核酸是遗传物质的证据浙科版_第1页
核酸是遗传物质的证据浙科版_第2页
核酸是遗传物质的证据浙科版_第3页
核酸是遗传物质的证据浙科版_第4页
核酸是遗传物质的证据浙科版_第5页
已阅读5页,还剩26页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、第三章 遗传分子基础第一节 核酸是遗传物质证据第1页一、染色体化学组成蛋白质含量约为DNA两倍,RNA含量极少,还不到DNA量10%。染色体DNA蛋白质RNA组蛋白非组蛋白主要第2页思索:谁是遗传物质呢?DNA 蛋白质!第3页DNA是遗传物质间接证据1. 细胞核和细胞质中DNA,都有复制和遗传自主性。2. 同一个生物不一样发育时期或不一样组织细胞中DNA含量基本相等,而精子中DNA含量恰好是体细胞中二分之一。3. 全部能够诱发DNA结构变异原因,均能引发生物遗传突变。4. 蛋白质质量可变性,不符合作为遗传物质能保持稳定要求。第4页二、噬菌体侵染细菌试验1、T2噬菌体是什么?2、为何用35S标识

2、噬菌体外壳蛋白质? 为何用32P标识噬菌体内部DNA?3、为何要用两种被标识噬菌体分别去侵染细菌?4、噬菌体侵染细菌试验证实了什么?第5页1、试验材料:T2噬菌体和大肠杆菌2、试验技术:同位素标识法3、试验过程:标识 侵染 搅拌 离心 检测第6页T2噬菌体DNA病毒T2噬菌体只有外壳蛋白质和内部DNA两部分组成营专性寄生生活,它专一宿主为大肠杆菌不能直接在培养基中培养T2噬菌体模式图头部尾部DNA蛋白质第7页同位素标识法把DNA和蛋白质分开用32P标识内部DNA用14C和18O等同位素能够吗?不能够!用35S标识外壳蛋白质35S标识32P标识第8页同位素标识法标识噬菌体怎样用35S标识噬菌体外

3、壳蛋白质?怎样用32P标识噬菌体内部DNA?用T2噬菌体分别侵染被35S和32P标识细菌,得到被35S标识蛋白质外壳T2噬菌体和被32P标识内部DNAT2噬菌体。将寄主细菌分别培养在含有35S和32P培养基中,得到分别被35S和32P标识细菌。第9页噬菌体侵染细菌过程第10页离心侵染搅拌标识大肠杆菌未破裂前控制保温时间充分剥离吸附在菌体T2未标识细菌搅拌离心T2噬菌体被感染细菌35S 侵染较轻较重第11页1、被35S标识噬菌体与细菌混合2、被32P标识噬菌体与细菌混合上清液放射性很高沉淀物放射性很低上清液放射性很低沉淀物放射性很高搅拌器噬菌体侵染细菌时仅DNA进入细菌细胞而蛋白外壳没有进入第1

4、2页为何沉淀物中有少许放射性?用35S标识噬菌体侵染大肠杆菌,沉淀物中也有少许放射性原因:因为搅拌不充分,有少许35S噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面,随细菌离心到沉淀物中,使沉淀物中出现少许放射性。第13页1、被35S标识噬菌体与细菌混合2、被32P标识噬菌体与细菌混合上清液放射性很高沉淀物放射性很低上清液放射性很低沉淀物放射性很高搅拌器噬菌体侵染细菌时仅DNA进入细菌细胞而蛋白外壳没有进入第14页为何上清液有少许放射性?用32P标识噬菌体侵染大肠杆菌,上清液中有少许放射性原因:保温时间过短,部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,经离心后分布于上清液中,使上清液出现放射性。保温时间过长,噬菌体在

5、大肠杆菌内增殖后释放子代,经离心后分布于上清液,也会使上清液放射性含量升高。第15页1、被35S标识噬菌体与细菌混合2、被32P标识噬菌体与细菌混合上清液放射性很高沉淀物放射性很低上清液放射性很低沉淀物放射性很高搅拌器噬菌体侵染细菌时仅DNA进入细菌细胞而蛋白外壳没有进入第16页噬菌体侵染细菌试验小结亲代噬菌体寄主细菌内子代噬菌体是否保持连续性35S标识蛋白质( )35S标识蛋白质( )35S标识蛋白质32P标识DNA( )32P标识DNA( )32P标识DNADNA在噬菌体繁殖过程中含有连续性,是遗传物质。能不能确定蛋白质是不是遗传物质呢?不能确定!有有无无第17页三、肺炎双球菌转化试验1、

6、试验材料肺炎双球菌是什么?有几个?特点分别是什么?2、活体细菌转化试验过程?能得出怎么样结论?3、离体细菌转化试验过程?能得出怎么样结论?4、肺炎双球菌转化试验证实了什么?第18页试验材料:S型肺炎双球菌R型肺炎双球菌多糖类胶状荚膜菌落表面粗糙无荚膜、无毒性菌落表面光滑有荚膜、有毒性第19页肺炎双球菌活体转化试验格里菲斯试验1、试验过程(1)将R型活细菌注射到小鼠体内,小鼠不死亡。(2)将S型活细菌注射到小鼠体内,很多小鼠患败血症死亡。结论一:S型活细菌对小鼠有毒,而R型活细菌无毒。第20页(3)将加热杀死S型细菌注射到小鼠体内,小鼠不死亡。(4)将R型活细菌与加热杀死S型细菌混合,注射到小鼠

7、体内,很多小鼠患败血症死亡,并检测出有S型活细菌。结论二:加热杀死S型细菌对小鼠无毒害作用。小鼠体内R型活细菌在加热杀死S型细菌作用下能够转化为S型活细菌。第21页2、试验结论及推测在加热杀死S型细菌中,必定存在某种活性物质“转化因子”,促使小鼠体内R型活细菌转化为有毒性S型活细菌。第22页肺炎双球菌离体转化试验艾弗里试验 多糖 脂质 蛋白质 RNA DNA DNADNA酶分别与 R 型活细菌混合培养R R R R R S型活细菌R SR S1、试验思绪一个细菌DNA掺入到另一个细菌中,能够引发稳定遗传变异。DNA纯度越高,转化效率越高。第23页2、试验结论蛋白质不是遗传物质DNA是遗传物质,

8、DNA赋予了生物遗传特征DNA就是“转化因子”。DNA”耐高温”,降温能够复性。第24页HIV病毒SARS病毒烟草花叶病毒思索全部生物遗传物质都是DNA吗?流感病毒RNA病毒第25页四、烟草花叶病毒感染和重建试验1、试验材料病毒电子显微照片蛋白质亚单位病毒结构模型图第26页分别提取2、烟草花叶病毒感染试验蛋白质(占94%)RNA(占6%)感染感染正常叶正常叶正常叶花叶病+RNA 酶RNA水解产物感染正常叶正常叶TMV结果:TMVRNA含有感染效力,蛋白质不具备。第27页3、烟草花叶病毒重建试验A型TMVRNA + B型TMV蛋白质 重装后感染 烟草所繁殖后代病毒类型都是A型。B型TMVRNA + A型TMV蛋白质 重装后感染 烟草所繁殖后代病毒类型都是B型。结论:烟草花叶病毒(TMV)遗传物质是RNA第28页 核酸是一切生物遗传物质,核酸包含脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA),绝大多数生物都是以DNA作为遗传物质。所以,DNA是主要遗传物质。第29页梦想力量当我充满自信地,朝着梦想方向前进而且毫不畏惧地,过着

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论