墙上挂的制度牌在哪里有做的

1、欢迎下载内容仅供参考施工阶段质量控制程序监理人员工作纪律一、不准向承包单位透露应保密的项目信息。二、不准向业主和承包单位介绍、推荐和施工单位。三、不准向业主和承包介绍推销建筑材料。四、不准参加承包单位组织的宴请和娱乐活动。六、不准参加承包单位组织的旅游、休假活动。七、不准参加由供货方主办的设备及建筑材料采购活动。八、不准私自借用承包单位的汽车、摩托车等交通工具。九、不准私自占承包单位的电话、手机等通讯工具。十、不准徇私情，袒护影响监理质量的任何行为和个人。总监理工程师岗位职责1、确定项目监理机构人员及其岗位职责。2、组织编制监理规划，审批监理实施细则。3、根据工程进展及监理工作情况调配监理人员

2、，检查监理人员工作。4、组织召开监理例会。5、组织审核分包单位资格。、组织审查施工组织设计（专项）施工方案。7、审查开复工报审表，签发工程开工令、暂停令和复工令。8、组织检查施工单位现场质量、安全生产管理体系的建立及运行情况。9、组织审核施工单位的付款申请，签发工程款支付证书，组织审核竣工结算。10、组织审查和处理工程变更。13、审查施工单位的竣工申请，组织工程竣工预验收，组织编写工程质量评估报告，参与工程竣工验收。14、参与或配合工程质量安全事故的调查和处理。15、组织编写监理月报、监理工作总结，组织整理监理文件资料。篇二：上墙制度牌安全生产管理制度1、严格遵守本公司制定的安全生产管理制度。

3、2、对进公司职工进行安全教育，通过考核合格，方可上岗。不得穿拖鞋、穿裙子。4、各车间相关部门配备消防、安全设施，各种设备定点存放，专人管理，不得乱拿乱用。5、总经理对安全工作负全责，要不定期检查安全生产情况，发现问题及时处理。6、严禁一切与生产无关的有毒气体、有害、易燃、易爆危险物品进公司。7、文明生产、安全生产，各岗位严格按操作规程操作，不准违章作业，保证设备及人身安全，否则，后果自负。8、生产区和仓库内严禁吸烟。固定线路不得随意增加电量，防止超负荷起火。9、按照用电量标准加装保险，不可用铜线代替。10、公司安排日夜有值班人员，负责安全保卫工作。仓库、运输、贮存管理制度1、仓库管理制度入库产

4、品（原辅料、成品）齐、标记鲜明、帐物相符，严禁露天堆放、曝光暴晒、雨淋或靠近热源。库内安装通风设施，防止物品潮湿，防止霉变、禁止烟火。放。对出库产品应严格检查单据、品种、数量、手续齐全无误，方可办理出库。时上报。库房内存放的物品严格按先进先出的原则进行出入库、出库。做到物品离地离墙存放。表。库房门口的防鼠板不许随便移动，作为他用，每天清扫仓库，并做到库内“四无无灰尘、无蜘蛛、无蚊蝇、无老鼠。2、运输管理制度运输车辆应符合卫生要求。(3)装卸时应轻搬轻放，不得重压。3、贮存管理制度应贮存在清洁卫生、凉爽干燥的仓库中，仓库内有防尘、防蝇、防鼠等设施。物品不得接触地面、墙壁，间隔应在10宜。对保质期

5、即将超期的产品领导。检验设备管理制度1、质管部负责检验设备、计量器具和压力仪表管理，列入目录的应定期送质量技术监督部门检定、校准并定期检查检验人员对检验设备的维护保养情况。4人员不得离岗。5度范围。生产设备管理制度13、及时检查设备的运行情况,做好维护保养工作,提高设备完好率。4、建立健全设备档案,实行专机专人管理。5、在生产工作程序开始之前,应检查加热温度，确保设备正常工作。6、生产设备应定期添加润滑脂,并调整传动机构的松紧度。7、设备停止使用时,应先关闭电源开关,然后关闭阀门。89、与生产产品直接接触的设备,应边角圆滑,不易积垢,不渗漏,便于拆卸,清洁或消毒。10的不合格流入下一工序造成更

6、大面积的不合格和损失。漯河惠誉食品有限公司生产卫生管理制度1、进公司职工必须经过培训，经考核合格，体检合格，方可上岗。、进入车间的生产工作人员必须更衣（工作衣、工作帽、工作鞋可进入生产车间。3、非生产人员严禁进入生产车间，违者按处罚条例处理。4、搞好个人卫生，要勤洗澡、勤理发、勤换衣、剪指甲，进车间不带手饰。5、进入生产区严禁吸烟，吃零食，乱丢杂物，不随地吐痰，不嬉笑打闹，文明生产，集中精力工作。6、生产工作人员要定期进行健康检查，生病时应立即停止工作，不痊愈不准上岗。7、生产设备需每班产前产后，按要求进行清洁、消毒。8、操作工外出必须脱去工装、鞋、帽等，进入车间前，要重新到更衣室更衣后按原程

7、序进行洗手、消毒，通过消毒后方可继续工作。9、生产车间、仓库，按规定定期消毒灭菌。10 检查材料时应挂在墙上的制度牌药品购进管理制度1、购进药品以质量为前提从有合法证照的供货单位进货。位、购货数量、购货日期、生产企业、药品名称、规格、剂型、有效期等内容。票据和购进 记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于两年。件，进口药材有进口药材批件复印件随货同行。量标准和有关质量要求：药品附产品合格证：药品包装符合规定和货物运输要求。药品质量检查验收管理制度1拒收，单独存放、作好标记，并立即上报质量管理部处理。2、处方药和非处方药按分类 管理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告语：非处方药的包装有国

8、家规定的专有标识。材和中药饮片在包装上应标明批准文号。4、验收首营品种，应有该批号药品的质量检验报告书。成份以及注册证号，并有中文说明书。记录必须完整、准确。检查验收记录保存至超过药品有效期后一年，但少于三年。量考核中处罚。药品陈列管理制度1、陈列药品的货柜，橱窗应保持清洁卫生，药品陈列坏境必须符合药品储存要求。当，放置准确，字迹清楚。3、凡质量有疑问的药品，一律不予上架销售。4汇报。、处方药严禁开架自选（维生素类药品除外。6、拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。7、危险药品不陈列。药品销售及处方管理制度（一）药品销售管理制度1方可上岗工作。2、认真执行价格政策，做到药品标价签齐全、填

9、写正确、规范。药与外用药分开，人用药与环境卫生、杀虫、鼠药严格分开。药品可按用途或剂型陈列。4、营业员要正确介绍药品，不得虚假夸大和误导消费者。5、营业员根据顾客所购药品名称、规格、数量、价格核对无误后，将药品交与顾客。师开具的处方，不得销售处方药。户购买。8、做好各项记录，字迹端正、准确，记录及时。9、作好当日报表，做到帐款、帐物、帐货相符，发现问题及时报告主管经理。10、药品销售不得采用有奖销售，附赠药品或礼品等销售方式。11、如违反上述规定，将不合格药品销出，出现一次，在季度考核中处罚。（二）处方调配管理制度1、处方调剂人员必须经专业或岗位培训，考试合格并取得职业资格证书后方可上岗。2、审方人员应由具有执业药师或从业药师以上技术职称的人员担任。3如有药品名称书写不清、药味重复，有相反、相畏、妊娠禁忌及超剂量等情况，就向顾客说 明情况，经处方医师更正重新签章后方可配方，否则拒绝调剂。4、对处方所列药品不得