新教材人教选择性必修3第3章-第2节-基因工程的基本操作程序-课件(63张)

1、第2节基因工程的根本操作程序学习目标1.说明PCR的原理,说出PCR反响所需的条件和PCR反响的过程。2.说出基因表达载体的组成。3.列举将目的基因导入植物细胞、动物细胞和微生物细胞的方法。4.列举检测与鉴定目的基因在受体细胞中是否稳定维持和表达其遗传特性的方法。5.能够用流程图的形式概括出基因工程的根本操作程序。6.针对人类生产或生活中的某一需求,能运用基因工程技术尝试设计获得某一转基因产品的方案。问题探究知识生成联系实际素养落实知识梳理夯实根底一、基因工程的根本操作程序1. 的筛选与获取。2. 的构建。3.将目的基因导入 。4.目的基因的 。二、第一步:目的基因的筛选与获取1.目的基因:用

2、于 或获得预期产物等的基因。主要是指 的基因。培育转基因抗虫棉时,用到的目的基因是 . 基因。目的基因知识梳理夯实根底必备知识素养奠基基因表达载体受体细胞检测与鉴定改变受体细胞性状编码蛋白质Bt抗虫蛋白(1)筛选适宜的目的基因:从相关的 的基因中进行筛选。培育转基因抗虫棉时,需要掌握Bt基因的 。(2)利用PCR获取和扩增目的基因PCR含义:PCR即 反响。是一项根据DNA半保存复制的原理,在体外提供参与DNA复制的各种组分与反响条件,对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。结构和功能清晰序列信息聚合酶链式DNA复制所需的根本条件高温参与的组分在DNA复制中的作用解旋酶(体外用 代替)打开D

3、NA双链DNA母链提供DNA复制的 . .合成DNA子链的原料DNA聚合酶催化合成DNA子链引物使DNA聚合酶能够从引物的 开始连接 .模板4种脱氧核苷酸3端脱氧核苷酸环境条件:缓冲溶液。过程DNA解聚为单链引物耐高温的DNA聚合酶结果与鉴定:每一次循环后,目的基因的量可以增加一倍,即成 形式扩增(约为2n,n为扩增循环的次数)。产物的鉴定常采用 技术。指数琼脂糖凝胶电泳三、第二步:基因表达载体的构建1.基因表达载体构建的目的使目的基因在受体细胞中 ,并且遗传给下一代,同时使目的基因能够 和 。这一步是培育转基因生物的核心工作。稳定存在表达发挥作用2.基因表达载体的组成上游RNA聚合酶转录终止

4、子下游标记3.基因表达载体的构建过程首先用一定的限制酶切割载体,然后用同一种 酶或能产生相同末端的限制酶切割含有目的基因的DNA片段,再利用 酶把目的基因片段拼接到载体的切口处,从而形成重组DNA分子(如图)。限制DNA连接 四、第三步:将目的基因导入受体细胞1.花粉管通道法操作方法一:在植物受粉后一定时间内,剪去柱头,将DNA(含目的基因)溶液滴加在花柱切面上,使目的基因借助 进入胚囊。操作方法二:用 将含有目的基因的DNA溶液直接注入 中。2.农杆菌转化法(1)转化的含义:目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内 . 的过程。(2)适用对象:将目的基因导入 和裸子植物时常用的方法。在水稻、

5、玉米等多种单子叶植物中也取得了成功。花粉管通道微量注射器子房维持稳定和表达双子叶植物(3)农杆菌的特点:其 质粒上的 (可转移的DNA)转移至被侵染的细胞,并且整合到该细胞的 上。(4)方法步骤: 插入Ti质粒的 上转入 导入植物细胞目的基因插入植物细胞中的染色体DNA上目的基因表达。3.导入动物细胞:利用 直接将目的基因注入受精卵中。4.导入原核细胞:先用 处理,使细胞处于一种 .的生理状态,然后将重组的基因表达载体导入其中。五、第四步:目的基因的检测与鉴定1.分子水平的检测(1)检测目的基因是否插入受体细胞的DNA中以及是否转录出了mRNA: 等技术。TiT-DNA染色体的DNA目的基因T

6、-DNA农杆菌显微注射Ca2+能吸收周围环境中DNA分子PCR(2)检测目的基因是否翻译: 技术。2.个体水平的鉴定:如 接种实验。六、DNA片段的扩增及电泳鉴定1.原理(1)实质:体外进行DNA片段的扩增。(2)DNA的 原理:通过调节 来控制DNA双链的解聚与结合。(3)电泳的原理:DNA分子具有可解离的基团,在一定的pH下,这些基团可以带上 。在电场的作用下,这些带电分子会向着 的电极移动。抗原抗体杂交抗性热变性温度正电荷或负电荷与它所带电荷相反(4)琼脂糖凝胶电泳的原理:在凝胶中DNA分子的迁移速率与 、DNA分子的 等有关。凝胶中的DNA分子通过染色,可以在波长为 的紫外灯下被检测出

7、来。参加PCR组分 参数设置、反响用电泳缓冲液配制 、制备凝胶加 加PCR产物电泳紫外灯下检测凝胶的浓度大小和构象300nm离心琼脂糖溶液电泳缓冲液问题探究知识生成新知探究一目的基因的筛选与获取建立概念达成素养问题探究资料1:基因文库的种类及构建方法1.基因文库的含义:将含有某种生物不同基因的许多DNA片段,导入受体菌的群体中储存,各个受体菌分别含有这种生物不同的基因,称为基因文库。2.基因组文库及其构建方法:基因组文库是包含某种生物所有基因的基因文库,其构建方法如以下图:3.局部基因文库及cDNA文库的构建方法:只包含一种生物一局部基因的基因文库即局部基因文库,如cDNA文库。cDNA文库的

8、含义及构建原理如图:用某种生物发育的某个时期的mRNA逆转录产生的多种互补DNA(也叫cDNA)片段,与载体连接后储存在一个受体菌群中,那么,这个受体菌群就叫这种生物的cDNA文库。问题(1):如何从基因文库中将所需的基因筛选出来?提示:根据所需基因的特征,如表达产物、对抗生素的抗性、含该基因的受体菌的性状等。问题(2):由同一生物个体不同细胞中的mRNA为模板构建的cDNA文库是否相同?原因是什么?提示:不同。同一生物个体不同细胞中的基因选择性表达。资料2:以以下图是利用PCR技术筛选和扩增目的基因的原理图解问题(3):PCR模拟了细胞内的哪一生理过程?与细胞内的该过程有哪些区别?提示:DN

9、A分子的复制;主要区别有:PCR过程中不需要解旋酶的作用,通过高温使DNA双链之间的氢键断裂。PCR过程中使用的DNA聚合酶是耐高温的。每次循环均只能扩增局部片段(从引物的3末端延伸至模板母链的5末端)。问题(4):利用PCR筛选和扩增DNA片段中某个基因的时候,DNA分子中的哪些序列必须是的,为什么?提示:需扩增片段两端的局部序列必须是的。因为引物只能根据序列进行设计。问题(5):图示过程经过n次循环,需要的引物1数量是多少?经过n次(n3)循环后,两条链等长的DNA分子所占比例是多少?提示:引物存在于所有子链中,且每条子链中含有一个引物,经过n次循环后,新形成的子链数为2n+1-2,这些子

10、链中,含引物1与含引物2的链数相同,因此引物1(或引物2)的数量为2n-1。经过至少3次循环,才可以得到两条链等长的DNA分子,可用数学归纳法计算相关数量及比例。反向PCRPCR只能扩增两端序列的基因片段,反向PCR可扩增一段序列的两端未知序列。其根本步骤是将序列两端的未知序列用某种限制酶进行切割,形成同一黏性末端。利用DNA连接酶将两端连接环化,使未知序列成为两种反向引物之间的序列。其原理如以以下图所示:归纳拓展1.如图为转基因抗病毒马铃薯培育过程图,请据图答复有关问题。即时应用(1)PCR技术利用的根本原理是 。利用该技术扩增目标DNA片段(子链的延伸方向从53),应选择图中的引物(填字母

11、)与模板DNA结合。解析:(1)PCR技术扩增目的基因的原理是DNA双链复制。引物是一小段单链DNA,引物5端的碱基可以与DNA两条链的3端的碱基进行碱基互补配对,可作为DNA复制的起始点。子链的延伸方向从53,DNA聚合酶从引物的3端开始延伸DNA链。因此要扩增目的基因,应选用图中的B和E作为引物。答案:(1)DNA双链复制B和E1.如图为转基因抗病毒马铃薯培育过程图,请据图答复有关问题。(2)PCR体系经过n次循环可使DNA数量得到约2n倍的扩增。假设反响体系参加m个靶DNA,经3次循环后图中所示目标DNA片段所占的比例为。新知探究二基因表达载体的构建问题探究资料:基于转基因技术平台,使外

12、源基因导入动物基因组中并定位表达于动物乳腺,利用动物乳腺天然、高效合成并分泌蛋白的能力,在动物的乳汁中生产一些具有重要价值产品的转基因动物称为乳腺生物反响器。制备乳腺生物反响器的关键是保证目的蛋白在乳腺中特异性高效表达,传统表达载体都是选用某种乳蛋白基因的调控序列作为启动子元件。已经克隆并用作构建载体的乳蛋白基因主要有-乳球蛋白基因、aS1-酪蛋白基因、-酪蛋白基因及乳清白蛋白基因。问题(1):构建基因表达载体的目的是什么?提示:使目的基因在受体细胞中得到表达并发挥作用。问题(2):作为基因工程表达载体,需要含有的功能元件有哪些?提示:目的基因、标记基因,启动子、终止子等。问题(3):启动子和

13、起始密码子有什么区别?终止子和终止密码子有什么区别?提示:启动子和终止子都是一段DNA序列,分别位于基因的首端和尾端,分别负责调控基因转录的开始和结束。而起始密码子和终止密码子都是mRNA上的三个相连的碱基序列,分别决定翻译的起始和终止。问题(4):乳腺生物反响器的制备中,对基因表达载体的哪种构成元件有特殊要求?为什么?提示:启动子。诱导型启动子可以激活或抑制目的基因在特定条件下或特定组织细胞中的表达。归纳总结目的基因的获取和基因表达载体的构建用到的工具酶(1)在目的基因的获取时,如果通过人工合成的方法获取目的基因,主要用到DNA聚合酶;利用PCR获取和扩增目的基因主要用到耐高温的DNA聚合酶

14、。(2)在构建基因表达载体时要用到的工具酶有限制酶和DNA连接酶。即时应用2.如图是利用基因工程技术生产可食用疫苗的局部过程,其中Pst 、Sma 、EcoR 、Apa 为四种限制性内切核酸酶。以下有关说法中正确的选项是()A.图示过程是基因工程的核心步骤,所需的限制性内切核酸酶均来自原核生物B.图示中构建基因表达载体时,需用到一种限制性内切核酸酶D解析:图示表示基因表达载体的构建过程,这是基因工程的核心步骤,所需的限制性内切核酸酶一般来自原核生物;此表达载体构建时需要用到EcoR 、Pst 两种限制性内切核酸酶;限制酶具有特异性,即一种限制性内切核酸酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列并在特定

15、的位点切割;卡那霉素抗性基因作为标记基因,主要作用是筛选含有目的基因的受体细胞。新知探究三将目的基因导入受体细胞问题探究资料1:我国科学家在培育抗虫棉时采用了花粉管通道法将目的基因导入受体细胞。花粉管通道法主要原理是:在受粉后向子房注射含目的基因的DNA溶液,利用植物在开花、受精过程中形成的花粉管通道,将外源DNA导入受精卵细胞,并进一步被整合到受体细胞的基因组中,随着受精卵的发育而成为带转基因的新个体。问题(1):花粉管通道法适用于哪些转基因产品的生产?提示:绿色开花植物,而且要求花比较大的植物,花期不能过短。资料2:以以下图是利用农杆菌转化法培育转基因抗虫棉的流程示意图。问题(2):该过程

16、中的目的基因和载体分别是什么?提示:Bt抗虫蛋白基因和Ti质粒。问题(3):为什么目的基因可以整合到染色体的DNA上?提示:由于Ti质粒上的T-DNA可整合到受体细胞的染色体DNA上,而目的基因又插入到了T-DNA上,所以目的基因可以整合到受体细胞的染色体DNA上。问题(4):农杆菌转化法的适用对象是什么?提示:双子叶植物和裸子植物。归纳总结将目的基因导入其他受体细胞的方法受体细胞类型常用方法过程动物细胞显微注射法将含有目的基因的表达载体提纯取受精卵显微注射注射了目的基因的受精卵,经胚胎早期培养胚胎移植获得具有新性状的动物原核生物细胞(大肠杆菌应用最广泛)Ca2+处理法先用Ca2+处理大肠杆菌

17、细胞(增加细胞壁通透性)细胞处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态将重组的基因表达载体导入该细胞中即时应用D3.农杆菌中含有一个大型的Ti质粒(如以下图),在侵染植物细胞的过程中,其中的T-DNA片段转入植物的基因组。假设想用基因工程并通过农杆菌向某种植物中导入抗旱基因,以下分析不合理的是( )A.假设用Ti质粒作为抗旱基因的载体,目的基因的插入位置应该在T-DNA片段内,且要保证复制原点和用于转移T-DNA的基因片段不被破坏B.将重组Ti质粒导入农杆菌中时,可以用Ca2+处理细菌C.利用Ti质粒构建基因表达载体的过程中,至少用到2种酶解析:将重组Ti质粒导入农杆菌这样的细菌细胞时,可以

18、用Ca2+处理细菌,使之成为容易吸收外源DNA分子的状态;构建基因表达载体,至少用到限制酶和DNA连接酶;D项所述为花粉管通道法的本卷须知。新知探究四目的基因的检测与鉴定问题探究资料1:在培育抗虫棉的过程中,将目的基因导入受体细胞后,应对受体细胞进行分子水平的检测。问题(1):在分子水平上对目的基因进行检测的目的和方法有哪些?提示:首先检测目的基因是否导入受体细胞,其次需要检测目的基因在受体细胞中是否转录出mRNA,还需要对目的基因是否翻译成蛋白质进行检测。方法有结合PCR等技术进行核酸检测、利用抗原抗体杂交技术对蛋白质进行检测等。资料2:科学家在培育抗虫棉的过程中,完成了分子水平的检测后,将

19、棉铃虫受精卵放在培育出的棉花植株叶片上进行孵化,观察棉铃虫幼虫食用棉叶后的反响。结果幼虫几乎全部死亡。问题(2):上述过程属于何种检测?提示:对转基因产品进行个体生物学水平的检测。问题(3):如果将人的胰岛素基因导入大肠杆菌细胞中,使大肠杆菌生产人胰岛素,应如何进行个体生物学水平的鉴定?提示:将转基因胰岛素与目前使用的胰岛素进行降血糖效果的比较。归纳总结目的基因的检测与鉴定的方法常见转基因生物的个体生物学水平鉴定方法归纳拓展转基因生物检测方法观察目标抗虫植物饲喂害虫害虫死亡抗病毒(菌)植物病毒(菌)感染未侵染上病斑抗盐植物盐水浇灌正常生长抗除草剂植物喷洒除草剂正常生长即时应用A4.在检测抗虫棉

20、培育是否成功的方法中,不属于分子水平检测的是( )A.观察害虫吃棉叶后是否死亡B.通过PCR技术检测棉花的染色体上是否插入了目的基因C.检测目的基因是否转录形成mRNAD.从转基因棉花中提取蛋白质,用相应的抗体进行抗原抗体杂交解析:A项属于个体水平的鉴定,不是分子水平的检测。新知探究五DNA片段的扩增及电泳鉴定1.实验原理(1)DNA片段的扩增利用PCR可以在体外进行DNA片段的扩增。PCR利用了DNA的热变性原理,通过调节温度来控制DNA双链的解聚与结合。注意:复性时不一定均为引物与DNA模板结合,也存在DNA解开的两条单链的结合,因此一般在PCR实验中引物的投入量远大于产物量。PCR仪实质

21、上就是一台能够自动调控温度的仪器。一次PCR一般要经历30次循环。(2)DNA片段的电泳鉴定DNA分子具有可解离的基团,在一定的pH下,这些基团可以带上正电荷或负电荷。在电场的作用下,这些带电分子会向着与它所带电荷相反的电极移动,这个过程就是电泳。PCR的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定。在凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象等有关。凝胶中的DNA分子通过染色,可以在波长为300 nm的紫外灯下被检测出来。(1)试剂:PCR试剂盒(可直接从公司购置,PCR反响体系的配方见教材或试剂盒的说明书)、电泳缓冲液、凝胶载样缓冲液、琼脂糖、核酸染料等。(2)用具:PCR仪、电泳

22、装置(包括电泳仪、连接线、电泳槽、制胶用的模具等)、微量离心管(根据所选的PCR仪来确定微量离心管的规格)、微量移液器、一次性吸液枪头等。3.方法步骤(1)DNA片段的扩增循环程序变性复性延伸预变性94 ,5 min30次94 ,30 s55 ,30 s72 ,1 min最后1次94 ,1 min50 ,30 s72 ,1 min注意:扩增片段延伸1 000 bp的时间一般为1 min。可根据目的片段长度适当调整延伸时间。(2)DNA片段的电泳鉴定归纳总结利用PCR进行DNA扩增实验的本卷须知(1)为防止外源DNA等因素的污染,PCR实验中使用的微量离心管、枪头和蒸馏水等在使用前必须进行高压灭

23、菌处理。(2)该实验所需材料可以直接从公司购置,缓冲液和酶应分装成小份,并在-20 储存。使用前,将所需试剂从冰箱拿出,放在冰块上缓慢融化。(3)在向微量离心管中添加反响组分时,每吸取一种试剂后,移液器上的枪头都必须更换。(4)在进行操作时,一定要戴好一次性手套。即时应用5.金属硫蛋白(MT)是一类广泛存在的金属结合蛋白,某研究小组方案通过聚合酶链式反响(PCR)扩增获得目的基因,构建转基因工程菌,用于重金属废水的净化处理。如图是PCR扩增过程的示意图,请答复以下问题。(1)从高表达MT蛋白的生物组织中提取mRNA,通过获得用于PCR扩增。解析:(1)PCR是在体外进行DNA扩增,提取的mRN

24、A不能用于PCR扩增,需经过逆转录获得cDNA后才可用于PCR扩增。答案:(1)逆转录cDNA5.金属硫蛋白(MT)是一类广泛存在的金属结合蛋白,某研究小组方案通过聚合酶链式反响(PCR)扩增获得目的基因,构建转基因工程菌,用于重金属废水的净化处理。如图是PCR扩增过程的示意图,请答复以下问题。(2)设计一对与MT基因两端序列互补配对的引物(引物1和引物2),为方便构建重组质粒,在引物中需要增加适当的位点。设计引物时需要防止引物之间形成,而造成引物自连。解析:(2)设计一对与MT基因两端序列互补配对的引物(引物1和引物2),需在引物中增加适当的限制性内切核酸酶的识别序列,便于构建重组质粒。为了

25、防止引物自连,设计引物时需要防止引物之间形成碱基互补配对。答案:(2)限制性内切核酸酶切割碱基互补配对5.金属硫蛋白(MT)是一类广泛存在的金属结合蛋白,某研究小组方案通过聚合酶链式反响(PCR)扩增获得目的基因,构建转基因工程菌,用于重金属废水的净化处理。如图是PCR扩增过程的示意图,请答复以下问题。(3)图中步骤1代表,步骤2代表复性,步骤3代表延伸,这三个步骤组成一轮循环。解析:(3)根据PCR的过程可知,图中步骤1为变性,步骤2为复性,步骤3为延伸,这三个步骤构成一轮循环。答案:(3)变性5.金属硫蛋白(MT)是一类广泛存在的金属结合蛋白,某研究小组方案通过聚合酶链式反响(PCR)扩增

26、获得目的基因,构建转基因工程菌,用于重金属废水的净化处理。如图是PCR扩增过程的示意图,请答复以下问题。(4)PCR扩增时,复性温度的设定是成败的关键。复性温度过高会破坏的碱基配对。复性温度的设定与引物长度、碱基组成有关,长度相同但的引物需要设定更高的复性温度。解析:(4)复性温度的设定与引物长度、碱基组成有关,复性温度过高会破坏引物与模板的碱基配对。因G、C之间氢键数多于A、T之间氢键数,故在使用G-C含量高的引物时需要设定更高的复性温度。答案:(4)引物与模板G-C含量高5.金属硫蛋白(MT)是一类广泛存在的金属结合蛋白,某研究小组方案通过聚合酶链式反响(PCR)扩增获得目的基因,构建转基

27、因工程菌,用于重金属废水的净化处理。如图是PCR扩增过程的示意图,请答复以下问题。(5)如果PCR反响得不到任何扩增产物,那么可以采取的改进措施有(填序号:升高复性温度降低复性温度重新设计引物)。解析:(5)如果PCR反响得不到任何扩增产物,可能的原因是复性温度过高使扩增效率降低;也可能是未按照目的基因两端的核苷酸序列来设计引物,需要重新设计。因此可采取的措施有降低复性温度、重新设计引物等。答案:(5)联系实际素养落实真实情境从样本中提取病毒RNA,经逆转录作用形成cDNA。然后以cDNA为模板进行实时荧光定量PCR扩增,测定样品中病毒核酸量(如图)。知识迁移培养能力在PCR过程中,与目的基因

28、结合的探针被Taq DNA聚合酶水解,R基团与Q基团别离后,R基团发出的荧光可被检测到(如图1)。当样本中有目的基因时,引物和探针与目的基因通过碱基互补配对特异性结合。PCR循环的延伸阶段Taq DNA聚合酶催化子链的合成并水解探针。在通过实时荧光定量PCR检测新冠病毒感染时,检测到的荧光强度变化如图2所示。与指数增长期相比,线性增长期目的基因数量的增长率下降,可能原因有底物浓度下降、酶活性下降等。Ct值的含义是指在PCR扩增过程中,每个反响管内的荧光信号到达设定的荧光阈值时所经历的扩增循环数。当样本中初始模板越多时,Ct值就越小。Ct37判定为阳性,Ct40或无Ct值判定为阴性。图2所示新冠

29、病毒核酸检测结果应判定为阳性。探究:图2中的Ct值不仅可以作为判断样本中是否含有新冠病毒的标准,也可以作为提取样本的检测对象感染程度的标准,依据是什么?提示:Ct值越小,说明样本中初始模板数量越多,意味着提取样本的患者体内含有新冠病毒数量多。课堂小结完善概念图关键语句1.基因工程的核心步骤是基因表达载体的构建。2.目的基因获取的方法有构建基因文库获取、利用PCR技术扩增等方法。3.基因表达载体包括目的基因、标记基因、启动子、终止子等。4.目的基因导入植物受体细胞常用花粉管通道法等;导入动物细胞的方法有显微注射法。目的基因导入微生物时要用Ca2+处理,使微生物的细胞处于感受态。5.检测目的基因是

30、否导入受体细胞的染色体上以及是否转录,采用PCR技术;检测目的基因是否翻译成蛋白质,采用抗原抗体杂交。6.有些转基因产物的生产还需要进行个体生物学水平的鉴定。随堂反响1.以下有关PCR技术的说法,错误的选项是( )D解析:PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术,其原理是DNA双链复制;利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段目的基因的核苷酸序列,以便根据这一序列合成引物;PCR扩增中目的基因受热变性后解聚为单链,不需要解旋酶解开双链DNA。2.利用基因工程技术将目的基因导入相应生物体内使之表达,可以得到人们所需要的产品。以下选项中,不可能的是( )解析:转基因动物的受体细胞

31、一般是受精卵,且绵羊成熟红细胞不具有核糖体、内质网、高尔基体等细胞器,无法正常表达分泌蛋白。C选项目的基因导入方法受体细胞表达产物A植物蛋白酶抑制剂基因农杆菌转化法棉花叶肉细胞植物蛋白酶抑制剂B鱼抗冻蛋白基因农杆菌转化法番茄叶肉细胞鱼抗冻蛋白C人生长激素基因显微注射法绵羊成熟红细胞人生长激素D人干扰素基因Ca2+处理法大肠杆菌工程菌细胞人干扰素3.运用现代生物技术,将苏云金杆菌的抗虫基因整合到棉花细胞中,为了检测实验是否成功,最简便的方法是检测棉花植株是否有( )A.抗虫基因B.抗虫基因产物C.新的细胞核D.相应的性状解析:将苏云金杆菌中的抗虫基因转移到棉花的细胞中,假设此棉花抗虫效果明显的话,说明其体内就具有细菌的抗虫基因,因为生物的性状是由基因控制