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1、第 PAGE 4页共 NUMPAGES 4页重要的有机反应及类型1取代反应2加成反应（C17H33COO）3C3H5+3H23氧化反应2C2H2+5O2 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+O2 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH 4还原反应5消去反应C2H5OH CH3CH2CH2Br+KOH 6酯化反应7水解反应C2H5Cl+H2O CH3COOC2H5+H2O (C6H10O5)n+nH2O 淀粉 葡萄糖8聚合反应9热裂10烷基化反应11显色反应6C6H5OH+Fe3+Fe(C6H5O)63-+6H+（紫色）有些蛋白质与浓HNO3作用而呈黄色12中和反应三、一些典型有机反应的比较

2、1反应机理比较（1）醇去氢：脱去与羟基相连接碳原子上的氢和羟基中的氢，形成。例如：+O2羟基所连碳原子上没有氢，不能形成，所以不发生去氢（氧化）反应。（2）消去反应：脱去X（或OH）及相邻碳原子上的氢，形成不饱和键。例如：与Br原子相邻碳原子上没有氢，所以不能发生消去反应。（3）酯化反应：羧酸分子中的羟基跟醇分子羟基中的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。例如：2反应现象比较 例如：与新制Cu(OH)2悬浊液反应现象：沉淀溶解，出现深蓝色溶液多羟基存在；沉淀溶解，出现蓝色溶液羧基存在。加热后，有红色沉淀出现醛基存在。3反应条件比较同一化合物，反应条件不同，产物不同。例如：（1）CH3CH2OH （分子内脱水）2CH3CH2OH （分子间脱水）（2）CH3CH2CH2Cl+NaOH （取代）CH3CH2CH2C

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