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文档简介

1、文件编号文件版本A/0页次第3页，共文件编号文件版本A/0页次第3页，共3页产品放行管理制度生效日期文件修改履历 Change History版次Ver. A/0修改内容Change DescribeOriginal修改人Author日期Date文件批准栏 Approval Column For Document编制Prepared By 审核Checked By 批准Approved By日期Date 日期Date 日期Date编制目的建立产品放行的审核制度，只有通过所要的检验和试验的产品才能被放行。适用范围公司采购物料、生产过程半成品的转序以及成品的放行。部门职责质控部负责人负责放行审批。

2、总经理负责让步接收放行审批。检验员负责检验试验以及过程检验放行批准。制度要求原材料放行审核下列条件是否符合要求，若不符合则不予放行：原材料进货检验记录是否填写完整；进货检验过程是否满足进货检验规程要求；检验设备是否在检定有效内；检验环境符合要求。合格按不合格品控制程序执行。半成品放行格区，质检员签字，准许转入下道工序。如不需要进行检验试验的工序，应记录操作人员的名字，可以直接转入下道工序。质控部负责人对过程检验记录进行最终信息审核，核对无误后转入成品检验环节。对于因生产紧急来不及检验的制件或半成品合格品控制程序执行。成品放行列条件是否符合要求，若不符合则不予放行：成品检验记录是否填写完整、是否满足成品检验规程要求；检验设备是否在检定有效内、检验环境是否符合要求；成品生产记录、过程检验记录是否完整；如发生不合格，执行不合格处理，是否处理完善。合格品控制程序执行。质控部负责人审核批准放行后，将成品交予成品仓

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