有机化学基础教师参考

1、选修独具独具的 选修独具独具的 课 标 解 重 点 难 【提示】 芳香化合物中一定含有苯环烃苯【提示】 芳香化合物中一定含有苯环烃苯醇酚分【提示】 【提示】 【提示】 【提示】 4三者的关系C10H8 的化合物CnH2n6含一个苯环， 侧链全部是烷基，通式符合【提示】 【提示】 【提示】 【提示】 4三者的关系C10H8 的化合物CnH2n6含一个苯环， 侧链全部是烷基，通式符合醚醛酮酯【】 因为都是含有苯环的化合物，所以是芳香族化合物；C、H 【】 (1) (2) 【】 尼古丁中不含苯环，所以不是芳香族化合物，A项错误；苯并a芘中含有苯环结构，所以是芳香化合物，B苯并aC、H两种元素，所以属

2、于芳香烃，D项正确；但苯并a芘含有多个苯环，所以不是苯的同系物，C【】 因为都是含有苯环的化合物，所以是芳香族化合物；C、H 【】 (1) (2) 【】 尼古丁中不含苯环，所以不是芳香族化合物，A项错误；苯并a芘中含有苯环结构，所以是芳香化合物，B苯并aC、H两种元素，所以属于芳香烃，D项正确；但苯并a芘含有多个苯环，所以不是苯的同系物，C】 【提示】 【提示】 【提示】 羧酸类化合物 酯类化合物 根基Na 、NH 、CH3、NH 、4根和基团间可以相互转化，如 OH失去 1个电子可以转化为OH(羟基)，而OH得到 1 个电子可以转化为 OH【 】 (1)羧基 醇羟基 【1有机物中2下列式子能

3、表示羟基的是)【】 是氢氧根离子，为羟基的结构简式；为羟基的电子式，】 【 】 (1)羧基 醇羟基 【1有机物中2下列式子能表示羟基的是)【】 是氢氧根离子，为羟基的结构简式；为羟基的电子式，】 【)【】 【】C)C【】【】A)【】 C】 【对大量盆栽鲜花施用 ) 【】S-诱抗素分子中含羰基)、碳碳双键、羟基(OH)、羧基(COOH)(】 【】CnH2n6，也属于苯的同系物【】)(】 】 【)D CH2【】 【】 【】 C】 【对大量盆栽鲜花施用 ) 【】S-诱抗素分子中含羰基)、碳碳双键、羟基(OH)、羧基(COOH)(】 【】CnH2n6，也属于苯的同系物【】)(】 】 【)D CH2【】

4、 【】 3下列有机物中，属于芳香烃的是)【】 C、H】 【4下列有机化合物属于脂环烃的是)【】 D】 【)3下列有机物中，属于芳香烃的是)【】 C、H】 【4下列有机化合物属于脂环烃的是)【】 D】 【)【】 【6下列物质属于醇类的是)【】 【】 )【】 A、B两项均只含卤素原子，C项含卤素原子和碳碳双键，D】 【】 B为环烯；C为芳香烃；D】 【 CH3CH2CH按官能团的不同可分为A4C6)B5D8 CH3CH2CH按官能团的不同可分为A4C6)B5D8【】【】 )A该物质含有 3 种官能团 【】 C、H、O三种元素，B】 【。团如具有三种官能团类类【】 该分子中含有COOH、OH、CHO

5、】 羧酸 酚 【12(2014汕头高二质检)下列化合物：CH3【】 有机化合物可分为链状化合物和环状化合物，据此可知为链状化合物，】 (1) (2) 【】 【只有【】 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 2；只有【】 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 2；Br ；OH ；。23 H 】 (1)官能团属于基，而基不一定是官能团，容易判断【 HH5 结合生成有机物分子的微粒有 2【】 (1) (2) 独具独具) 【提示】 不能。若甲烷分子为平面结构，4) 【提示】 不能。若甲烷分子为平面结构，4课 标 解 重 点 难 【提示】 CH3CH2CH2OH，H2

6、SO4 与CH2=CH2 CO、N2 等【提示】 ，也可以写成(CH3)3C(CH2)2CH3【提示】 CH3CH2CH2OH，H2SO4 与CH2=CH2 CO、N2 等【提示】 ，也可以写成(CH3)3C(CH2)2CH3如CH4、最简式(实验式 用短线“1 醛基)羧基。【】 是结构简式；是键线式，所有拐点和端点都有一个碳原子，碳原子不满足四个价键的由氢原子补充； C6H12，所以最简式CH2；的分子式】 (1) 【。【】 是结构简式；是键线式，所有拐点和端点都有一个碳原子，碳原子不满足四个价键的由氢原子补充； C6H12，所以最简式CH2；的分子式】 (1) 【)CH2CH2】 A【 。

7、【】 C6H14 的同分异构体有几种【提示】 5【提示】 【提示】 C6H14 的同分异构体有几种【提示】 5【提示】 【提示】 烯烃、炔烃同分异构体包括：位置异构 3种同分异构体(H ) 【】【】 2某烷烃的蒸气密度是 3.214 gL1(标准状况下)，它进行取代反应后得到的一氯代物只有四种，则该烷烃的结构简式为 【】 2某烷烃的蒸气密度是 3.214 gL1(标准状况下)，它进行取代反应后得到的一氯代物只有四种，则该烷烃的结构简式为 【】 H1个共价键，C4个共价键，N3个共价键，O2个共价键，Cl13碳链异构体书写的 4 个步骤( A形成 4 对共用电子对)【】 】 【CH3CH2CH2

8、CH2CH3，表示表示的物质是)【】 【】 3下列化合物分别跟溴和铁粉反应，苯环上的氢原子被取代，所得一溴代物有两种同分异构体的是 【】 苯的同系物在苯环上的一元取代物的同分异构体种数只需分析苯环上氢原子的种数。A3种；B2种；C31【】 )】 【】 苯的同系物在苯环上的一元取代物的同分异构体种数只需分析苯环上氢原子的种数。A3种；B2种；C31【】 )】 A项，两者所含元素不同，故分子式不同；C【】 CH3CH=CHCH3CH2CH2CH3CCCH3CH2CH2=CHCH2=CH【】 B在有机化合物中，碳元素只显4 价 【】【】)【】 B在有机化合物中，碳元素只显4 价 【】【】)【】 3个

9、共价键，DC、Si【】 【】 A 项中两种结构简式表示的是同一种物质。B C 一种物质。D【】 4下列说法中正确的是B 【】CH2 原子团，两 】 【 )【】 分析所给结构简式，可发现【】 A2C4)B3D5【】【】AC12H12 的物A)(A9)【】 分析所给结构简式，可发现【】 A2C4)B3D5【】【】AC12H12 的物A)(A9B10D12【】A【】 )C丙烯(CH2=CHCH3CH2CHCl2、CH3C(Cl)2CH3【】和、A【】)【】 C 【】C2H6O 和 C3H8O 的醇的混合液反应，可以得到醚的种类有B3D6)A1C5【】C3H8O 和，由于 CH3CH2CH2OH 【】

10、 【】【】CH3CH2CH2OH 【】 【】【】【】 图中属于烷烃的 B；D】 【 】 (1)A、 】 (1)A、(2)双键 三键 碳 】 从题意可知，该苯的同系物的各同分异构体的苯环上都只有一个侧链，在写其同分异构体时，可以把苯环看作是 C5H12 【 名独具2. 3. 独具课 标 解 重 名独具2. 3. 独具课 标 解 重 点 难 了烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基。烷基组成的通式为CnH2n 1。如甲基CH3，乙基CH2CH3名烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基。烷基组成的通式为CnH2n 1

11、。如甲基CH3，乙基CH2CH3名 名名 。烷【提示】 【提示】 【提示】 “近”：离支链最近一端为起点；“简”：离两端同近的两个支链，从简单的支链一端为起点；“小” ) ，【提示】 【提示】 【提示】 “近”：离支链最近一端为起点；“简”：离两端同近的两个支链，从简单的支链一端为起点；“小” ) ，系戊【(1)8个碳原子，应称辛烷，26号碳上分别有一个甲基，5 】 (1)2,6-二甲基-5-【戊【(1)8个碳原子，应称辛烷，26号碳上分别有一个甲基，5 】 (1)2,6-二甲基-5-【)(】 】 【提示】 【提示】 。以 A 的名称是B 的名称是C的名称以 A 的名称是B 的名称是C的名称【

12、】 】 (1)2-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-【 )【】 B【 】B1. 12. 2。，)( 烷【】【】 名正确的是1. 12. 2。，)( 烷【】【】 名正确的是【】 】 。【)【】 【】 4下列有机物命名正确的是)【】 A中不应出现“2-乙基”】 ；B 【】()【】正确；CH3CH3 和 CH3均含】 【()【】正确；CH3CH3 和 CH3均含】 【的正确名称是)【】 ：【】B 用系统命名法命名为【】 【】 )【】 【】 【】 】 【系统命名为)【】D【】)】 】 【】D【】)】 】 【名判断正确的)A甲 【】 4 看出甲同【】 )】 】 【( A2,2-二甲基-3-丁烯 )【】 】

13、。【】 (1)3-甲基-5-5-甲基-1-庚炔 1,2,3-。四者的名称依次为四者苯环上的一氯代物分别有几种】 (1)【邻二甲苯【】 (1)3-甲基-5-5-甲基-1-庚炔 1,2,3-。四者的名称依次为四者苯环上的一氯代物分别有几种】 (1)【邻二甲苯 间二甲苯 31(2)的名称个甲基原子团(3)分子中有6个甲基而一溴代物只有1种的烷烃的分子式，其结构简式，名称【】 (1)2,5-二甲基-3-乙基己烷 烃A的一氯代物具有不同沸点的产物种的系统名称的系统名称【】 (1) 10 种。(2)【】 -4-乙基辛烷 (2)3-甲基-1-丁烯 2-(3)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔 2,3-【】

14、(1) 10 种。(2)【】 -4-乙基辛烷 (2)3-甲基-1-丁烯 2-(3)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔 2,3-二甲基-5-独具3. 本独具有 100 多年历史。那么现代化的元素分析仪的作用是什么呢？课 标 解 重 点 难 【提示】 (1)溶质在萃取剂中的溶解性远大于原溶剂； ) ) 【提示】 ) ) 【提示】 【提示】 () 【提示】 ) ) 【提示】 【提示】 ()分【】 NaBrC】 【1下列除杂质的方法正确的是)A 项，Br22KI=2KBrI2，I2 易溶于溴苯，【】 NaBrC】 【1下列除杂质的方法正确的是)A 项，Br22KI=2KBrI2，I2 易溶于溴苯，【】

15、 【】 【提示】 【提示】 (1)质谱法；(2)利用气体的密度求算：M22.4；(3)相对密度法：MDMr；(4)利用【提示】 式的步骤为：密度(或相对密度)摩尔质量1 mol 气体中各元素原子的物质的量分子式。) 测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧实验测得其碳的质量分数为64.86%，氢的质量分数为13.51%，则其实验，分子式【1C4H10O。(2)根据质谱图中的质荷比最大的就是未知物的相对分子质量，该有机物的相对分子质量为有机物的分子式为C4H10O【】)【1C4H10O。(2)根据质谱图中的质荷比最大的就是未知物的相对分子质量，该有机物的相对分子质量为有机物的分子式为C

16、4H10O【】) 【】 】 【3. 氢谱H( A乙醇)【】【】A沸点密度)【】 】 【( A该化合物仅含碳、氢两种元素 B该化合物中碳、氢原子个数比为 148.8gCO27.2gH2O)8.8 7.2 1811 )【】 】 【( A该化合物仅含碳、氢两种元素 B该化合物中碳、氢原子个数比为 148.8gCO27.2gH2O)8.8 7.2 1811 【】 n(CO )mol 22443.2mol0.8g；则m(O)6.4 g2.4 g0.8 g3.2 416一定不是C2H8O2】 【4A2种；B【4种；C2种；D3【】 ，则在 个特征峰，其强度之比； 乙个特征峰，其强度之比 261，该有机物的

17、分子式C H O，据题中信息【2 1CH3OCH3可知该有机物中所有氢原子均为等性氢原子，其结构简式只能是4 NMR 中会给出 4 2211【】(1)CH3O()【】易溶于水，与水不能分层，不能达到萃取的目的，A 可便于液体顺利流出，D【】 )乙烷(乙烯)光照条件下通入Cl2，气液分离 【】【】 CO2 H2O 的物质的量之()【】易溶于水，与水不能分层，不能达到萃取的目的，A 可便于液体顺利流出，D【】 )乙烷(乙烯)光照条件下通入Cl2，气液分离 【】【】 CO2 H2O 的物质的量之)AC、H、O123 B分子中 C、H个数之比为 14 【】【】 ()A. CCl4溶液，为紫色，C错。D

18、【】【】 X在标准状况下的体积 X的相对分子质量 X【】 由】 【) A2种，B2种，C4种，D3【】 【】 CH 、C H 、C H HC2H6 离子2 4)A甲醇【】 】 【：下列说法中不正确的是)DACH3OC2H6O，则其结构简式】 【123B、C正确，D【】 A、B6个氢原子。请根据图(1)和图(2)A甲醇【】 】 【：下列说法中不正确的是)DACH3OC2H6O，则其结构简式】 【123B、C正确，D【】 A、B6个氢原子。请根据图(1)和图(2)()AAC3H6；BBAC2H6；BCAC2H6；BDAC3H6；B【】 只有一种氢原子。图(2)3213B】 【A1.4 C4.4 B

19、2.2 ()D2.2g4.4g27.6g10.8g16.8g。生成水的物质的量为 10.8g 0.6molCOCO2 的总质量【】18 20.2mol20.4mol6 16.8 是0.4mol42g/molCO0.05mol1.4g【】 。【】 (1)分液 (2)过滤 (3)蒸发 (4)渗析 (5)蒸馏(或分馏 BCE【】 到CH3COOH】 (1) 【分液 蒸馏 乙酸乙酯 乙醇和乙酸钠 乙酸钠 乙酸 【】 到CH3COOH】 (1) 【分液 蒸馏 乙酸乙酯 乙醇和乙酸钠 乙酸钠 乙酸 A的分子式A的结构简式 n(CO2)n(O2)说明有机物的分子式可表示成 Cx(H2O)ynCO2)n(H2

20、说明有机物分子【】故最简式为 CH2O，结合相对分子质量为 180(质谱显示)可知分子式为 C6H12O6。该有机物分子中 C、O 原子都有两种不同的化学环境且3C3 O 3 C 3 O 基(CH3O)，一种是羟甲基(HOCH2)，再结合分子中氢原子有三种不同的化学环境(核氢谱显示【】【】 n(C)n(H)n(O，则该有机物的最简式为 1【】下列各组物质一定属于同系物的，属于同分异构体的，属于同素异形体的，属于同位素，属于同一种物质的干个CH2原子团的下列各组物质一定属于同系物的，属于同分异构体的，属于同素异形体的，属于同位素，属于同一种物质的干个CH2原子团的核素(原子1H、2H、石墨、O2

21、 和 O3O2 和氕和氚 麦芽糖和蔗糖 甲烷和乙C2H2 乙醇和二甲醚 【】 的 2 O2 和氕和氚 麦芽糖和蔗糖 甲烷和乙C2H2 乙醇和二甲醚 【】 的 2 C12H22O11，但二者结构不同，化学性质不同。仔细分析分子组成和素尽管分子式均为(C6H10O5)n，但二 】 【酸铵 B6D8)A5C7C5H12O 的类别，然后判断出同分异构体。C5H12O 能【】18】 【用无水CaCl2吸收确定实验式：求出其C、H、O的最简整数比核 下 H2 的 45 倍。(1)A的相对分子质量为9.0 【(1)由其密度是相同条件下H2的45倍可知A的相对分子质量为90；(2)由题意可推知n(A)90gm

22、ol10.1mon(C)n(CO)5.4 9.0g0.312g0.6113.22111644 9.0 【(1)由其密度是相同条件下H2的45倍可知A的相对分子质量为90；(2)由题意可推知n(A)90gmol10.1mon(C)n(CO)5.4 9.0g0.312g0.6113.22111644 0.6 A 4 1113；(5)。】 【(4)4 )】 A项12C和13C互为同位素，BO O 互为同素异形体，C【】 ) 【】属于同系物；C 项，乙酸(CH3COOH)和硬脂酸(C17H35COOH)互为同系物；D 项，硝基乙烷(CH3CH2NO2)和氨基乙酸(H2N【】 【】 【】 【】 ， (2

23、)9.0gAO2中充分燃烧，并使其产物13.2(2)A的分子式为(3)写出A中含有的官能团(4)A的核(4)A中含种氢原子(5)综上所述，A的结构简式【】 () 【】D6432】 【大纲高考)58，完全燃烧时产生等物质的量的 H2O。它可能的结构共有(不考虑A4C6异构和)B5D7【】 () 【】D6432】 【大纲高考)58，完全燃烧时产生等物质的量的 H2O。它可能的结构共有(不考虑A4C6异构和)B5D7【】CO2 H2O 的物质的12，分子式可设为(CH2)mOn，利其可能的结构有丙醛CH3COCH3，环丙醇】 【(2)在这些单烯烃中， 若与加成后， 所得烷烃的一卤代物的同分异构体有

24、3 种， 这样的单烯烃的结构简式为【】 CH2=CH2，CH3CH=CHCH3CH3CH2CH=CHCH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3【】 以碳碳双键为中心的对称结8(2013高考组合题)(1)(新课标高考节选)A的化学式为C4H9Cl，已知A的核磁A 2 】 (1)A的分子式为C4H9Cl，核磁氢谱表明只有一种化学环境的氢，所以A 的结构简式为(CH3)3CCl，名称为C6H10O4 CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3CH2COO但是不含OO键，即不包括CH3CH2COOOOCCH2CH3C7H14O，它的同分异构体中要求含 】 (1)2-甲基-2-【(3)CH3C

25、OOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3综合检测(一第一章 (时间：60分钟 分值：100分：下列关于酚酞的说法正确的是(3)CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3综合检测(一第一章 (时间：60分钟 分值：100分：下列关于酚酞的说法正确的是) 【】 【】 ( A相同的相对分子质量)【】 【】 )【有机物研究的步骤：提取纯净物(重结晶、萃取、蒸馏等方法)；元素分析，确定实验式(定性分析和定量分析)【】 4下列说法错误的是)C12C 13C D软脂酸(C15H31COOH)和油酸(C17H33COOH)是同系物【】 C2H4O2 】

26、 【)【】 A、B、C、D6个、5个、7个、5】 【CC2H2】 CH2原子团的有机物属于同系物。AC【】 A、B、C、D6个、5个、7个、5】 【CC2H2】 CH2原子团的有机物属于同系物。ACnH2n6【】 【7名正确的是)【】 A项，命名时应遵循位次数值之和最小原则，故应命名为：1,2,4-三甲苯，A错；C项，应命名为：2-丁醇，C错；D 】 【( )【A 项，分子中只存在 1 种类型的氢原子， 故核磁氢谱中出现 1 个峰； B 项，分子中存在 5 种类型的氢原子；C 分子中存在 4 种类型氢原子；D 中存在CH3、CH23【】 )【】 4 C【】 26项应为)【C8H18】 折算成标

27、准状况下的体积)；X对氢气的相对密度；X的质量；XX的分子式所需要的最少条件是)由X【】 4 C【】 26项应为)【C8H18】 折算成标准状况下的体积)；X对氢气的相对密度；X的质量；XX的分子式所需要的最少条件是)由X的实验式，由可确定XC【】【】能的结构有A2 )B3种 C4D5【】C 】 有机化合物从结构上有两种分类方法：一是按碳骨架分类，其中为链状化合物，【】1234567892214.(10 分 种种(3) ( ) 】 【指分子式相同，结构不同的化合物，因此苯与棱晶烷(分子式均为C6H6)，环辛四烯与立方烷(分子式均为C8H8)互为同分异构体。14.(10 分 种种(3) ( )

28、】 【指分子式相同，结构不同的化合物，因此苯与棱晶烷(分子式均为C6H6)，环辛四烯与立方烷(分子式均为C8H8)互为同分异构体。3】 (1)环己烷 环辛烷 苯 棱晶环辛四烯 立方烷 。)接)接仪器中c口，d口 【】 】 (1)冷凝管、蒸馏烧瓶、锥形(三(一(五(二(六(四醇进水口 出水口(6)甲醇 乙醇16(10 分)该，结构简式】 (1)m(H2O)102.9g101.1g1.8【m(CO2)314.2g312.0g进水口 出水口(6)甲醇 乙醇16(10 分)该，结构简式】 (1)m(H2O)102.9g101.1g1.8【m(CO2)314.2g312.0g2.2m(CaCO3)5 (

29、2)m(H)m(H2O)21.8g20.2(3)m(C)m(CO2) 2.20.6 CH4，而不能 中含有一个氧原子，则该醇的分子式为CH4O，结构简式为 CH3OH【】 (5)CH4O 2. 。选修第二章 101.1 102.9 312.0 314.2 Cl 烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢。如乙烷与氯气反应生成一氯乙烷，化学方程式为：CH3 H Cl 烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢。如乙烷与氯气反应生成一氯乙烷，化学方程式为：CH3 H C H 5O 点燃3CO 4H O3 课 标 解 重 点 难 烷烃：CnH2n2(n1)，单烯烃：CnH2n

30、(n2)如【提示】 烷烃：CnH2n2(n1)，单烯烃：CnH2n(n2)如【提示】 【提示】 【提示】 【提示】 烷烃的特征反应取代反应；烯烃的特征反应C2H6 Cl2 取代、C2H4 HCl 加成哪种【提示】 C2H4与HCl 甲烷乙烯120不与酸性KMnO4 KMnO4 溶液褪下列说法中，错误的是 )A. Br2 的加成，还是乙烯使酸性KMnO4 溶液褪色，都与分子内含有碳碳双键有用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4 溶液都可以鉴别乙烯和 【】正 【】 下列说法中，错误的是 )A. Br2 的加成，还是乙烯使酸性KMnO4 溶液褪色，都与分子内含有碳碳双键有用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO

31、4 溶液都可以鉴别乙烯和 【】正 【】 古浪高二期中)下列五种烷烃：2-甲基丁烷 2,2-)( 【 【】 【提示】 【提示】 2,3-二溴丁烷。 6 8 )【5 7 】 CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3 、【】 一般是CH、OH或CO键断裂，和)【】 【】 2烷烃的 3 个化学性质。和)【】 【】 2烷烃的 3 个化学性质。3烯烃的 3 个化学性质)高于0.5约是90约是40【】【】D)AC H 2 2CO 2H DCH CH 2Cl 2233【 】 【( A通入足量溴水中 D一定条件下与H2 )【】 ( A1,1 二氯乙烯C2 )D1 【由题给信息可知：双键的碳原

32、子上都分别连有两种不同的原子或原子团时，才能形成顺反异构。显然，A、B、D 2 C】 【 0.6。若该烃能使溴水褪色，且能在催化剂作用下与H2 发生加成( A1,1 二氯乙烯C2 )D1 【由题给信息可知：双键的碳原子上都分别连有两种不同的原子或原子团时，才能形成顺反异构。显然，A、B、D 2 C】 【 0.6。若该烃能使溴水褪色，且能在催化剂作用下与H2 发生加成反应，生成 2,3-二甲基丁烷，则此烃结构简式】 据题意可知该烃分子存在：n(烃)n(C)n(H)0.10.61.21612，故分子式C6H12【 ( A不能使溴水褪色)Cl2 发生取代反 【】【】 ( )D乙烯能使酸性KMnO4

33、】 【】 ( ACH2=CHCH3 )能否形成顺反异构主要看两个方面，一看是否有双键，二看双键两端的基团是否不同。A、B、C【 】 【 )【】 A项，分子中三个碳原子呈锯齿状；B项，选项中的电子式中，F原子周围不应省略弧对电子；C CCCF【】 )AC2H6 和 C4H10 一定是同系C2H 【】【】 CxHy 和CaHb 不论以什么比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时消耗O2 的质量和生成水的质量不C2H 【】【】 CxHy 和CaHb 不论以什么比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时消耗O2 的质量和生成水的质量不变，下列叙述正的是) C2H4C3H6CCxHy 和 CaHb 一定是同分异构

34、DCxHy 和 CaHb 的最简式可以不 【】 】 【( A分子中四个碳原子在同一直线上C与 HCl 加成只生成一种产物)【】 】 【 ) 【AA中含有醇羟基(OH)，故属于醇；BA；CAC20H30O，故一个分子中】 30个氢原子；D项，维生素A 【A3 C51 B4D6 【】B【】烷烃A在同温同压下蒸气的密度是氢气的361L烷烃D的蒸气完全燃烧时，生成同温同压下15L水蒸0.01mol烷烃E完全燃烧时，消耗标准状况下的氧气2.464】 (1)烷烃通式为 CnH2n2，MrDMrH236272，即分子式为 C5H12【C99H200(3)据氢原子守恒，1molCnH2n215mol故 n14

35、，分子C14H301molmol22 2.464 0.01molE完全燃烧消耗O2的物质的量为22.4Lmol10.11【】【】 【】 nCH =CH 催化剂 CH 2 222CH2=CH22 C H 【】 【】 nCH =CH 催化剂 CH 2 222CH2=CH22 C H 3O 点燃2CO 2H 2 件略去 B的分子式A和B的反应为加成反应。A提供了两个碳碳双键，B至少提供一个碳碳双键，AB【 CH2=CHCOOC2H5。对【(1)2-甲基-1,3-丁二烯(异戊二烯加成反应 加成反应炔烃 3. 2. 。 空气H CC 课 标 解 重 点 难 【提示】 【提示】 【提示】 KMnO4(H)

36、溶液褪色的气体分子中一定含有CC能使。键角约为 120键角 180 【提示】 【提示】 【提示】 KMnO4(H)溶液褪色的气体分子中一定含有CC能使。键角约为 120键角 180能与 H2、X2、HX、 KMnO4 溶液煤)CnH2n 的有机物一定属于烯烃 【 】【】 CnH2n )CnH2n 的有机物一定属于烯烃 【 】【】 CnH2n )】 1mol【 【】 【提示】 固液【提示】 H2、CO2、O2(H2O2 分解)【提示】 药品：电石(CaC2)、 制 C2H2 的反应原理是典型的金属碳化物发生水解的反应，可类推出其他金属碳化物和 H2O Zn2C34H2O2Zn(OH)2CH3)接

37、)接)接 )接)接)接 杂质若实验时称取的电石 1.60 克，测量排出水的体积后，折算成标准状况乙炔的体积为 448 %【】 操作步骤一般有检查气密性 装药品发生反应测量气体体积】 【 【】 【 3乙炔的 3 个化学性质：123456导管及仪( A甲烷)【】 项，丙炔(HCCCH3)分子中含甲基，故所有原子不在一条直线上】 A【】CnH2n2【】( A甲烷)【】 项，丙炔(HCCCH3)分子中含甲基，故所有原子不在一条直线上】 A【】CnH2n2【】) 【】 【)CnH2n2 通式的链烃，一定是炔 【】 【 、E. DC2H2【】FO22C H 2 4CO2H OB、ECO H O 综合，确定

38、ACaC2，BH2O，ECO2【】) 【】【】)能跟酸性KMnO4 溶液发生氧化反KMnO4【】 】 【( A通入溴水中，观察溴水是否褪色) 【】【】 ( A石油属于可再生矿物能源 )【 D【】 5某气体由烯烃和炔烃混合而成，经测定其密度为同条件下H2 的 13.5 倍，则下列说法中KMnO4【】 】 【( A通入溴水中，观察溴水是否褪色) 【】【】 ( A石油属于可再生矿物能源 )【 D【】 5某气体由烯烃和炔烃混合而成，经测定其密度为同条件下H2 的 13.5 倍，则下列说法中正确)【】CH2S、CO2 和水蒸气，为了得到干燥纯净的乙炔气体，选择最简便的实验方)( A通过NaOH 后，通过

39、浓H2SO4 】 A、B两项操作均不能得到干燥的乙炔；C项，不能除去H2S、CO2】 【B2D4 A1 C3【】B。【】)A. 【】 得到苯和甲苯，B正确，D【】 C4H6 的链烃，能使溴水和酸性KMnO4 溶液褪色，则该烃一定不可能是)【】 】 【 6molCl2完全取代，则该烃是) C【】【】 【(1)2-丁炔，1,3-丁二烯，1-丁炔，3-甲基-1-丁炔，1- 】 (1)2-丁炔 3-甲基-1-【(3) 【(1)2-丁炔，1,3-丁二烯，1-丁炔，3-甲基-1-丁炔，1- 】 (1)2-丁炔 3-甲基-1-【(3) A 瓶中的液体可以从酸性KMnO4 溶液和 FeCl3 溶液中选择，应该

40、选；。 【】 bbmol64g/mol13 g，CaC2 的纯度13a100% 【】(1)FeCl3 溶 和 3 体积水蒸气(气体体积均在同温同压下测定)3.6 积C3.6H6，则烯烃的碳原子数应小C3H6，炔烃的碳原子数应V(C3H6)V(C4H6)23即 【】 排B；若都是炔烃，则燃烧后生成V(CO2)V(H2O)，也不合题意，排除 D，故混合物由烯烃和(2)C3H6课y)OxO42等质量的烃(CxHy)完全燃烧，耗氧量y CH2，耗氧量增1.5mol61 mol 含相同碳原子数目的烷烃、课y)OxO42等质量的烃(CxHy)完全燃烧，耗氧量y CH2，耗氧量增1.5mol61 mol 含

41、相同碳原子数目的烷烃、烯烃、炔烃，耗O2 等质量的下列烃完全燃烧时，所需O2 的量最多的是 )yyy yy2；D.C4H6 1.5【】 yy)OxO42y前1 CH4、C2H4 C3H4 yVVV烃完全燃烧后(相同状况下)CO2 与H2O 物质的1 C2H6 3.5O22CO2 3H2O；C2H2 2.5O22CO2 【】本题重点考查有机化学的相关计算。根据反应： 【】 y41molCxHy耗氧【】661molC 3.5mol,1molC H 45.52 4 81molC H 7.5mol,1molC H 4 5 7 【】 AC2H4C3H6 BC3H6 C4H8 CC2H4 C4H8)nCO

42、 nH O 【】 2【】 AC2H4C3H6 BC3H6 C4H8 CC2H4 C4H8)nCO nH O 【】 2C【】 3amolH2bmolC2H2cmolC2H4CO2H2OA5b) 5(22bc)D(a3b2c)【】 amolH2bmolC2H2消耗O2 的量之和，为bmol】 【 2 CH 4CO2 时，混合气体体CH420mL，Ar80mL】 )ACH4、C2H4、C3H4 【 】 (y11y得】 【 )A15 C23B20D24 【】【】 CO2mol2 mol CO2 2.4 】 8A.C2H4、C2H6；B.C2H4、C3H6；C.C2H2、C3H6；D.C2H4、C3H4

43、；E.C2H4、五组化 【】 A 和E 【】 【】 A 和E 【】 该烃为 C7H8 时，a 的取值范围【】 (1)设该烃分CxHy，则其燃烧的化学方程y)OxO42yy2y1xx41.515 y即1.5【】 (1)第二芳香4. 。课 第二芳香4. 。课 标 解 重 点 难 (1)分子式：C6H6 【提示】 (1)分子式：C6H6 【提示】 通式：CnH2n6(n6)【提示】 (1)苯环对侧链的影响，使得苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能。 、【提示】 【提示】 【提示】 不能与溴水或 KMnO4 酸性溶液反应，但在铁屑作用下能与液溴反应的是 (3)能与溴水和KMnO4 酸性溶液反应

44、的。(4)不与溴水反应但能与KMnO4 。】 【 【】 (1)苯 溴苯己烯【提示】 【提示】 【提示】 不能与溴水或 KMnO4 酸性溶液反应，但在铁屑作用下能与液溴反应的是 (3)能与溴水和KMnO4 酸性溶液反应的。(4)不与溴水反应但能与KMnO4 。】 【 【】 (1)苯 溴苯己烯 (4) )【】 【】 苯CH4、C2H4、C2H2【提示】 CH4呈正四面体形、C2H4呈平面形，C2H2【提示】 不共直线。分子中CC CH4、C2H4、C2H2【提示】 CH4呈正四面体形、C2H4呈平面形，C2H2【提示】 不共直线。分子中CC 4苯C6H6 和限制条件。如外在审题时，还应特别注意“可

45、能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子=C(CH3)2，其结构简式可 B14D20 )在A12 C18【】 ：【】 b，一定在同一平面上的碳原子数为c，则a、b、c分别为)【】 【分子式：C6H6，结构简式。 【】 【分子式：C6H6，结构简式。 【】 】 【)CnH2n6【】苯的同系物分子中只含一个苯环，且分子式符D【】)【 】 【4下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是 (【】 】 【 (，从AE中选择)b同系物 c同分异构体 d请设计一个简单实验来检验A【 】 【4下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是 (【】 】 【 (，从AE中选择)b同系物 c同分异构体 d请设计一个简单实验

46、来检验A与D，简述实验操作过程 ) 【】化，间二甲苯能被酸性KMnO4 【】 则为苯 KMnO4 酸性溶液，振荡，若溶液褪色，则为间二甲苯；若溶液不褪色)( A都属于芳香烃 【苯和甲苯都含有苯环，A】 【2在苯的同系物中加入少量KMnO4 酸性溶液，振荡后褪色，正确的解)【】 【】 )A【】【】)【】 】 【 )】 【】A )【】 【( A苯和甲苯】 【】A )【】 【( A苯和甲苯C苯和 1-己烯) 【】 【】 2种，则该烃是)【用】 【 ()】 【3或 【】 ) 【】 】 【 。AG 的分子球棍模型可知A 【】 】 【 。AG 的分子球棍模型可知A CH4、B CH3CH3、C CH2=C

47、H2、D CHCH、E CH3CH2CH3、F 【】、G。【】HNO3 溶液反应生成 1 mol CO2，则该烃的结构简式(4)若 1 mol 化后的产物能够与 1 【】 110，所以分子式C8H10。 。 与。【】【】 观【】 硝化 氯代 氧化 酯化 实验结束时【】 观【】 硝化 氯代 氧化 酯化 实验结束时，打开 A 下端的活塞，让反应液流入 B 中，充分振荡，目的，写出有关的化学方程式C中盛放CCl4的作用能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管 D 中加入3【C 6 BrCHBrHBr6 2Na

48、OHBr2=NaBrNaBrOH2O(或 3Br26NaOH=5NaBrNaBrO33H2O) 3【】BrCH 6 (3)除去溶于溴苯中的溴 Br2 (5)石蕊试液 溶液变红色第三3. 第三3. 课 标 解 重 点 难 。C、H两种元素的化合物，而卤代烃是指烃中的氢原子被卤素原子取代后的产物，其中含有卤分子式：C2H5Br，结构式，结构简式：CH3CH2Br【提示】 【提示】 【提示】 【提示】 发生消去反应。C、H两种元素的化合物，而卤代烃是指烃中的氢原子被卤素原子取代后的产物，其中含有卤分子式：C2H5Br，结构式，结构简式：CH3CH2Br【提示】 【提示】 【提示】 【提示】 发生消去

49、反应的产物为 CH=CH2CH2CH3 或 CHCH3=CHCH32二元卤代烃发生消去反应后，可在有机物中引入三键。例如：CHCHCHCl2NaOH乙醇CHCCH2NaCl2H32232X被OHCXCHCX或由X 变为OH醇【反应的产物名称氯代环戊烷；反应的反应为卤代烃的消去反应，所需试剂是NaOH】 氯代环戊烷 【)醇】 aHH3【反应的产物名称氯代环戊烷；反应的反应为卤代烃的消去反应，所需试剂是NaOH】 氯代环戊烷 【)醇】 aHH3【水H【】 【提示】 检验卤代烃中的卤素时，能否向卤代烃中直接加入AgNO3 溶液【提示】 不能。卤代烃中无卤素离子，不能与Ag能否向卤代烃的水解液中直接加

50、入AgNO3 溶液，检验卤【提示】 不能。水解液呈碱性，OH【提示】 X。 H O2HNO3 酸化(加入稀 HNO3 酸化，是为了中和过量的NaOH 加稀HNO 加3出 X，因此不能直接利用AgNO3 溶液检验卤素的存在 原子转化为 在 【】 (1)Cl KCl溶 AgCl。(2)1-氯丙烷为HNO3酸化/AgNO3C H ClNaOH NaClC3H7Cl中的氯原子Cl 3 【】 (1) ()AgNO3 溶 【】 ()AgNO3 溶 【】 【】 (1)分子式：C2H5Br，(2)结构式24水HaHCHHarCH BrNaOHCHCH NaBrH 2 222)一氯甲烷与KOH 【卤代烃发生消去

51、反应的外界条件是NaOH(KOH)【】 ( A一氯甲烷)】 A项，CH3Cl1种化学环境不同的氢原子；B项，CH3CH2Br2种化学环境不同的氢原子；C【 】 【 )【】 2 醇NaOHCH2=CH 】 【 先使卤代烃在碱性条件下水解，加稀硝酸中和，再加AgNO3 溶液，观【】【】 。醇NaOHCH2=CH 】 【 先使卤代烃在碱性条件下水解，加稀硝酸中和，再加AgNO3 溶液，观【】【】 。 3若省去装置 B，C 装置中试剂应改为【】 】 1CH CH BrNaOHCHCH NaBrH 【222)【D】【】()】 】 【( A溴乙烷难溶于水，能溶于大多数有机溶剂 B溴乙烷与NaOH 的醇溶液

52、共热可生成) 】 【光 ) HCl生成，可遇AgNO3【】 ) 【】 】 【)】 A 项，发生消去反应只能生成 CH2=CHCH3；B 【CH3CH=CHCH2CH3】 【 丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4 溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应)A 【】 】 【)】 A 项，发生消去反应只能生成 CH2=CHCH3；B 【CH3CH=CHCH2CH3】 【 丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4 溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应)ABrBr【色的还可能是 【】 )ACHCHBrNaOHCH3CH2OH 0 BCH3CH2BrCCH CH BrNaOH【】 】 【)CHCl

53、2【】 】 【)A2 C4B3D5 醇【】 NaOH醇溶液中，1-氯丙烷发生消去反应：CHCHCH ClNaOH232CH2=CH【】 11(1)NaCl (2) 在 CH3CH2CH2Cl 中滴加 AgNO3 溶液，现象为(3)CH3CH2CH2Cl与NaOH溶液共热，然后用稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，现象】11(1)NaCl (2) 在 CH3CH2CH2Cl 中滴加 AgNO3 溶液，现象为(3)CH3CH2CH2Cl与NaOH溶液共热，然后用稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，现象】 (1)有白色沉淀生成 【 水NaOHHNO3=NaNO3H 化合物E是重要的工业原料，写出由D生成

54、E的化学方程式 ；F1 的结构简式。F1和F2的关系【】 (1)2,3-醇HC3H7Cl 的两种同分异 由EBD转化为E【】CH3CH2CH2Cl，C 为 CH3CH2CH2OH，D 】 【E：CH3(2)CH3CH3(1)11.2L(标准状况)A88gCO2和45gH2O。A的分子式B和C均为一氯代烃，它们的名称(1)11.2L(标准状况)A88gCO2和45gH2O。A的分子式B和C均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别D的结构简 (1)88gCO22mol,45gH2O2.5mol【】数为 10，则化C4H10 。【】是 2醇 2醇 C=2XH 【】上有两种不同的位置：、， 因此连接氨

55、基时， 前者有三种， 而后者只有两种， 具体如下所示：。量Mr，则有CnH2n)，其商为碳原子数Mr2能 CnH2n2)，其商为碳原子数 量Mr，则有CnH2n)，其商为碳原子数Mr2能 CnH2n2)，其商为碳原子数 CnH2n2)，其商为碳原子数 1 个碳原子的相对原子质量，所以相对分子质量较大的烃(CnHm)其分子式也可能为Cn1Hm12【】 12C10H8C9H20【】 HX 在烃分子中引入X 原子有以下两种途径。CH CH CH CH 2 2n 【】【】醇H2NaOH ( A苯和溴水共热 C溴乙烷与NaOH溶液共热 )】 【)最多为【】【】醇H2NaOH ( A苯和溴水共热 C溴乙烷

56、与NaOH溶液共热 )】 【)最多为【 】【】BA2 C4 B3D5 )【】 C【】A4 C6 B5D7 )【】 【)( ACH3CH2CH2Br 【】 。】 【)C一定条件下，二者在NaOH 【Q 6 2 31，A 2种，D】 【，。，。【】 】 【加成反应 消去反应 加成反应 消去反应 ，。，。【】 】 【加成反应 消去反应 加成反应 消去反应 醇H R 3A的化学(1)0.857，则该烃通式为(CH2)n140，则化学C10H20【】 CH3CH2CH2【】 综合检测(二第二章 (时间：60分钟 分值：100 分( A甲苯)【】 】 【)BCH3CH2】综合检测(二第二章 (时间：60分

57、钟 分值：100 分( A甲苯)【】 】 【)BCH3CH2】 【( A甲烷和氯气混合后光照发生反应)Br2 发生反 【】 和。【】 Bbc【】 由碳架结构可知a 】 ，b 、C、D 。【) KMnO4 溶液检验溴乙烷与NaOH 醇溶液共热后的产物是否是乙 【】 】 【 )ACH2=CHCH3HCl BCH CHOH 催化剂CH CH 2 3醇H3HHH=2arHO【】 A、B、D三项反应均为加成反应，C】 【)【 【】 A3 C5B4D6 )【】【】D( ACH3Cl )【 【 【】 A3 C5B4D6 )【】【】D( ACH3Cl )【 【】 光 AX和YBX和YCX和Y)】 X、Y】 【

58、Z由如下反应得到：CH Brl )4 4【】 】 【12经研究发现白蚁信息素有：(2,4 二甲基 1 庚烯)、(3,7 二甲基 1 辛烯)2 )2,4 二甲基 1 3,7 【】 Br2反应有两种产物，D】 【 70的烯烃的分子式；若该烯烃与足量的H2 加成后能生成分子中含 3 个甲基的烷烃，则该烯CHCH2CH3CH3CH 写出A Mr(CnH2n)70,14n70，n5；而其【】C5H10；该烯烃加成后所得的产物(烷烃)中含 C 】 CCH3CH2CH2CH3、CCH3CH3CHCH3、【 14(10分)某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。 (1)A 的分子

59、式为(3) 已知： COHCOH 。请写出 A 与稀、 冷的溶液在碱性条件下反应的化学方程式：(4)一定条件下，A 与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为 85.7%， 14(10分)某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。 (1)A 的分子式为(3) 已知： COHCOH 。请写出 A 与稀、 冷的溶液在碱性条件下反应的化学方程式：(4)一定条件下，A 与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为 85.7%，写出此化合物的结构简式(5)在一定条件下，由A 聚合得到的高分子化合物的结构简式为【】 在a15mLb气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用4.0mL液态溴

60、向a中滴入几滴溴有白色烟雾产生是因为生成滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用(3) 经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为，要进一步提纯，下列操作中必须的是A25 C250B50D500 【】 Br2 HBr， 1 】 干燥 (3)苯 【 CCH3H2CH2CCH2CC(CH3)2(CHCH1 mol 该化合物可与发生加成反应。该化合物(填“属于”或“不属于”)芳香化合物，原因 苯溴密度沸点 (请注意H Br 加成的位置)化钠 ,RCH2CH (请注意H Br 加成的位置)化钠 ,RCH2CH 由(CH3)2CHCH=CH2 分两步转变