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文档简介

K1+478K1+478K1+568段左侧片石混凝土挡土墙- - PAGE 2 -页脚内容文件名称医疗器械销售管理制度文件编号LDMD-ZD-012起草部门质量管理部起草时间审 核审核日人期批 准批准日人期版执行日本本1 版期二、范围：适用于本公司医疗器械产品销售的管理。四、内容：认真审核购货单位的法定资格、经营范围和商业信誉，防止产品流向非法企业。购货方是医疗器械流通企业的，销售员应向流通企业索取加盖公章的医疗器械经营否具有军队主管部门批准的对外服务证明；科研机构等因科研需要购买医疗器械的，应提供相关审核证明。以上复印件应加盖购货方公章原印章。理程序相关内容共同进行。合法性、安全性。市场预测和销售分析，及时反馈市场信息供采购部门参考。正确介绍产品结构性能，为用户提供优质服务，做好售后服务工作。定期开展用户访问，认真处理质量查询和投诉，及时进行信息反馈和质量改进。销售医疗器械产品应开具合法票据，做到票、帐、货相符，并按规定建立销售记录。一次产品名称、生产单位、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。记录和有效证件必须保存产品有效期后二年。部，执行医疗器械不良事件报告的管理制度的规定。公司销售服务水平。五、相关记录1医疗器械销售记录编 号LDMD-FM-10K1+478K1+568 段左侧片石混凝土挡土墙医疗器械销售记录销售规格生产有效销售规格生产有效购货单

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