高三一轮复习生物伴性遗传课件

1、第二节 伴性遗传复习（1）六种遗传方式1.常显3.伴X显2.常隐4.伴X隐5.伴Y6.质遗传白化病 血友病红绿色盲外耳道多毛症并指、多指、软骨发育不全抗维生素D佝偻病 苯丙酮尿症常隐 伴X隐伴X隐 伴Y常显伴X显 常隐以信息题所给为准导神经肌肉衰弱 质遗传伴X隐性遗传病的特点：1)男性患者多于女性患者2)通常为隔代、交叉遗传:3)女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性患者多于男性患者具有世代连续性，交叉遗传男患者的母亲和女儿一定患病总结伴X显性遗传病特点导最可能（伴Y遗传）最可能（细胞质遗传）(-l与-6不携带乙病基因) 甲病为常染色体显性遗传病 乙病由X染色体隐性基因控制导 2. 丈夫的哥哥患有

2、半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是 1/12文字类解题方法：将个体关系转化成遗传系谱图导1.一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病不可能属于？遗传，最可能属于？位于性染色体上的显性遗传位于常染色体上的显性遗传 3.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25为雄蝇翅异常、25为雌蝇翅异常、25雄蝇翅正常、25雌蝇翅正常，那

3、么，翅异常不可能由A常染色体上的显性基因控制 B常染色体上的隐性基因控制C性染色体上的显性基因控制 D性染色体上的隐性基因控制性别决定方式是否每种生物都有性染色体?玉米雄蕊雌蕊染色体是否相同？雄蜂产生精子时是否有同源染色体配对现象？ 多数植物没有性染色体相同，表达不同没有，雄蜂单倍体，假减数分裂产生精子1.染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；2.有染色体形态决定型（本质上是基因决定型，比如人类和果蝇等XY型、鸟类和蛾类等ZW型）3.环境决定型（温度决定，如很多爬行类动物）；银杏，女娄菜为XY型导议基因位于、时是否有等位基因？写出其位于不同位置时的相关基因型（基因用A、a表示）是否符合分离定律？伴

4、X显性病特点？伴X隐性病特点？是否符合交叉遗传？判断下列最可能为何种遗传病？家族男性代代患病隔代遗传且男性患者多于女性代代遗传女性患者多于男性母亲患病子女都患病，母亲正常子女都正常对议（3min）组议（3min）展自由展：4min要求：声音洪亮，面向全体同学，语言规范其他同学可以“我质疑”、“我纠错”或“我补充”。拿好笔，及时做笔记基因位于、时是否有等位基因？写出其位于不同位置时的相关基因型（基因用A、a表示）是否符合分离定律？是否符合交叉遗传？、时有等位基因符合时有7种 时有5种 一般不讨论位于 处基因型位于处时符合判断下列最可能为何种遗传病？家族男性代代患病隔代遗传且男性患者多于女性代代遗

5、传女性患者多于男性母亲患病子女都患病，母亲正常子女都正常伴Y伴X隐伴X显细胞质遗传展常情况下男性性染色体不可能来自(祖父、祖母、外祖父、外祖母)？男性色盲基因传给孙子的概率？爷爷传给孙子，孙女多少条染色体？奶奶传给孙子，孙女多少条染色体？性染色体上基因是否都与性别决定有关？ 祖母0123 022 022 123否，如果蝇眼色基因基因型为AaBb的蜂王与基因型为Ab的雄蜂杂交，后代有几种基因型？分别是？8种 雄蜂：AB Ab aB ab 雌蜂（蜂王，工蜂）：AABb AAbb AaBb Aabb 展性反转的母鸡与正常母鸡交配，后代性别分离比？选用怎样的亲本能够通过鸡的羽毛特征判断子代性别？写出相

6、关遗传图解。少数雌火鸡(ZW)的卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活) 产生后代的雌雄比例是 雌：雄=4:1公：母=2:1展芦花雄，非芦花雌显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，分析下列情况病发概率是否相同：男性患者的儿子男性患者的女儿女性患者的儿子女性患者的女儿 相同不相同不相同相同展下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中乙病为伴性遗传病。甲、乙遗传病的遗传方式？-2、-4基因型？-14是杂合子概率？-11和-13所生孩子患甲病概率？所生男孩患甲、乙病概

7、率分别为？生同时患两种病女儿概率？生不患病孩子概率？-13致病因子来源？若其基因型为XbXbY，分析原因？若为XbYY呢？常显 伴X隐AaXBXb AaXbXb 0 2/31/81/247/24 -8 次级卵母细胞减异常；初级精母细胞减异常次级精母细胞减异常评-3初级精母细胞中有几个致病因子？-5与正常男子结婚，后代患病概率？-6号与正常女子结婚（正女性中携带者概率为10%），后代患乙病概率？21/401/8-3的体细胞示意图为？A已知人群中白化病患者出现概率为1/100，则一名白化病女性携带者与一正常人男性婚配，所生孩子患病概率9/200评下图甲中4号个体为x病患者，对l、2、3、4个体进行

8、关于x病的基因检测，其DNA的电泳结果如下图乙所示。下列有关分析正确的是 A图乙中的d来自图甲中的4号个体 B长度为9.7单位的DNA片段含有X病基因C3号个体的基因型与l、2个体的基因型相同的概率为2/3D3号个体与一位x病基因携带者结婚，生一个X病孩子的概率为1/6A评下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是A伴X染色体隐性遗传病中，女患者的父亲和儿子都是患者B伴X染色体隐性遗传病中，男患者的父亲和母亲可以都正常C伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿都是患者D伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲可以都正常D下图表示家系中某遗传病的发病情况，选项中内容是对发病基因的测定，已知控制性状

9、的基因是位于人类性染色体的同源部分，则4的有关基因组成应是选项中的A评小结1.伴X隐性遗传病的特点：1)男性患者多于女性患者2)通常为隔代、交叉遗传: 外公女儿外孙3)女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）2.伴X染色体显性遗传病的特点女性患者多于男性患者。具有世代连续性。男患者的母亲和女儿一定患病（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显） 父患女必患 子患母必患最可能（伴X、隐） 母患子必患 女患父必患最可能（伴Y遗传）下列遗传系谱图最可能遗传方式检1.下图表示家系中某遗传病的发病情况，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则4的有关基因组成应是选项中的A2.已知人

10、群中白化病患者出现概率为1/100，则一名白化病女性携带者与一正常人男性婚配，所生孩子患病概率导3.显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，分析下列情况病发概率是否相同：男性患者的儿子男性患者的女儿女性患者的儿子女性患者的女儿 相同不相同不相同相同导基因在染色体上的位置： 细胞质（茉莉枝条） XY同源区段（果蝇刚毛截毛） 显性（抗维生素D佝偻病） 性染色体 伴X 隐性（红绿色盲） 细胞核 伴Y 显性（并指） 常染色体 隐性（白化病）判断基因位置：1.常/X：显隐性未知：正反交 显隐性已知：雌隐雄显2.X上同源/非同源：显隐性未知

11、：正反交 显隐性已知：纯合雌隐纯合雄显； 杂合显性雌纯合显性雄细胞核中的基因，正反交结果一定相同？导现有纯合雌雄果蝇若干，若要通过一代杂交实验，探究控制截刚毛和刚毛的基因位于常染色体上还是X染色体非同源区段，应选的亲本表现是？若要通过一次杂交实验呢？已知截刚毛为隐性性状，要探究基因位于X染色体同源区段还是非同源区段，应选的亲本表现型是？纯合截刚毛 纯合刚毛纯合刚毛 纯合截刚毛纯合截刚毛 纯合刚毛导纯合截刚毛 纯合刚毛某生物基因组成如图，自交后代基因型及比例？是否符合分离定律？自由组合定律？AABB ：AaBb ：aabb = 1:2:1议致死原因XAXAXAYXAXAXaYXAXaXAYXAX

12、aXaYXaXaXAYXaXaXaYaa纯合致死隐性致死a花粉致死A花粉50 %致死1:11:11:1:1:11:1:11:11:1:11:111:1:1:11:11:21:11:1:2:21:1:1:11:21:1女娄菜有阔叶和细叶两种类型，由Bb决定。进行两组杂交试验。甲组：阔叶雌株细叶雄株，子代全为阔叶雄株。乙组：阔叶雌株阔叶雄株，子代既有雌株又有雄株，但雌株全为阔叶，雄株阔叶和细叶约各占一半。（1）显性性状是？能否确定X染色体上具有基因Bb？（2）甲组杂交组合的子代没有雌株的原因是A含X染色体的雄配子致死 B含X染色体的雌配子致死 C含X染色体和b基因的雄配子致死 D含X染色体和b基因

13、的雌配子致死 E含X染色体的合子不能发育 F含X染色体和b基因的合子不能发育展阔叶C能 灵活应用（3）若控制叶形的基因位于X和Y染色体的同源区段：女娄菜种群中控制叶形的基因型有几种？两株杂合女娄菜杂交，子代可能的表现性及比例是？（4）在减数分裂形成配子时，X、Y染色体的彼此分离发生在减数_次分裂。若在X染色体区段有一基因“E”，则在Y染色体的区段同一位点可以找到基因_；此区段一对基因的遗传遵守_定律。6全为阔叶雄株或阔叶雌株：阔叶雄株：细叶雄株=2：1：1分离E或e一展一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1。从遗传学角

14、度作出的合理解释是A该突变基因为常染色体显性基因 B该突变基因为X染色体隐性基因C该突变基因使得雌配子致死 D该突变基因使得雄性个体致死D展应用：逆推原因卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛的基因位于 染色体上？ 控制翅型的基因位于 染色体上？控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，写出F1雌雄果蝇的基因型。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占？直刚毛弯翅果蝇中雌性占？直刚毛弯翅果蝇中纯合子占？雌果蝇中直刚毛弯翅占？F2中雌雄果蝇随机交配，F3中直刚毛：卷刚毛=？基础感知3：1/8 评EeXDXd EeXdY常X1

15、/2 1/2 1/8 7:9评两只果蝇杂交，子代表现型及比例如图。正确的是A正常情况下，雄性亲本的一个精原细胞可产生四种精子B子代中灰身直毛雌性个体中，纯合子：杂合子=1:6C控制灰身和黑身的基因位于常染色体上，控制直毛和分叉毛基因位于X染色体上，这两对基因的遗传遵循自由组合定律D子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇交配，后代黑身果蝇占灰身雌：灰身雄：黑身雌：黑身雄=3:3:1:1直毛雌：直毛雄：分叉毛雌：分叉毛雄=4:2:0:2灰身、黑身基因位于常染色体上直毛、分叉毛基因位于X染色体上C菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。用抗霜抗病植株（）和不抗霜抗病植株（）杂交，子代表现型及比例如下表，正确的是

16、A抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性评不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4B纯种黑色长毛狗与白色短毛狗杂交,F1全是黑色短毛。F1代的雌雄个体相互交配,F2的表现型如下表。据控制这两对相对性状的两对基因位于 A.一对同源染色体上 B.一对姐妹染色单体上C.两对常染色体上 D.一对常染色体和X染色体上 评黑色短毛黑色长毛白色短毛白色长毛42191464712155c果蝇的红眼B对白眼b为显性，位于X染色体上；腹部有、无斑与基因型的关系如

17、表。无斑红眼()与有斑红眼（）杂交，子代有：有斑红眼雌，无斑白眼雄，无斑红眼雌，有斑红眼雄。(1)的精巢中是否存在含两条Y染色体的细胞？(2)与有斑白眼的杂交后代可能有无斑果蝇吗？(3)写出亲本无斑红眼的基因型？(4)与杂交产生有斑果蝇的概率？评是可能AaXBXb2/31/21/2=1/6果蝇眼色的红色由常染色体上A决定，aa个体为白眼。但另一对基因Ee中，E使红眼色变为紫色，e无作用。现有两纯种杂交，F1自交得F2，结果如右图，分析：(1)基因Ee位于 染色体上。 (2)亲代基因型为？(3)F2代的基因型共有 种。评基础感知5：XAAXeXe aaXEY12 A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。正确的是A-2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B-1基因型为XA1Y的概率是1/4C-2基因型为XA1XA2的概率是1/8 D-1基因型为XA1XA1的概率是1/8评拓展运用：D 细胞质（茉莉枝条） XY同源区段（果蝇刚毛截毛） 显性（抗维生素D佝偻病） 性染色体 伴X