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文档简介

1、外来医疗器械清洗消毒灭菌管理制度发生。一、接收器械选择快速灭菌程序。二、清点签收消毒供应室和器械供应者双方共同清点核对器械相关信息 无误后,共同在“外来医疗器械及植入物清点签收单”上签名， 名称和数量及完好性；植入物种类、规格、数量。三、清洗和消毒1、器械供应者应供应具体的清洗消毒流程和留意事项。2、消毒供应室专职人员应对全部外来医疗器械进行清洗和消毒。3、清洗和消毒流程应严格遵循卫生部消毒供应室相关规范要求。应将每台手术的器械分类清洗，勿遗漏，勿混放。可拆卸的器械必需拆卸。暴露的植入物必需装于专用清洗筐内。四、检查和包装1、依据“外来医疗器械及植入物清点签收单”整理器械。2、检查清洗效果和器

2、械功能。3、依据器械的材质和灭菌方式选择合适的包装材料。4、灭菌包的体积和质量应严格遵循卫生部消毒供应室相关规范要求。5、在灭菌包内最难灭菌处放置包内化学指示卡，硬质容器应将包内化学指示卡放于两对角。包外粘贴化学指示胶带。器械品牌及名称、包装者等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效日期。标识应有可追溯性。五、灭菌1、器械公司应供应器械的灭菌方式和灭菌循环参数。2、依据器械材质进行分类灭菌，耐高温的器械应接受压力蒸汽灭菌。3、应进行物理、化学和生物监测以证明灭菌效果和避开湿包。4、对于超重和超大包裹应接受延长的灭菌循环参数。六、发放1、发放前应确认无菌包灭菌合格，并无潮湿、无污染、无松散、包装密封或闭合完好。2、植入物应在生物监测合格后，方可发放，并对相应的信息进行记录、存档。七、回收1、手术结束后，器械应准时返还至消毒供应室去污区。2、清点核对后，按

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