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文档简介
1、ICS 71.040. 40G15DB13河 北 省 地 方 标 准DB 13/T 12322010化工产品中铁含量的测定方法火焰原子吸收光谱法Determination of iron content for chemical products -2010-05-25 实施Method using atomic absorption spectrometry2010-05-10 发布河北省质量技术监督局 发布DB13/T 12322010 I1刖 百本标准按照GB/T 1. 12009给出的规则起草。 本标准由河北省产品质量监督检验院提出。本标准起草单位:河北省产品质量监督检验院。 本标准主
2、要起草人:张远恒、耿晓红、杨昭。DB13/T 12322010 化工产品中铁含量的测定方法火焰原子吸收光谱法1范围本标准规定了测定化工产品中铁含量的火焰原子吸收光谱法。本标准适用于化工产品中微量铁含量的测定。火焰原子吸收光谱法的检测范围为不大于0. 05 g/L (以Fe计)。检测限为5mg/kg。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GBfT 602化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备(GB/T 602-2002, ISO 6353-1: 1982, NEQ
3、)GBfT 603化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002, ISO 6353-1: 1982, NEQ)GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-1992, nea ISO 3696: 1987)3原理从光源辐射出铁元素的特征波长的电磁辐射(光),通过火焰原子化系统(乙焕-空气)产生的样品 蒸气时,被蒸气中待测铁元素的基态原子吸收。在248. 3 nm波长下,吸光度值与试样中待测铁元素的 浓度关系符合朗伯比尔定律。即当吸收光程长度与吸收系数一定时,吸光度与试样中待测铁元素的浓度 成正比。利用此定律可进行定量分析。4试剂和溶液本标准中除另有
4、规定外,所用标准溶液、制剂及制品,均按GB/T 602、GB仃603的规定制备,实 验用水符合GB门 6682中二级水规格。4.1盐酸:优级纯。4.2盐酸溶液:l+lo4.3铁:光谱纯。4.4硝酸:优级纯。4.5硝酸溶液:1+2。6铁标准贮备溶液(Fe 1 mg/mL):称取铁1 g,精确至0. 001 g,置于250 mL烧杯中,加入25 mL硝酸溶液,加热溶解,待溶液冷却 后,移入1000 mL容量瓶中,稀释至刻度。4.6 铁标准溶液(Fe 0. 01 mg/mL):吸取铁标准溶液贮备液l.OOmL,移入100 mL容量瓶中,加2. 5 mL硝酸溶液,稀释至刻度。使用 时现配制。5仪器实验
5、室常规仪器、设备。1原子吸收光谱仪(有背景校正装置)5.1.1特征浓度在与测定试样溶液的基体相一致的溶液中,铁的特征浓度应不大于0. 044 ng/mLo5.1.2仪器精密度在给定试验条件下,对吸光度在0.10.3范围内的标样,进行7次重复测定,结果的相对标准偏 差不大于1. 5 %。5.2铁空心阴极灯。5.3空气-乙決燃烧器或石墨炉。5.4水浴。5.5蒸发皿:150 mL,圆底瓷或玻璃。5. 6 移液管:100 mLo7 容量瓶:100 mLo6测定6.1试样的制备原则上来说,样品经处理后应溶于水,并稀释或浓缩至合适的浓度以作为分析试样。1. 1固体样品称取试样58 g (精确到O.Olg)
6、,通常固体样品都要溶于水后才能分析测定。对于不溶于水的样 品要加入酸、碱或有机溶剂溶解,或采用低温嘏烧、高温嘏烧的方法溶解。对于釆用任何方法处理后仍 有悬浮固体或沉淀的样品溶液,可以采用过滤或离心分离等方法处理,并进一步用适宜的方法进行溶解。6.1.2液体样品称取试样58g(精确到O.Olg),液体样品通常可以溶于水后分析或直接分析,对于有悬浮固体 或沉淀的样品溶液可根据样品特点釆取适宜的分离方法对样品进行预处理。对于某些样品可以用有机溶 剂进行萃取,但要充分考虑到所用有机溶剂的物理性质(如表面张力、黏度、密度),以及化学性质(如 可燃性、致敏性、燃烧时的有害气体和降解时的产物)。对于易挥发的
7、有机液体,可以直接移取50100mL试样,置于瓷或玻璃蒸发皿中,在水浴上蒸干, 残渣用2 mL盐酸溶液溶解,移入容量瓶中并稀释至刻度。6.2工作曲线的绘制6.2.1标准溶液的制备DB13/T 12322010 DB13/T 12322010 按表1所示,吸取铁标准溶液置于6个100 mL容量瓶中,加2 mL盐酸溶液,稀释至刻度,混匀。 表1铁标准溶液体积/mL相应铁的浓度/(ug/mL)000.50. 051.00. 12.00.24.00.48.00.86. 2.2标准溶液吸光度的测定进行测定前,根据待测元素性质,参照仪器使用说明书,进行最佳工作条件选择。然后于波长248. 3 nm处,使用
8、空气-乙焕氧化火焰或石墨炉,以铁含量为0的标准溶液为参比溶液, 调节原子吸收分光光度计的吸光度为零后,测定各标准溶液的吸光度。以各铁标准溶液中铁的浓度(pg/mL)为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。或由数 据处理系统直接绘制曲线。如使用数据处理系统,工作曲线可在试样测定时进行。6.3试样的测定按6. 2. 2规定进行测定,从工作曲线中查得浓度值(或直接读取浓度值)。6.4空白试验釆用空白溶液,其它步骤同样品测定。6.5分析结果的表述6. 5.1以质量百分数表示的铁含量X,称取样品的按式(1)计算:Y(c-co)xvx/xlOOwxlO6( i 式中:c试样溶液中铁的浓度的数值,单位为微克每毫升(ug/mL);c空白溶液中铁的浓度的数值,单位为微克每毫升(ug/mL);V一样品溶液的体积,mL;f样品溶液的稀释倍数;m样品的质量,g6. 5.2以质量百分数表示的铁含量X,移取液体样品的按式(2)计算:Y =(c_Co)Vi1O0_ vpxl06(2)式中:c试样溶液中铁的浓度的数值,单位为微克每毫升(ug/mL); c0空白溶液中铁的浓度的数值,单位为微克每毫升(jig/mL); v/样品溶液的体积,单位为亳升(mL);v移取样品的体积,单位
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