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1、第3讲 苯芳香烃一、苯1苯的结构3.苯的分子结构可表示为：4. 它具有以下特点：5.芳香烃含有一个或多个苯环的碳氢化合物叫芳香烃，简称芳烃，苯是最简单、最基本的芳烃。不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色邻二元取代物无同分异构体二物理性质颜色状态气味毒性溶解性密度(与水比) 色 态 毒 溶于水比水 特殊气味液无有不小三、化学性质有关反应的化学方程式为：练习1下列有机物不能以苯为原料一步制取的是 ()1、概念： 苯分子里一个或几个原子分别被烷烃基（）取代后的产物，叫做苯的同系物。2、通式：CnH2n-6(n6)苯的同系物:有且只有一个苯环且苯环上的取代基是烷烃基四、苯的同系物3、同分异构体的书写：写出分子

2、式为C8H10的所有同分异构体CH2CH3乙苯甲苯的一氯代物的同分异构体有4种：练习2:分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯取代物只有一种，该芳香烃的名称是（）A.乙苯B.邻二甲苯C.间二甲苯 D.对二甲苯3用摩尔质量为57 g/mol的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得产物的结构最多有 ()A12种 B11种C10种 D9种（1）氧化反应.可燃性.可使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色4.苯的同系物的化学性质CnH2n-6 +(3n-3)/2O2 nCO2 (n-3)H2O点燃侧链被氧化苯甲酸KMnO4（H+）CH34下列各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是 ()A苯和甲苯

3、 B1己烯和二甲苯C苯和1己烯 D己烷和苯（2）取代反应：a.卤代反应侧链使苯环活化，产物以邻、对位取代为主FeFeb.硝化反应2，4，6三硝基甲苯三硝基甲苯(TNT)浓硫酸CH3CH3（3）加成反应CH3CH3甲基环己烷五：石油1.成分：由烷烃、环烷烃和芳香烃所组成的混合物。2.特点：无固定的熔沸点。3、分馏(1)装置（2）馏分（3）注意事项选项式诊断诊断判断正误，在诊断一栏内打“”或“”1.乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同 (2010山东高考T12A)2.实验室制溴苯时，将苯与液溴混合后加到有铁丝 的反应容器中(2010上海高考T12A)3.对二甲苯分子中所有原子都处于同一平面内 (

4、2010海南高考T12B)4.苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应(2010北京模拟T8D)5.一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应(2009重庆高考T11A)练习5、6.二甲苯苯环上的一溴代物有六种同分异构体，这些一溴代物与生成它的对应二甲苯的熔点分别是：由此推断熔点为234的分子结构简式为_，熔点为-54的分子结构简式为_。 一溴代二甲苯234206213.8204214.5205对应的二甲苯13-54-27-54-27-54Br7.1，2，3三苯基环丙烷的3个苯基可以分布在环丙烷平面的上下，因此有如下2个异构体。（是苯基，环用键线表示，C、H原子都未画出）据此，可判断1,2,3,4,5-五氯环戊烷（假定5个碳原子也处在同一平面上）的异构体数是（

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