2022年精麻药品使用总结

1、第PAGE3页共NUMPAGES3页2022年精麻药品使用总结我院认真执行_品和精神药品管理条例、_品临床应用指导原则、精神药品临床应用指导原则和处方管理办法，加强和规范我院_品、一类精神药品使用管理，保证临床合理需求，严防_品、一类精神药品流入非法渠道，具体总结汇报如下：1.建立由分管院长负责，医务、药学、护理、保卫等部门参加的_品、一类精神药品管理小组，指定专职人员负责_品、一类精神药品日常管理工作。2.制定并严格执行_品、一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。3.医务人员按照临床应用指导原则使用_品和一

2、类精神药品。开具_品和一类精神药品使用专用处方，处方格式及单张处方限量按照处方管理办法执行，处方保存三年。_具有合法的印鉴卡，从定点的具有资质的乐山市医药公司购入_品和一类精神药品，购买药品付款采取银行转帐方式。_品和一类精神药品处方资格的执业医师和调剂资格的药师符合相关规定。5._品、一类精神药品入库验收做到货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。6.储存_品、一类精神药品实行专人负责、专柜加锁，配有防盗设施。对进出专柜的_品、一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。7.处方的调配人、核对人仔细核对_品、一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的_品、一类精神药品

3、处方，拒绝发药。对_品、一类精神药品处方进行专册登记，专用帐册的保存在药品有效期满后不少于_年。8.为使用_品、一类精神药品的患者建立相应的病历。我院购买的_品注射剂只限于在院内临床使用，并在专设的登记本上记录回收空安瓶的患者姓名、回收日期、药品名称、回收数量及批号，收回的空安瓶销毁前按要求妥善保管，并在相关部门监督下销毁并作记录、签名。_年度，我院_品、一类精神药品无丢失和被盗现象，但由于经验有限，缺点和不足在所难免，还需各级领导监督和指导。2022年精麻药品使用总结（二）毒、麻、精神类药品使用管理规定1.毒、麻、精神、限剧药品必须由有麻醉处方权的医生正式处方，方能发药。否则，不得任意发出。

4、2.毒、麻、精神、限剧药品的处方不得超过常用量。超量时必须由处方医生在用量旁签字或盖章方可发出。否则不得发出。3._品、精神药品注射剂每张处方不得超过二日用量。片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量。连续使用不得超过七天。晚期癌症病人按有关规定执行。4.禁止非法使用、储存、转让或借用_品、精神药品。5.建立毒、麻、精神、限剧药品专用登记册，专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方。处方保存三年备查。6.医务人员不得为自己开处方使用毒、麻、精神、限剧药品。7._品等采购和验收，按照国家规定执行。标签颜色和样式应明显醒目，无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时，需要进行分析鉴定，确认无误后方能使用。8.毒、麻、精神、限剧药品在月终进行一次盘存，药剂科主任或主管药师监督执行。科主任应定期检查使用执行情况。9.负责毒、麻、精神、限剧药品保管的人员调动时，须办清交接手续，方可调离。若有数量