贵州省毕节市大方县三中 2021-2022学年高二化学第二学期期末质量检测试题含解析_第1页
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文档简介

1、2022年高二下化学期末模拟试卷请考生注意:1请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用05毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2答题前,认真阅读答题纸上的注意事项,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、室温下,下列各组粒子在指定溶液中能大量共存的是( )Ac(Fe3+)=1 mol/L的溶液中:Na+、SCN-、ClO-、SO42-B0.1 mol/LAl2(SO4)3溶液中:Cu2+、NH4+、NO3、HCO3Cc(H+)c(OH-)=110-12的溶液中:Ba2+、K+、CH

2、3COO、ClD能使甲基橙变红的溶液中:CH3CHO、Na+、SO42-、NO32、已知苯乙烯的结构为,有关该物质的下列说法正确的是( )A与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B该物质能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,褪色原理完全相同C苯乙烯分子的所有原子不可能在同一平面上D除去乙苯中混有的苯乙烯可以通入等量氢气反应3、大气中CO2含量的增多除了导致地球表面温度升高外,还会影响海洋生态环境。某研究小组在实验室测得不同温度下(T1,T2)海水中CO32-浓度与模拟空气中CO2浓度的关系曲线。下列说法不正确的是AT1T2B海水温度一定时,大气中CO2浓度增加,海水中溶解的CO2随之增大,导致CO32-

3、浓度降低C当大气中CO2浓度确定时,海水温度越高,CO32- 浓度越低D大气中CO2含量增加时,海水中的珊瑚礁将逐渐溶解4、25,四种水溶液 HCl , FeCl3 , KOH , Na2CO3 四种水溶液的pH依次为 4、4 、10 、10 ,各溶液中水的电离程度大小关系正确的是 ()A=BC=D=5、化合物A、B、C都只含有两种元素,且A、B均含X元素。已知一定条件下可发生反应:ABXC,X是一种单质,由此可知X元素 ( )A一定是金属元素B一定是非金属元素C可能是金属元素,也可能是非金属元素D无法确定6、用下图装置(夹持、加热装置已略)进行实验,有中现象,不能证实中反应发生的是( )中实

4、验中现象A铁粉与水蒸气加热肥皂水冒泡B加热NH4Cl和Ca(OH)2混合物酚酞溶液变红CNaHCO3固体受热分解澄清石灰水变浑浊D石蜡油在碎瓷片上受热分解Br2的CCl4溶液褪色AABBCCDD7、1.0L碳原子数相等的气态烷烃和气态烯烃组成的混合气体在氧气中完全燃烧,生成2.0LCO2和2.6L水蒸气,则混合气体中烷烃和烯烃的体积比为(气体体积均在相同状况下测定)A1:1B1:3C4:3D3:28、下列同学饮食习惯科学的是A多吃肉,少吃蔬菜水果B合理摄入糖类、油脂等,注意膳食平衡C为防止变胖,炒菜时不放油D多饮用纯净水,少饮用矿泉水9、下列试剂保存说法不正确的是( )A金属钠存放在盛有煤油的

5、试剂瓶中 B漂白粉置于冷暗处密封保存C存放液溴的试剂瓶中应加水封 D烧碱盛放在玻璃瓶塞的磨口玻璃瓶中10、现有甲基、羟基、羧基、苯基,两两组合形成6种化合物,其中水溶液呈酸性的有机物有多少种 ( )A2种B3种C4种D5种11、干冰熔点很低是由于ACO2是非极性分子BC=O键的键能很小CCO2化学性质不活泼DCO2分子间的作用力较弱12、常温下,将NaOH溶液滴入某一元酸(HA)溶液中,测得混合溶液的pH与离子浓度变化关系如图所示已知:。下列叙述不正确的是AKa(HA)的数量级为10-5B滴加NaOH溶液的过程中,保持不变Cm点所示溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(HA)+c(OH-)Dn

6、点所示溶液中:c(Na+)=c(A-)+c(HA)13、镁粉是焰火、闪光粉中不可缺少的原料,工业制造镁粉是将镁蒸气在气体中冷却,下列可作为冷却剂的是()空气 CO2 Ar H2 N2 H2OABCD14、有甲、乙、丙三个体积均为2L的恒容密闭容器,按不同投料比ZZ=n(HCl)n(O2) 进行反应: 4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g) H。在不同温度T条件下达到平衡时,HCl的平衡转化率与Z和T的关系如下表所示。容器起始时平衡时HCl转化率n(HCl)/molZT100T200T300甲0.8a96%94%90%乙0.8b46%44%40%丙0.8495%88%80%下列

7、说法正确的是Ab4B温度升高时,反应速率减慢,所以转化率下降C丙容器中,300平衡时,c(O2)0.04molL1D若甲容器温度在300时需要5min达到平衡,则此时间内v(Cl2)0.036molL1min115、下列关于有机物的说法正确的是( )A地沟油与矿物油均属于酯类物质B疫苗一般应冷藏存放,以避免蛋白质变性C直馏汽油、裂化汽油、植物油均能使溴的四氯化碳溶液褪色D在酶催化淀粉水解反应中,温度越高淀粉水解速率越快16、青霉素是一种高效广谱抗生素,经酸性水解后得到青霉素氨基酸分子,其结构简式如图。下列关于该物质的叙述不正确的是 A属于氨基酸B能发生加聚反应生成多肽C核磁共振氢谱上共有5个峰

8、D青霉素过敏严重者会导致死亡,用药前一定要进行皮肤敏感试验17、某主族元素的离子X2+有6个电子层,最外层有2个电子,当把XO2溶于浓盐酸时,有黄色气体产生,则下列说法不正确的是AX2+具有还原性 BX的+2价化合物比+4价化合物稳定CXO2具有强氧化性 D该元素是第A族元素18、在一定温度下,向一容积固定的密闭容器中充入2mol X,发生反应X(g) Y(g)+Z(g),使反应达到平衡,X的转化率为a。若在相同温度下,向其中加入1mol X,当反应平衡后,X的转化率为b。则a和b的关系是AabBa=2bCabDa=b19、相同质量的下列各烃,完全燃烧后生成二氧化碳最多的是A丁烷 B乙烯 C乙

9、炔 D甲苯20、下列说法中正确的是()A分子中键能越大,键长越长,则分子越稳定B失电子难的原子获得电子的能力一定强C在化学反应中,某元素由化合态变为游离态,该元素被还原D电子层结构相同的不同离子,其半径随核电荷数增多而减小21、1828年德国化学家维勒首次合成了尿素CO(NH2)2,尿素的四种元素中电负性最大的是()AH BO CN DC22、氧化还原反应中,水的作用可以是氧化剂、还原剂、既是氧化剂又是还原剂、既非氧化剂又非还原剂等。下列反应与Br2SO22H2O= H2SO42HBr相比较,水的作用不相同的是()2Na2O22H2O= 4NaOHO24Fe(OH)2O22H2O= 4Fe(O

10、H)32F22H2O= 4HFO22Al2NaOH2H2O= 2NaAlO23H2ABCD二、非选择题(共84分)23、(14分)已知A、B、C、D是原子序数依次减小的四种短周期元素,C的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道,且每种轨道中的电子总数相同;A原子有2个未成对电子;A、C、D三种元素组成的一种化合物M是新装修居室中常含有的一种有害气体。E是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与D原子相同,其余各层电子均充满。请回答下列问题(用元素符号或化学式表示):(1)元素B、C、A的基态原子的第一电离能由大到小的顺序为_;(2)M分子中C原子轨道的杂化类型为_;(3)E+的核外电子排布式为

11、_,下图是由D、E形成的某种化合物的晶胞结构示意图,该化合物的化学式为_;(4)化合物BD3的沸点比化合物CA4的高,其主要原因是_;(5)写出与CA2互为等电子体的B3-的结构式 _;(6)将CrCl36H2O溶解在适量水中得到深绿色溶液,溶液中Cr3+以Cr(H2O)5Cl2+形式存在。上述溶液中,不存在的微粒间作用力是_(填标号)。A离子键 B共价键 C金属键 D配位键 E范德华力24、(12分)(选修5:有机化学基础)化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:(1)E中的含氧官能团名称为_。(2)B转化为C的反应类型是_。(3)写出D与足量NaOH溶液完

12、全反应的化学方程式_。(4)1molE最多可与_molH2加成。(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式_。A苯环上只有两个取代基,且除苯环外无其他环状结构B核磁共振氢谱只有4个峰C能与FeCl3溶液发生显色反应(6)已知:酚羟基一般不易直接与羧酸酯化,甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。试参照如下和成路线图示例写出以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路线(无机原料任选)_。合成路线流程图示例如下:25、(12分)人体血液里Ca2的浓度一般采用mg/cm3来表示。抽取一定体积的血样,加适量的草酸铵(NH4)2C2O4溶液,可析出草酸钙(CaC2O4)沉淀,将此草酸钙沉

13、淀洗涤后溶于强酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定即可测定血液样品中Ca2的浓度。某研究性学习小组设计如下实验步骤测定血液样品中Ca2的浓度。(配制KMnO4标准溶液)如图所示是配制50 mL KMnO4标准溶液的过程示意图。(1)请你观察图示判断,其中不正确的操作有_(填序号)。(2)其中确定50 mL溶液体积的容器是_(填名称)。(3)如果用图示的操作配制溶液,所配制的溶液浓度将_(填“偏大”或“偏小”)。(测定血液样品中Ca2的浓度)抽取血样20.00 mL,经过上述处理后得到草酸,再用0.020 mol/L KMnO4溶液滴定,使草酸转化成CO2逸出,这时共消耗12.00

14、 mL KMnO4溶液。(4)已知草酸跟KMnO4反应的离子方程式为2MnO4-5H2C2O46H=2Mnx10CO28H2O,则方程式中的x_。(5)经过计算,血液样品中Ca2的浓度为_mg/cm3。26、(10分)丙酸异丁酯(isobutyl acetate)具有菠萝香气,主要用作漆类的溶剂和配制香精。实验室制备丙酸异丁酯的反应、装置示意图和有关信息如下:实验步骤:在圆底烧瓶中加入3.7g的异丁醇,7.4 g的丙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片,控温106125,反应一段时间后停止加热和搅拌,反应液冷却至室温后,用饱和NaHCO3溶液洗涤分液后加入少量无水硫酸镁固体干燥,静置片刻,过滤除去硫酸

15、镁固体,进行常压蒸馏纯化,收集130136馏分,得丙酸异丁酯3.9 g。回答下列问题:(l)装置A的名称是_。(2)实验中的硫酸的主要作用是_。(3)用过量丙酸的主要目的是_。(4)用饱和NaHCO3溶液洗涤粗酯的目的是_。(5)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后_(填字母)。A直接将丙酸异丁酯从分液漏斗上口倒出B直接将丙酸异丁酯从分液漏斗下口放出C先将水层从分液漏斗的下口放出,再将丙酸异丁酯从上口倒出D先将水层从分液漏斗的下口放出,再将丙酸异丁酯从下口放出(6)本实验丙酸异丁酯的产率是_。27、(12分)二氯化硫(SCl2)熔点-78,沸点59,密度1.638g/mL,遇水易

16、分解,二氯化硫与三氧化硫作用可生成重要化工试剂亚硫酰氯(SOCl2)。以下是氯气与硫合成二氯化硫的实验装置。试回答下列问题:(1)装置A中发生反应的化学方程式为_。(2)装置B应盛放的药品是_,C中是_。(3)实验时,D装置需加热至5059最好采用_方式加热。(4)在配制一定物质的量浓度的盐酸溶液时,下列操作所配溶液浓度偏低的是_;A.配制溶液时,容量瓶中有少量水。B.使用容量瓶配制溶液时,俯视观察溶液凹液面与容量瓶刻度线相切C.配制溶液的过程中,容量瓶未塞好,洒出一些溶液。D.发现溶液液面超过刻度线,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度线28、(14分)已知K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O

17、72-H2O 2CrO42-2H+。K2Cr2O7为橙色,K 2CrO4为黄色。为探究浓度对化学平衡的影响,某兴趣小组设计了如下实验方案。序号试剂X1 mL1molL-1 K2Cr2O7 溶液1mL1 molL-1 K2CrO4溶液515滴浓硫酸515滴浓盐酸515滴6 molL-1 NaOH溶液方案讨论(1)中依据减少生成物浓度可导致平衡移动的原理设计的是_(填序号)。(2)已知BaCrO4为黄色沉淀。某同学认为试剂X还可设计为Ba(NO3)2溶液,加入该试剂后,溶液颜色将_。(填“变深”、“变浅”或“不变”)。实验分析序号试剂X预期现象实际现象1 mL1 molL-1 K2Cr2O7 溶液

18、溶液变黄溶液橙色加深1mL1 molL-1 K2CrO4溶液溶液橙色加深溶液颜色变浅515滴浓硫酸溶液橙色加深溶液橙色加深515滴浓盐酸溶液橙色加深无明显现象515滴6molL-1NaOH溶液溶液变黄溶液变黄(1)实验没有观察到预期现象的原因是_,实验的原因与其相似。(2)通过实验和得出的结论为_ 。(3)实验无明显现象,可能的原因是_。(4)某同学查阅资料发现:K2Cr2O7溶液与浓盐酸可发生氧化还原反应。但实验中没有观察到明显现象,小组同学设计了两个实验,验证了该反应的发生。 方案一:取5 mL浓盐酸,向其中加入15滴0.1molL-1 K2Cr2O7溶液,一段时间后,溶液变为绿色(CrC

19、l3水溶液呈绿色),有黄绿色气体生成。写出该变化的化学方程式_。 请你设计方案二:_。29、(10分)北京奥运会“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亚特兰大奥运会火炬燃料是丙烯(C3H6)。(1)丙烷通过脱氢反应可得丙烯。已知:C3H8(g) CH4(g)+ C2H2(g) + H2(g) H1= +156.6 kJ/molC3H6(g) CH4(g) + C2H2(g ) H2= +32.4 kJ/mol则相同条件下,反应C3H8(g) C3H6(g) + H2(g)的H=_kJ/mol。(2)以丙烷为燃料制作新型燃料电池,电池的正极通入O2,负极通入丙烷,电解质是KOH溶液。则燃料电池的负

20、极反应式为_。(3)常温下,0.1 mol/LNaHCO3溶液的pH大于8,则该溶液中c(H2CO3)_c(CO32-)(填“”、“=”、“”),原因是_(用离子方程式和必要的文字说明)。(4)常温下,请写出0.1 mol/LNa2CO3溶液中的各离子浓度大小关系式:_ ;参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】本题考查离子共存。A.Fe3+与SCN-发生络合反应、与ClO-发生双水解反应;B.Al3+与HCO3发生双水解反应;C该溶液中存在大量OH-离子,四种离子之间不反应,都不与氢离子反应;D.能使甲基橙变红的酸性溶液中,CH3CHO与NO3发生

21、氧化还原反应。【详解】Fe3+和ClO-、SCN-之间反应,在溶液中不能大量共存,A错误;Al3+与HCO3发生双水解反应,在溶液中不能大量共存,B错误;c(H+)c(OH-)=110-12的溶液中存在大量OH-离子,Ba2+、K+、CH3COO、Cl之间不反应,都不与OH-离子反应,在溶液中能够大量共存,C正确;能使甲基橙变红的溶液为酸性溶液,酸性溶液中,CH3CHO与NO3发生氧化还原反应,在溶液中不能大量共存,D错误。故选C。【点睛】答题时注意明确离子不能大量共存的一般情况,如能发生复分解反应的离子之间;能发生氧化还原反应的离子之间;能发生络合反应的离子之间(如 Fe3+和 SCN-)等

22、。还应该注意题目所隐含的条件,如溶液的酸碱性,据此来判断溶液中是否有大量的H+或OH-。设问是“可能”共存,还是“一定”共存等。2、A【解析】分析:结构中含有苯环和碳碳双键,结合苯和乙烯的结构和性质分析判断。详解:A结构中含有苯环和碳碳双键,苯环上的氢原子在催化剂作用下能够被溴原子取代,故A正确;B含碳碳双键,与溴水发生加成反应,与高锰酸钾发生氧化反应,反应类型不同,故B错误;C苯环、双键均为平面结构,则苯乙烯分子的所有原子可能在同一平面上,故C错误;D应选蒸馏法除去乙苯中混有的苯乙烯,除去乙苯中混有的苯乙烯可以通入等量氢气反应,会引入新杂质,故D错误;故选A。3、C【解析】A升高温度,促进H

23、CO3-的分解,即温度升高,2HCO3-CO32-+CO2+H2O平衡向右移动,CO32-浓度增大,因此T1T2,A正确;BCO2浓度增大,化学平衡向左移动,CO32-浓度降低,B正确;C当大气中CO2浓度确定时,温度升高,化学平衡向右移动,CO32-浓度增大,C错误;D大气中CO2含量增加时,平衡向左移动,CO32-浓度降低,碳酸钙的沉淀溶解平衡向着溶解的方向移动,因此海水中的珊瑚礁将逐渐溶解,D正确;答案选C。4、C【解析】酸或碱抑制水电离,酸中氢离子或碱中氢氧根离子浓度越大其抑制水电离程度越大;含有弱离子的盐促进水电离,弱离子水解程度越大,水的电离程度越大。【详解】是酸、是碱,所以二者抑

24、制水电离,pH=4的HCl溶液中水电离出的氢离子浓度是;pH=10的KOH溶液中水电离出的氢离子浓度是;所以二者抑制水电离程度相同;、都是含有弱离子的盐,促进水电离,pH=4的FeCl3溶液中水电离出的氢离子浓度是,pH=10的Na2CO3溶液中水电离出的氢离子浓度是,、水电离程度相同,则水的电离程度大小顺序是=,故选C。5、B【解析】分析:根据题意:(1)A、B、C都是化合物;(2)A、B均含X元素;(3)反应生成单质X,可以推知该反应为“归中型”氧化还原反应。即化合物A、B中X元素的化合价“一高一低”(一个高于0价、一个低于0价),两者共同作用生成X单质(化合价为0)。因为金属元素在化合物

25、中只呈现正价态,不可能有负价态,因此可以肯定X不是金属元素;只有非金属元素在化合物中才既可呈正价态,又可呈负价态,并在一定条件下可以发生归中反应。详解:根据题意:(1)A、B、C都是化合物;(2)A、B均含X元素;(3)反应生成单质X,可以推知该反应为“归中型”氧化还原反应。即化合物A、B中X元素的化合价“一高一低”(一个高于0价、一个低于0价),两者共同作用生成X单质(化合价为0)。因为金属元素在化合物中只呈现正价态,不可能有负价态,因此可以肯定X不是金属元素;只有非金属元素在化合物中才既可呈正价态,又可呈负价态,并在一定条件下可以发生归中反应。例如:2H2S+SO2=3S+2H2O,4NH

26、3+6NO=5N2+6H2O,所以X应该是非金属,即该题的答案为B。所以B选项是正确的。6、A【解析】试题分析:A试管中空气也能使肥皂水冒泡;B氯化铵和氢氧化钙混合加热生成氨气,氨气和水反应生成一水合氨,一水合氨电离出氢氧根离子而使溶液呈红色;C二氧化碳能使澄清石灰水变浑浊;D不饱和烃能使溴的四氯化碳褪色解:A加热过程中的热空气、铁和水蒸气反应生成的氢气都能使肥皂水冒泡,所以肥皂水冒泡该反应不一定发生,故A错误;BNH4Cl+Ca(OH)2NH1+CaCl2+H2O、NH1+H2ONH1H2ONH4+OH,氨水溶液呈碱性,所以能使酚酞试液变红色,故B正确;C.2NaHCO1Na2CO1+CO2

27、+H2O,二氧化碳能使澄清石灰水变浑浊,如果中澄清石灰水变浑浊,则中一定发生反应,故C正确;D溴的四氯化碳褪色说明有不饱和烃生成,所以中一定发生化学反应,故D正确;故选A点评:本题考查了物质的性质及实验基本操作及反应现象,明确实验原理是解本题关键,再结合物质的性质分析解答,题目难度不大7、D【解析】根据气体体积比等于物质的量比分析,气态烃与二氧化碳或水的比例为1:2.0:2.6,则说明烃的平均分子式为C2H5.2,则可能是乙烷和乙烯的混合物,用氢原子计算其比例关系,假设烷烃的物质的量为xmol,烯烃的物质的量为ymol,(6x+4y)/(x+y)=5.2,解x:y=3:2,故选D。8、B【解析

28、】合理膳食指的是由食物中摄取的各种营养素与身体对这些营养素的需要达到平衡,既不缺乏,也不过多,根据平衡膳食宝塔,均衡的摄取五类食物。缺乏某些营养素会引起营养缺乏病。水是构成细胞的主要成分,人体内的营养物质和废物必须溶解在水中才能被运输,可见水的作用很大,要注意补充水分,不能用饮料代替补充水分等,常多吃富含脂肪的食物等煎炸食品会造成脂肪堆积,而其他营养物质缺乏,是一种不健康的饮食习惯每日的食谱要健康合理,尽量低油低盐,否则会引起肥胖、高血脂、高血压等症状。【详解】A. 应均衡的摄取糖类、油脂、蛋白质、无机盐和水,维生素等食物,故A错误;B. 由食物中摄取的各种营养素与身体对这些营养素的需要达到平

29、衡,既不缺乏,也不过多,故B正确;C. 炒菜时不放油会使人体内缺乏油脂,故C错误;D. 纯净水缺乏人体必需的矿物质,故D错误。故选B.9、D【解析】A因金属钠能与空气中的氧气和水反应,须贮存在煤油中隔离空气,故A正确;B因碳酸的酸性强于次氯酸,则Ca(ClO)2能和空气中CO2、H2O发生反应生成HClO,且HClO光照或受热会发生分解,则漂白粉需要密封避光保存于阴凉处,故B正确。C因液溴易挥发,保存溴时应加入少量水,故C正确;D因烧碱溶液能与玻璃中的二氧化硅反应生成具有粘合性的硅酸钠,容易将瓶口和瓶塞粘结在一起,故烧碱溶液盛放在带橡皮塞的玻璃瓶中,故D错误;故答案选D。【点睛】本题考查试剂的

30、存放,明确物质的性质与保存方法的关系是解答本题的关键,选项D是解答的易错点,注意氢氧化钠溶液可以用玻璃瓶保存,但不能用玻璃塞。10、B【解析】水溶液呈酸性的有机物含有的官能团可能是酚羟基,也可能是羧基;【详解】水溶液呈酸性的有机物含有的官能团可能是酚羟基,也可能是羧基;有机物可能是CH3COOH、C6H5COOH、苯酚,共有三种,故选项B正确。【点睛】学生易错选选项C,学生把羟基和羧基连接起来,即HOCOOH,忽略了该物质为H2CO3,不属于有机物。11、D【解析】干冰是分子晶体,分子晶体的相对分子质量越小,分子间的作用力较弱,熔、沸点越低,所以干冰熔点很低是由于CO2分子间的作用力较弱,与键

31、能、化学性质等无关,答案选D。点睛:本题主要考查了晶体熔沸点大小的因素,在比较时,晶体的类型不同,比较的方法也不同,注意区分。根据分子晶体的相对分子质量越小,分子间的作用力较弱,熔、沸点越低来解答。12、D【解析】根据图像,溶液中含有HA,说明HA为弱酸,即存在HAHA,加入NaOH溶液,发生NaOHHA=NaAH2O,c(A)/c(HA)比值增大,即,减小,然后依据溶液中三个“守恒”进行分析;【详解】A、HA为弱酸,即存在HAHA,Ka=c(H)c(A)/c(HA),时,Ka=c(H)=104.76=1050.24,即数量级为105,故A说法正确;B、,Ka和Kw只受温度的影响,因此该比值保

32、持不变,故B说法正确;C、根据电荷守恒,m点所示溶液中:c(H)c(Na)=c(OH)c(A),由A选项分析,m点时,c(A)=c(HA),因此有c(H)=c(HA)c(OH)c(Na),故C说法正确;D、n点时溶液pH=2,HA的物质的量大于NaOH的物质的量,则此时溶液中:c(Na)NCH,电负性最大的是O,答案选B。22、C【解析】分析:Br2SO22H2O=H2SO42HBr中水既非氧化剂又非还原剂;详解:中水既非氧化剂又非还原剂;中水既非氧化剂又非还原剂;中水为还原剂,中水为氧化剂;综上所述,中水的作用与Br2SO22H2O=H2SO42HBr中水的作用不相同,故本题正确答案为C。二

33、、非选择题(共84分)23、NOC sp2 1s22s22p63s23p63d10 Cu2O NH3分子间能形成氢键 N=N=N- A、C 【解析】C的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道,且每种轨道中的电子总数相同,核外电子排布为1s22s22p2,则C是C元素;A、C、D三种元素组成的一种化合物M是新装修居室中常含有的一种有害气体,该气体M为HCHO,A原子有2个未成对电子,则D为H元素、A为O元素;B的原子序数介于碳、氧之间,故B为N元素;E是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与A原子相同,其余各层电子均充满,核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1,则E是铜元素

34、;(1)同周期随原子序数增大,第一电离能呈增大趋势,但N原子2p轨道半满,为稳定状态,第一电离能大于同周期相邻元素,故第一电离能:NOC;(2)M为HCHO,分子中C原子形成3个键,没有孤电子对,杂化轨道数目为3,则C原子采取sp2杂化;(3)Cu失去4s能级1个电子形成Cu+,基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d10,由晶胞结构可知,Cu+位于晶胞内部,晶胞中含有4个Cu+,O原子数为81/8+1=2,则O与Cu+数目比为1:2,化学式为Cu2O;(4)NH3分子间能形成氢键,甲烷分子之间为分子间作用力,氢键比分子间作用力强,故NH3的沸点比CH4的高;(5)CO2、N3-

35、互为等电子体,二者结构相似,N3-中N原子之间形成2对共用电子对,N3-的结构式N=N=N-;(6)A电解质在水溶液里电离出阴阳离子,所以该离子中不存在离子键,故选;B水分子或Cr(H2O)5Cl2+中,非金属元素之间都存在共价键,故不选;C该溶液中不存在金属键,故选;DCr(H2O)5Cl2+中Cr原子和水分子中的O原子之间存在配位键,故不选;E溶液中水分子之间存在范德华力,故不选;故选A、C。24、羟基、酯基 酯化反应(取代反应) 4 【解析】由合成流程可知,A为CH3CHO,B为邻羟基苯甲酸发生酯化反应生成C,C为,C与CH3COCl发生取代反应生成D,D中含-COOC-,能发生水解反应

36、,D水解酸化后发送至酯化反应生成E。【详解】(1)根据B的结构简式可知,B中含有的含氧官能团为羟基和羧基;(2)中的羧基与甲醇发生酯化反应生成C,则B转化为C的反应类型是酯化反应或取代反应;(3)D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式为;(4)E中含苯环与C=C,均能与氢气发生加成反应,则1摩尔E最多可与4molH2加成;(5)B为邻羟基苯甲酸,其同分异构体符合:A苯环上只有两个取代基,且除苯环外无其他环状结构;B核磁共振氢谱只有4个峰,说明结果对称性比较强,通常两个取代基处于对位;C能与FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基,则另一基团只能是甲酸酯基或甲酸基,所以符合条件的同分异构体为或

37、;(6)以苯、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯,可以用苯与氯气发生取代生成氯苯,再水解得苯酚,用甲苯氧化得苯甲酸,苯甲酸与三氯化磷发生取代得苯甲酰氯,苯甲酰氯与苯酚发生取代反应生成苯甲酸苯酚酯,合成流程图为。25、 50 mL容量瓶 偏小 2 1.2 【解析】(1)由图示可知操作不正确。不能在量筒中溶解固体,定容时应平视刻度线,至溶液凹液面最低处与刻度线相切;(2)应该用50 mL容量瓶准确确定50 mL溶液的体积;(3)如果用图示的操作配制溶液,由于仰视刻度线,会使溶液体积偏大,所配制的溶液浓度将偏小;(4)根据电荷守恒,草酸跟KMnO4溶液反应的离子方程式为:2MnO45H2C2O46H2Mn2

38、10CO28H2O即x2;(5)根据方程式可知血液样品中Ca2的浓度为0.020mol/L0.012L5240000mg/mol20.00cm31.2 mg/cm3。26、 (球形)冷凝管 催化剂和吸水剂 增大反应物丙酸的浓度,有利于反应向生成丙酸异丁酯的方向进行 洗掉浓硫酸和丙酸 C 60%【解析】分析:丙酸异丁酯的制备类似于乙酸乙酯的制备,可以联系课本知识分析解答。(3)根据平衡移动的原理分析解答;(4)根据饱和碳酸氢钠溶液的作用分析解答;(6)根据产率=实际产量理论产量100%进行计算。详解:(l)根据图示,装置A是冷凝管,故答案为:冷凝管;(2)根据酯化反应的原理可知,实验中的硫酸的主

39、要作用是催化剂和吸水剂,故答案为:催化剂和吸水剂;(3)用过量丙酸,能够增大反应物丙酸的浓度,有利于反应向生成丙酸异丁酯的方向进行,故答案为:增大反应物丙酸的浓度,有利于反应向生成丙酸异丁酯的方向进行;(4)用饱和NaHCO3溶液洗涤粗酯,可以降低丙酸异丁酯在水中的溶解度,同时洗掉浓硫酸和丙酸,故答案为:洗掉浓硫酸和丙酸;(5) 丙酸异丁酯的密度小于水,在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后先将水层从分液漏斗的下口放出,再将丙酸异丁酯从上口倒出,故选C;(6)7.4 g的丙酸的物质的量为7.4g74g/mol=0.1mol,3.7g的异丁醇的物质的量为3.7g74g/mol=0.0

40、5mol,理论上可以生成0.05mol丙酸异丁酯,质量为130g/mol0.05mol=6.5g,而实际产量是3.9g,所以本次实验的产率=3.9g6.5g100%=60%,故答案为:60%。点睛:本题考查性质实验方案的设计,涉及常见仪器的构造与安装、混合物的分离、提纯、物质的制取、药品的选择及使用、物质产率的计算等知识,明确酯化反应原理及化学实验基本操作方法为解答关键。本题的易错点为(6),要注意丙酸过量。27、MnO2+4HCl(浓) MnCl2+Cl2+2H2O 饱和食盐水(或水) 浓硫酸 水浴 CD 【解析】在装置A中制备氯气,B、C用于除杂,分别除去氯化氢和水,实验开始前先在D中放入

41、一定量的硫粉,加热使硫熔化,然后转动和摇动烧瓶使硫附着在烧瓶内壁表面形成一薄层,可增大硫与氯气的接触面积,利于充分反应,因二氯化硫遇水易分解,F用于防止空气中的水蒸气进入装置,并吸收氯气防止污染环境,以此解答该题。【详解】(1)实验室用浓盐酸与二氧化锰加热制备氯气,反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓) MnCl2+Cl2+2H2O;(2)实验室用二氧化锰和浓盐酸制取氯气,浓盐酸易挥发,所以制得的氯气不纯,混有氯化氢和水,先用盛有饱和食盐水的B装置除去氯化氢,再用盛有浓硫酸的C装置吸水;(3)实验时,D装置需加热至50-59介于水浴温度0-100,因此采用的加热方式为水浴加热;(4)结合c

42、=n/V分析选项,A.配制溶液时,容量瓶中有少量水,对所配溶液浓度没有影响;B.使用容量瓶配制溶液时,俯视观察溶液凹液面与容量瓶刻度线相切,使得溶液的体积偏小,则所得溶液浓度偏高;C.配制溶液的过程中,容量瓶未塞好,洒出一些溶液,所配溶液浓度偏低;D.发现溶液液面超过刻度线,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度,所得溶液浓度偏低,故合理选项是CD。【点睛】解题时要特别注意题中信息“二氯化硫遇水易分解”的应用,试题难度不大。28、 变浅 根据平衡移动原理,实验中,增大反应物K2Cr2O7浓度,平衡正向移动,使反应物浓度有所减少,但仍高于变化前,所以溶液橙色加深 增大(减少)生成物浓度,平衡逆向(正向

43、)移动。(或:如果改变物质浓度,平衡就向着能够减弱这种改变的方向移动)(合理给分) 浓盐酸中氢离子浓度远小于浓硫酸中氢离子浓度 14HCl + K2CrO7=3Cl2 + 2CrCl3 + 2KCl+7H2O 向5 mL 0.1 molL-1 K2Cr2O7溶液中通入足量的HCl气体或以0.1 molL-1 K2Cr2O7溶液和浓盐酸为正负极反应物,组成双液原电池 【解析】根据平衡移动原理及影响化学平衡移动因素判断;根据原电池工作原理解答;【详解】根据反应: Cr2O72-H2O 2CrO42-2H+可知:(1)加入1 mL1molL-1 K2Cr2O7溶液,增加的是反应物Cr2O72-浓度,平衡正向移动;加入1mL1 m

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