高二化学期末测试卷（选修5）1

1、高二化学期末测试卷可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 S：32 Ca：40 Ag：108第卷（选择题，共48分）一选择题（本题包括20小题，每小题2分，共40分。每小题有一个选项符合题意。）7下列化学用语正确的是A1，2二溴乙烷的结构简式：C2H4Br2 B羟基的化学式：OHC己烷的分子式：C6H12 D乙烯的最简式：CH28下列有机物的命名正确的是 A3,4,4 三甲基己烷 B2甲基4乙基1戊烯C2乙基1戊烯 D2乙基丁烷9. 下列关于有机化合物的说法正确的是A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别 B.戊烷（C5H12）有两种同分异构体C.乙烯、聚氯乙烯和苯分

2、子均含有碳碳双键 D.糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应10.下列实验或操作能达到实验目的的是100100实验室制硝基苯石油分馏11分析下表中各项的排布规律，有机物X是按此规律排布的第23项，下列有关X的组成、性质的说法中肯定错误的是12345678CH4CH2OCH2O2CH4OC2H6C2H4OC2H4O2C2H6O是己酸是己醇 是戊酸甲酯 在稀硫酸中易变质一定能与钠反应ABCD-CH-COOH -CH-COOH OH12有机物 有多种同分异构体，其中能够发生水解反应且能与氯化铁溶液发生显色反应的同分异构体有（不考虑立体异构） A6种 B9种 C15种 D19种13某常见有机物（一个分子内

3、碳原子总数不超过10个）的结构简式可表示为 其1H核磁共振谱图中出现两组峰，且不同化学环境的氢原子数之比为3：2。下列关于该有机物的说法错误的是A该有机物不可能为芳香醇 B该有机物的分子式可能为C8H10O2C该有机物可能与NaOH溶液反应 D该有机物燃烧时一定只生成CO2和H2O14某饱和一元醇和饱和一元醛的混合物共3g，跟足量银氨溶液完全反应（醛被氧化成羧酸）后，可还原出16.2g银，下列说法正确的是（ ）A一定是甲醛 B可能是乙醛C混合物中醇和醛的质量比为14 D混合物不可能由甲醇和甲醛组成15.乙酸橙花酯是一种食用香料，结构如图所示。下列关于该有机物的说法有如下几种：该有机物有一种同分

4、异构体属于酚类；该有机物属于酯类； 该有机物不能发生银镜反应； 该有机物的分子式为C11H18O2；1mol该有机物最多能与1mol NaOH反应。其中正确的是A B C D16.下列实验的的失败原因是因为缺少必要的实验步骤造成的是将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140制乙烯验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐色沉淀做醛的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜悬浊液后，未出现红色沉淀检验淀粉是否水解时将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液后未析出银镜 A B C D17.下列各组物质中当总质量一定时，

5、不论按何种比例混合，充分燃烧后，生成水的质量为一常量，且生成CO2质量也为一定值的是A.甲醛、乙醇、乙二醇 B.苯、苯酚、苯乙烯C.乙炔、苯、苯乙烯 D.甲烷、乙烷、乙烯18.下列事实不能说明有机物分子中原子或原子团直接相连时而产生相互影响的是A.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能B.等物质的量的乙醇和甘油与足量的金属钠反应，后者产生的氢气比前者多C.苯与液溴在铁作催化剂下发生反应，而苯酚与浓溴水混合就能发生反应D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能19某有机物的结构简式如图所示，其名称正确的是 A5-乙基-2-己烯 B3-甲基庚烯 C3-甲基-5-庚烯 D5-甲基-2-庚烯20对尼古丁和

6、苯并a芘的分子组成与结构描述正确的是（ ）A尼古丁的分子式为C10H12N2B尼古丁为芳香族化合物C苯并a芘分子中含有苯环结构单元，是苯的同系物D尼古丁分子中的所有氢原子一定不在同一平面上，苯并a芘分子中所有氢原子都在同一平面上攸县二中高二下期第四学月考试化学试卷 班级 考室： 座位号： 姓名 一、选择题题号12345678910答案题号11121314151617181920答案第卷（非选择题，共60分）二非选择题21.（8分）某有机物X的分子式为C4H8O2 (1)若X能与NaOH溶液反应，则符合题意的X的结构式有 种 (2)若X在酸性条件下与水反应，生成两种有机物Y和Z，Y在铜催化剂下被

7、氧化为W，W能发生银镜反应 W中所含官能团名称是 符合题意的X结构有种若Y与Z含有相同的碳原子数，写出W与新制氢氧化铜反应的化学方程式 。22（10分）填写下列空白：（1）写出本题中制备1,2-二溴乙烷的两个化学反应方程式。_ ； 。 （2）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶b中的现象：_。（3）容器c中NaOH溶液的作用是：_。（4）_。23.（16分）正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2O + H2O 反应物和产物的相关数据如下相对分子质量沸点/密度（

8、g/cm3）水中溶解性正丁醇74117.20.819微溶正丁醚130142.00.7704几乎不溶合成反应：将6 mL浓硫酸和37 g正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石。加热A中反应液，迅速升温至135待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤，分液后加入约3 g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11 g。请回答：（1）步骤中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为 。 （2）加热A前，需先从_（填“a”或“b”）口向B中通入水。

9、（3）步骤的目的是初步洗去 ，振摇后静置，粗产物应从分液漏斗的 （填“上”或“下”）口分离出。 （4）步骤中最后一次水洗的目的是 。 （5）步骤中，加热蒸馏时应收集 （填选项字母）左右的馏分。a100 h 117 c 135 （6）反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满时，上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分为_ _ _。（7）本实验中，正丁醚的产率为 。已知（1）（2）n已知（1）（2）nCH3CHCOOHH OCHC n OH(n-1)H2OOH CH3CCl CH3CO HCl O O CH3O OH+H

10、Br C6H11Br C NaOH/乙醇、 +HBr C6H11Br C NaOH/乙醇、 B D OH NaOH、CO2 一定条件 OHCOONa H 甲醇、浓硫酸、香料 E 水杨酸 A 阿司匹林 F 高分子化合物 G 足量H2/Ni 一定条件 H CH3CCl O （1）写出反应类型：反应属于_反应，反应属于_反应。（2）写出下列有机物的结构简式：E_、G_、F_。（3）可以检验阿司匹林样品中含有水杨酸的试剂是_（填写字母）。 A碳酸氢钠溶液B氯化铁溶液C红色石蕊试液D新制氢氧化铜悬浊液（4）与阿司匹林互为同分异构体的物质有多种，请按以下要求写出阿司匹林的一种同分异构体：苯环上有两个对位的

11、取代基；能发生银镜反应；含有酯基和羧基的有机物_。（12分）由黄铜矿（主要成分是）炼制精铜的工艺流程示意图如下： 在反射炉中，加热到1000左右，黄铜矿与空气反应生成冰铜（Cu与Fe的低价硫化物）。该反应的化学方程式是 . 在转炉中，冰铜中的先被氧化成，生成的再与反应，两步反应的热化学方程式为：；H=-768.2kJmol-1；H=+116.0kJmol-1则反应的H= .（3）粗铜的电解精炼如图所示。在粗铜的电解过程中，粗铜板应是图中电极 .（填写图中的字母）；在电极d上发生的电极反应式为_ _ _；若粗铜中还含有Au、Ag、Fe，它们在电解槽中的存在形式和位置为_。（4）利用反应可以制备，

12、若将该反应设计为原电池，其正极电极反应式为_ _ _ 。班级 姓名 学号 -密-封-线-和顺一中高二期末测试化学答题卡填空题(52分）17.（6分）（1） 。（2）。18.（10分）（1）； 。（2）。（3） 。（4） 。19.（14分）（1） 。（2） （3） ； 。（4） 。（5） 。（6） ； 。 （7） 。20.(14分)（1） ； 。（2） ； ； 。（3） 。(4) .21.(8分)（1） 。（2） 。（3） 。（4） 。（5） 。和顺一中高二期末测试化学参考答案一、选择题（只有一个选项符合题意，每小题3分，共16小题，共48分）题号12345678910111213141516答

13、案DCBADDDABBCACBDD二、填空（52分）17（6分）（1）6（2分） （2）醛基（1分）3（1分） CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O+3H2O (2分)18. （10分）（1）C2H5OHCH2=CH2+H2O（2分）CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br（2分）（2）b中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出。（2分） （3）除去乙烯中带出的酸性气体，或答除去CO2、SO2。（1分）（4）原因：乙烯发生(或通过液溴)速度过快（1分）实验过程中，乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到170(答控温不当亦可)。（2分）19.（14分）（1）先加入正丁醇，再加入浓硫酸。（2分）（2 b（1分）（3）浓硫酸（2分）；上（1分）（4）洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐（2分）（5）d（1分）（6）正丁醇（2分）；水（1分） （7）34%（2分）20. （14分）（1）消去（2分）；缩聚（2分）O HO HO COH n OCCH3 COOH O OH COO