药剂学选择题总汇

1、第一章绪论一、单项选择题1、药剂学概念正确的表述是（ E ）A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学2、关于剂型的分类，下列叙述不正确的是（ C ）A溶胶剂为液体剂型B .颗粒剂为固体剂型C .栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E .气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型3、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是（ E ）A有利于制剂形

2、态的形成B .使制备过程顺利进行C .提高药物稳定性D.调节有效成分的作用或改善生理要求E .改变药物的作用性质4、适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为 （A ）A剂型B.制剂C .方剂 D .药剂E .药品5、不具有法律约束力的药典是（ E ）A Ch.PB. USPC. BPD . JP E. Ph.Int6、剂型的分类不包括（D ）A按形态分类B .按分散系统分类C .按制备方法分类D .按剂量分类E.按给药途径分类7、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（B ）A柜台发售药品B .处方药 C .非处方药D. OTC E.中成药

3、8、国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（A ）A药品标准B .成方制剂 C .成药处方集D.药剂规范E.企业内控标准9、哪一项不属于我国药品概念叙述内容（B ）A血清 B,兽用药 C .抗生素 D.中药材 E.疫苗10、注射剂称为（B ）A药品 B .剂型 C .制剂 D.医疗机构制剂E.特殊药品1 / 1811、辅料是指生产药品和调配处方时所用的（B ）A药物 B .赋形剂 C .矫味剂 D, 防腐剂 E. 着色剂12、碘酊属于哪一种剂型液体制剂（ D ）A溶胶型 B .混悬液型C .乳浊液 D. 溶液型 E.高分子溶液型13

4、、新药是指在中国境内首次进行哪一项工作（ B ）A首次临床使用的药品B .首次上市销售的药品C .首次生产的药品D.首次开展试验研究的药品E.首次进口的药品14、药品GMP GSFU证证书的有效期是（ D ）A二年 B ,三年 C ,四年 D. 五年 E. 六年15、非处方药的简称是（ B ）A WTO B . OTC C . GAP D . GLP E . GCP16、美国药典的英文缩写是 （B ）A BP B . USP C . JP D . AP E. CP17、根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为（D ）A新药 B .处方药 C .非处方药

5、 D .制剂 E. 剂型18、我国最早的一部药典为（A ）A唐修本草B 、本草纲目C 、弗罗伦斯药典口太平惠民和剂局方E. 汤液经19、Ph.Int 由（D ）编纂。A美国 B 、日本 C 、俄罗斯 D 、世界卫生组织E. 中国20、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（ B ）.药品生产质量管理规范A药品管理法B .药典 .药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E. 药品炮制规范21、中华人民共和国药典一部收载的内容为（A中草药 A中草药 B .化学药品C .生化药品.中药 E.生物制品22、药品生产质量管理规范的简称是（ A ）A GMP B . GSP C . GAP D . G

6、LP E . GCP我国现行药典是指中华人民共和国药典哪一年版 （ D ）A 1985年版B . 1990年版C. 1995年版D. 2015年版E . 2002年版以下哪一项不是药典中记载的内容 （E ）2 / 18A质量标准B .制备方法 C .炮制D .功能与主治E .药理依据 25、中华人民共和国药典是（ B ）A国家组织编纂的药品集B .国家组织编纂的药品规格标准的法典C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E.国家药典委员会编纂的药品集26、有关中国药典叙述错误的是（C ）A药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B.药典由国家组织的药

7、典委员会编写，并由政府颁布实施C.药典不具有法律约束力D .每部均由凡例、正文、附录和索引组成E.现行版药典是 2010版27、药典收载的处方称为（ C ）A协定处方B .医师处方 C .法定处方D .秘方 E .处方28、最早实施 GMP勺国家是（B ）A 法国，1965年 B .美国，1963年 C .英国，1964年D.加拿大，1961年 E .德国，1960年29、药品进入国际市场的准入证（ A ）A GMP B GSP C、GLP D GCPE、GAP30、药品经营质量管理规范的简称是（ C ）A GMP B . GAP C . GSP D . GLP E . GCP二、配伍选择题1

8、-2A药物剂型 B .药物制剂C .药剂学 D.调剂学 E. 方剂 TOC o 1-5 h z 1、根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（B ）2、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（A ）3-6A GSP B . GMP C . GLP D.GCP E.ADR3、药品生产质量管理规范英文缩写（B ）4、药品经营质量管理规范英文缩写（A ）5、药品临床试验质量管理规范英文缩写（ D ）药物临床试验质量管理规范6、药品非临床实验质量管理规范英文缩写（ C ）药物非临床研究质量管理规范3 / 187 10A医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常

9、用药物及其制剂B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等D. 一个国家记载药品标准、规格的法典E.能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全7、药典中收载了（ A ）8、药典中规定了（ C ）9、药典的作用是（E ）10、药品标准是（B ）11 15A新药 B .处方药 C .非处方药 D .制剂 E ,剂型11、根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（E ）12、OTC药品指的是（C ）13、未曾

10、在中国境内上市销售的药品，称为（ A ）14、根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为（D ）三、多项选择题1、药剂学的任务包括（ABCDE ）A.基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新辅料的研究与开发D.生物技术药物制剂的研究与开发D.生物技术药物制剂的研究与开发2、药物剂型的重要性主要表现在（A.剂型可改变药物的作用性质C.剂型可降低药物的毒副作用E.剂型可影响疗效E.医药新技术的研究与开发ABCDE ）B.剂型可改变药物的作用速度D.剂型可产生靶向作用3、同一药物选择不同药物剂型，可能会对哪些方面有影响（ ABCD ）A.影响治疗效果B.影响

11、起效时间C.影响作用时间D.影响作用性质 E.影响药物的消除速度常数4 / 184、辅料是指生产药品和调配处方时所用的（ CD ）A.矫味剂B. 防腐剂 C. 赋形剂 D. 附加剂 E.着色剂5、可把临床上使用的青霉素注射剂（粉针）称为（ ACE ）A.药品 B.剂型 C. 制剂 D.医疗机构制剂 E.抗菌药物6、我国药品管理法规确定国家药品标准包括（ AB ）A.中国药典 B. 药品注册标准C. 医疗机构制剂标准 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范E.企业内控标准7、药典是（ ABE ）A.由药典委员会编纂B.由政府颁布施行，具有法律约束力C.收载国内允许生

12、产药品的质量检查标准 D. 省、记载药品规格标准的工具书E.是药品生产、检验、供应、使用的依据8、按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（ ACDE ）A混悬液型药剂B .无菌溶液型药剂C .胶体溶液型药剂D.真溶液型药剂E .乳浊液型药剂9、OTC药品具有的特点是（ ABCD ）A使用方便B .应用安全C .质量稳定D .疗效确切E .贮存方便10、下列关于制剂的正确表述是（ BDE ）A制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C.同一种制剂可以有

13、不同的药物D .制剂是药剂学所研究的对象E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂.药剂工作的依据包括（AB ）A中国药典 B .局颁标准C .地方标准D.制剂规范 E .制剂手册.药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括（ ABCDE ）A中药材 B .农作物用药C .血液制品 D .动物用药 E .中药饮片.属于新药管理范畴的包括（ BCDE ）A已上市改变包装的药品B.未曾在中国境内上市销售的药品C.已上市改变主要制备工艺的药品D .已上市改变剂型的药品E.已上市改变用药途径的药品5 / 18.药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究药剂的一门综合性应用技术科学，其研究

14、内容包括（ACDE ）A配制理论B .药理作用 C .生产技术 D .质量控制 E .合理应用.下列说法，正确的是（ ABCDE ）A从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B.我国组建药品监督管理局后，部颁药品标准更名为局颁药品标准C.中国药典2010年一部收载中药D .药剂工作必须遵照各种药品管理法规E.药剂工作必须遵从中国药典和局颁药品标准第二章液体药剂一、单项选择题1、液体药剂的优点是（A ）A能较迅速发挥药效B.可内服，不可外用C .只适用于成人D.携带、运输、储存方便E .能减少某些药物的溶血性2、液体药剂的质量要求不正确的是（ A ）A均应是澄明的溶液B . 口服液体制剂

15、应口感好C .外用的液体制剂应无刺激性D.应有一定的防腐能力E .浓度应准确3、关于均相液体制剂的叙述，正确的是（ C ）A溶胶剂属于均相液体制剂B .均相液体制剂是热力学不稳定体系C.药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂D.高分子溶液剂属于非均相液体制剂E .非均相液体制剂应是澄明溶液4、下列是均相液体制剂的是（C ）A溶胶剂 A溶胶剂 B .乳浊剂 C .高分子溶液剂D .混悬剂 E .乳剂5、只能外用的液体制剂是（E ）A滴剂B.乳剂 C .合剂D .糖浆剂E.搽剂6、制备液体制剂首选的溶剂是（ C ）A 乙醇B,丙二醇 C .纯化水D .植物油E. PEG7、下列溶剂属于非

16、极性溶剂的是（D ）A甘油 A甘油 B .丙二醇 C .二甲基亚碉D.液体石蜡E. 乙醇8、下列常用于防腐剂的是（B ）A甘油 A甘油 B .苯甲醇 C丙二醇 D.单糖浆 E. 吐温806 / 189、制备5触的水溶液，通常可采用的方法是 （D ）A制成盐类 B .制成酯类C .加增溶剂D.加助溶剂 E.采用复合溶剂10、下列哪种方法不能增加药物的溶解度（E ）A加入助溶剂B .加入非离子表面活性剂C .制成盐类D.应用潜溶剂 E. 加入助悬剂11、表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为（ A ）A表面活性剂在水中形成胶团B.表面活性剂在水中溶解度大C.表面活性剂在水中与水发生氢键结合D.

17、表面活性剂在界面作定向排列E.表面活性剂在水中形成络合物 TOC o 1-5 h z 12、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（B ）A表面活性剂对药物吸收有影响B .在表面活性剂中，非离子表面活性剂的毒性最大C.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤 E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服13、乳剂特点的错误表述是（D ）A乳剂液滴的分散度大 B .乳剂中药物吸收快 C .乳剂的生物利用度高一般W/0型乳剂专供静脉注射用E.静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性14、与乳剂形成条件无关的是（E ）A降低两相液体的表面张力B .形成牢固的乳化膜C

18、 .确定形成乳剂的类型D.有适当的相比 E.加入反絮凝剂15、不属于混悬剂的物理稳定性的是（C ）A混悬粒子的沉降速度 B .微粒的荷电与水化C .混悬剂中药物的降解D.絮凝与反絮凝E. 结晶生长与转型16、不能用于液体药剂矫味剂的是（B ）A泡腾剂 B ,消泡剂 C .芳香剂 D. 胶浆剂 E. 甜味剂17、常用的0/W型乳剂的乳化剂是（ C ）A卵磷脂 B .司盘80 C .吐温80 D.单硬脂酸甘油酯E. 卡波姆94018、影响药物增溶量的因素不包括（B ）A增溶剂的种类 B .搅拌速度C .药物的性质 D.增溶剂加入顺序E.增溶剂的用量19、关于糖浆剂的错误表述是（B ）A糖浆剂指含药

19、物或芳香物质的浓蔗糖水溶液7 / 18B.含蔗糖85% （g/g）的水溶液称为单糖浆C .低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂20、碘酊处方中，碘化钾的作用是（D ）A着色 B .乳化 C .增溶 D. 助溶 E. 矫味21、关于絮凝的错误表述是 （D ）混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B.加入适当电解质，可使z电位降低C .混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝B.D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E.为使混悬剂恰好产生絮凝作用,般应控制zD.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E.为使混悬剂

20、恰好产生絮凝作用,般应控制z电位在20-25mV范围内2222、能用于液体药剂防腐剂的是A甘露醇 B A甘露醇 B ,聚乙二醇D. 阿拉伯胶E.甲基纤维素2323、半极性溶剂是（B ）A纯化水 B .A纯化水 B .丙二醇 CD.液体石蜡E.醋酸乙酯2424、根据Stock定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A混悬微粒的半径A混悬微粒的半径B .混悬微粒的粒度.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径25、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是A吐温20 吐温40 吐温60 吐温80B.吐温80 吐温60 吐温40 吐温20C.吐温80 吐温40 吐温60

21、 吐温20D.吐温20 吐温60 吐温40 吐温80E.吐温40 吐温A吐温20 吐温40 吐温60 吐温80B.吐温80 吐温60 吐温40 吐温20C.吐温80 吐温40 吐温60 吐温20D.吐温20 吐温60 吐温40 吐温80E.吐温40 吐温20 吐温60 吐温802626、混悬剂的质量评价不包括（C ）A粒子大小的测定B .絮凝度的测定.A粒子大小的测定B .絮凝度的测定.溶出度的测定D.流变学的测定E.重新分散试验2727、影响药物溶解度的因素不包括（D ）A药物的极性B A药物的极性B .溶剂 C .温度D.药物的颜色 E.药物的晶型28、关于药物制成混悬剂的条件表述不正确的

22、是A28、关于药物制成混悬剂的条件表述不正确的是A难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时8 / 18B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用E,需要产生缓释作用时 TOC o 1-5 h z 29、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是（B ）A药物分子大小 B .药物分散形式C .溶剂种类 D. 体系电荷 E.临床用途30、下列属于低分子溶液剂的是 （D ）A混悬剂 B .溶胶剂 C .乳剂 D. 涂剂 E. 胶浆剂31、关于溶液剂的叙述，正确的是（C ）A溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法、蒸储法 B .

23、溶液剂不包括高分子溶液剂C.溶液剂是澄明的液体制剂D.用溶解法制备溶液剂时应注意浓度换算E.易氧化的药物溶解时，宜将药物加热溶化后放冷再加溶剂，同时应加适量抗氧剂32、溶解法制备溶液剂，对于应注意的问题，叙述正确的是（B ）A易溶但溶解缓慢的药物，不能采用粉碎、搅拌、加热等措施B.易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂C.易挥发性药物应在最先加入D.应先将溶解度大的药物溶解后再加入其它药物E.难溶性药物不能加入适宜的助溶剂或潜溶剂使其溶解33、关于醋剂叙述正确的是 （B ）A醋剂只能外用B .凡用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醋剂C.醋剂系指挥发性药物的乙醇溶液

24、D.酯剂中的乙醇含量一般为30%-60%E.醋剂可长期储存34、关于甘油剂叙述错误的是（E ）A甘油剂属于溶液剂B .甘油剂专供外用C .用于口腔、耳鼻喉科疾病D.甘油剂的制备可用溶解法或化学反应法E.硼砂甘油是用溶解法制备的35、关于糖浆剂制备的叙述，正确的是 （B ）A糖浆剂的制备方法有溶解法和稀释法B .热溶法适合于对热稳定的药物C.冷溶法所需时间较长但不易污染微生物D.溶解法系将药物与糖浆均匀混合制备而成一般含药糖浆的含糖量较高，要注意防腐36、以下不是高分子溶液的性质的是（D ）A荷电性 B .黏度 C .凝胶性 D.表面活性E. 渗透压37、关于高分子溶液的叙述，正确的是 （B ）

25、9 / 18A高分子溶液指高分子化合物溶解于水制成的均匀分散的液体制剂B.高分子溶液具有聚结特性C .亲水性高分子溶液又称为溶胶剂D.高分子溶液属于热力学不稳定体系E.高分子溶液是非均相液体制剂38、关于高分子溶液的制备的叙述，正确的是 （A ）A高分子溶液的形成常经过有限溶胀和无限溶胀B.无限溶胀无需搅拌或加热就可完成C .形成高分子溶液的过程称为溶胀D.溶胀是指水分子渗透入高分子化合物分子间的空隙中，与高分子中的亲油基团发生水化作用而使体积膨胀 E.制备高分子溶液首先要经过溶解过程39、下列不属于混悬剂的稳定剂的是（E ）A润湿剂 B .絮凝剂 C .反絮凝剂D. 助悬剂 E. 助溶剂40

26、、以下不是乳剂的制备方法的是（D ）A湿胶法 B .新生皂法C .两相交替加入法D. 分散法 E. 机械法41、60%勺吐温80 （HLB值为15.0）与40%勺司盘80 （ HLB值为4.3）混合，混合物的 HLB值为（A ）A 10.72 B , 8.10 C , 11.53D.15.64E.6.5042、乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为（ B ）A分层（乳析）B .絮凝 C 转相 D. 破裂 E. 反絮凝43、酚皂溶液中的钠肥皂为（ B ）A防腐剂 B .增溶剂C .助溶剂 D. 助滤剂 E.采用复合溶剂44、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的（ D ）A

27、溶解度 B .稳定性 C .润湿性 D.溶解速度E. 保湿性45、关于表面活性剂的叙述正确的是（ D ）A能使溶液表面张力降低的物质B .能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质46、月桂醇硫酸钠属于（B ）A阳离子表面活性剂B .阴离子表面活性剂C .非离子表面活性剂D.两性离子表面活性剂E. 抗氧剂47、下列属于阳离子表面活性剂的是（ B ）A卵磷脂 B .苯扎澳镂C .吐温80 D.十二烷基硫酸钠E.泊洛沙姆48、在表面活性剂中，一般毒性最小的是（ C ）10 / 18A阳离子表面活性剂B .阴离子表面

28、活性剂C .非离子表面活性剂D.氨基酸型两性离子表面活性剂E.甜菜碱型两性离子表面活性剂49、对表面活性剂的 HLB值表述正确的是（B ）A表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大C.表面活性剂的 HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D.表面活T剂的CM型大其HLB值越小 E. 离子型表面活性剂的 HLB值具有加和性50、薄荷水属于（ D ）A合剂 B .混悬剂 C .微粒体系 D .真溶液E .胶浆剂51、分散相质点小于1nm的是（A ）A真溶液 B .高分子溶液 C .溶胶D .乳浊液 E .混悬液52、芳香水剂属于（A ）A真溶液 B .高分子溶液

29、 C .溶胶D .乳浊液E .混悬液53、溶解范围广常用作粘膜给药的是（ C ）A水日乙醇C、甘油 D 、液状石蜡E、氯仿54、液体制剂常用的防腐剂是（ D ）A甘油 B ,吐温80 C .二甲基亚碉 D .尼泊金类 E、液状石蜡55、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（C ）。A低分子溶液剂B高分子溶液剂C 混悬剂 D 乳剂E、溶胶剂56、（ B ）不需加防腐剂A、糖浆剂 B、酯剂C、芳香水剂 D、溶液剂 E、露剂57、以下对液体制剂的质量要求，正确的是（ B ）A味道好 B .澄清 C58、液体制剂的特点是（D ）A性质稳定性好，宜存贮 BC.流动性大，不适用于

30、腔道使用59、有关真溶液的说法错误的是（A真溶液外观澄清B.浓度高 D .无菌E分散均匀.刺激性大，难服用D .吸收快，奏效迅速 E不易霉变C ）、分散相为物质的分子或离子G真溶液均易霉败D、液体制剂中以真溶液型药剂吸收最快E 、分散相d1nm60、糖浆剂含蔗糖量应不低于（ E ）11 / 18A 64.72 % (g/g) B. 64.07 % ( g/g ) C. 60% ( g/ml ) D. 85% ( g/ml ) E. 45% ( g/ml ) 61、高分子溶液稳定的主要原因是（ A ）A高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B .有较高的黏调性C.有较高的渗透压D .有

31、网状结构 E .分子结构中含有非极性基团62、液状石蜡乳中阿拉伯胶的作用（ B ）A增溶剂B 、乳化剂C 、润湿剂 H润滑剂E、助悬剂63、制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为（ A ）A助悬剂 B .润湿剂 C .增溶剂D .絮凝剂 E .乳化剂64、标签上应注明“用前摇匀”的是（ D ）A.溶液剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂E .胶体溶液65、制备乳剂中油相为液状石蜡时，油、水、胶的比例为（ C ）A 1：2：1 B .2： 2 ： 1 C .3：2：1 D .4：2：1 E.5：2：166、下列不宜制成混悬液的药物是（ B ）A治疗剂量大的药物B .毒剧药和剂量小的药

32、物C.在溶液中不稳定的药物D .需发挥长效作用的药物E .难溶性药物67、溶液剂制备工艺过程为（ B ）A药物的称量-溶解-滤过-灌封-灭菌-质量检查-包装B药物的称量-溶解-滤过-质量检查-包装C药物的称量-溶解-滤过-灭菌-质量检查-包装D药物的称量-溶解-灭菌-滤过-质量检查-包装68、会发生破裂现象的是（ A ）A乳剂 B .糖浆剂 C .混悬液 D .溶液剂 E 、胶体 TOC o 1-5 h z 69、司盘类是哪一型表面活性剂（C ）A阴离子型 B.阳离子型 C.非离子型 D.两性离子型 E.以上都不是70、以下各种表面活性剂中，毒性最小的是（ C ）A月桂醇硫酸钠 B . 土耳其

33、红油C.吐温类D.新洁尔灭E .氯芳烷镂71、以下缩写中表示临界胶束浓度的是（C ）A HLB B. GMP C . CMC D. MAC E . HPC72、下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（A ）A复方碘溶液B .复方硫磺洗剂C .鱼肝油乳剂 D.石灰搽剂E .炉甘石洗剂12 / 1873、胃蛋白酶合剂属于（D ）A乳浊液剂B .混悬剂 C .微粒体系 D .真溶液E .胶浆剂74、分散相质点1-100 nm的是（B ）A真溶液 B .高分子溶液C .溶液剂 D .乳浊液 E .混悬液75、露剂属于（ A ）A真溶液 B .高分子溶液C .溶胶D .乳浊液E .混悬液76、疏水性药物与亲

34、水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（A ）A润湿剂 B .助悬剂 C .反絮凝剂D.增溶剂E .防腐剂77.液体制剂常用的防腐剂是（ D ）A甘油 B ,吐温80 C .二甲基亚碉D ,对羟基苯甲酸酯类 E、液状石蜡78、欲制备稳定的乳剂，必须加入（ E ）A矫味剂 B .抗氧剂 C .着色剂 D .防腐剂 E .乳化剂79、纯化水不能作为下列哪种液体药剂的分散介质（ B ）A.溶液剂B.酯剂C.糖浆剂D.乳剂E.合剂80.乳剂贮存时发生变化但不影响使用的是（ C ）A破裂B.转相 C.乳析D.酸败E.合并 TOC o 1-5 h z 81、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现

35、象，这种现象是乳剂的（A ）A分层 B .絮凝 C .转相 D .破裂 E .酸败82、下列对吐温 80的叙述，哪项是错误的 （C ）A亲水性表面活性剂 B.可做增溶剂 C.阴离子型表面活性剂D.有昙点E.可用于注射剂83、以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（A ）A HLB B. GMP C . CMC D. MAC E . HPC84、增溶作用源于表面活性剂的哪一个作用（A ）A形成胶团B .分子极性基团 C.分子亲油基团 D.多分子膜E .形成氢键85、根据Stock定律，与微粒沉降速度呈反比的是（ C ）A微粒的半径 B .微粒的直径C .分散介质的黏度 D .微粒半径的平方E.分散介质

36、的密度86、炉甘石洗剂中所用的助悬剂为（ D ）A琼脂 B .阿拉伯胶C .硅皂土 D .竣甲基纤维素钠E .甲基纤维素87、非离子型表面活性剂的特点是（E ）13 / 18A起表面活性作用的部分是阳离子B.起表面活性作用的部分是阴离子C.主要用于杀菌和防腐 D.只可用于外用 E.在水中不解离88、乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，为（A分层 B .合并 C .转相 D .酸败 E .絮凝89、制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为（ B ）A 1：2：1 B .2： 2 ： 1 C .3：2：1 D .4：2：1 E.5：2：190、以下表面活性剂

37、毒性最强的是（ C ）A、吐温80 B 、肥皂 C氯芳烷镂 D、豆磷脂 E .司盘8091、具有起浊现象的表面活性剂是（ C ）A、卵磷脂 B 、肥皂 C 、吐温-80 D 、司盘-80 E、氯芳烷镂92、乳剂分层的原因是（）A密度差 B .微生物的作用C .乳化剂的作用D.增溶剂的作用93、单糖浆含蔗糖量（ AAADA ）A 64.72 % （g/g） B. 62.07 % （ g/g ） C. 60% （ g/ml ） D. 75% （ g/ml ） E. 45% （ g/ml ）94、下列液体制剂中属于非均相液体制剂的是（D ）A樟脑酯 B ,胃蛋白酶合剂 C .磷酸可待因糖浆D.石灰搽

38、剂E .地骨露二、配伍选择题1-3A卵磷脂 B .吐温80 C .司盘80 D. 卖泽 E.十二烷基硫酸钠 TOC o 1-5 h z 1、脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂（C ）2、聚山梨酯类非离子表面活性剂（B ）3、两性离子表面活性剂（）4-5A含漱剂 B .滴鼻剂 C .搽剂 D.洗剂 E. 泻下灌肠剂4、专供咽喉、口腔清洗使用（A ）5、专供涂抹，敷于皮肤使用（D ） 6-7A山梨酸 B .羟丙甲纤维素 C .甲基纤维素D.聚乙二醇400 E.微粉硅胶6、液体药物中的防腐剂（A ）7、液体制剂溶剂（D ）14 / 188-9A普郎尼克 B .季镂化物 C .卵磷脂 D.聚乙二醇400

39、E.微粉硅胶8、非离子表面活性剂（A ）9、两性离子表面活性剂（C ）10-13A Krafft 点 B .昙点 C . HLB D.CMC E. 杀菌与消毒10、亲水亲油平衡值（C ）11、表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度（A ）12、临界胶束浓度（D ）13、表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度14-16A 5:2:1 B , 4:2:1 C , 3:2:1干胶法制备初乳，油、水、胶的比例是14、油相为植物油（B ）15、油相为挥发油（D ）16、油相为液体石蜡（C ）17-20A极性溶剂B .非极性溶剂C17、纯化水（A ）18、丙二醇（E ）19、液体石蜡（B ）20、苯甲酸（C

40、）21-24A分层 B .转相 C .酸败21、Zeta电位降低产生（D ）22、微生物可使乳剂（C ）23、乳化剂失效可致（E ）24、分散相与连续相存在密度差可致（A ）25-29A撒于水面B .浸泡、加热、搅拌D.2:2:1E.1:2:1.防腐剂D. 絮凝C.溶于冷水D. 矫味剂 E. 半极性溶剂E. 破裂D.加热至60-70 C E.水、醇中均溶解15 / 1825、明胶（B ）26、甲基纤维素（C ）27、淀粉（D ）28、聚维酮（E ）29、胃蛋白酶（A ）30-34 A .水中乳化剂法B .油中乳化剂法C .凝聚法 D .新生皂法 E .机械法 TOC o 1-5 h z .乳剂制备时，先将乳化剂加入到水中再将油加入研磨成初乳，再加水稀释的方法为（A ）.乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新皂乳化剂随即进行乳化的方法为（D ）.乳剂制备时，将油相、水相、乳化剂混合后应用机