临床诊疗指南-胸外科分册

1、精选优质文档-倾情为你奉上精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业专心-专注-专业精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业第一章胸壁疾病第一节先天性胸壁畸形 【概述】 先天性胸壁畸形是一泛称，是指胸壁先天性发育异常导致外形及解剖结构发生的改变，形成各种胸壁畸形。常见的胸壁畸形有：凹陷畸形(漏斗胸)、凸出畸形(鸡胸)、波兰综合征、胸骨裂或缺如等。先天性胸壁畸形可合并先天性心脏病，约占15。中度以上胸壁畸形患者，除影响心肺功能外，可导致心理负担和性格改变，对这些畸形应手术治疗。最常见的是漏斗胸和鸡胸胸壁畸形。 1漏斗胸漏斗胸是胸骨、肋软骨及部分肋骨向内凹陷畸形，又称胸骨凹陷。病因尚不清楚，但与

2、家族遗传有关。据统计有家族史者占2037。漏斗胸大多发生在小生时或一岁以内的婴幼儿。发病率男多于女，为4：1；约14的患者伴有脊柱侧凸畸形。漏斗胸对肺功能有一定影响，患者对运动的耐受力降低。漏斗胸可影响心脏、血管功能。因胸骨向后移位，推压心脏向左移，右心室受压，右室压增高，心搏出量降低，仰卧位时受影响更重。漏斗胸伴脊柱侧弯畸形者，心动超声检查可发现二尖瓣脱垂，发生率占1865。这与胸骨压迫有关。手术矫正后能明显改善心肺功能。 2鸡胸鸡胸是胸骨向前方凸起的一种畸形，较漏斗胸更为少见，占所有胸壁畸形的167。病因不十分清楚，认为与遗传有关，因为家族中有胸壁畸形患者，鸡胸的发生率明显增加。鸡胸根据肋

3、软骨、胸骨向前凸出畸形的形状分为三种：I型是对称型畸形，为最常见类型，占90。胸骨体和下部肋软骨对称性向前突出，肋软骨的外侧部分和肋骨向内凹陷。型是非对称性畸形，较少见。占9。表现为一侧肋软骨向前突，对侧肋软骨正常或接近正常。 = 3 * ROMAN III型是软骨胸骨柄畸形，更少见，占1。表现为胸骨柄的突出和胸骨体的下陷。鸡胸伴有脊柱侧凸畸形者12有家族史。有一半患者，11岁以后才发现有畸形；另一部分患者出生时畸形轻，幼儿期有进展，特别在青春期生长发育的时期更明显。患者很少有心肺受压的症状，部分患者可有支气管喘息2临床诊疗指南胸外科分册症。大部分患者因胸壁畸形，精神上负担重。 【临床表现】

4、1漏斗胸较轻的漏斗胸无明显症状，畸形严重的患者，生长发育差、消瘦、易感冒，反复出现呼吸道感染，常有肺炎、支气管炎或喘息性支气管炎；运动后出现呼吸困难或心悸。患者呈凹胸、凸腹特征。多数患儿有特征性体形，胸扁而宽，脊柱侧凸，“钩状肩”畸形。昕诊胸骨左缘可闻收缩期杂音或心律失常。 2鸡胸症状与漏斗胸基本相同。体征主要是胸廓前后径增大，胸骨体向前突出畸形，肋软骨向前突出或凹陷。 【诊断要点】 1漏斗胸 (1)病史、症状和体征。 (2)胸部正、侧位x线片：心影多向左胸移位，肋骨的后部平直，前部急骤向前下方倾斜；侧位片胸骨下部明显向后凹陷，重者可接近脊柱前缘。胸cT对胸廓变形显示更清楚。 (3)诊断的同时

5、应判明严重程度及有无手术适应证，常用以下三种方法： 1)漏斗胸指数(F2I)：F2I O 30为重度凹陷；0210 30为中度；7cm为轻度；57cm为中度；021，胸脊间距中度以上，经术前准备，应择期施行畸形矫正术。手术时间参考虑患者的年龄，3岁前的患者，部分可自行消失，一般在35岁后才考虑手术。手术方法多为胸骨抬举术或胸骨翻转术。3.胸畸形重者，经术前准备后，择期施行鸡胸畸形矫正术。手术方法多为胸骨翻转或胸骨沉降法。(刘吉福王天佶田锋)第二节胸廓出口综合征概述胸廓出口综合征是因胸廓上口的锁骨下血管和臂丛神经受压而产生的一系列症状。常见的压迫因素有：颈肋或横突过长、第1肋骨畸形、斜角肌变芽或

6、肥厚、锁骨分叉、硬化的动脉血管、骨质增生、颈根部外伤、肿大的淋巴结等。锁骨下血管和臂丛神经经过颈腋管到达上肢。在形成本病的过程中，第1肋骨是构成钳夹作用的重要因素。第1肋骨较扁平，其外侧缘将颈腋管分侧段的斜角肌三角和肋锁间隙，其远侧段为腋段。前斜角肌插入附着在第1肋骨的斜角肌结节，将肋锁间隙分成两部分，前面部分内有锁骨下静脉，后面部分内有锁骨下动脉和臂丛神经。远侧段是腋管，解剖结构有胸小肌、喙突、肱骨头。该区域也是潜在的神经血管受压区。胸廓出口综合征神经血管受压常发生在斜角肌三角、肋锁间隙、喙突下区域。以女性为多见，多数为一侧。临床表现1.症状 因受压神经或血管的不同，症状亦各异。神经性症状较

7、血管性症状常见。95患者有疼痛和感觉异常，表现为患侧颈、肩和臂的疼痛，尺神经分布区的感觉异常和麻木，上肢外展活动时症状加重，约10的患者有上肢肌肉无力和尺神经型小鱼际肌、骨间肌萎缩。血管受压较少见。锁骨下动脉受压时，患肢可有发凉、怕冷、麻木、易疲劳、脉细或无脉。锁骨下静脉受压患肢可有肿胀、手指僵硬、发绀。2.体征 上肢外展180或患肩向下拉时,可出现神经血管受压表现,尺神经分布区感觉异常。诊断要点病史、症状和体征。颈胸X线照片可发现颈肋或第一肋骨异常。肌电图检查 测定尺神经传导速度，据此可判断臂丛神经受压的程度（正常尺神经传导速度均值为72m/s）。 4.临床试验 Adson或斜角肌试验，肋锁

8、骨试验（军姿）、过度外站试验可诱导出桡动脉搏动消失或减弱，并诱发患者产生症状，以此作出临床诊断。 【治疗方案及原则】 诊断明确后经术前准备，针对病因择期手术治疗。手术径路有后路、前路和腋路，腋路较常用。手术方式包括第1肋骨切除、横突切除，及前斜角肌的离断。术中注意预防神经粘连或复发。(刘吉福王天佑田锋)第三节胸壁结核 【概述】 胸壁结核是指胸壁软组织、肋骨或胸骨的结核病变。多发生于2040岁的青年及中年人，主要继发于肺或胸膜结核。原发于肺、胸膜的结核灶可直接扩散至胸壁或通过胸膜粘连部的淋巴管，累及胸骨旁、胸椎旁和肋间淋巴结，使之发生结核性干酪样病变，穿过肋间组织，在胸壁软组织中形成结核性脓肿。

9、结核菌也可经血液循环进人肋骨或胸骨骨髓腔，引起结核性骨髓炎，然后穿破骨皮质而形成胸壁结核但这种情况比较少见。 胸壁结核与原发结核病灶可同时存在。原发病灶可能已是陈旧性病灶改变，特别是继发于结核性胸膜炎者，胸膜炎可能已愈合或遗有胸膜增厚的改变。 胸壁结核的脓肿来自胸壁的深处，穿透肋间肌到达胸壁浅层，往往在肋间肌的内外形成一个哑铃形的脓腔。有的脓腔可经数条窦道通向各方，有的窦道细小弯曲，在其远端叉进人一个脓腔，有的窦道可在数条肋骨之下潜行很远。结核脓肿如继发化脓性感染，则可自行破溃，也可因穿刺或切开引流形成经久不愈的窦道。 【临床表现】 1症状多无明显的全身症状，若原发结核病变处于活动期，患者可有

10、结核感染反应，如低热、盗汗、乏力及消瘦等。胸壁局部有缓慢增大的肿块，多无红肿。如继发混合感染，局部皮肤变薄伴红肿，可有不同程度的疼痛，当自行破溃可形成经久不愈的慢性窦道。 2体征病灶处呈半球形隆起，基底固定，肿块多有波动。有混合感染者触痛明显。如出现窦道，皮肤边缘多呈悬空现象。 【诊断要点】 1病史、症状和体征。第一章胸壁疾病5 2脓肿试验穿刺可抽出无臭稀薄黄白色脓汁或干酪样物。 3胸部x线片可显示出脓肿的阴影，但一般看不到肋骨的破坏征象，病灶处肋骨的切线位片有时可发现骨皮质破坏改变。亦可见胸膜钙化、肋膈角变钝或肺内陈旧结核灶。 【治疗方案及原则】 1确诊后择期做病灶清除术。 2积极全身抗结核

11、治疗，同时注意休息及加强营养。 3如有活动性肺结核、纵隔或肺门淋巴结核，应在病情稳定后再行胸壁结核的手术。(刘吉福王天佑田锋)第四节胸壁肿瘤 【概述】 胸壁肿瘤指发生在胸廓骨骼及软组织的肿瘤，不包括皮肤、皮下组织及乳腺肿瘤。胸壁肿瘤分为良性和恶性两大类。恶性肿瘤分为原发性、转移性两类。转移性肿瘤约占一半以上，它包括远隔器官恶性肿瘤转移和邻近器官组织如肺、胸膜、纵膈、乳腺等恶性肿瘤直接侵犯胸壁。 胸壁肿瘤病理类别相当繁杂。原发良性胸壁肿瘤以神经纤维瘤、神经鞘瘤、纤维瘤、脂肪瘤、骨纤维瘤、软骨瘤，骨软骨瘤，骨纤维结构不良等常见。原发恶性肿瘤以纤维肉瘤、神经纤维肉瘤、血管肉瘤、横纹肌肉瘤、平滑肌肉瘤

12、、骨软骨肉瘤、软骨肉瘤、骨肉瘤、脂肪肉瘤、恶性骨巨细胞瘤为多见。胸壁原发骨肿瘤85在肋骨，15在胸骨。临床症状取决于肿瘤大小、部位、性质及与周同组织的关系。常见的症状和体征为疼痛和局部肿块。 【临床表现】 1症状胸壁肿瘤早期可没有症状，60以上的患者有不同程度的局部疼痛，特别是胸壁恶性肿瘤或转移瘤。恶性肿瘤生长速度常较快，肿瘤坏死可出现局部溃破、感染或出血。晚期肿瘤可出现体重下降、贫血等。 2体征发生在前胸壁或侧胸壁的肿瘤多可触及肿块，在后胸壁的肿瘤早期常不易发现。局部有不同程度压痛。良性生长速度缓慢，而恶性则生长迅速。胸壁晚期恶性肿瘤可出现胸腔积液的体征。 【诊断要点】 1病史、症状和体征。

13、 2胸部x线片胸壁软组织肿块影 骨良性肿瘤一般为圆形、椭圆形，瘤区可有点状钙化，受累骨可有皮质变薄、局部膨大，但无骨质破坏。恶性肿瘤主要为侵蚀性骨破坏，可见溶骨或成骨性改变，边缘较毛糙，骨膜可出现层状增生或病理性骨折。 3必要时可穿刺活检病理检查。 【治疗方案及原则】 1原发性胸壁肿瘤的治疗是手术切除肿瘤；恶性肿瘤应广泛切除，用自体肌肉组织或生物、人工材料重建胸壁缺损。 2胸壁转移瘤如原发肿瘤已切除，或肿瘤发生坏死，溃疡也可手术切除，在一定程度上有利于改善生活质量和提高疗效。 3胸壁恶性肿瘤或转移瘤，术后应辅助放疗或化疗。(刘吉福王天佶田棒)第二章胸膜疾病第一节胸膜间皮瘤 胸膜间皮瘤按其病理与

14、临床转归特征又分为恶性间皮细胞瘤与良性间皮细胞瘤，恶性间皮细胞瘤起于胸膜腔间皮细胞，预后不佳，而良性间皮细胞瘤预后较好，因此鉴别诊断亦显重要。一、恶性间皮细胞瘤 【概述】 恶性间皮细胞瘤一般分为局限性恶性间皮细胞瘤和弥漫性恶性间皮细胞瘤两种。恶性间皮细胞瘤的发病与接触石棉有关。从开始接触石棉到发生肿瘤通常需2040年，但恶性间皮细胞瘤也偶见于儿童而患儿的双亲多搞石棉工作。发病年龄为5070岁，男性多于女性。病理特点为：弥漫性恶性间皮细胞瘤沿胸膜表面生长，可发生于壁层、脏层及纵隔胸膜，初期在脏层和壁层胸膜上表现为粗糙的各种形态的白色或灰白色小颗粒或鳞片状结节。进一步发展，胸膜表面增厚，呈结节状。

15、肿瘤向各方向扩大，最后包绕肺脏，使受累侧胸廓缩小。到晚期可侵犯横膈、肝脏、心包、心脏、对侧胸膜以及其他纵膈器官，尸检发现血行播散型转移约占50。由于间皮组织学的多样性，其组织学特征及分类亦较复杂。通常将其分为上皮型、间皮型和混合型三种类型，以上皮型多见。单用光学显微镜检查难以将上皮型胸膜间皮瘤与转移型肺腺癌等区分。采用免疫组织化学及电镜检查有助于鉴别，胸膜间皮瘤不能被CEA染色，这可与腺癌区别，胸膜间皮瘤低分子量角蛋白染色阳性，可将其与肉瘤分开。 【临床表现】 1恶性间皮细胞瘤患者早期多无特殊临床症状，病情常在不知不觉中加重。主要症状有咳嗽、胸痛、气短及消瘦。 2由于病变累及横膈，也可引起肩部

16、和上腹部疼痛。当疾病进一步发展，出现体重减轻、干咳、进行性呼吸困难，部分患者可有低热。偶尔也可遇到低血糖、肥大性肺性骨关节病等，但这种变化也可见于良性间皮细胞瘤。大多数8 临床诊疗指南胸外科分册患者合并胸腔积液。 【诊断要点】 1有石棉接触史的中、老年人出现持续胸痛、气短且有渗出性胸水的患者均应考虑恶性间皮细胞瘤的可能。 2 .X线所见胸部X线所见多有胸水，且常可占据胸腔的50，遮盖胸膜肿瘤阴影，大约13的患者在对侧胸腔能发现胸膜斑块。随病情发展肿瘤包绕肺脏产生多房性胸水，纵膈移向胸水侧。当疾病后期可见纵膈加宽、心影增大(肿瘤累及心包膜)、肋骨或软组织遭受破坏。 3 CT扫描可见到胸膜增厚，不

17、规则多为结节状，在肺基底部最显著。此点可与其他原因引起的胸膜增厚鉴别。主叶间裂有双重胸膜纤维化或积液，显得增厚更加显著，若肿瘤发展到叶间胸膜也可见到结节状改变。若在近纵膈侧肺边缘部不规则呈结节状可能表示肿瘤已侵犯到纵膈。 4胸水或胸膜活检 间皮瘤引起的胸水约半数为草黄色或血性。胸水为渗出液，多有葡萄糖含量降低及pH减低，因含有大量透明质酸而变得较黏稠。从组织学方面将恶性间皮细胞瘤分为上皮型、间皮型及混合型三类。上皮细胞可以是各式各样，但最多见为骰状(cuboidal)，大小相等，带有空泡状核约占54；间皮型类似一种颇似棱形细胞肉瘤，细胞呈梭形，平行排列，并有卵圆形或椭圆形核，核仁生长良好约占2

18、1；混合型显示兼有上皮和间皮型两种特点约占25；部分病例的诊断最后仍需建立在开胸进行大块胸膜活检上。 5分期与预后恶性间皮细胞瘤预后不良，生存期与疾病发展程度有一定关系，平均生存期为I期lO个月，期9个月，期5个月，上皮型病变平均生存期稍长(表2-1)。 【治疗方案及原则】 1外科手术治疗仅适于60岁以下和I期上皮型肿瘤的患者，并主张对手术中未被完全切除的部分肿瘤在术后应合并高剂量放疗和全身化疗。 2.化疗培美曲塞(alimta)被认为是目前治疗恶性胸膜闻皮瘤最有效的药物，其他药物如阿霉素、环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲基苄肼(procarzine)对恶性间皮细胞瘤亦有一定疗效。 3放疗放射治疗对恶性

19、间皮细胞瘤效果不满意。 4姑息疗法呼吸困难是间皮瘤患者感到最为痛苦的症状，治疗性胸腔穿刺可以使呼吸困难症状缓解；恶性间皮细胞瘤的另一种常见症状为胸痛，可能是由于肿瘤侵犯胸壁所致，此种症状局部放疗可能有效，若疗效不满意需给予镇痛剂。表2-1 弥漫性胸膜恶性间皮细胞瘤病理分期 期 T1 N0 M0 期 T2 N0 M0 期 T1 N1 M0 T2 N1 M0 T1 N2 M0 T2 N2 M0 T3 N0-2 M0 期 任何T N3 M0 T4 任何N M0 任何T 任何N M1注：T1 肿瘤侵犯同侧胸膜T2 侵犯同侧胸膜（包括壁层或纵膈、膈肌和脏层胸膜），且累及膈肌或肿瘤自脏层胸膜侵入肺实质T3

20、 侵犯同侧所有胸膜（包括壁层或纵膈、膈肌和脏层胸膜），且累及胸内筋膜或纵膈脂肪，或壁层软组或心包T4 直接侵犯对侧的胸膜、肺N1 同侧支气管周围，肺门淋巴结受侵N2同侧纵膈、隆突下淋巴结受侵N3对侧纵膈或肺门淋巴结受侵，任一侧斜角肌或锁骨上淋巴结受侵M1 有远处转移二、良性间皮细胞瘤概述 局限于胸膜的良性肿瘤，与恶性间皮细胞瘤相比其预后良好，但较为少见，近25年来在Mayo医院只见到52例，多数为良性间皮细胞瘤，可无石棉接触史。其病理特点为，大体上为一种坚硬、有包膜，外部有血管网，主要是充盈的静脉。70的良性间皮细胞瘤是来自脏层胸膜，30来自壁层胸膜。有时也可见到肿瘤侵犯到局部肺和胸壁。在组织

21、学上主要为一致的长梭形细胞和不同数量、大小不等的胶原网状纤维束所构成。肿瘤的起源细胞尚不清楚。有人认为肿瘤起源于胸膜下的成纤维细胞，另有人认为肿瘤起源于间皮细胞。绝对区分局部良性间皮细胞瘤和恶性间皮细胞瘤有时较为困难。临床表现1.较常见症状为咳嗽、胸痛、气短，约50的良性间皮细胞瘤患者可无任何症状，多在胸部常规x线检查时被发现；25的患者可有发热但无其他感染证据；20%的患者可见有肥大性肺性骨关节病(HPO)，而且肿瘤愈大愈常见。当手术切除间皮瘤后，几乎所有患者HPO症状相继消失。 2.良性间皮细胞瘤常合并有副瘤综合征如低血糖症。文献中报道，360例良性间皮细胞瘤患者有4%发生症状性低血糖，其

22、发生机制尚不清楚，在肿瘤被切除后低血糖症状可消失。 【诊断要点】 1x线所见为孤立的、境界明显的肿块，位于肺周边部或叶间处。肿块也可以呈分叶状，合并胸水者约占10，有无胸水对预后无任何影响。肿块也可大到占据整个胸腔，使纵隔、心脏移位，在肿块阴影巾有时可见到钙化。 2开胸探查对于诊断是必要的，由于良性肿瘤如良性间皮细胞瘤同样也可以引起全身症状所以强调对怀疑恶性间皮细胞瘤的患者，在采取放疗或化疔之前，必须取得组织学的证据。 【治疗方案及原则】 良性间皮细胞瘤的首选治疗措施是外科手术切除。如果肿瘤起源于脏层胸膜，部分肺组织亦相应切除，手术治疗可治愈90的患者，其余患者的病情可能有反复，这种反复或复发

23、可出现在手术切除10年以后。因此，有人主张手术后每年行胸部x线照片检查，以便及时判断有无复发。(陈刚王天佑田锋)第一节自发性气胸 【概述】 胸膜腔内积气称为气胸。气胸可以是自发的，也可以继发于外伤、诊断性或治疗性操作。自发性气胸的发生常无创伤或其他直接诱因，可以是原发的，既没有明确的病因或基础疾病，也可以继发于其他易引起气胸的疾病。 原发自发性气胸是由于肺大泡破裂引起的，肺大泡是脏层胸膜与肺实质之间的含气空腔。肺泡壁破裂，肺内的空气进入胸膜腔，则形成气胸。多见于青年人，男多于女，右侧多于左侧。肺泡多存在肺尖，肺尖部肺泡承受的平均张力较大，从而导致胸膜下大泡形成，但也可见于其他部位。另有报道，原

24、发自发性气胸有家族性倾向。 继发自发性气胸常见于不同的肺内疾病，诸如结核、矽肺、肺纤维化伴有支气管阻塞的原发性肺泡癌和转移性胸膜疾病等。但最常见的是慢性阻塞性肺疾病(COPD)，其次是应用呼吸机辅助呼吸患者。发病年龄一般4565岁。这种患者的肺大泡形成不像原发性气胸那样由肺泡破裂引起，而是肺泡壁的进行性破坏所致。因这种患者原有肺储备功能较低，临床处理比较复杂，其气胸所致的死亡率较高。第二章 胸膜疾病 月经期气胸的发生与月经周期变化有关，并且常常复发。多见于3040岁的女性，2448小时内出现呼吸困难的症状，气胸通常为右侧，但左侧甚至双侧气胸者亦有报道。 婴儿时期发生气胸者虽不多见，但亦有报道出

25、生后婴儿立即行x线照片检查，发生气胸者占全部婴儿的12。其中，有症状的气胸接近05，男婴儿发生气胸是女婴的2倍。多数患儿出生时不顺利或有胎儿窒息、复苏、难产或伴有胎粪、血液或黏膜误吸。伴有呼吸窘迫综合征(RDS)的婴儿气胸发病率较高，无RDS的婴儿发生新生儿气胸的机制与肺初次膨胀力学有关。出生时，肺泡迅速开放，但如果支气管由于吸入血液、胎粪或黏膜发生阻塞，经过肺的压力达45cmH20，就可以使新生儿肺泡破裂，从而发生婴儿气胸。 【临床表现】 1原发自发性气胸的主要症状是胸痛和呼吸困难。 2继发自发性气胸常常使得患者已有损害的肺功能降低更为严重，临床症状也远比原发自发性气胸严重得多。绝大多数继发

26、自发性气胸患者均有呼吸困难。 3月经期气胸的临床特征主要有：气胸仅在月经期发生；每月连续或间歇多次出现；以3040岁者最为多见；几乎都在右侧；多数呼吸困难症状较轻；常合并胸腔、膈肌子宫内膜异位症(2537)；常伴有微小的膈肌缺损“微孔”(1747)；妊娠或应用卵巢功能抑制剂可使其不发病等。 4婴儿气胸根据气胸的轻重，可无临床症状或仅有烦躁不安，抑或有明显的呼吸急促(60次分)、喉鸣、呼吸三凹征和发绀。通过检查婴儿患侧呼吸音减低来确定气胸往往有困难，可靠的体征是心尖搏动移位。 【诊断要点】 1原发白发性气胸胸部体征可见气胸侧胸廓饱满，呼吸音减低或消失，气管可能向对侧移位。右侧气胸者，可有肝脏下界

27、下移。胸部x线检查可以发现胸腔内气体与受压肺组织有鲜明分界线，线外胸腔内透亮度增强，无肺纹理。约1020的患者同时伴有胸腔积液。如果脉率超过130次分或血压低、发绀，应怀疑已有张力性气胸。 2继发自发性气胸患者因为患侧肺已有过度膨胀，叩诊呈过清音、触诊震颤、双肺呼吸音均明显减低，体格检查的意义远比原发自发性气胸者小，而且所见到的气胸x线变化往往和呼吸困难的临床表现不相一致。确立继发性自发气胸的诊断是胸部x线片，鉴别诊断中常需采用cT扫描检查，以判别肺内的原发性病灶。12临床诊疗指南胸外科分册 3月经期气胸的诊断标准诊断标准至今尚未完全统一，目前多主张凡自发性气胸在月经来潮前3天至来潮后5天内发

28、生，2个月不少于1次，共达3次以上者可作出诊断；有人主张结合其他临床特点把发病时间放宽至月经来潮后10天或干净后5天内。 4婴儿气胸的临床诊断胸部x线片是气胸与下列疾病鉴别的基础，包括：纵隔积气、透明膜疾病、吸人性肺炎、先天性肺囊肿、膈疝等。对于有RDS的新生儿或任何RDS病情恶化的婴儿都应考虑到气胸。 【治疗方案及原则】 自发性气胸治疗需注重两个方面，即排除胸膜腔气体和降低复发的可能性。 1一般治疗气胸患者均应卧床休息、限制活动、化痰、镇咳、止痛，有胸腔积液或怀疑有感染时，应用抗生素，严重呼吸困难者可予吸氧治疗。一般肺压缩30，应当抽气减压，促使肺脏复张。抽气部位在患侧锁骨中线第二肋间，局限

29、性包裹性气胸应当在胸片的指导下定位，在积气最多的部位抽气。如抽气后无缓解，或肺被压缩60，或怀疑有张力性气胸的可能者，应行胸腔闭式引流术，引流管安放部位亦是患侧锁骨中线第二肋间，或积气最多的部位。通过胸腔闭式引流管可以观察胸腔内是否有持续漏气、肺脏复张情况以及胸腔内出血情况。 3张力性气胸的处理张力性气胸可引起严重的病理生理改变，故紧急排出胸腔内高压力的气体十分重要。 在紧急情况下，可用18号针头尾端套扎上消毒指套或避孕套，指套端剪开一小口，针头经患侧锁骨中线第二肋间进入胸腔内，高压气体可以冲出，患者吸气时，胸腔内压力降低，指套闭合，阻断空气进入胸腔。 在紧急排气后，患者情况趋于平稳，应安放胸

30、腔闭式引流管，以利气体排出，观察气胸的发展变化，促使肺复张，希望肺脏复张后，破裂的部位能与胸壁之问形成粘连，从而治愈张力性气胸。胸腔闭式引流管一般安放4872小时之后，摄x线胸片，若肺完全复张，胸引管内无气体溢出，24小时后再复查胸片，病情稳定，可以拔除胸管。 4双侧同时发生的自发性气胸的处理双侧同时发生气胸，占自发性气胸的26。由于双侧肺均丧失正常的呼吸功能，十分危险，必须及时处理。首先，应当行双侧胸腔闭式引流，降低胸腔内的压力，使肺膨胀，从而维持相对正常呼吸所必需的肺容量和气体交换面积，尤其是在决定手术治疔前安第二章膏最癀瘸13放t以防在麻醉、气管插管呼吸机正压通气的情况下，加重病情。对于

31、年轻无肺内其他病变的患者，可行一期手术，胸骨正中切口，切开纵隔胸膜，同时处理双侧气胸，或先行一侧开胸，处理一侧气胸后，同样方法再处理另一侧气胸。对年龄较大或合并有其他肺内疾患者宜行分期手术治疗。 5自发性气胸合并胸腔内出血的处理胸内粘连带在气胸时被撕断，导致血管出血。因此，白发性气胸除了一般处理气胸的方法之外。l临床上更需注意胸腔内出血的情况。出血少时，可安放胸腔引流管，给予止血药，适当输液等；当患者出现大汗、心率快、烦躁、休克、胸腔引流管内血量100mlh，持续3小时,应积极开胸探查，全身支持疗法。当胸腔内慢性出血或急性出血处理不及时，会出现凝固性血胸和机化性衄胸，亦应手术清除胸内凝血块，以

32、防肺脏被压迫萎缩或继发胸腔内感染。 6手术治疗 自发性气胸的外科手术包括切除破裂的肺大泡，以及肺大泡的基础病变，并可采用胸膜粘连方法，解除纤维素包裹或纤维板对肺脏的束缚，促使肺复张等。适当的外科治疗可治愈气胸，利于肺脏尽早复张，了解引起气胸的基础病变，采取可靠的根治性治疗措施，防止复发。手术适应让有： (1)张力性气胸。 (2)复发性气胸：首次自发性气胸发作，应建议行胸腔闭式引流术但对于术后破口长期不愈合；或同侧再次发作自发性气胸，应外科手术治疗。 (3)慢性气胸：自发性气胸在急性发作时治疗不恰当，使萎陷的肺表面纤维素沉积，形成纤维板，肺表面破口不能闭合，肺脏难以复张。手术的目的是缝闭肺表面破

33、口，切开或切除肺脏表面的纤维板，使肺尽可能复张。(陈刚王天佑田锋)第三节脓 胸 胸膜腔积脓称为脓朐。近年来，由于医疗条件的改善和抗生索的不断更新，脓胸的发病率和死亡率明显降低。但由于耐药菌的不断出现和胸部手术的普遍开展，脓胸仍时有发生。根据病程的长短，可分为急性脓胸和慢性14临床诊疗指南胸外科分册脓胸。 急性脓胸多继发于肺部感染病灶。当肺炎直接侵犯胸膜或肺脓肿等病灶破溃时病菌直接进人胸膜腔，则形成脓胸或脓气胸。若有厌氧菌感染则形成腐败性脓胸，脓液含有坏死组织，伴有恶臭气味。 胸部创伤和手术后，胸腔内积血积液，细菌污染，异物存留，气管、支气管或消化道与胸膜腔相通，可形成脓胸。 邻近器官感染，如肝

34、脓肿、膈F脓肿、化脓性心包炎、纵隔脓肿、自发性食管破裂、纵隔畸胎瘤感染破裂和纵隔淋巴结炎等均可引起脓胸。 血源性感染多由败血症及脓毒血症引起。 脓胸的病理改变是：胸膜受到细菌感染后，引起组织炎性改变，胸膜充血、水肿、渗透性增加，使胸膜表面粗糙。胸腔内出现淡黄色清亮的渗液，井有少量纤维蛋白沉积和多形核白细胞存在，此阶段为急性期或渗出期。此时若给予积极有效的治疗，及时排出积液，肺可以充分复张，对肺功能的影响不大。如果在渗出期未得到及时有效的治疗，随着细菌侵入增多，白细胞数量也逐渐增多，血管母细胞及成纤维细胞增生加速，脏、壁两层胸膜面大量纤维蛋白沉积，尤以壁层胸膜面为著，渗出液转为脓性，即发展到脓性

35、纤维蛋白期a纤维素膜质软而脆，逐渐机化变韧，形成胸膜粘连，使脓胸局限化，形成局限或包裹性脓胸。如果感染未得到控制，范围扩大而波及整个胸腔，则形成全脓胸。胸腔积脓过多压迫肺组织使其萎陷，并将纵隔推向对侧，影响呼吸循环功能。 由于渗出液中所含纤维蛋白、白细胞等数量不同，脓液性状各异。金黄色葡萄球菌引起的脓胸，因脓液中含有大量的纤维蛋白和脓细胞，脓液黏稠，易形成粘连而出现多房性脓腔。溶IlIL性链球菌l起的脓胸则脓液较稀薄呈淡黄色。大肠杆菌、粪产碱杆菌性脓胸的脓液稀薄有粪臭味，组织坏死严重，不易局限，常形成全脓胸。 【临床表现】 1患者常有高热、胸痛、咳嗽、咳痰、气短、食欲不振和全身不适等。 2合并

36、有支气管胸膜瘘者，可因改变体位而咳嗽，咳出大量脓痰。患者多呈急性病容，可因呼吸困难而不能平卧，甚至发绀。 3患侧肋间饱满，呼吸动度减小，纵隔向健侧移位，语颤减弱，叩诊呈浊音。听诊呼吸音减弱或消失。脓气胸并存，胸廓上部叩诊呈鼓音，下部叩诊呈实音。 【诊断要点】 1x线检查可见胸腔积液引起的致密影。少量积液时(IOO300m1)第二章胸膜燕病15肋膈角模糊、变钝；中等量以上积液(4001_】(_0II】)时，显示弧形阴影。脓气胸并存时，可见气液平面。全脓胸可见到肺萎陷及纵隔移向健侧；局限性脓胸常表现为包裹性阴影。 2cT扫描对多房性局限性脓胸的诊断和定位有特殊重要意义。 3在x线定位和B超指引下做

37、胸腔穿刺，抽取脓汁做涂片和细菌培养及药敏试验，可确定诊断并指导选用敏感抗生素治疗。 【治疗方案及原则】 1全身支持治疗鼓励患者进食、尤其要多进高热量、高蛋白和高维生素饮食，注意补充电解质。病情危重体质虚弱者，要静脉输入高营养、J】IL浆、白蛋白等，并少量多次输入新鲜血，以纠正贫血，增加抵抗力。 2控制感染尽早胸腔穿刺抽取脓液做细菌培养及药物敏感试验，选取敏感有效的抗生素，尽快控制病情。 3脓液引流急性脓胸早期脓液多较稀薄，经胸腔穿刺很容易抽出脓液。遇有病情发展快，积脓多且黏稠，病情危重伴有中毒症状，特别是胸腔穿刺后脓液迅速生成时，要及时行胸腔闭式引流，合并支气管胸膜瘘或食管胸膜瘘的脓胸也应行胸

38、腔闭式引流。二、慢性脓胸 【概述】 慢性脓胸的病因是：急性脓胸延误诊断，穿刺引流不及时，或虽做引流，但引流部位不合适，引流管太细，纤维素沉积和凝血块堵塞造成引流不畅；引流管插人脓腔太深，位置太高，拔除引流管太早，脓液潴留；脓腔呈多房分隔状，留存在没有引流的脓腔；病原菌为耐药性化脓菌、结核菌、真菌和阿米巴等；脓腔中残留异物；合并持续存在的支气管胸膜瘘、食管胃吻合口瘘、肋骨或脊椎骨骨髓炎、膈下脓肿、肝脓肿，造成脓胸的感染灶长期存在，使脓胸长时间不愈。 慢性脓胸的病理改变是：胸膜腔长期积脓，大量纤维素沉积在胸膜上并逐渐增厚机化，形成O32cm厚的纤维层，表面有肉芽组织。结核性脓胸有干酪样物质及钙化。

39、因壁层胸膜上的纤维组织收缩，肋间隙变窄，肋骨断面呈三角形。肋间肌萎缩纤维化，胸廓下陷，脊柱侧弯，纵隔向患侧移位，膈肌粘连、升高。脏层的纤维层紧裹在肺脏表面，使肺不能膨胀，严重地影响呼吸功能。因长期慢性缺氧，患者可发生杵状指(趾)。慢性感染中毒使肝、肾、脾发生淀粉样变。有些慢性脓胸直接破溃，从肋间隙穿出在胸壁上形成脓肿。16 l临床诊疗指南胸外科分册 【临床表现】 l.由于长期感染和消耗，患者有低热、食欲缺乏、消瘦、营养不良、乏力、贫血、低蛋白血症等。 2检查可见胸廓下陷，肋间隙变窄，呼吸动度降低或消失，纵隔向患侧移位，脊柱侧弯，杵状指(趾)，叩诊呈实音，听诊呼吸音减弱或消失。 【诊断要点】 1

40、胸部x线检查可见胸膜增厚，肋间隙变窄多呈密度增强的毛玻璃状模糊阴影，纵隔向患侧移位，膈肌升高。 2胸部断层和CT扫描可进一步确定脓腔的位置、大小及患侧肺内有无病变。 3胸腔穿刺及细菌培养对诊断治疗有指导意义。 【治疗方案及原则】 1慢性脓胸多需手术治疗，目的是清除异物，消灭脓腔，尽可能多地保存和恢复肺功能。手术一般选择在每日脓液量少于50ml时进行。术前应加强营养支持，纠正低蛋白和贫血，输血要少量多次进行，选择有效抗生素控制感染。 2调整引流管，保证脓液引流充分。引流管的位置要选在近脓腔底部，但又不能过低，以免脓腔缩小将引流管口堵塞。引流管的口径一般要求内径要达到11 5cm，深入脓腔23cm

41、，并留有侧孔，以利于充分引流。脓液很少时可将引流管剪断，改为开放引流，但要注意引流管的固定，防止其落入脓腔。在逐渐退出引流管的同时，要更换细引流管，以便促进脓腔的闭合。 3术式选择要根据患者的情况，特别是肺内有无结核空洞、支气管扩张、严重的纤维化改变及支气管胸膜瘘等病变来决定。一般常用的术式包括胸膜纤维板剥脱术、胸廓成形(胸膜内胸廓成形)术和带蒂大网膜填充术。由于胸膜外胸廓成形术、胸膜全肺切除术损伤大、成功率低，现已很少采用。(于长海王天佑田锋)第四节乳糜胸 【概述】 乳糜液积存在胸膜腔内即称乳糜胸。有多种原因可以引起乳糜胸，常见的原因是创伤(手术或胸外伤)和恶性肿瘤(包括恶性淋巴瘤)对胸导管

42、的直接损伤、破坏、压迫和侵蚀。少见的病因还有原发性淋巴管疾病、丝虫感染等。第二章胸膜疾病17 【临床表现】 1大量的乳糜液蓄积在胸腔可以造成呼吸困难、心排出量减少和循环血量不足，临床上出现气短或呼吸崩难。 2 .x线胸片见单侧或双侧胸腔积液。 3胸腔穿刺可抽出大量乳白色液体，如合并出血，乳糜液也可呈血性。 【诊断要点】 1症状和体征。 2.影像学检查胸部x线、cT。 3个别情况下胆固醇性和结核性胸膜炎以及类风湿关节炎和恶性肿瘤引起的胸腔积液也可以呈牛奶样，因含有微量的脂肪和脂肪球，使苏丹染色呈阳性反应。分析胆固醇甘油三酯的比例有助于鉴别诊断。真正乳糜胸的胆固醇甘油三酯比值1。另外，如果每100

43、ml胸液中甘油三酯的含量110mg，则99是真乳糜胸，如果甘油三酯的含量30岁的重症肌无力患者，男性居多。儿童和青少年重症肌无力患者多为胸腺增生。在光镜下观察到有癌特征的胸腺癌甚为少见。近年的研究发现正常胸腺内有多种细胞，包括肌样上皮细胞(Myoid cell)、胸腺细胞和上皮细胞等，这些细胞均能表达AchR，结构完全与突触后膜上的AchR相同，但在蛋白水平AchR表达则仅见于胸腺肌样上皮细胞，这种细胞主要位于胸腺髓质和皮髓质交界区，其形态学和生物化学特点是细胞内含有横纹肌肌管。生理情况下，Ac水与免疫系统形成免疫耐受，不能诱导机体产生特异性的AchRab，目前尚不知道MC；时如何破坏已经形成

44、的自身耐受，激发自身免疫反应。 胸腺切除术后重症肌无力症状缓解的原因，可能是：去除了启动自身免疫的胸腺肌样细胞表面新的抗原决定簇；去除了乙酰胆碱受体致敏的T细胞；去除了分泌乙酰胆碱受体抗体的B细胞；去除了与免疫功能障碍有关的其他胸腺因素。但有些重症肌无力病例胸腺切除效果不显著，其可能原因是：(D胸腺切除不完全如残留异位胸腺；神经肌肉接头处的损伤已不可逆；在胸腺外，位于脾脏和周围淋巴结中的淋巴细胞群仍有类似胸腺的影响。 【临床表现】 主要是变化不定的肌肉无力，可累及全身骨骼肌。脑神经支配的肌肉较脊神经支配的肌肉为多见。临床表现的共同特点为： 1受累骨骼肌极易疲劳，休息或应用抗胆碱酯酶药后症状好转

45、或减轻。 2肌无力程度和症状波动，可表现为晨轻暮重，活动后加重，可因受凉、感冒、感染等症状加重。女性患者还可因经期、妊娠及人工流产等而加重。 3部分患者伴有肢体、肩背部麻木等异常感觉，但神经系统榆查无客观感觉障碍。 【诊断要点】 1重症肌无力根据肌无力的临床表现及应用抗胆碱酯酶药物有效，可作出诊断。 2x线检查及cT扫描：10“25的MG患者合并胸腺瘤，而3060的胸腺瘤合并MG。x线检查对诊断较大的胸腺瘤有一定帮助，但有时胸腺瘤已较大而x线平片仍不能发现，CT扫描可发现1cm左右胸腺瘤。 3Osserman根据临床表现分为以下四型：I型，即单纯眼肌型，症状局限于眼部；a型，即轻度全身型，有全

46、身症状但呼吸肌未受累；b型，即中度全身型，除全身症状更为明显外，呼吸肌有轻度受累；型即急性暴发型，患者迅速出现全身肌无力，并有明显的呼吸系统症状；型，即晚期严重型。患者从单纯眼肌型或轻度全身型发展至严重型最少要2年以上。 4最近美国重症肌无力基金会(MGrFA)公布了新的临床分型(表75)，可在临床中试用。这一分型对治疗的选择及疗效的评价有帮助。值得注意是，40的重症肌无力起病后1个月的临床表现仅局限于眼部，而真正的单纯眼肌型仅占整个重症肌无力的16。 【治疗方案及原则】 1抗胆碱酯酶药物治疗这类药物主要是缓解MG的症状，对MG疾病本身并无明显作用。常用的药物有嗅比斯的明或溴新斯的明。新斯的明

47、作用时间短，肌注或静脉注射，常用于围手术期处理。 2皮质激素治疗可改善MG症状，通常用于抗胆碱酯酶药物治疗效果不佳，或不良反应重症难以接受的患者。长期使用激素有较多的不良反应。 3免疫抑制剂治疗硫唑嘌呤治疗有一定的效果。 4血浆置换治疗血浆置换可迅速、明显缓解患者症状，但效果持续时间不长，多用于帮助Me；患者脱离呼吸机或严重全身型胸腺切除术手术前的准备。 5手术治疗胸腺切除术治疗MC的疗效已得到公认，术后症状完全缓解和部分缓解者高达8090。有下列情况可行胸腺切除术： (1)所有不伴胸腺瘤的全身型MG患者，采用抗胆碱酯酶药物效果不佳或剂量不断增加者。 (2)反复发生肺部感染，引起一次以上肌无力

48、危象或胆碱能神经中毒危象者。 (3)育龄期的妇女要求妊娠者。 (4)MC；伴胸腺瘤的患者。 (5)单纯眼肌型有2030的自然缓解率，手术适应证应从严掌握，特别是学龄前儿童。长时间药物治疗反应不佳者，方可考虑手术治疗。(王如文蒋耀光张志庸李单青)第七节纵隔气肿 【概述】 纵隔气肿指纵隔内积存有空气或其他气体，也称纵隔积气，是肺泡外积气(肺泡外气体)的一种形式。纵隔气肿的气体最常见来源于微小肺泡的破裂，也可以来自上呼吸道选出的气体，以及胸腔内呼吸道或消化道逸出的气体。内脏间隙的细菌感染也可产生的气体。此外，手术和创伤也可将外界空气带进入纵隔。除了分娩可发生纵隔气肿以外，机械通气、各种重症监护、潜水

49、病、胸部创伤、哮喘等均可引发纵隔气肿。第七章纵隔疾病95 除了纵隔张力性气肿以外，通常纵隔内气体在临床上并不产生严重后果。但是，许多重要脏器邻近的纵隔组织层面对炎症性损伤变得异常脆弱容易继发纵隔炎症，结果临床上出现了各种各样受累脏器功能改变的表现，这些功能改变的表现较之炎症本身的症状和体征要严重得多。纵隔内气体的可能来源于： 1上呼吸道头和颈部感染(牙齿感染，唾液腺炎，颈淋巴结炎，扁桃腺炎，扁桃腺周围脓肿，面部骨髓炎)；骨折(累及鼻旁窦、眶骨、颌骨等其他而骨)；黏膜损伤(创伤，手术，气管内插管)；牙科手术(拔牙、气钻凿孔)；胸内呼吸道。 2胸部钝性伤或穿透伤异物；医源性(支气管镜、支气管内毛刷

50、、经支气管活检、针吸活检)；肺实质；肺泡直接损伤(穿透性损伤、手术、经支气管活检、针吸活检)；肺泡自发性破裂(肺泡和邻近支气管血管鞘之间的剪切力造成)。 3胃肠道食管穿孔。 4经气腹或腹膜后(胃肠道穿孔、憩室炎、内镜检查、活检或感染)产气菌感染；急性细菌性纵隔炎；头颈部感染。 5来自体外气体颈、胸部穿透性损伤；外科手术(气管切开、纵隔镜检查、胸骨切开)；经胸管引流产生的皮下气肿；人工气胸；人工气腹。 【临床表现】 1症状胸痛，可能是气体在扩散过程中牵拉纵隔组织所致。特征性的部位在胸骨后，随运动、呼吸、体位改变而加重，常放射到背部、肩部或上肢，不适感可能会延伸到颈部。如果气体进入腹膜后或腹膜腔可

51、引起腹部不适，这种情况不多见。 2体征颈部和锁骨上区可有握雪感。严重时心脏浊音界叩不清楚，可咀有发绀和颈静脉怒张。 单纯纵隔气肿的患者常有低热并伴有轻、中度白细胞升高，系气体在组织问隙扩散产生的反应性炎症。心电图可能有与气胸相似的改变，包括普遍性低电压、非特异性电轴偏移、ST-T波改变和胸部导联sT段抬高。 【诊断要点】 正位和侧位胸片发现纵隔内气肿，胸骨后积气，沿左侧心缘存在线状纤细透光区时，即可以明确诊断。胸片也可显示皮下气肿。cT可更清楚显示纵隔气肿存在。 【治疗方案和原则】 1处理原则处理纵隔气肿主要取决于有效地治疗原发病，很少需要外96临床谚行指南胸外科分册科直接处理纵隔气肿，如排气

52、减压或心包积气减压。 纵隔气肿的气体可扩散到整个纵隔，有时，皮下气肿范围很大。但皮下气肿本身并无任何危险，没有必要通过外科治疗来缓解。只要原发漏气口闭合，气肿会在23周后自行吸收。处理目的主要是缓解气体机械性压迫产生的生理功能障碍。 2自发性纵隔气肿的处理 自发性纵隔气肿多与一个或多个易感因素有关，例如支气管痉挛、感染、异物，去除了这些易感因素，自发性纵隔气肿会逐渐自行吸收。疼痛和其他症状可对症处理。需要特殊治疗的外科手段有：用针抽吸纵隔气体，锁骨下皮肤切开。通常比较稳妥和保险的作法是在胸骨上窝做一小切口直达纵隔筋膜层，帮助纵隔内气体有效排出。 3正压通气所致纵隔气肿的处理正压通气患者出现纵隔

53、气肿和皮下气肿，当不合并张力性气胸时，通常无生理意义，但是纵隔气肿有可能迅速进展为张力性气胸。机械通气患者出现气胸需要立即放置胸腔闭式引流管，或床旁备好胸腔闭式引流包。 只要可能就要尽快离断正压通气，不能离断呼吸机可。调整呼吸机参数，降低潮气量，减小PEEP，调节吸气流量和时间来降低胸内平均压，减小气体进入纵隔。机械通气时如果出现支气管痉挛和其他引致气体滞留的可逆性原因，都应该予以积极相应的处理。 4气管、支气管破裂存在气管、支气管裂伤造成的肺泡外积气，需要尽快确诊并立即进行外科修补。第八节纵隔感染(张志庸李单青) 【概述】 纵隔炎是纵隔内急慢性炎症，绝大多数纵隔炎是感染性的，按照病程分为“急

54、性”和“慢性”纵隔炎。急性纵隔炎是一种严重感染性疾病，危害极大，处理不及时、不适当将导致患者死亡。慢性纵隔炎包括从活罚性肉芽肿性炎症到弥漫性纵隔纤维化等一系列病变。也有将纵隔炎按疾病起源分为原发性纵隔炎和继发性纵隔炎，原发性纵隔炎包括特异性纵隔炎和非特异性纵隔炎。继发性纵隔炎可因食管穿孔和破裂、气管支气管断裂以及喉部手术后引起的纵隔炎。急性纵隔炎的病因见表76。第七章纵隔疾病97 【临床表现】 1症状典型急性纵隔炎发病突然且病情危重。患者出现寒战、高热、烦躁不安，常取俯卧位，有濒死感。患者主诉胸骨后剧烈疼痛，深呼吸或咳嗽使疼痛加重，甚至麻醉性镇痛药亦不能缓解。疼痛可放射到颈部和耳后。整个胸部和

55、两侧肩胛之间，有的可出现神经根疼痛。 慢性纵隔炎主要表现在纤维化过程中纵隔结构受侵或受压，以及钙化的包块腐蚀邻近组织，如上腔静脉、食管、气管、主支气管、大的肺血管和纵隔内神经。约半数患者无症状，有症状表现为咳嗽、咯血、反复发热，有的出现吞咽困难、上腔静脉梗阻症状。 2体征体格检查患者呼吸急促，心跳加快，有明显全身中毒症状。锁骨上区饱满，胸骨、胸锁关节处压痛，并可有皮下捻发音，有时可发现气管移位、颈静脉怒张等纵隔结构受压的征象。 局限化的纵隔脓肿常出现肿物对周围脏器的压迫征象，包括声音嘶哑(喉返神经受累)、膈肌收缩无力或麻痹(膈神经受累)、霍纳综台征(交感神经星状神经节受累)、迷走神经受累可出现

56、心跳加快。 【诊断要点】 急性纵隔炎x线检查可显示：颈后间隙增宽，可有液气平面；气管向前移位；纵隔气肿，上纵隔增宽；正常颈椎前凸消失；胸膜腔或心包腔受累可有胸腔或心包积液。 cT检查可以更清晰地显示以上这些异常，并可显示纵隔脓肿形成，脂肪层消失和纵隔内积气，以及胸腔或心包积液积气。 上消化道造影发现造影剂逸入食管周围间隙，或进人胸膜腔可确定诊断。纤维支气管镜检查可发现气管或支气管裂伤。98临床谚疗指南胸外科分册 创伤性或手术后纵隔感染，根据创伤或手术史、症状和体征以及必要的辅助检查，可以确诊。 肉芽肿性纵隔炎在普通胸片上表现有右侧气管旁局限性团块，以后呈纵隔弥漫性增宽，肿块内可有钙化。胸部cT

57、平扫或增强扫描检查可更进一步显示慢性纵隔肉芽肿和纤维化，以及引致并发症征象。 【治疗原则和方案】 1急性纵隔炎急性纵隔感染一经诊断即应采取有效措施积极控制感染，改善患者一般状况。 (1)全身营养支持，纠正水电解质和酸碱平衡紊乱。 (2)选用有效抗生素。 (3)纵隔引流，手术治疗。若感染局限在隆突以上，可行颈部纵隔切开引流术。若在隆突以下，应行开胸手术，将纵隔广泛切开，充分引流。 (4)原发性纵隔炎有临床症状，病变无钙化者，应手术探查，切除淋巴肉芽肿。有肉芽肿并发症者，根据情况予以相应有效治疗。 2慢性纵隔炎慢性肉芽肿性纵隔炎和纵隔纤维化尚无特异性治疗。抗真菌治疗对于那些与组织胞浆菌病有关的活动

58、性炎症有一定疗效，但是抗真菌治疗的特异性指征仍不明确。对于结核菌引起的纵隔并发症，以保守治疗为主。但是造成上腔静脉梗阻保守治疗无缓解，可行血管短路术。食管或气管狭窄患者，应手术治疗，解除压迫。(张志庸李单青)第八章胸部创伤第一节肋骨骨折 【概述】 肋骨骨折在胸部钝性和穿透性创伤中均最为常见，约占胸部创伤的60以上。其病因多由直接暴力或间接暴力引起。前者所致的骨折多发生在暴力直接作用的部位，断端可向胸内凹陷而损伤肋间血管、胸膜和肺等，产生血胸、气胸或血气胸；而间接暴力多为胸部前后遭受挤压，常在肋骨中段折断，骨折端向外。枪弹或爆炸伤产生的骨折多为粉碎性，且多伴有胸腔内脏器的损伤。老年人骨质疏松，可

59、因咳嗽、打喷嚏等肌肉强烈收缩而发生肋骨骨折。肋骨骨折最常发生在47肋，13肋有锁骨及肩胛骨保护而不易折断；810肋软骨连接于肋弓，有弹性缓冲，亦不易折断；11肋和12肋为浮肋，活动度大，骨折更为少见，但当暴力强大时，这些肋骨仍可发生骨折。第1或第2肋骨骨折合并锁骨骨折或肩胛骨骨折时，应密切注意有无锁骨下血管、神经及胸内脏器损伤。对下胸部的肋骨骨折，要注意有无膈肌及腹腔脏器损伤，特别是肝、脾及肾脏等实质脏器的损伤。儿童及青年肋骨本身富有弹性，不易发生骨折。因此，儿童及青年胸外伤，有时有内脏损伤而未发生骨折。若发生骨折，说明暴力强烈更应注意有无胸内脏器损伤。 【临床表现】 l疼痛是肋骨骨折最显著的

60、症状，可随呼吸、咳嗽加重。 2压痛骨折处明显压痛，有时可触及骨折断端或局部凹陷，或有骨擦音、骨擦感。 3胸廓挤压试验用手前后挤压胸廓，可引起骨折部位剧痛。 【诊断要点】 1根据受伤史、临床表现及体征，肋骨骨折的诊断不困难。 2应注意有无胸内脏器的损伤。 3对下部肋骨骨折应注意腹腔脏器特别是肝、脾破裂之可能，必要时行腹腔诊断性穿刺。 99100临床诊疗指南胸外科分册 4对严重多发性肋骨骨折应进行连续血气分析，以便明确低氧血症程度。 5x线胸部照片可观察骨折情况并可了解胸内脏器有无损伤及并发症(气胸、血胸、肺挫伤、纵隔增宽等)。但应注意如骨折无明显移位或骨折在肋骨与肋软骨变界处，可能x线胸片不易显