聚甲基丙烯酸甲酯推进剂配方及工艺

1、由于原料限制低温融铸造工艺及效果停留在理论阶段，求合作验证志愿者。 、原料比例聚甲基丙烯酸甲酯 高氯酸钾 质量比 ： 、聚甲基丙烯酸甲酯（俗称有机玻璃或亚克力），是一种高分子聚合物。以丙烯酸及其酯类聚合所得到的聚合物统称丙烯酸类树酯，相应的统称聚丙烯酸类，其中以聚甲基丙烯酯甲酯应用最广泛。聚甲基丙烯酸甲酯缩写代号为 633，俗称有机玻璃，是迄今为止透明材料中质地最优异，价格又比较适宜的品种。应用方面：633 溶于有机溶剂，如苯酚，苯甲醚等，通过旋涂可以形成良好的薄膜，具有良好的介电性能，可以作为有机场效应管（5,+:）亦称有机薄膜晶体管（5:,:）的介质层。三、原料获得 、低温熔铸材料一：有机

2、玻璃，各大玻璃店有售，一定要买那种透明地。 、低温熔铸材料二：经过多方努力，终于让我找到了合适的容易得到的材料。这里采用医用 牙托粉为原料（国产大约 元 克，有那种有爱的粉红色哦），溶剂：牙托水（大约 元 32）牙托粉主要成分是甲基丙烯酸甲酯的均聚粉或共聚粉。牙托水成分为甲基丙烯酸甲酯。四、工艺方法一：1、混合：取高氯酸钾 75 克，研磨 200 目左右，当然 600 目更好，牙托粉研磨 200 目（目地是能更好的与前者干混），放入滚筒式混料机中，干混 10 分钟左右，出料，密封降温至 0 度左右，放入玻璃容器中并加入 15托水（这一步较），这里多加了三克，正常调和牙托粉与牙托水通常牙托粉与牙

3、托水调和比例为 3：1（体积比）或 2：1（重量比）充分搅拌 5 分钟（控制在 10 度以下）。搅拌均匀后缓慢升温至20 度左右，混合物升温后表现为 5 个阶段，湿砂期：牙托水尚未渗入牙托粉内，存在于牙托粉颗粒之间，看上去好像水少粉多。此时调和阻力小，无粘性，触之如湿砂状。稀糊期：牙托粉表层逐渐被牙托水所溶胀，颗粒挤紧，粒间空隙，调和物表面显得牙托水多，调和时无阻力。（3）粘稠期：牙托水继续溶胀牙托粉，牙托粉颗粒进一步结为粘性的整块，此时易粘着手指及器械，不宜再调和，要密盖以防牙托水挥发。（4）面团期：又称可担期。牙托水基本与牙托粉结合，已无多余牙托水存在，粘着感，呈可塑面团状。此期为填塞型盒

4、最适宜时期。（5）橡胶期：调和物表面牙托水挥发成痴，而有弹性的橡胶状。则还在变化，呈较硬（6）坚硬期：调和物继续变化，牙托水进一步挥发，形成坚硬脆性体。其中的牙托水并未聚合，牙托粉的颗粒间仅依靠吸附力结合在一起。 面团期是压制药柱的最佳时期。一般来说，在室温下。按照常规粉、水比，开始调和至面团期的时间是 20min 左右，在面团期历时约 5min。必须掌握好以上两个时间，以便能从容地充填模具。影响面团期形成时间的如下：牙托粉的粒度：粒度愈大，达到面团期所需时间愈长，反之亦然。粉液比：在一定范围内，粉液比大，则材料容易达到面团期，粉液比小，则需花较长时间才能达到面团期。当然，不能为了调整面团期形

5、成时间而人为地改变粉液比。2、段：药柱压好后进入阶段，这时在 1 小时内缓慢升温至 70 度，保持 30分钟，继续升温至 100 度保持 30 分钟 完成（注意事项：所有操作反应温度低，但甲基丙烯酸甲酯与氧化物接触有爆燃已知与O2 长时间接触可生成氢过氧化物。操作必须在通风处，禁火与 CNG 加气站同。）方法二：200ML 将 20 克亚克力投入中，融化后加入 80 克 600目高氯酸钾，充分搅拌，大部分蒸发，药料成糊状后投入恒温真空浇铸器内浇铸药柱干燥脱模这个和融化成型有点难方法一中的热处理过程是单体的聚合过程。MMA 在聚合过程中，链引发阶段是吸热反应，当温度到 70以上时，型盒中的树脂调和物的温度达到 60以上，剂 BP0 吸收热量分解产生基，MMA聚合。在链增长阶段，聚合反应在极短的时间内放出大量的热量，由于树脂被包在模具之中，树脂温度会急剧上升。若此外部温度又很高，内外不能形成较大的温差，热量不能有效散发，树脂的温度会迅速超过甲