植物组织渗透势的测定(质壁分离法)

1、 HYPERLINK /jpkc/zwslx/jiaoan/sl_syja.htm#c1#c1 l c1#c1 实验1 植物组织渗透势的测定（质壁分离法）一、实验目的观察植物组织在不同浓度溶液中细胞质壁分离的产生过程及其用于测定植物组织渗透势的方法。二、实验原理当植物组组织细胞胞内的汁汁液与其其周围的的某种溶溶液处于于渗透平平衡状态态，植物物细胞内内的压力力势为零零时，细细胞汁液液的渗透透势就等等于该溶溶液的渗渗透势。该溶液液的浓度度称为等等渗浓度度。当用一系系列梯度度浓度溶溶液观察察细胞质质壁分离离现象时时，细胞胞的等渗渗浓度将将介于刚刚刚引起起初始质质壁分离离的浓度度和尚不不能引起起质壁分

2、分离的浓浓度之间间的深液液浓度。代入公公式即可可计算出出春渗透透势。三、实验验仪器、试试剂、材材料等显微镜；载玻片片及盖玻玻片；镊子；刀片配成0.50.11moll/L梯梯度浓度度的蔗糖糖溶液各各50mml。称34.23gg蔗糖用用蒸馏水水配成1100mml，其其浓度为为1m00le/L（母母液）。再配制制成下列列各种浓浓度：0.500moll/L：吸母液液25mml+水水25mml0.455moll/L：吸母液液22.5mll+水27.5mll0.400moll/L：吸母液液20.0mll+水30.0mll0.355moll/L：吸母液液17.5mll+水32.5mll0.300moll/L

3、：吸母液液15.0mll+水35.0mll0.255moll/L：吸母液液12.5mll+水37.5mll0.200moll/L：吸母液液10.0mll+水40.0mll0.155moll/L：吸母液液7.55ml+水42.5mll0.100moll/L：吸母液液5.00ml+水45.0mll四、实验验方法将带有色色素的植植物组织织（叶片片），一一般选用用有色素素的洋葱葱鳞片的的外表皮皮、紫鸭鸭跖草、苔藓、红甘蓝蓝或黑藻藻、丝状状藻等水水生植物物，也可可用蚕豆豆、玉米米、小麦麦等作物物叶的表表皮。撕撕取下表表皮，迅迅速分别别投入各各种浓度度的蔗糖糖溶液中中，使其其完全浸浸入，5510分钟钟后，

4、从从0.55moll/L开开始依次次取出表表皮薄片片放在滴滴有同样样溶液的的载玻片片上，盖盖上盖玻玻片，于于低倍显显微镜下下观察，如果所所有细胞胞都产生生质壁分分离的现现象，则则取低浓浓度溶液液中的制制片作同同样观察察，并记记录质壁壁分离的的相对程程度。实实验中必必须确定定一个引引起半数数以上细细胞原生生质刚刚刚从细胞胞壁的角角隅上分分离的浓浓度，和和不引起起质壁分分离的最最高浓度度。在找到上上述浓度度极限时时，用新新的溶液液和新鲜鲜的叶片片重复进进行几次次，直至至有把握握确定为为止。在在此条件件下，细细胞的渗渗透势与与两个极极限溶液液浓度之之平均值值的渗透透势相等等。将结果记记录下表表。测出

5、引起起质壁分分离刚开开始的蔗蔗糖溶液液最低浓浓度和不不能引起起质壁分分离的最最高浓度度平均值值之后，可按下下列公式式计算在在常压下下该组织织细胞质质液的渗渗透势。为细胞渗渗透势。R为气体体常数=0.00831055/LP/mollK。T为绝对对温度，单位KK，即2773+t，t为实验验湿度。I为解离离系数，蔗糖为为1。C为等渗渗溶液的的浓度，单位为为moll/L。则：=00.0883105(2773+t)1C实验人时时间材料名名称实验验时室温温蔗糖摩尔尔浓度（moll/L）渗透势（P）质壁分离离的相对对程度（以图表示示）0.5000.4550.4000.3550.3000.2550.2000.

6、1550.100五、实验验作业：1、 叙述细胞胞渗透作作用的原原理。2、 测定并并计算不不同植物物组织的的渗透势势。实验2 植物组组织水势势的测定定（小液液流法）一、实验验目的了解植物物组织中中水分状状况的另另一种表表示方法法及用于于测定的的方法和和它们的优缺点点。二、实验验原理将植植物组织织分别放放在一系系列浓度度递增的的溶液中中，当找找到某一一浓度的的溶液与与植物组组织之间间水分保保持动态态平衡时时，则可可认为此此植物组组织的水水势等于于该溶液液的水势势。因溶溶液的浓浓度是已已知的，可以根根据公式式算出其其渗透压压，取其其负值，为溶液液的渗透透势（），即代表表植物的的水势（w）（watte

7、rppoteentiial）。wwPCRRT（大大气压）三、实验验仪器、试试剂、材材料等 （一）材材料：小小白菜或或其它作作物叶片片 （二）仪仪器设备备：1.带塞青青霉素小小瓶122个；2.带有橡橡皮管的的注射针针头；33.镊子子；4.打孔器器5.培养养皿。 （三）试试剂：11.0.05、0.110、0.115、0.220、0.225、0.330mool/LL蔗糖溶溶液；22.甲烯烯蓝粉末末。四、实验验方法11、取干干燥洁净净的青霉霉素瓶66个为甲甲组，各各瓶中分分别加入入0.0050.330mool/LL蔗糖溶溶液约44ml（约为青青霉素瓶瓶的23处），另取66个干燥燥洁净的的青霉素素瓶为乙

8、乙组，各各瓶中分分别加入入0.0050.330mool/LL蔗糖溶溶液1mml和微微量甲烯烯蓝粉末末着色，上述各各瓶加标标签注明明浓度。2、取待待测样品品的功能能叶数片片，用打打孔器打打取小圆圆片约550片，放至培培养皿中中，混合合均匀。用镊子子分别夹夹入58个小圆圆片到盛盛有不同同浓度的的甲烯蓝蓝蔗糖溶溶液的青青霉素瓶瓶中（乙乙组）。盖上瓶瓶塞，并并使叶圆圆片全部部浸没于于溶液中中。放置置约30060mmin，为加速速水分平平衡，应应经常摇摇动小瓶瓶。3、经一一定时间间后，用用注射针针头吸取取乙组各各瓶蓝色色糖液少少许，将将针头插插入对应应浓度甲甲组青霉霉素瓶溶溶液中部部，小心心地放出出少量

9、液液流，观观察蓝色色液流的的升降动动向。（每次测测定均要要用待测测浓度的的甲烯蓝蓝蔗糖溶溶液清洗洗几次注注射针头头）。如如此方法法检查各各瓶中液液流的升升降动向向。若液液流上升升，说明明浸过小小圆片的的蔗糖溶溶液浓度度变小（即植物物组织失失水）；表明叶叶片组织织的水势势高于该该浓度糖糖溶液的的渗透势势；如果果蓝色液液流下降降则说明明叶片组组织的水水势低于于该糖溶溶液的渗渗透势，若蓝色色液流静静止不动动，则说说明叶片片组织的的水势等等于该糖糖溶液的的渗透势势，此糖糖溶液的的浓度即即为叶片片组织的的等渗浓浓度4、将求得得的等渗渗浓度值值代入如如下公式式： wCRTTi11.011300.1。式中：

10、w植植物组织织的水势势（单位位：Mppa）溶溶液的渗渗透势CC等渗渗浓度（moll/L）R气体体常数（0.00083314MMPa/L/mmol/K）T绝对对温度ii解离离系数（蔗糖1，CaCCl22.660）1大气压压1.01330.11MPaa。五、实验验作业用小液流流法测定定植物组组织的水水势与用用质壁分分离法测测定植物物细胞的的渗透势势都是以以外界溶溶液的浓浓度算出出的溶质质势，它它们之间间的区别别何在？实验3 蒸腾腾速率的的测定（快速称称重法）一、实验验目的学会用快快速称重重法测定定植物的的蒸腾速速率，加加深对植植物水分分代谢的的认识。二、实验验原理植物蒸腾腾失水，重量减减轻。因因此

11、，用用称重法法测得一一定面积积或一定定重量的的蒸腾器器官在一一定时间间里的失失水量，即可测测得其蒸蒸腾速率率。三、实验验仪器、试试剂、材材料等精度为110mgg的扭力力天平11架；枝枝剪1把把；剪刀刀1把；铅笔11支；线线1根；坐标方方格纸11张；标标签1个个；尺子子1把；各种种树木的的带叶枝枝条。四、实验验方法1、将扭扭力天平平放在被被测树木木附近的的平稳处处，调平平，然后后在被测测植株上上选一重重约100g左右右且有代代表性的的枝条，在其基基部挂上上标签，并缚一一细线。在绑线线处上方方12cmm处将、枝条剪剪下，立立即称重重（记为为W1，精确确至0.0011g），并在读读数时准准确计时时（

12、t11）。2、迅速速将枝条条用线悬悬挂原处处，使其其在原环环境中蒸蒸腾，约约15mmin后后，取下下枝条，第二次次称重（记为WW2，精确确至0.0011g），并准确确计时（t2）。两两次所称称重量只只差即是是这段时时间内枝枝条蒸腾腾部位的的鲜重。求算叶面面积或蒸蒸腾部位位的鲜重重。（1）用用称纸法法求算叶叶面积 用尺尺量出坐坐标纸边边长，算算出全纸纸面积，称出全全纸重，精度同同上。摘摘下叶子子，平摊摊在坐标标纸上，在坐标标纸上用用铅笔绘绘出叶子子轮廓，剪下叶叶形，称称重，精精度同上上。按下下式计算算叶面积积（S）：S(cmm2)剪下下的叶形形纸重（g）（2）求求算蒸腾腾部位的的鲜重 剪下下枝条

13、上上的叶片片和嫩梢梢，称枝枝重（W3），精度度同上，W1减去WW3即为蒸蒸腾部分分的鲜重重：蒸腾部位位的鲜重重=W1-W2 4、计算算蒸腾速速率。 蒸腾速率率g（m2h1）或：蒸腾速率率mgg(ggmiin)五、实验验作业计算所测测植物的的蒸腾强强度。 HYPERLINK /jpkc/zwslx/jiaoan/sl_syja.htm#c5#c5 l c5#c5 实验4 单盐盐毒害及及离子间间拮抗现现象一、实验验目的 通通过简单单试验说说明培养养液中各各种离子子平衡（各种离离子及其其浓度）的重要要性。二、实验验原理离子间的的拮抗现现象的本本质是复复杂的，它可能能反映不不同离子子对原生生质亲水水胶

14、粒的的稳定度度、原生生质膜的的透性，以及对对各类酶酶活性调调节等方方面的相相互制约约作用，从而维维持机体体的正常常生理状状态。三、实验验仪器、试试剂、材材料等烧杯；纱纱布；石蜡； 0.12mmol/L KKCl；0.006mool/LL CaaCl22；0.112mool/LL NaaCl（所用药药品均需需用ARR）四、实验验方法实验前334天选择择饱满的的小麦种种子1000粒浸浸种，在在室温下下萌发，待根长长1cmm时即可可用作材材料。取4个小小烧杯，依次分分别倒人人不列盐盐溶液：（1）00.122mollL KKCI（2）00.066 moolL CCaCll2（3）00.122 mool

15、L NNaCII（4）00.122 moolL NNaCll 1000 mml0.006 mmolL CCaCll2 1 ml十十0.112moolL KKCl 2.22 mll小烧杯杯用涂石石蜡的纱纱布盖上上。挑选选大小相相等及根根系发育育一致的的小麦幼幼苗100株或200株，小小心种植植在纱布布盖的孔孔眼里，使根系系接触到到溶液，在室温温下培育育23星期后后，即可可看出在在单盐溶溶液中，小麦幼幼苗生长长，特别别是它们们的根部部出现畸畸形。五、实验验作业比较小麦麦在不同同盐溶液液中的生生长情况况并加以以解释。 HYPERLINK /jpkc/zwslx/jiaoan/sl_syja.htm#

16、c8#c8 l c8#c8 实验5 叶绿绿体色素素的提取取和分离离（纸层层析法）一、实验验目的了解叶绿绿体色素素提取分分离的原原理以及及它们在在光合作作用中的的意义。二、实验验原理叶绿体色色素是植植物吸收收太阳光光能进行行光合作作用的重重要物质质，主要要由叶绿绿素a、叶绿绿素b、胡萝萝卜素和和叶黄素素组成。从植物物叶片中中提取和和分离色色素是对对其认识识和了解解的前提提。利用用叶绿体体色素能能溶于有有机溶剂剂的特性性，可用用丙酮提提取。分离色素素的方法法有多种种，纸层层析是其其中最简简便的一一种。当当溶剂不不断地从从层析滤滤纸上流流过时，由于混混合物中中各成分分在两相相（即流流动相和和固定相相

17、）间具具有不同同的分配配系数，它们的的移动速速度不同同，使样样品中的的混合物物得到分分离。三、实验验仪器、试试剂、材材料等大试管台台天平研钵量筒筒烧怀漏斗斗软木层新新华滤纸纸丙酮四氯氯化碳无水硫酸酸钠碳酸酸钙石英砂四、实验验方法 1、称取新新鲜叶子子2 gg，放入入研钵中中加丙酮酮 5mml，少少许碳酸酸钙和石石英砂，研磨成成匀浆，再加丙丙酮 55 mll，然后后以漏斗斗过滤之之，即为为色素提提取液。2、取准准备好的的滤纸条条（22 ccm），将其一一端剪去去两侧，中间留留一长约约1.55cm，宽约00.5ccm的窄窄条。 3、用毛细细管取叶叶绿素溶溶液点于于窄条的的上方，注意一一次所点点溶液

18、不不可过多多。如色色素过淡淡，用电电吹风吹吹干后再再点1一2次。4、在大大试管中中加入四四氯化碳碳35mll及少许许无水硫硫酸钠。然后将将滤纸条条固定于于软木塞塞上，插插入试管管内，使使窄端浸浸入溶剂剂中（色色素点要要略高于于液面，滤纸条条边缘不不可碰图图到试管管壁），盖紧软软木塞，直立于于阴暗处处进行层层析。5、经过过0.55一1小时后后，观察察分离后后色素带带的分布布。最上上端橙黄黄色为胡胡萝卜素素，其次次黄色为为叶黄素素，再下下面蓝绿绿色为叶叶绿素aa，最后后的黄绿绿色为叶叶绿素bb。五、实验验作业提取叶绿绿素时为为什么要要加少量量的碳酸酸钙，加加多了会会出现什什么问题题？实验6 光合合

19、速率的的测定（改良半半叶法）一、实验验目的光合速率率是一项项重要的的生理指指标，对对研究植植物的生生命活动动、分析析环境条条件与植植物生长长发育一一级产量量的关系系，均具具有重要要的意义义。此法法所用设设备简单单，操作作方便，数据比比较稳定定，适于于田间应应用。学学会用改改良半叶叶法测定定植物的的光合速速率。二、实验验原理对称叶片片的两侧侧处在相相同的条条件下，光合速速率应基基本相同同。可先先测出一一侧叶片片一定叶叶面积的的干重，使另一一侧在光光下进行行光合作作用并阻阻止光合合产物向向外运输输。一定定时间后后，再测测出该侧侧叶片相相同叶面面积的干干重。根根据两者者重量之之差、所所用时间间和叶面

20、面积，即即可求得得叶片的的光合速速率。三、实验验仪器、试试剂、材材料等分析天平平；烘箱箱（公用用）；打打孔器11付；垫垫板1块块；镊子子1把；称量瓶瓶2个；标签牌牌若干；脱脂棉棉签1个个；三氯氯甲烷；各种阔阔叶树的的叶片均均可。四、实验验方法1、选择择植物上上有代表表性的叶叶片若干干，挂上上标签。2、按顺顺序在选选好的叶叶片基部部叶脉汇汇聚处背背腹面及及叶柄上上端的周周围涂三三氯甲烷，使韧韧皮部的的细胞中中毒，以以防止光光喝产物物外运。3、在涂涂药叶中中脉的一一侧，避避开较粗粗的侧脉脉，用打打孔器取取小圆片片若干片片，其总面积以以3050ccm2为宜，置于称称量瓶中中。从开开始取第第一篇小小圆

21、片时时起计时时。4、将称称量瓶置置于800900的烘箱箱中烘至至恒重，然后在在分析天天平上称称重，其其干重记记为W11。5、自计计时起446hh后，按按先前顺顺序在叶叶的两一一侧对称称部位，用同一一付打孔孔器取相相同数目目的小圆圆片。计计时方法法与第一一次取圆圆片相同同。烘干干，称重重，其干干重记为为W2。6、计算算净光合速速率mmg有机机物（dm22h）五、实验验作业计算所测测植物的的净光合合速率。 HYPERLINK /jpkc/zwslx/jiaoan/sl_syja.htm#c12#c12 l c12#c12 实验7 植物物呼吸强强度的测测定(小小篮子法法)一、实验验目的熟悉测定定呼吸

22、强强度的方方法。二、实验验原理利用Baa（OH）2溶液吸吸收呼吸吸过程中中释放的的CO2，实验验结束后后，用草草酸溶液液滴定残残留的BBa（OH）2，从空空白和样样品两者者消耗草草酸溶液液之差，即可计计算出呼呼吸过程程中释放放的COO2量。三、实验验仪器、试试剂、材材料等广口瓶；温度计计；酸式滴滴定管；干燥管管；尼龙网网制小篮篮；0.055 mool/LL Baa（OH）2；指示剂：0.11%麝香香草酚酞酞酒精溶溶液。1/444 mool/LL草酸溶溶液：准准确称取取重结晶晶的草酸酸H2C2O42H2O2.86552g，溶于蒸蒸馏水，配成11 0000mll，每mll溶液相相当于11mg的的C

23、O2。四、实验验方法1、取5500mml广口口瓶一个个，装配配一只三三孔橡皮皮塞，一一孔插入入盛碱石石灰的干干燥管，以吸收收空气中中的COO2，保证证进入呼呼吸瓶的的空气无无CO2，一孔孔插入温温度计，另一孔孔直径约约1cmm左右供供滴定用用，滴定定前用小小橡皮塞塞塞紧。瓶塞下下面挂一一尼龙网网制小篮篮，用以以盛实验验材料。2、称取取萌发的的小麦或或水稻种种子155g，装装于小篮篮内，将将小篮挂挂在广口口瓶内，同时加加0.005mool/LL Baa（OH）2溶液255ml于于广口瓶瓶内，立立即塞紧紧瓶塞，并用熔熔化的石石蜡密封封瓶口，防止漏漏气。每每10分钟钟左右，轻轻地地摇动广广口瓶，破坏

24、溶溶液表面面的BaaCO33薄膜，以利对对CO2的吸收收。3、1小小时后，小心打打开瓶塞塞，迅速速取出小小篮，加加入2滴指示示剂，立立即重新新塞紧瓶瓶塞。然然后拔出出小橡皮皮塞，将将滴定管管插入小小孔中，用1/44 moll/L的的草酸滴滴定，直直到蓝绿绿色转变变成无色色为止。记录滴滴定所耗耗用的草草酸溶液液的mll数。4、另取取用沸水水煮死的的种子为为材料，作同样样测定，以此作作为对照照。5、计算算。五、实验验作业比较不同同类型种种子的呼呼吸强度度 HYPERLINK /jpkc/zwslx/jiaoan/sl_syja.htm#c14#c14 l c14#c14 实验8 植物物体内有有机物

25、运运输途径径（环割割法）一、实验验目的熟悉植物物体有机机物运输输的途径径。二、实验验原理韧皮部的的筛管是是植物体体内有机机物质运运输的通通道，环环割试验验即可以以证明这这一点。在木本本植物的的枝条或或树干上上，用刀刀环形剥剥去一层层树皮，深达形形成层，从而阻阻断了割割环上下下方有机机物的交交换，在在割环的的上方聚聚集着从从叶片运运率的大大量有机机物，引引趄树皮皮组织生生长加强强，而形形成愈伤伤组织或或瘤状物物。三、实验验仪器、试试剂、材材料等解剖刀四、实验验方法1、夏季季，在幼幼龄杨树树或其他他木本植植物上选选定尚未未发生分分枝的旺旺长枝条条，于其其中12枝进行行环状剥剥皮，使使剥环宽宽度在

26、3cmm左右。环割后后，每星星期观察察一次枝枝条变化化，并与与生长情情况相似似的对照照枝条进进行比较较，特别别注意观观察以下下几个方方面；（1）剥剥环上部部叶片是是否萎蔫蔫？（2）枝枝条顶端端生长速速度有何何改变？（3）剥剥环上下下切口愈愈伤组织织生长情情况。（4）剥剥环上下下部休眠眠芽萌发发情况。2、另选选一相似似枝条进进行双环环割，再再剥环相相距400-500cm，同样观观察以上上各项。3、秋季季要将以以上处理理的枝条条剪下（连同对对照枝条条，风于于保存作作教学材材料）。五、实验验作业叙述植物物体中有有机物从从叶运到到根的途途径。 HYPERLINK /jpkc/zwslx/jiaoan/

27、sl_syja.htm#c15#c15 l c15#c15 实验9 IAAA的生生物鉴定定（小麦麦芽鞘切切段伸长长法）一、实验验目的熟悉生长长素含量量的生物物测定方方法。二、实验验原理将小麦胚胚芽鞘的的延长部部分切成成段，漂漂浮在含含有生长长素IAAA的溶溶液中，这些切切段可以以继续伸伸长，在在一定浓浓度范围围内，芽芽鞘切段段的伸长长与生长长素浓度度的对数数成正比比，因而而可通过过测定切切段伸观观多少来来测定生生长素的的含量。三、实验验仪器、试试剂、材材料等 25ooC暗室；滤纸；旋转器器；分析天天平；小瓷缸缸；大瓷缸缸；培养皿皿；银试管管；移液管管；青霉素素瓶；刀片；小镊子子；尼龙网网；刻度

28、尺尺；半对数数座标纸纸；饱和漂漂白粉溶溶液；小麦品品种，扬扬麦1号最好好用中农农28； 1000 pppmIAAA母液液：称 10 mg IAAA溶于少少量无水水酒精中中，再用用水稀释释至1000mll。此溶溶液在冰冰箱中可可保存一一个月。缓冲液：称取KK2HPOO4，1.77 944g，柠柠檬酸11.0119g，蔗糖（AR）20gg溶于10000mml重蒸蒸馏水中中，pHH为5.00。四、实验验方法1、挑选选大小均均匀的小小麦种子子（必须须用前一一二年的的种子，因当年年新收的的种子发发芽不整整齐），用饱和和漂白粉粉溶液灭灭菌300分钟后后，用自自来水冲冲冼半天天，放在在盛肿湿湿润滤纸纸的培养

29、养皿中，腹沟朝朝下，在在25oC黑暗条条件下萌萌发244小时。2、当第第一胚根根出现后后，移于于用尼龙龙网覆盖盖的小瓷瓷缸中，胚根插插入尼龙龙网眼。小瓷缸放放入盛水水的大瓷瓷缸中，以保持持湿度或或在小瓷瓷缸上罩罩上烧杯杯保湿。 3、继续在在 255oC黑暗暗下培养养，约440小时时后，当当胚芽鞘鞘长达33cm左左右时，选取 2.88-3.0cmm幼苗作作为生物物鉴定材材料，因因这样大大小的芽芽鞘对IIAA最最敏感。 4、切去芽芽鞘尖端端3mmm，取下下面5mmm切段段作试验验。 5、将5mmm切段段漂浮在在重蒸馏馏水中浸浸洗23小时时，除去去初段中中内源激激素。 6、配制00.0001、00.

30、011、0.1、11.0、10 PPmm的IAAA的系系列标准准溶液（配在具具塞试管管中）。 吸取取 1000ppmmIAAA1mll9mml缓冲冲液 10pppm IAAA 吸取取 10PPPmIIAA11ml9mll缓冲液液 11PPmm IAAA 吸取取 1PPPmIAAA1mml99ml缓缓冲液 00.1PPPm IAAA 吸取取 0.11PPmmIAAAml9mll缓冲液液 00.011 PPPm IIAA 吸取 00.011 PPPm IIAA11ml9mll缓冲液液 00.O001 PPPm IAAA7、在具具塞青霉霉素瓶中中分别吸吸入上述述IAAA系列标标准溶液液（00011、

31、001、1.00、100PPmm IAAA）22ml，另外吸吸取2mml缓冲冲浪作为为对照。8、切段段浸泡后后，用滤滤纸将切切段表面面水分吸吸干，在在上述盛盛有不同同浓度生生长素的的青霉素素瓶中，分别放放入芽鞘鞘切段110段（最好放放1112段段，以便便挑选）加塞，每一浓浓度重复复3次。将青霉霉素瓶置置于旋转转器上（旋转速速度为116r/minn）在 25暗室中中旋转培培养。9、上述述操作均均需在暗暗室中绿绿光下进进行。10、旋旋转培养养20小小时后取取出芽鞘鞘切段，在滤纸纸上吸干干，测量量芽鞘切切段的长长度。11、在在半对数数坐标纸纸上，以以芽鞘切切段增长长%*为纵坐坐标，IIAA浓浓度为横

32、横坐标，作出标标准曲线线。在生生长素浓浓度为 0.00011.00PPmm范围内内，切段段的伸长长与生长长素浓度度的对数数成正比比，如需需鉴定某某一植物物提取液液中生长长素含量量，必须须与标准准的 IIAA作作对照。五、实验验作业1、采取取小麦芽芽鞘切段段伸长法法测定生生长素含含量时，为什么么要将芽芽鞘尖端端3mmm切去而而取下面面的5mmm作实实验？2、为什什么要用用缓冲液液了配制制IAAA的系列列标准溶溶液？实验100 生生长调节节剂在插插条生根根上的应应用一、实验验目的了解生长长调节剂剂对植物物插条生生根的影影响。二、实验验原理生长素类类的生长长调节剂剂和ABBT生根根粉对根根原始体体的形成成有促进进作用。因此对对不易插插根生条条的植物物常