0/C0=60000g/(15g/ml)=4000ml=4L。故此题答案应选D。 . 精品文档标准答案：D 考生答案： 10某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少。（已知t1/2=4h，V=60L）(此题分数1分) A、0.153g/ml B、0.225g/ml C、0.301g/ml D、0.458g/ml E、0.610g/ml 答案解析： 标准答案：A 考生答案： 11非线性动力学参数中两个最重要的常数是(此题分数1分) A、K，Vm B、Km，V C、K，V D、K，Cl E、Km，Vm 答案解析：此题主要考察非线性动力学方程。 非线性动力学方

10、程为：-dC/dt=VmC/(Km+C) 式中，-dC/dt是物质在t时间的浓度下降速度，Km为米氏常数，Vm 为该过程的理论最大下降速度。其中Km和Vm是非线性动力学参数. 精品文档中两个最重要的常数。故此题答案应选E。 标准答案：E 考生答案： 12以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为(此题分数1分) A、静脉生物利用度 B、相对生物利用度 C、十足生物利用度 D、生物利用度 E、参比生物利用度 答案解析： 标准答案：C 考生答案： 13假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9% (此题分数1分) A、4t1/2 B、6t1/2 C、8t1/2 D、10

11、t1/2 E、12t1/2 答案解析： 标准答案：D . 精品文档考生答案： 【1417题】 A B C D E 答案解析：本组题考察药物动力学公式。 近几年主要考察单室模型计算公式，且完全重复考察，牢记单室模型计算公式即可。 14单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是(此题分数0.5分) A B C D E 标准答案：A 考生答案： 15单室模型静脉滴注给药，达稳态前中止滴注给药的血药浓度时间关系式是(此题分数0.5分) A B C D E . 精品文档标准答案：D 考生答案： 16单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是(此题分数0.5分) A B C D E 标准答案：E 考生答案： 1

12、7单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是(此题分数0.5分) A B C D E 标准答案：C 考生答案： 【1820题】 A 清除率 B 表观分布容积 C 双室模型 D 单室模型 E 房室模型 答案解析： 18机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物(此题分数0.5分) A B C D E 标准答案：A 考生答案： . 精品文档19把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系(此题分数 0.5分) A B C D E 标准答案：C 考生答案： 20用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型(此题分数0.5分) A B C D E 标准答案：E 考生答案： 【2123题】 答案解析：此题考察单室模型静脉注射给药的药动学方程、静脉滴注和静脉注射联合用量的负荷剂量。 21单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式(此题分数 0.5分) A B C D E 标准答案：E 考生答案： 22单室模型多剂