质量记录理化类万州

1、第 页 共 页分发号：4D- 号 文件编号: WZCDC4D2011代替 WZCDC4D2007重庆市万州区疾疾病预防控制制中心质量记录（理化部分）(第版)受控状态：持 有 人：重庆市万州区疾疾病预防控制制中心发布2011年122月27日批批准 2010年01月月01日实施施 重庆市万州区疾疾病预防控制制中心重庆市万州区疾疾病预防控制制中心质量记录文件编号WZCDC4DD2011章节号 00批准页修改号0页 数第1页 共11页质量记录实验室名称: 重庆市万州州区疾病预防防控制中心文件版号: 第版生效日期: 2010年1月1日拟搞: 付克万 张洪琼 周 江等 审核: 丁建武批准人(签名)：批准日

2、期: 2011年 122 月 277 日发 放 号： 4D- 号受控状态: 持 有 人:重庆市万州区疾疾病预防控制制中心作业指指导书质量记录修订页文件编号:WZZCDC4DD2011-000章节号:0共1页第1页质量记录修订页页版号章节号修订次序修订内容批准日期4D1-344WZCDC4DD2009编号修改改为WZCDDC4D20111-LH丁建武2011.122重庆市万州区疾疾病预防控制制中心质量记记录标题:目录文件编号:WZZCDC4DD2011-000章节号:0共2页第1页文件编号 文件名名称WZCDC4DD2011LH01 原始记录理化化检验首页WZCDC4DD2011LH02 原始记

3、录重量量分析-水质质WZCDC4DD2011LH03 原始记记录粉尘WZCDC4DD2011LH04 原始记记录容量分析析WZCDC4DD2011LH05 原始记记录感观WZCDC4DD2011LH06 原始记记录单项WZCDC4DD2011LH07 原始记录录 盐酸WZCDC4DD2011LH08 原始记录录 氨氮WZCDC4DD2011LH09 原始始记录 比色色分析WZCDC4DD2011LH10 原始记录 耗氧量 WZCDC4DD2011LH11 原始记录 挥发性酚类类 WZCDC4DD2011LH12 原始记录录 氟化物 WZCDC4DD2011LH13 原始记录 六价铬 WZCDC

4、4DD2011LH14 原始记录 砷 WZCDC4DD2011LH15 原始记录录BOD5 WZCDC4DD2011LH16 原始记录录阴离子合成成洗涤剂WZCDC4DD2011LH17 原始记录录铝 WZCDC4DD2011LH18 原始记录录硫酸盐（热热法）WZCDC4DD2011LH19 原始记录录硫酸盐（冷冷法）WZCDC4DD2011LH20 原始记记录硝酸盐氮氮 重庆市万州区疾疾病预防控制制中心质量记记录标题:目录文件编号:WZZCDC4DD2011-000章节号:0共3页第2页文件编号 文件名名称WZCDC4DD2011LH21 原原始记录氯化化物 WZCDC4DD2011LH2

5、2 原始记录总硬硬度 WZCDC4DD2011LH23 原始记录COODCrWZCDC4DD2011LH24 原原始记录溶解解氧WZCDC4DD2011LH25 标标准溶液目录录WZCDC4DD2011LH26 标准溶溶液配制记录录表WZCDC4DD2011LH27 标准溶液标标定记录表WZCDC4DD2011LH28 标准溶液液标定记录表表WZCDC4DD2011LH29 标准溶液领领用记录WZCDC4DD2011LH30 有有证标准物质质目录及领用用记录WZCDC4DD2011LH31 试试剂验收记录录WZCDC4DD2011LH32 试剂验收记记录WZCDC4DD2011LH33 仪器设

6、备功功能检查表WZCDC4DD2011LH34 实验室室检样处置登登记表WZCDC4DD2011LH35-01 硫代代硫酸钠标准准溶液配制、标标定与评价记记录WZCDC4DD2011LH35-02 EDDTA标准溶溶液配制、标标定与评价记记录WZCDC4DD2011LH35-03 高锰锰酸钾标准溶溶液配制、标标定与评价记记录重庆市万州区疾疾病预防控制制中心质量记记录标题:目录文件编号:WZZCDC4DD2011-000章节号:0共3页第3页文件编号 文件名名称WZCDC4DD2011LH35-04 硝酸酸银标准溶液液配制、标定定与评价记录录WZCDC4DD2011LH35-05 盐酸酸标准溶液

7、配配制、标定与与评价记录WZCDC4DD2011LH35-06 0.1氢氧化钠钠标准溶液配配制、标定与与评价记录WZCDC4DD2011LH35-07 0.5氢氧化钠钠标准溶液配配制、标定与与评价记录WZCDC4DD2011LH36 食品品水质检测原原始记录-原原子吸收石墨墨炉法WZCDC4DD2011LH37 食品品中蛋白质检检测原始记录录WZCDC4DD2011LH38 食品品中二氧化硫硫检测原始记记录WZCDC4DD2011LH39 食品品中挥发性盐盐基氮检测原原始记录WZCDC4DD2011LH40 原原子荧光光度度计法检验原原始记录（食食品）WZCDC4DD2011LH41 原原子荧

8、光光度度计法检验原原始记录（水水）WZCDC4DD2011LH42 合成色素检检验原始记录录WZCDC4DD2011LH43 离离子色谱检验验原始记录（水水质）WZCDC4DD2011LH44 离离子色谱检验验原始记录（氯氯酸盐）WZCDC4DD2011LH45 原原始记录（偏偏硅酸）WZCDC4DD2011LH46 原原始记录（苯苯甲酸）WZCDC4DD2011LH47 原原始记录（石石油）WZCDC4DD2011LH48 原原始记录（尿尿素）WZCDC4DD2011LH49 原原始记录（总总氮）WZCDC4DD2011LH50 原原始记录（总总磷）WZCDC4DD2011LH51 原原始记

9、录食品品中亚硝酸盐盐WZCDC4DD2011LH52 原原始记录食品品中酸价WZCDC4DD2011LH53 原原始记录食品品中过氧化值值WZCDC4DD2011LH54 原原始记录食盐盐碘含量WZCDC4DD2011LH55 原原始记录（火火焰原子吸收收法）WZCDC4DD2011LH56 原原始记录气相相色谱（通用用）WZCDC4DD2011LH57 原原始记录硫化化物WZCDC4DD2011LH58 原原始记录空气气中甲醛WZCDC4DD2011LH59 原原始记录食品品中甲醛WZCDC4DD2011LH60 工作场所有有害物质检测测原始记录（原原子吸收）WZCDC4DD2011LH61

10、 实验验室废弃物处处置记录WZCDC4DD2011LH62 原始始记录吊白块块 WZCDC4DD2011LH63 原始始记录氰化物物WZCDC4DD2011LH64 原始始记录水质（火火焰原子吸收收）理化检验首页WZCDC4DD2011-LH1样 品 名 称称样品编号万疾 字 号样 品 性 状状液态 固态态 其他（ ）样品数量生 产 单 位位生产日期/批号号采 样 单 位位送样单位检 验 项 目目收样日期 年 月 日检 验 依 据据检验日期 年 月 日检 验 结 果果 ： 检验者： 复复核者： 检毕日期 年年 月 日 复核日期期 年 月月 日第 页 共 页页 检验项目检验验结果备注注检验者：复

11、核核者：年月日日年月日日 检验原始记录WZCDC4DD2011LH02 (重量分析析-水质) 检验项目: 溶解总固固体 检验日日期: 年 月 日 检验依据: GB/T57500-20066 环境条件: 温温度 相对湿度度 %， 大气压 KKpa 称量天平型号及及编号: AE2000电子天平平 LH6 操作步骤: 吸取1000.0ml过过滤后的澄清清水样于已恒恒重（W0）的蒸发皿中中于沸水浴上上蒸干后取下下，移入10053的烘箱中烘烘至恒重后取取出放入干燥燥箱中，300min后取取出，称重（WW1）。 计算公式: CC=( W1- W0)100000 样品编号 取样量量(ml ) 皿重(g) 皿

12、+样品品(g) 计算结果果(mg/LL ) 检验者: 复核者: 年 月 日 年 月 日 第 页 共 页 检验原始记记录 WZCDC44D2011-LH003 (粉粉 尘尘) 检验项目: 粉粉尘 检验日期: 年 月 日检验依据: 环境条件: 温温度 相对湿湿度 % 大气压 KKpa 称量天平型号及及编号: 计算公式:粉尘尘浓度(C)(m1- m2)1000QT(2733273+TT)P760 当P介介于741mmmmHg柱柱至755mmmHg柱和和t介于5至35之间用以下下公式 粉尘浓浓度(C ) (m1- m2)1000QT 样品编号滤膜重量(mgg)采样流量参数粉尘浓度mg/m3采样前采样后

13、增量温度()压力(mmhgg)流量(l/miin)时问(min)体积(L) 检验者: 复核者: 年 月 日 年 月 日 检验原始记录WZCDC4DD2011-LH04 (容量分析析) 检验项目: 检验日期期: 年 月 日日 检验依据: 环境条件: 温温度 相相对湿度 % 大气气压 Kpaa 标准溶液浓度: 操作步骤: 计算:计算公式: 样品编号 取样量 滴定定前 滴定后 消耗体积积 计算结果果 ( ) ( mL) (mL) (mL) ( ) 检验者: 复核核者: 年 月 日 年 月 日 重庆市万州区疾疾病预防控制制中心检验原始记录WZCDC4DD2011LH05检验项目：色度度、浑浊度、臭臭和

14、味、肉眼眼可见物、PPH值 检验日期：2011年年 月 日检验依据：GGB/T57750-20006环境条件：温度度 ， 相对湿度度 %， 检测项目色 度浑浊度臭和味肉眼可见物PH值检测方法铂-钴标准比色色法福尔马肼标准-散射比浊浊法嗅气、尝味法直接观察法 玻璃电极法检测设备50ml成套无无色具塞比色色管散射浊度仪（QQZ201）250ml锥形形瓶-PH计DELTA3220标准系列0，5，10，115，20，225，30，335，40，550（度）。浑浊度：10，1100（NTTU）。-20时用PHH标准缓冲液液定位（4.00，6.88，9.22）。水样体积（mll）5050100直接观察 5

15、00检测结果：样品编号色度（度）浑浊度（NTUU）臭和味肉眼可见物 PH值检验者： 复核者者： 20111年 月 日20111年 月 日共页第页检验原始记录WZCDC3DD2011-LH06 检验项目: 检验日日期: 年年 月 日 检验依据: 环境条件: 温度： 相对湿湿度： % 1、测量仪器型型号及编号：AA70001原子吸收收分光光度计计 编号号：LH3 2、操作步骤： 将仪器调调整到最佳状状态，取酸化化的水样直接接上机测定。 3、仪器条件及及标准系列：见仪器打印印页 4、计算公式：仪器直读 5、结果 检验者: 复复核者: 年 月月 日 年年 月 日 第 页页 共 页检验原始记录WZCDC

16、4DD2011-LLH06 检验项目 检验结结果 备注 检验者: 复核核者: 年 月 日 年 月 日 第 页页 共 页检验原始记录WZCDC4DD2011-LH07 (盐酸比色分析析)验项目：盐酸酸 检验日期： 20 年 月 日日检验依据： GBZ/T160.37-22004 （硫硫氰酸汞分光光光度法） 环境条件：温度度相对对湿度 % 操作步骤：吸取5.0mll采样液，置置于10mll比色管中，加加硫酸铁铵溶溶液1.0 ml,摇匀匀，加入1.5ml硫氰氰酸汞溶液，补补纯水至100ml盖塞摇摇匀，放置220min后后比色。同时时作空白管及及标准系列管管的检测。 标准溶液：标准准应用溶液浓浓度：(

17、HCl)=10/ml 仪器条件：仪器型号： WWFZ8000-D3B 编号： 号 波长：460nm 吸收池厚度：2cm 调零： “0”管 标准曲线：量0 0.5501.000 2.00 44.00 mmL定容至 10mL。 0 5.00 110.0 20.00 400.0 回归方程：yy= x 相关系数r= 计算：计算公式：(HCl)样样品= 2mm/V0 m-从从曲线查得样样品管减空白白管的吸光度度值后对应的的HCl质量量,； VV0-标准采样样体积,L 样品编号吸光度空白吸光度对应含量（）V0（L）计算结果(以HCl计，mmg/m3 )检验者： 复核者： 年月月日 年月月日样品编号吸光度空

18、白吸光度对应含量（）V0（L）计算结果(以HCl计，mmg/m3 )检验者： 复核者： 年月月日 年月月日重庆市万州区疾疾病预防控制制中心检验原始记录(比色分析)WZCDC4DD2011LH08检验项目：氨氨氮 检验日日期： 220 年 月 日检验依据： GB/TT5750-2006 （纳氏试试剂分光光度度法） 环境条件：温度度相对对湿度 % 操作步骤：吸取50.0mml水样于550mL比色色管中。向水水样及标准溶溶液管内分别别加入1mLL洒石酸钾钠钠溶液，混匀匀，加1.00mL纳氏试试剂混匀后放放置10分钟钟，目视比色色。标准溶液：标准准应用溶液浓浓度：(NH3-N)=110g/mL 仪器条

19、件：仪器型号： WWFZ8000-D3B 编号： 号 波长： 2255 nnm 吸收池厚度：1 cmm 调零：以石石油醚为参比比 标准系列：量00.1000.2000.3000.5000.700 0.990 1.20mL定容至 50mL。01.00 2.000 3.000 5.0007.000 9.00 112.0 计算：计算公式：（NNH3-N）=m/v【m-从标准曲曲线上查得水水样管中氨氮氮的质量，g； V-水样体体积，mL】样品编号吸光度对应含量（）计算结果(以NH3-NN计,mg/L )检验者： 复核者： 年月月日 年月月日共页第页页样品编号吸光度对应含量（）计算结果(以NH3-NN计

20、,mg/L )检验者： 复核者： 年月月日 年月月日检验原始记录WZCDC4DD2011-LH09 (比色分分析)检验项目： 检验日日期： 20 年 月 日检验依据： 环境条件： 温度相对对湿度 % 操作步骤： 标准溶液：标准准应用溶液浓浓度：( )= 仪器条件：仪器型号： WWFZ8000-D3B 编号： 号 波长： nm 吸收池厚度： cm 调零： 标准曲线：量 mL定容至 mL。 回归方程：yy= x 相关系数r= 计算：计算公式：( )= 样品编号吸光度对应含量（）计算结果(以 计，mmg/L )检验者： 复核者： 年月月日 年月月日样品编号吸光度对应含量（）计算结果(以 计，mmg/

21、L )检验者： 复核者： 年月月日 年月月日检验原始记录WZCDC4DD2011-LH110 （耗氧量容量分分析）检验项目： 耗氧量量 检验日期： 年 月 日检验依据：GGB/T57750.7-2006(酸式式滴定) 环境条件：温度度， 相对湿度度 %， 标准溶液浓度：C(1/5 KMnO44)= mmol/LC(1/2 Na2C2O4)=mol/LL 操作步骤： 经经处理过的2250 mll 锥形瓶中中加入1000 ml充分分混匀的水样样，按方法要要求加入试剂剂和沸水浴330min后后趁热加入110ml草酸酸钠标准溶液液，混匀再用用高锰酸钾标标准溶液滴定定至溶液呈微微红色止。同同时作校正系系

22、数K值测定定。 计算：计算公式：K=10/V22 ；（O2）=（110+V1）K-10c81000/100 V1-水样消耗高锰酸钾标准溶溶液体积，mmL；K-校校正系数；cc-高锰酸钾钾标准溶液浓浓度，moll/L；V22-测定校正正系数时高锰锰酸钾标准溶溶液消耗量， ml】样品编号取样量(mL)滴定前(mL)滴定后(mL)消耗体积(mL)计算结果(mgg/L)(以O2计) 检验者： 复核者者： 年月日年年月日样品编号取样量(mL)滴定前(mL)滴定后(mL)消耗体积(mL)计算结果(mgg/L)(以O2计) 检验者： 复核者者： 年月日年年月日重庆市万州区疾疾病预防控制制中心检验原始记录WZ

23、CDC4DD2011LH11检验项目：挥挥发性酚类化化合物检检验日期：20 年 月 日检验依据：GBB/T57550.4-22006（44-氨基安替替比林三氯甲甲烷萃取分光光光度法）环境条件：温度度相对对湿度 % 大气压:常常压样品处理：取水样样250mll于500mll全玻蒸馏器器中，以甲基基橙为指示剂剂，用（1+9）的硫酸酸调pH至4以下，加入入5ml硫酸铜铜（100gg/L）溶液液，几粒玻璃璃珠，加热蒸蒸馏。待馏出出液约为2225ml时，停停止蒸馏，稍稍冷，加入225ml纯水水，继续蒸馏馏，直至收集集的蒸馏液为为250mll为止。将馏馏出液全部用用于测量。同同时蒸馏空白白。 标准配制：标

24、准储备液浓度度：C6H5OH）= mg/mll 标准准应用液浓度度:C6H5OH）= /ml 标准的稀释释方法：超超纯水直接稀稀释。仪器条件：仪器型号：编编号：波长长：460 nm吸收池厚度：1cm 调零零：用三氯氯甲烷 标准曲线：00 0.500 1.000 3.000 5.000 7.000 10.000mL加水水至 250mL0 0.50 1.000 3.00 5.00 77.00 10.00 回归方程：yy= x 相关系数r= 计算：计算公式：C6H5OH）=m/v(m-从标准曲曲线查得水样样管中酚的质质量,ug；v-水样体体积，mL)样 品 编 号号吸光度对应含量（）计算结果（以苯酚

25、计，mmg/L）空 白检验者： 复核者：年月日年年月日共页第页页样 品 编 号号吸光度对应含量（）计算结果（以苯酚计，mmg/L）检验者： 复核者：年月日年年月日共页第页页检验原始记录WZCDC4DD2011-LH112 (氟化物比色分分析)检验项目：氟氟化物 检验验日期： 20 年 月 日检验依据： GB/TT5750.5-20006 环境条件： 温度相对对湿度 % 操作步骤：吸取25.0mml水样，置置于50mll比色管中，向向各管加5mml氟试剂、22ml缓冲混混匀后缓慢加加入5ml硝硝酸镧溶液、110ml丙酮酮，混匀后，放放置60miin比色 。最最后与标准系系列进行比较较定量。 标准

26、溶液：标准准应用溶液浓浓度：(F-)=10/mL 仪器条件：仪器型号： WWFZ8000-D3B 编号： 号 波长：620nm 吸收池厚度：1cm 调零： 纯水水 标准曲线：量 0 0.225 0.50 11.00 3.00 5.000 mL定容至 50mL。 0 2.50 5.000 110.0 30.00 500.0 回归方程：yy= x 相关系数r= 计算：计算公式：(F-)= mm/V m-从标标准曲线查得得样品管氟化化物质量（水m 样品编号吸光度对应含量（）计算结果(以F- 计计，mg/LL )检验者： 复核者： 年月月日 年月月日样品编号吸光度对应含量（）计算结果(以F- 计计，m

27、g/LL )检验者： 复核者： 年月月日 年月月日检验原始记录WZCDC4DD2011-LH113 检验项目：铬铬（六价） 检验日日期： 20 年 月 日检验依据： GB/TT5750.6-20006 （二苯苯碳酰二肼分分光光度法） 环境条件： 温度相对对湿度 % 操作步骤：吸取50ml水水样，置于550ml比色色管中，加22.5ml硫硫酸溶液及22.5ml二二苯碳酰二肼肼溶液立即混混匀后放置110min比比色 。最后后与标准系列列进行比较定定量。 标准溶液：标准准应用溶液浓浓度：(Cr)=1/mL 仪器条件：仪器型号： WWFZ8000-D3B 编号： 号 波长：540nm 吸收池厚度：3c

28、m 调零： 纯水水 标准曲线：量 0 0.220 0.50 11.00 3.00 5.000 mL定容至 50mL。 0 0.20 0.550 11.00 3.000 5.00 回归方程：yy= x 相关系数r= 计算：计算公式：(Cr)= m/V m-从标准曲线线查得样品管管六价铬质量量（水m 样品编号吸光度对应含量（）计算结果(以Cr6+ 计，mg/LL )检验者： 复核者： 年月月日 年月月日样品编号吸光度对应含量（）计算结果(以Cr6+ 计，mg/LL )检验者： 复核者： 年月月日 年月月日检验原始记录WZCDC4DD2011-LH114 (砷比色分析) 检验项目：砷砷 检验日期期：

29、 20 年 月 日检验依据： GB/T55750.66-20066 （银盐盐法） 环境条件： 温度 相对对湿度 % 操作步骤：吸取50.0mml水样，置置于砷化氢发发生瓶中，加加入4.0mmL硫酸溶液液（1+1），22.5mL碘碘化钾溶液（1150g/LL）及2.00mL氯化亚亚锡溶液（4400g/LL），混匀，放放置15miin。加入55克无砷锌粒粒，立即装上上预先插入吸吸收液中的导导气管，室温温放置1h，最最后用氯仿将将吸收液体积积补充到4mmL，于分光光光度计上比比色，与同法法处理制作的的标准系列比比较定量。 标准溶液：标准准应用溶液浓浓度：(As)=1.0g/mL 仪器条件：仪器型号：

30、 WWFZ8000-D3B 编号： 号波长：515 nm 吸收池厚度：1cm 调零： 氯仿仿 标准曲线：量00.5011.002.003.005.00 77.00 10.000mL定容至 50mL。00.50 1.0 2.0 3.0 5.0 77.0 10.0 回归方程：yy= x 相关系数r= 计算：计算公式：（AAs）=m/v【m-从标准曲曲线上查得水水样管中砷的的质量，g； V-水样体体积，mL】样品编号吸光度对应含量（）计算结果(以As计,mmg/L )检 验： 复 核核： 年月月日 年月月日样品编号吸光度对应含量（）计算结果(以As计,mmg/L )检 验： 复 核： 年月月日 年月

31、月日检验原始记WZCDC4DD2011-LH115 （容容量分析）检验项目： BODD5 检验日期期：20 年 月 日检验依据：GGB/T57750.7-2006(容量法) 环境条件：温度度， 相对湿度度 %， 标准溶液浓度：(Na2S2O3)= mol/LL操作步骤：1、直直接培养法：虹吸水样于于溶解氧瓶中中，一瓶用于于立即测定溶溶解氧，另一一瓶立即放入入201恒温培养箱箱中培养5 d后取出，再再测定溶解氧氧。2、稀释释培养法：将将水样用稀释释水按适宜倍倍数稀释后，取取两份于溶解解氧瓶中，一一份立即测定定溶解氧，另另一份立即放放入201恒温培养箱箱中培养5 d后取出测测定溶解氧。同同时作稀释

32、水水空白。 计算：计算公式：直接接法：(BOD5-)=1-2【1-水样培养养前的溶解氧氧浓度，mgg/L；2- 水样培养5d后的溶溶解氧浓度，mmg/L】; 稀释培养养法：f1f2 【1-水样培培养前的溶解解氧浓度，mmg/L；2- 水样培养5dd后的溶解氧氧浓度，mgg/L； -稀释水培培养前溶解氧氧浓度，mgg/L；培养55d后的溶解解氧浓度，mmg/L；ff1-稀释水在培培养液中所占占比例；f22-水样在稀释释培养液中所所占比例】样品编号1mg/L2mg/L3mg/L4mg/Lf1f2计算结果(mgg/L)(以O2-计) 检验者： 复核者者： 年月日年年月日样品编号1m/L2mg/L3m

33、g/L4mg/Lff2计算结果(mgg/L)(以O2-计) 检验者： 复核者者： 年月日年年月日检验原始记录WZCDC4DD2011-LH116 (比色分析析) 检验项目：阴阴离子合成洗洗涤剂 检验日日期： 220 年 月 日日检验依据： GB/TT5750.4-20006 环境条件：温度度相对对湿度 % 操作步骤：吸取100mll水样于2550ml分液液漏斗中，加加2ml二氮氮杂菲溶液、110ml缓冲冲液、1.00ml盐酸羟羟胺-亚铁溶溶液和10mml 三氯甲甲烷（每加一一种试剂均摇摇匀），萃取取振摇2miin,静置分分层，于分液液漏斗颈部塞塞入一小团脱脱脂棉，分出出三氯甲烷相相于10mll

34、比色管中比比色。然后与与标准系列进进行比较定量量。 标准溶液：标准准应用溶液浓浓度：(DBS)=10/mL 仪器条件：仪器型号： WWFZ8000-D3B 编号： 号 波长：510nm 吸收池厚度：3cm 调零： 三氯氯甲烷 标准曲线：量 0 0.225 0.50 11.00 3.00 5.000 mL定容至 100mLL。 0 22.50 5.000 100.0 30.0 50.0 回归方程：yy= x 相关系数r= 计算：计算公式：(DBS)= m-从标准准曲线查得样样品管阴离子子合成洗涤剂剂质量 （水m样品编号吸光度对应含量（）计算结果(以DBS计，mmg/L )检验者： 复核者： 年月

35、月日 年月月日样品编号吸光度对应含量（）计算结果（以DBS计，mg/L ）检验者： 复核者： 年月月日 年月月日检验原始记录WZCDC4DD2011-LH117 (铝比色分析) 检验项目：铝铝 检验日日期： 220 年 月 日日检验依据： GB/TT5750.6-20066 环境条件：温度度相对对湿度 % 操作步骤：吸取25.0mml水样，置置于50mll比色管中，向向各管加1滴滴对硝基酚溶溶液，混匀后后滴加氨水至至浅黄色，加加硝酸溶液至至黄色消失，再再多加两滴。然然后加3.00ml铬天青青S液，混匀匀后加1.00ml乳化剂剂OP溶液，22.0mlCCPB溶液，33.0ml缓缓冲液，加纯纯水至

36、50mml，混匀，放放置30miin比色，与与标准比较定定量。 标准溶液：标准准应用溶液浓浓度：(Al)=1/mL 仪器条件：仪器型号： WWFZ8000-D3B 编号： 号 波长：620nm 吸收池厚度：2cm 调零： 纯水水 标准曲线：量 0 0.220 0.50 11.00 3.00 5.000 mL定容至 50mL。 0 00.20 0.500 1.00 3.00 5.000 回归方程：yy= x 相关系数r= 计算：计算公式：(Al)= m/v m-从标准准曲线查得样样品管Al质质量（ m样品编号吸光度对应含量（）计算结果(以Al计，mmg/L )检验者： 复核者： 年月月日 年月月

37、日样品编号吸光度对应含量（）计算结果(以Al计，mmg/L )检验者： 复核者： 年月月日 年月月日检验原始记录WZCDC4DD2011-LH118 (比色分析析) 检验项目：硫硫酸盐 检验日日期： 220 年 月 日日检验依据： GB/TT5750.5-20066 （热法） 环境条件：温度度相对对湿度 % 操作步骤：吸取50.0mml水样，置置于150mml锥形瓶中中，加入1.0ml盐酸酸，加热煮沸沸5min后后，各加铬酸酸钡悬浊液22.5 mll,再煮沸55min左右右。取下锥形形瓶，各瓶逐逐滴加入氨水水至液体呈柠柠檬黄色，再再多加2滴。冷冷却后，移入入50ml比比色管，加纯纯水至度刻度度

38、，摇匀用慢慢速定量滤纸纸过滤，弃去去5 ml初初滤液，收集集滤液于255ml比色管管中然后比色色。 标准溶液：标准准应用溶液浓浓度：(SO42-)=1 m/ml 仪器条件：仪器型号： WWFZ8000-D3B 编号： 号 波长：420nm 吸收池厚度：0.5cmm 调零： 纯水水 标准曲线：量0 0.225 0.50 11.00 3.00 5.000 7.000 mL定容至 50mL。 0 00.25 0.500 1.00 3.00 5.000 7.00 回归方程：yy= x 相关系数r= 计算：计算公式：(SO42-)= mm/V m-从曲线线查得样品管管硫酸盐质量量；V-水样样体积 样品编

39、号吸光度对应含量（）计算结果(以SO42-计，mg/LL )检验者： 复核者： 年月月日 年月月日样品编号吸光度对应含量（）计算结果(以SO42-计，mg/LL )检验者： 复核者： 年月月日 年月月日检验原始记录WZCDC4DD2011-LH119 (比色色分析) 检验项目：硫硫酸盐 检验日日期： 2200 年 月 日日检验依据： GB/TT5750.5-20006 （冷法法） 环境条件：温度度相对对湿度 % 操作步骤：吸取10ml水水样，置于225ml比色色管中，加铬铬酸钡悬浊液液5.0 mml,静置33min再加加入1.0mml钙氨溶液液，混匀，加加入10mll乙醇盖塞猛猛烈振摇1mmi

40、n.用慢慢速定量滤纸纸过滤，弃去去10ml初初滤液，收集集滤液于100ml比色管管中比色。 标准溶液：标准准应用溶液浓浓度：(SO42-)=0.5 m/ml 仪器条件：仪器型号： WWFZ8000-D3B 编号： 号 波长：420nm 吸收池厚度：3cm 调零： 纯水水 标准曲线：量0 0.110 0.20 00.40 0.60 0.800 1.000 mL定容至 10mL。 0 00.05 0.100 0.20 0.30 0.440 0.50 回归方程：yy= x 相关系数r= 计算：计算公式：(SO42-)= mm1000/V m-从曲线查得得样品管硫酸酸盐质量, ； VV-水样体积积,m

41、l 样品编号吸光度对应含量（）计算结果(以SO42-计，mg/LL )检验者： 复核者： 年月月日 年月月日样品编号吸光度对应含量（）计算结果(以SO42-计，mg/LL )检验者： 复核者： 年月月日 年月月日检验原始记录WZCDC4DD2011-LH220 (比色色分析) 检验项目：硝硝酸盐氮 检验验日期： 200 年 月 日日检验依据： GB/TT5750.5-20006 环境条件：温度度相对对湿度 % 操作步骤：吸取50.0mml水样，置置于50mll比色管中，加加1ml盐酸酸溶液（1+11），混混匀后比色。 标准溶液：标准准应用溶液浓浓度：(No3-N)=110g/mL 仪器条件：仪

42、器型号： WWFZ8000-D3B 编号号： 号号 波长长： 225 275nm 吸收池厚度：石英 调零： 蒸馏水 标准曲线：量 0 1.00 5.00 10.0 200.0 440.0 mL定容至 50mL。m 0 0.2 11.0 2.0 44.0 8.0 回归方程：yy= x 相关系数r= 计算：计算公式： 样品编号吸光度对应含量（）计算结果(以No3-NN计， mgg/L )检验者： 复核者： 年月月日 年月月日样品编号吸光度对应含量（）计算结果(以No3-NN计，mg/L )检验者： 复核者： 年月月日 年月月日检验原始记录WZCDC4DD2011-LH221 （容量分析析）检验项目

43、： 氯化物物 检验日期期：20 年 月 日检验依据：GGB/T57750.5-2006(硝酸银容容量法) 环境条件：温度度， 相对湿度度 %， 标准溶液浓度：1.00mml硝酸银标标准溶液相当当于0.5mmgCl- 的质量 操作步骤：吸取取水样50.0mL,置置于瓷蒸发皿皿内,另取一一瓷蒸发皿,加入50mmL纯水,作作为 空白。各加1mmL铬酸钾溶溶液,用硝酸酸银标准溶液液滴定,同时时用玻棒不停停搅拌,直至至溶液生成桔桔黄色为止。 计算：计算公式：p(Cl-)=(V1-V0) 0.501000/V 【V00-空白试验验消耗硝酸银银标准溶液体体积，mL； V1-水样消消耗硝酸银标标准溶液体积积，

44、mL； V-水水样体积，mmL】样品编号取样量(mL)滴定前(mL)滴定后(mL)消耗体积(mL)计算结果(mgg/L)(以Cl-计) 检验者： 复核者者： 年月日年年月日样品编号取样量(mL)滴定前(mL)滴定后(mL)消耗体积(mL)计算结果(mgg/L)(以Cl-计) 检验者： 复核者者： 年月日年年月日检验原始记录WZCDC4DD2011-LH222 （容量分析析）检验项目： 总硬硬度 检验日期期：200 年 月 日 检验依据：GB/T55750.44-20066(乙二胺胺四乙酸二钠钠滴定法) 环境条件：温度度， 相对湿度度 %， 标准溶液浓度：c(Na2EDTA)= mool/L 操

45、作步骤：吸取取50mL水水样,置于1150m锥形形瓶中。加入入1mL缓冲冲溶液,5滴滴铬黑T 指指示剂,立即即用Na2EDTA标标准溶液滴定定至溶液从紫紫红色成为不不变的天蓝色色为止,同时时做空白试验验,记下用量量。 计算计算公式：p(CaCO33)=(VV1-V0) c 100.1111000/V 【VV0-空白滴定定所消耗所NNa2EDTA的的体积,mLL； V1-滴定中消消耗Na2EDTA的的标准溶液的的体积,mLL； c-Na22EDTA标标准溶液的浓浓度moL/L V-水样样体积,mLL 】样品编号取样量(mL)滴定前(mL)滴定后(mL)消耗体积(mL)计算结果(mgg/L)(以C

46、aCO33计) 检验者： 复核者者： 年月日年年月日样品编号取样量(mL)滴定前(mL)滴定后(mL)消耗体积(mL)计算结果(mgg/L)(以CaCO33计) 检验者： 复核者者： 年月日年年月日检验原始记录WZCDC4DD2011-LH223 （容容量分析） 检验项目： CODDCr 检验日期期：20 年 月 日检验依据：GGB119114-89(重铬酸钾钾法) 环境条件：温度度， 相对湿度度 %， 标准溶液浓度：(NH4)2Fe(SOO4)2= mmol/L; (1/6kk2CrO7)= mool/L 操作步骤：吸取取水样20.00mL,于250mml回流瓶中中,准确加入入10.000m

47、L重铬酸酸钾标准溶液液及30mll硫酸-硫酸酸银溶液加热热回流2h,冷却后用990ml纯水水冲洗冷凝管管取下锥形瓶瓶待溶液冷却却至室温后，加加3滴亚铁灵灵指示液，用用硫酸亚铁铵铵标准溶液滴滴定至溶液呈呈红褐色止。同同时用20.00ml纯纯水按同样操操作步骤作空空白试验。 计算：计算公式：（CODCr）=（VV0-V1）C81000V 【V0-空白试验验消耗硫酸亚亚铁铵标准溶溶液体积，mmL；V1-水样消耗硫硫酸亚铁铵标标准溶液体积积，ml；cc-硫酸亚铁铁铵标准溶液液的浓度，mol/L； V-水样体体积，mL】样品编号V(mL)V0(mL)V1 (mL)（CODCrr）(以O2-计,mg/L)

48、 检验者： 复核者者： 年月日年年月日样品编号V(mL)V0(mL)V1 (mL)（CODCrr）(以O2-计,mg/L) 检验者： 复核者者： 年月日年年月日检验原始记录WZCDC4DD2011-LH224 （容容量分析）检验项目： 溶解氧氧 检验日期：20 年 月 日检验依据：GGB/T57750.7-2006(容量法) 环境条件：温度度， 相对湿度度 %， 标准溶液浓度：(Na2S2O3)= mol/LL操作步骤：虹吸吸水样于溶解解氧瓶中，按按方法要求加加入各种试剂剂后用硫代硫硫酸钠滴定。 计算：计算公式：直接接法：(O2)=MV810001002【M-硫代硫硫酸钠浓度，mmol/L；V

49、-水样消耗硫硫代硫酸钠的的体积，mll.样品编号滴定前ml 滴定后ml消耗体积ml计算结果(mgg/L)(以O2-计) 检验者： 复核者者： 年月日年年月日样品编号1m/L2mg/L3mg/L4mg/Lff2计算结果(mgg/L)(以O2-计) 检验者： 复核者者： 年月日年年月日标准溶液目录WZCDC4DD2011-LH25 标准溶液编号标准溶液名称物质单元标准溶液配制记记录表WZCDC4DD2011-LH26 名 称浓度体 积温湿度配制方法：配制时间： 年 月 日配制人：审核结论： 审核人：标准溶液标定记记录表WZCDC4DD2011-LH27 编号名 称浓度体积标定日期温度（）湿度（）标

50、定方法：标定人1空白待标液序次滴定前滴定后消耗量序次滴定前滴定后消耗量11223344均值均值标定人2空白待标液序次滴定前滴定后消耗量序次滴定前滴定后消耗量11223344均值均值计算公式及结果果：标定人1：标定人2：结果评价： 评价人： 评价日期期： 年 月 日标准溶液标定记记录表WZCDC4DD2011-LH28 编号名 称浓度体积标定日期温度（）湿度（）标定方法：量量计算公式及结果果：标定人1：标定人2：结果评价： 评价人： 评价日期期： 年 月 日标准溶液领用记记录WZCDC4DD2011-LH29 标准溶液名名称： 标准溶液浓度有效期领用量领用人领用日期管理员 有证标准物质目目录及领

51、用记记录WZCDC4DD2011-LH30 编号名称浓度ug/mL介质生产日期有效日期领用日期领用人试剂验收记录表表WZCDC4DD2011-LH31 试剂名称规格编号有效期状 态验证试验结果结论验收人员试 剂 验 收收 记 录WZCDC4DD2011-LH332 日期试剂名称级 别数量外观检查证书或说明书有效日期（有证标准物）需进行实验室验验证试剂的验收情况况验收人员万州区疾痌预防防控制中心理化科仪器设备备功能检查表表WZCDC4DD2011-LH333 仪器名称：仪器编编号： 检查记录：检查结论：检查日期：年月日检查人员签名：复核核人员签名： 实验室检样处置置登记表WZCDC4DD2011

52、-LH334 样品编号处置日期处置方式实施人员批准人A：丢弃B：倾倾倒C：焚烧D：交交医废公司标准滴定溶液配配制、标定与与评定记录WZCDC4DD2011-LH35-01溶液名称硫代硫酸钠标准准溶液溶液编号A5温度方法依据GB/T 60012002天平编号2746000058基准试剂重铬酸钾(批号号： )滴定管编号操作步骤：1配制: 称取取26.000g硫代硫酸酸钠及0.22g碳酸钠，用用超纯水溶解解并稀释至11000mll，摇匀，贮贮存于棕色瓶瓶中，放置一一个月后过滤滤备用。 2标定: 准确称取1220烘烤至恒重重的基准重铬铬酸钾于碘量量瓶中，加550ml超纯纯水溶解，加加入2gKII，20

53、mll（1+8）硫硫酸，摇匀，于于暗处放置110mon，加加150mll水后，用硫硫代硫酸钠标标准滴定液滴滴至浅黄色，加加淀粉指示剂剂，继续滴至至溶液由蓝色色变为亮绿色色，并保持330s。同时时做试剂空白白。 数据记录：次 数1234基准试剂质量 m g滴定管起始读数数 mmL0.000.000.000.00滴定管终止读数数 mmL消耗体积v1 mL空白v0 mmL体积补正值 vvs mL浓度c mol/L均值 mol/L极差相对值 %计算公式 校准人：_ 复核人人_年 月 日 年 月 日标定人：标定人：浓度均值 mmol/L单人四平行极差差相对值 %双人八平行极差差相对值 %浓度值 mol/

54、LL评价： 标定人 四平行极极差相对值0.15%。标定人 四四平行极差相相对值0.15%。双人八平行极差差相对值00.18%。故，本次标定符符合/不符合合要求。 标准准滴定溶液配配制、标定与与评定记录WZCDC4DD2011-LH35-01校准人：_ 复核人人_年 月 日 年 月 日标准滴定溶液配配制、标定与与评定记录WZCDC4DD2011-LH35-02溶液名称乙二胺四乙酸钠钠标准溶液溶液编号A4温度方法依据GB/T 57750.5-2006天平编号2746000058液氧化锌(批号： )滴定管编号操作步骤：1配制: 称取取4gEDTTA，溶于超超纯水中，定定容至10000ml，摇摇匀。

55、2标定: 称取80050灼烧恒重的的基准ZnOO，加20%HCL溶液液定容至2000.00mml，移取220.00mml溶液加水水100mll，以10%NH3水调PH至至78，加加10ml NH3-NH4CL缓冲液液及铬黑T指指示剂，以EEDTA标准准溶液滴定至至溶液由紫色色变纯蓝色，同同时做空白。 数据记录：次 数1234基准试剂质量 m g滴定管起始读数数 mmL0.000.000.000.00滴定管终止读数数 mmL消耗体积v1 mL空白v0 mmL体积补正值 vvs mL浓度c mol/L均值 mol/L极差相对值 %计算公式 校准人：_ 复核人人_年 月 日 年 月 日标定人：标定人

56、：浓度均值 mmol/L单人四平行极差差相对值 %双人八平行极差差相对值 %浓度值 mol/LL评价： 标准准滴定溶液配配制、标定与与评定记录WZCDC4DD2011-LH35-02校准人：_ 复核人人_年 月 日 年 月 日标准滴定溶液配配制、标定与与评定记录WZCDC4DD2011-LH35-03溶液名称高锰酸钾标准溶溶液溶液编号A6温度方法依据GB/T 60012002天平编号2746000058基准试剂基准草酸钠(批批号： )滴定管编号操作步骤：1配制: 称取取3.3g高锰锰酸钾溶于11050mll中，煮沸115min，于于暗处放置两两周，用已处理过过的4玻璃璃滤埚过滤，贮贮存于棕色瓶

57、瓶中。 2标定: 准确称取1005烘烤至恒重重的基准草酸酸钠，溶入1100ml超超纯水中，加加入10mll硫酸，煮沸沸，以高锰酸酸钾标液滴定定至粉红色，并并保持30ss。同时做试试剂空白。 数据记录：次 数1234基准试剂质量 m g滴定管起始读数数 mmL0.000.000.000.00滴定管终止读数数 mmL消耗体积v1 mL空白v0 mmL体积补正值 vvs mL浓度c moll/L均值 moll/L极差相对值 %计算公式 校准人：_ 复核人人_年 月 日 年 月 日标定人：标定人：浓度均值 mmol/L单人四平行极差差相对值 %双人八平行极差差相对值 %浓度值 mol/LL评价： 标准

58、准滴定溶液配配制、标定与与评定记录WZCDC4DD2011-LH35-03校准人：_ 复核人人_年 月 日 年 月 日标准滴定溶液配配制、标定与与评定记录WZCDC4DD2011-LH35-04溶液名称硝酸银标准溶液液溶液编号A7温度方法依据GB/T 50011.12003天平编号2746000058基准试剂氯化钠(批号： )滴定管编号操作步骤：1配制: 称取取17.5gg硝酸银，用用超纯水溶解解并稀释至11000mll，摇匀，贮贮存于棕色瓶瓶中。 2标定: 准确称取2770烘烤至恒重重的基准氯化化钠，加500ml超纯水水溶解，加入入1ml铬酸酸钾指示剂，用用硝酸银标准准滴定液滴定定至溶液呈砖

59、砖红色，并保保持30s。同同时做试剂空空白。 数据记录：次 数1234基准试剂质量 m g滴定管起始读数数 mmL0.000.000.000.00滴定管终止读数数 mmL消耗体积v1 mL空白v0 mmL体积补正值 vvs mL浓度c moll/L均值 moll/L极差相对值 %计算公式 校准人：_ 复核人人_年 月 日 年 月 日标定人：标定人：浓度均值 mmol/L单人四平行极差差相对值 %双人八平行极差差相对值 %浓度值 mol/LL评价： 标准准滴定溶液配配制、标定与与评定记录WZCDC4DD2011-LH35-04校准人：_ 复核人人_年 月 日 年 月 日 标准滴定溶液配配制、标定

60、与与评定记录 WZCDC44D2011-LH35-05溶液名称盐酸标准溶液溶液编号A3温度方法依据GB/T 60012002天平编号2746000058基准试剂无水碳酸钠(批批号： )滴定管编号操作步骤：1配制: 吸取取9mlHCCl，用超纯纯水稀释至11000mll，摇匀。 2标定: 准确称取2880灼烧至恒重重的基准无水水碳酸钠，溶溶于50mll水中，加入入溴甲酚绿甲基红指示示剂，用盐酸酸标准溶液滴滴定至溶液由由绿色变为暗暗红色后，煮煮沸2minn，冷却继续续滴定至溶液液再次变为暗暗红色。同时时做试剂空白白。 数据记录：次 数1234基准试剂质量 m g滴定管起始读数数 mmL0.000.