高中生物必修二伴性遗传课件

1、回顾：摩尔根果蝇杂交试验中，为什么F2白眼果蝇都是雄性？回顾：摩尔根果蝇杂交试验中，为什么F2白眼果蝇都是雄性？伴Y遗传伴X遗传一、伴性遗传概念：同源区段(B)非同源区段(C) X Y非同源区段(A)种类基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X、Y遗传伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传伴Y遗传伴X遗传一、伴性遗传概念：同源区段(B)非同源区段(1、色盲症的发现J.Dalton 1766-1844二、人类红绿色盲症来测试一下我们的色觉吧！1、色盲症的发现J.Dalton 1766-1844二、高中生物必修二伴性遗传课件1 2 1 2 3 4 5

2、 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2、色盲症的遗传方式说明隐性遗传结论：色盲是伴X染色体隐性遗传！1 2 1 女性男性基因型表现型正常正常携带者患者正常患者XBXBXBXbXbXbXBYXbY3、正常人和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型正常正常患者正常患者XBXBXBXbXbXbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常 (携带者)XBY 男正常XbXb 女患者4、人类有关红绿色盲的婚配方式XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常 (携带者) 女性正常 男性色盲 XBXB XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配

3、图解XBXbY配子子代婚配方式二 女性正常 男性色盲亲代XBXbXBY女 女性携带者 男性正常 XBXb XBY亲代XBXbXBY女性携带男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY子代配子婚配方式三 女性携带者 男性正 女性携带者 男性色盲 XBXb XbY亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXbXBY女性色盲男性正常XBXbXbY女性携带者男性色盲XB XbXbY子代配子婚配方式四 女性携带者 男性色女性色盲与正常男性的婚配图解 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代男性色盲 1

4、 ： 1XBXbXbY女性携带者XbXBY配子子代婚配方式五女性色盲与正常男性的婚配图解 女性色盲 男性发病率高于女性5、伴X隐性遗传病特点：男性发病率高于女性5、伴X隐性遗传病特点：X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY通常隔代遗传（交叉遗传）伴X隐性遗传病特点：X XBBbX XBX YBX XX YX XB女性患者的父亲和儿子都是患者伴X隐性遗传病特点： XbXb XbYXbXbXbY女性患者的父亲和儿子都是患者伴X隐性遗传病特点： XbXbX XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX

5、YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY1、男患多于女患2、交叉遗传3、一般隔代常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶 5、伴X隐性遗传的特点：X XBBbX XBX YBX XX YX XB拓展：X隐解题突破点1、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。2、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。3、男患者的母亲和女儿至少为携带者。1234567891011121314拓展：X隐解题突破点1234567891011121314 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（

6、如鸡胸）、生长缓慢等症状三、抗维生素佝偻病1、遗传方式：这种病受X染色体上显性基因（D）控制，属于伴X染色体显性遗传。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常性别类型女 性男 性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者2、正常人与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样性别女 性男 性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYX3、人类有关抗维生素D佝偻病婚配方式 XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男

7、：50 女：100%男：0 女：100%男：50 女：50全正常全患病3、人类有关抗维生素D佝偻病婚配方式 XDXDXDYx1.2一抗维生素D佝偻病家系图（1）女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。（2）具有连续遗传现象。4、伴X显性遗传的特点一抗维生素D（1）女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。4、拓展：X显解题突破点（1）男患，母女定患，简记为“男病，母女病”。（2）女正常，父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。（3）女性患病，其父母至少有一方患病。XBYXBXB拓展：X显解题突破点XBYXBXB 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。四、伴Y遗传特点：人类

8、外耳道多毛症 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男基因决定性状等位基因决定相对性状基因位于染色体上基因位于常染色体上常染色体遗传基因位于性染色体上伴性遗传伴X遗传伴Y遗传小结基因决定性状等位基因决定相对性状基因位于染色体上基因位于常染 隐 性 显 性常染色体 X 染色体Y染色体（无中生有，发病率_，常为隔代遗传）（有中生无，发病率_，常为代代相传）男女发病机会_男女发病机会_男性患者_女性发病率低,常为隔代遗传女性患者的_ _都是患者（母患子必患，女患父必患） 女性患者_男性发病率高，常为代代相传男性患者的_ 都是患者父患女必患，子患母必患 父传子，子传孙，传男不传女患者只有男性低

9、高均等均等多于多于父亲和儿子母亲和女儿 隐 性 显 性常染色体（无中生五、伴性遗传在实践中的应用ZW型性别决定1、性染色体与性别决定XY型性别决定雌性染色体组成：常染色体+XX雄性染色体组成：常染色体+XY雌性染色体组成：常染色体+ ZW雄性染色体组成：常染色体+ZZ五、伴性遗传在实践中的应用ZW型性别决定1、性染色体与性别精子卵细胞 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1 ： 1子代亲代人类性别决定过程精子卵细胞 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(考考你1.人类性别决定取决于父方还是母方?2.性染色体仅存在于生殖细胞

10、吗?.人的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是( )A.受精卵和初级精母细胞B.精原细胞和次级精母细胞C.初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞D.精子和男性的肠上皮细胞C.雌雄同体的生物性染色体组成是怎样的?注意：性染色体存在于雌雄异体生物的每一个体细胞中；雌雄同体的生物如豌豆没有性染色体；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如果蝇的颜色基因；生物的性别不都由性染色体决定，还有其它决定方式，如雄蜂。考考你1.人类性别决定取决于父方还是母方?2.性染色体仅存在zzzwz亲代zw配子子代zzzw公鸡母鸡公鸡母鸡鸡性别决定过程zzzwz亲代zw配子子代zzzw公鸡母鸡公鸡母鸡芦花鸡非芦花鸡、伴性遗传在实

11、践中的应用亲代配子子代zbzbzwzbzBwzBzbzbw非芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡1.已知鸡的羽毛颜色有芦花（ZB）和非芦花（Zb）之分，该性状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来区分其雌雄吗？芦花鸡非芦花鸡、伴性遗传在实践中的应用亲代配子子代zbz2.你能设计一个果蝇的杂交实验，对其子代根据眼色就来判断雌雄吗？XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼 雌蝇白眼 雄蝇2.你能设计一个果蝇的杂交实验，对其子代根据眼色就来判断雌雄常见的人类遗传病：白化：多指（并指）色盲：血友病：抗维生素D佝偻病常染色体隐性遗传aa常染色体显性遗传TT、TtX染色体隐性遗

12、传 XbXb XbY白化多指：白化色盲：aaTT或aaTtaaXbY和aaXbXbX染色体显性遗传XDXD XDXdXdY常见的人类遗传病：常染色体隐性遗传aa常染色体显性遗传TT、(一)首先确定显隐性1. “无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。2. “有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。人类遗传病的判断解题规律：(一)首先确定显隐性1. “无中生有为隐性”。2. “有中生3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父子孙”的规律1.隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性

13、遗传病B.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传病2.显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性）A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性遗传病(二)再确定致病基因的位置3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父子孙”的规律1.隐性(三)不能准确判断的类型：1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很 可能是常染色体上的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病 可能是性染色体的基因控制的遗传病：A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能是 伴X染色体隐性遗传病