高中有机化学反应类型的总结

1、高中有机化学反响类型的总结1、 取代反响能发生取代反响的官能团有：醇羟基O、卤原子、羧基COO酯基CO、肽键CON等。能发生取代反响的有机物种类如以下图所示：2、加成反响能发生加成反响的官能团：双键、三键、苯环、羰基醛、酮等。加成反响有两个特点：反响发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。加成反响后生成物只有一种不同于取代反响。说明： 1羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反响。醛、酮的羰基只能与H2共轭二烯有两种不同的加成形式。3、消去反响 卤素原子。反响机理：相邻消去发生消去反响，必需是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必需有氢

2、原子，否则不能发生消去反响。如CHOH，没有邻位碳原子，不能发生消去反响。34、聚合反响加聚反响：烯烃加聚的根本规律：缩聚反响：二元羧酸和二元醇的缩聚，如合成聚酯纤维：醇酸的酯化缩聚：此类反响假设单体为一种，则通式为：假设有两种或两种以上的单体，则通式为：氨基与羧基的缩聚6：二元羧酸和二元胺的缩聚：5、氧化反响与复原反响1氧化反响就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反响。能发生氧化反响的物质和官能团：烯碳碳双键、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。烯碳碳双键、炔碳碳叁键、苯的同系物的氧化反响都主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，被酸性高锰酸钾溶液所氧化。含醛基的物质包括醛、甲酸、甲酸盐、

3、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等的氧化反响， 指银镜反响及这些物质与制氢氧化铜悬浊液的反响。要留意把握这类反响中官能团 的变化及化学方程式的根本形式 2复原反响是有机物分子里“加氢”或“去氧”的反响，其中加氢反响又属加成反响。复原反响具体有：与氢气的加成如醛、酮、硝基苯的复原。6、酯化反响酯化反响的脱水方式：羧酸和醇的酯化反响的脱水方式是羧酸分子中羧基上的羟基跟醇分子中羟基上的氢原子结合成水，其余局部结合成酯。这种反响的机理可通过同位素原子示踪法进展测定。酚酯的形成不要求把握，但在书写同分异构体的时候需要考虑酚酯；酚酯的水解也要求把握。酯的种类有：小分子链状酯、环酯、聚酯、内酯、硝酸酯、酚酯。7水解反

4、响能发生水解反响的物质：卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质等从本质上看，水解反响属于取代反响。留意有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的CO 键断裂。蛋 白质水解，则是肽键断裂8、中和反响、裂化反响及其它反响醇、酚、酸分别与Na、NaOH、NaCONaHCO的反响；显色反响等。233要留意醇、酚和羧酸中羟基性质的比较注：画表示可以发生反响3白试验；碘水遇淀粉显蓝色。遇苯酚显紫色；浓硝酸遇含苯环的蛋白质显黄色黄蛋官能团与有机物类别、性质的关系有机合成推断技巧合成原则：原料价廉，原理正确，途径简便，便于操作，条件适宜，易于分别。思路：将原料与产物的构造进展比照，一比碳干的变化，二比官能

5、团的差异。依据合成过程的反响类型，所带官能团性质及题干中所给的有关学问和信息，审题分析，理顺根本途径。依据所给原料，反响规律，官能团引入、转换等特点找出突破点。综合分析，查找并设计最正确方案。(3)方法指导：找解题的“突破口”的一般方法是：a、 找条件最多的地方，信息量最大的；b、查找最特别的特别物质、特别的反响条件、特别颜色等等；c.特别的分子式，这种分子式只能有一种构造；d.假设不能直接推断某物质，可以假设几种可能，认真留神去论证，看是否完全符合题意。4应具备的根本学问：官能团的引入：引入卤原子烯、炔的加成，烷、苯及其同系物，醇的取代等引入双键醇、卤代烃的消去，炔的不完全加成等；引入羟基烯加水，醛、酮加 H2CO等；2生成醛、酮烯的催化氧化，醇的催化氧化等碳链的转变：增长碳链酯化、炔