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文档简介
1、2022年高二下化学期末模拟试卷注意事项:1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、为鉴定卤代烃中的卤素原子,鉴定实验步骤为:加入AgNO3溶液;加入少许卤代烃试样;加热;加入NaOH溶液;加入过量的HNO3溶液。正确的操作顺序是( )ABCD2、丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂,结构简式如图所示。下列说法中,不正确的是A丁子香
2、酚可通过加聚反应生成高聚物B丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键C1 mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4 mol H2D丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,可证明其分子中含有碳碳双键3、NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A16.25 g FeCl3水解形成的Fe(OH)3胶体粒子数为0.1 NAB22.4 L(标准状况)氩气含有的质子数为18NAC1 mol Fe溶于过量硝酸,电子转移数为2NAD过氧化钠与水反应时,生成0.1mol氧气转移的电子数为0.1NA4、磷酸铁锂电池应用广泛。该锂电池将锂嵌入碳材料,含Li+导电固体为电解质;电解质中迁移介质是一种有机聚合物,其单体
3、之一M结构简式如下图:M的结构简式电池反应为:LiC6FePO4LiFePO46C下列说法正确的是A放电时,体系中的Li+向负极移动B放电时,FePO4作正极发生氧化反应C充电时,与电源正极相连的电极反应为:LiFePO4e=Li+FePO4D1 mol有机物M与足量NaOH溶液反应,消耗2 mol NaOH5、下列属于非电解质的是A氯化钠B氨气C氯水D铜6、用一种试剂就能鉴别乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四种物质。该试剂可以是下列中的A银氨溶液 B溴水 C碳酸钠溶液 D新制氢氧化铜悬浊液7、将气体X通入溶液A(如下图,尾气吸收装置略)中,实验现象能够支持结论的是()选项气体X溶液A及反应现象结论A乙
4、醇与浓硫酸共热170产生的气体Br2的水溶液由橙黄色变为无色乙烯与溴发生反应B电石与饱和食盐水反应产生的气体KMnO4酸性溶液紫色逐渐变浅乙炔被高锰酸钾酸性溶液氧化C溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热生成的气体Br2的水溶液由橙黄色变为无色乙烯与溴发生反应D碳酸钠固体与醋酸溶液反应产生的气体苯酚钠溶液中出现白色浑浊碳酸的酸性强于苯酚AABBCCDD8、W、X、Y、Z均为短周期主族元素,原子序数依次增加,X与Y形成的化合物能与水反应生成酸,且X、Y同主族,两元素核电荷数之和与W、Z的原子序数之和相等,则下列说法正确的是( )AZ元素的含氧酸是最强酸B原子半径:XZC气态氢化物热稳定性:WXDW与Y可以存
5、在于同一离子化合物中9、以NA代表阿伏加德罗常数,则下列说法正确的是( )A1molNH3分子中含有3NA个键和4NA个sp3杂化轨道B1mol CO2分子中含有2NA个键和2NA个sp2杂化轨道C1mol C2H2分子中含有2NA个键2NA个键D1mol C2H4分子中含有4NA个键2NA个键10、今有甲、乙、丙三瓶等体积的新制氯水,浓度均为0.1mol/L,如果在甲瓶中加入少量的NaHCO3晶体(m mol),在乙瓶中加入少量的NaHSO3晶体(m mol),丙瓶不变,片刻后甲、乙、丙三瓶中HClO的物质的量浓度大小关系是(设溶液体积不变)A甲=乙丙 B丙乙+甲 C甲丙乙 D乙丙甲11、北
6、京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂,以保证鲜花盛开,S-诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是A含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B含有苯环、羟基、羰基、羧基C含有羟基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基12、下列化合物中,含有非极性共价键的离子化合物是ACaC2BN2H4CNa2SDNH4NO313、某有机物的结构简式为下列叙述正确的是A1 mol该有机物与NaOH溶液完全反应时,消耗1 mol NaOHB该有机物可通过加聚反应生成C该有机物水解所得的产物能发生加成反应D该有机物分子的单体为两种14、下列化合物,按其晶体的熔点由高到低排列正确的是 ()ASiO
7、2、CsCl、CBr4、CF4BSiO2、CsCl、CF4、CBr4CCsCl、SiO2、CBr4、CF4 DCF4、CBr4、CsCl、SiO215、首次将量子化概念运用到原子结构,并解释了原子稳定性的科学家是()A玻尔 B爱因斯坦 C门捷列夫 D鲍林16、观察下列模型并结合有关信息进行判断,下列说法错误的是()HCNS8SF6B12结构单元结构模型示意图备注/易溶于CS2/熔点1873 KAHCN的结构式为HCN,分子中“CN”键含有1个键和2个键B固态硫S8属于原子晶体,分子中S原子采用sp3杂化CSF6是由极性键构成的非极性分子,分子构型为八面体型D单质硼属于原子晶体二、非选择题(本题
8、包括5小题)17、由短周期元素组成的中学常见的含钠元素的物质A、B、C、D,存在如图转化关系(部分生成物和反应条件已略去)。(1)若A为金属钠,A与水反应的离子方程式为_。(2)若A为淡黄色的固体化合物,A_(填“是”或“不是”)碱性氧化物,A与CO2反应的化学方程式为_。(3)A不论是Na还是淡黄色的固体化合物,依据转化关系判断物质C是_,物质D是_。18、高血脂是一种常见的心血管疾病.治疗高血脂的新药I的合成路线如下图所示:已知:a、;b、RCHO请回答下列问题:(1)反应所需试剂、条件分别是_。(2)的反应类型是_;AB的化学方程式为_。(3)G的结构简式为_;H中所含官能团的名称是_。
9、(4)化合物W的相对分子质量比化合物C大14。且满足下列条件.W的可能结构有_种。遇FeCl3溶液显紫色 属于芳香族化合物 能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢.且峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式为_(5)设计用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线,其他无机试剂任选(合成路线常用的表示方式为:A反应条件反应试剂B反应条件反应试剂目标产物) _19、某同学设计实验制备2-羟基-4-苯基丁酸乙酯,反应原理、装置和数据如下:相对分子质量密度(g/cm3)沸点()水溶性2-羟基-4-苯基丁酸1801.219357微溶乙醇460.78978.4易溶2-羟基-4-苯基丁酸乙酯2081.
10、075212难溶实验步骤:如图1,在干燥的圆底烧瓶中加入20mL2-羟基-4-苯基丁酸、20mL无水乙醇和适量浓硫酸,再加入几粒沸石;加热至70左右保持恒温半小时;分离、提纯三颈瓶中的粗产品,得到有机粗产品;精制产品。请回答下列问题:(1)油水分离器的作用为_。实验过程中发现忘记加沸石该如何操作_。(2)本实验采用_加热方式(填“水浴”、“油浴”或“酒精灯加热”)。(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。第二次水洗的目的是_。(4)在精制产品时,加入无水MgSO4的作用为_;然后过滤,再利用如图2装置进行蒸馏纯化,图2装置中的错误有_。(5)若按纠正后的操作进行蒸馏纯化,
11、并收集212的馏分,得2-羟基-4-苯基丁酸乙酯约9.0g。则该实验的产率为_。20、制备苯甲酸的反应原理及有关数据如下:名称相对分子质量性状熔点沸点溶解度甲苯92无色液体-95110不溶于水苯甲酸122白色片状或针状晶体122248微溶于水高锰酸钾158易溶于水实验过程如下: 将高锰酸钾、水和氢氧化钠溶液混合摇匀后,加入甲苯,采用电磁搅拌,加热(但温度不要太高),冷凝回流2h。如仍有高锰酸钾的紫色存在,则加数滴乙醇。 将混合液过滤后冷却。滤液用盐酸酸化,析出白色晶体过滤,洗涤,干燥,得到苯甲酸的粗产品,最后测定其熔点。回答下列问题:(1)中反应易暴沸,本实验中采用_方法防止此现象;乙醇的作用
12、是_。(2)中过滤出的沉淀是_。(3)中测定熔点时,发现到130 时仍有少量不熔,推测此不熔物的成分是_。(4)提纯苯甲酸粗产品的方法是_。21、已知HA是一元弱酸(1)常温下,下列事实能证明HA是弱电解质的是_。某NaA溶液的pH9用HA溶液做导电实验,灯泡很暗等浓度、等体积的硫酸和HA溶液分别与足量锌反应,硫酸产生的氢气多0.1 molL-1 HA溶液的pH2.8配制相同浓度的硫酸和HA,分别测定两溶液的pH,硫酸的pH小于HA的pH(2)某温度时,0.1 molL-1的HA溶液中的c(H)与0.01 molL-1的HA溶液中的c(H)的比值_(填“大于”“小于”或“等于”)10。(3)已
13、知:25 时,HA的电离平衡常数为6.2510-7。求该温度时,0.1 molL-1的HA溶液中c1(H)_molL-1。水电离出的c(H)、c(OH-)忽略不计,下同若该温度时向该溶液中加入一定量的NH4A(假设溶液体积不变),使溶液中c(A)变为510-2 molL-1,则此时c2(H)_molL-1。(4)已知:常温下,NH3H2O的电离平衡常数为1.7410-5;则 NH4A溶液呈_性,NH4A溶液中物质的量浓度最大的离子是_(填化学式)。(5)现用某未知浓度(设为c)的CH3COOH溶液及其他仪器、药品,通过实验测定一定温度下CH3COOH的电离平衡常数,需测定的数据有(用简要的文字
14、说明):实验时的温度;_;用_(填一种实验方法)测定CH3COOH溶液浓度c。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】检验卤代烃中所含有的卤素原子,先使卤代烃中的卤素原子变为卤素离子,可以在氢氧化钠水溶液中水解,再加入硝酸酸化,最后加入硝酸银溶液,观察是否沉淀生成及产生沉淀的颜色,来确定含有的卤素原子,以此来解答。【详解】鉴定卤代烃中所含有的卤素原子,先加入少许卤代烃试样、再加入NaOH溶液,然后加热,发生水解反应生成卤素离子,再加入HNO3溶液酸化,最后加入AgNO3溶液,观察沉淀及其颜色可确定卤素原子,故正确的操作顺序为:,故合理选项是C。【点睛】本题考查有机物的中卤素
15、原子检验的知识,注意溴乙烷中溴元素以原子形式存在,不含溴离子。明确使卤代烃通过发生水解反应或消去反应转化为卤素离子是解答题目的关键。水解后或发生消去反应后的溶液一定要先加硝酸至溶液酸性为解答的易错点,否则会由于OH-与Ag+发生沉淀反应产生AgOH沉淀而产生干扰。2、D【解析】A. 丁子香酚中含有碳碳双键,可以发生加聚反应生成高聚物,故A正确;B. 丁子香酚中含有碳碳双键、羟基和醚键三种官能团,其中含氧官能团是羟基和醚键,故B正确;C. 丁子香酚中的苯环及碳碳双键可以和氢气发生加成反应,1 mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4 mol H2,故C正确;D. 因酚羟基、碳碳双键都可以被酸
16、性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,又因与苯环相连的烃基第一个碳原子上含有氢原子,也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能证明其分子中含有碳碳双键,故D错误;答案选D。点睛:本题主要考查有机物的结构和性质,明确有机物中官能团与性质之间的关系、常见的反应类型是解答本题的关键,本题的易错点是D项,根据丁子香酚的结构可知,丁子香酚中含有酚羟基、碳碳双键、醚键等官能团,因酚羟基、碳碳双键都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,又因与苯环相连的烃基第一个碳原子上含有氢原子,也可被酸性高锰酸钾溶液氧化使高锰酸钾溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性
17、KMnO4溶液褪色,不能证明其分子中含有碳碳双键。3、B【解析】A. 16.25 g FeCl3的物质的量是0.1mol,由于胶体是分子的集合体,且水解可逆,因此水解形成的Fe(OH)3胶体粒子数小于0.1 NA,A错误;B. 22.4 L(标准状况)氩气的物质的量是1mol,氩气是一个原子形成的单质,因此含有的质子数为18NA,B正确;C. 1 mol Fe溶于过量硝酸中生成1mol硝酸铁,电子转移数为3NA,C错误;D. 过氧化钠与水反应时,过氧化钠既是氧化剂,也是还原剂,生成0.1mol氧气转移的电子数为0.2NA,D错误。答案选B。4、C【解析】试题分析:A、放电时是原电池,LiC6是
18、负极,FePO4是正极,FePO4反应后生成LiFePO4,体系中的Li+向正极移动,A错误;B、放电时是原电池,原电池中正极发生还原反应,B错误;C、充电时是电解池,与电源正极相连的电极是阳极,阳极发生氧化反应,C正确;D、1 mol有机物M中3mol酯基,与足量NaOH溶液反应,能消耗3 mol NaOH,D错误。考点:考查了电化学和有机物的结构和性质的相关知识。5、B【解析】A氯化钠溶于水能导电,所以氯化钠属于电解质,故A不符合题意; B氨气水溶液能导电,是因为氨气溶于水生成一水合氨,一水合氨能电离出自由移动的离子,所以氨气属于非电解质,故B符合题意;C氯水属于混合物,既不是电解质也不是
19、非电解质,故C不符合题意; D铜属于单质,既不是电解质也不是非电解质,故D不符合题意;故答案:B。【点睛】根据电解质和非电解质概念进行判断。注意非电解质是在水溶液和熔融状态下都不导电的化合物。6、D【解析】试题分析:A银氨溶液不能鉴别乙醛和甲酸,错误;B溴水不能鉴别乙醇和乙酸,且溴水与乙醛、甲酸都发生氧化还原反应,不能鉴别,错误;C碳酸钠溶液不能鉴别乙醇、乙醛;与乙酸、甲酸都反应生成气体,也不能鉴别,错误;D乙醇与新制氢氧化铜悬浊液不反应,乙酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应,沉淀溶解,乙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀,甲酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应,沉
20、淀溶解,在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀,可鉴别,正确。考点:考查有机物鉴别试剂的选择的知识。7、C【解析】A.乙醇与浓硫酸共热170产生的乙烯气体中混有杂质二氧化硫,二氧化硫也能够使溴水褪色,干扰了检验,故A错误;B.电石与饱和食盐水反应产生的气体中含有硫化氢,硫化氢能够使KMnO4酸性溶液紫色逐渐变浅,干扰了实验结果,故B错误;C. 溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应得到乙烯,乙烯可以与溴水反应,使之褪色,故C正确;D. 碳酸钠固体与醋酸溶液反应产生的二氧化碳气体中混有醋酸,醋酸能够与硅酸钠溶液反应,干扰了检验结果,故D错误。故选C。【点睛】在物质检验过程中,要考虑可能存在的
21、杂质的干扰,这些杂质可能是反应中的副产物,也可能是未反应的反应物。8、D【解析】W、X、Y、Z均为的短周期主族元素,原子序数依次增加,X与Y形成的化合物能与水反应生成酸且X、Y同主族,则X为O元素,Y为S元素,O、S元素核电荷数之和与W、Z的原子序数之和相等,则W、Z的原子序数之和24,而且W的原子序数小于O,Z的原子序数大于S,则Z为Cl元素,所以W的原子序数为2417=7,即W为N元素;A、Z为Cl元素,Cl元素的最高价含氧酸是最强酸,其它价态的含氧酸的酸性不一定强,如HClO是弱酸,故A错误;B、电子层越多,原子半径越大,所以OCl,即原子半径:XZ,故B错误;C、同周期非金属元素非金属
22、性从左到右依次增强;元素的非金属性越强,其氢化物越稳定。非金属性ON,所以气态氢化物热稳定性:WX,故C错误;D、N与S可以存在于同一离子化合物中,如硫酸铵中含有N、S,故D正确;故选D。【点评】本题以元素推断为载体,考查原子结构位置与性质关系、元素化合物知识,题目难度不大,推断元素是解题的关键9、A【解析】A项,NH3分子中N原子采取sp3杂化,1个NH3分子中含3个键,1molNH3分子中含有3mol键和4molsp3杂化轨道,A项正确;B项,CO2分子中碳原子是sp杂化,B项错误;C项,1个C2H2中含3个键和2个键,1molC2H2分子中含3mol键和2mol键,C项错误;D项,1个C
23、2H4分子中含5个键和1个键,1molC2H4分子中含有5mol键和1mol键,D项错误;答案选A。10、C【解析】分析:HClO的酸性比碳酸弱但比HCO3-的酸性强,加入少量的NaHCO3晶体,可促进氯气与水的反应,生成更多的HClO,HClO可与NaHSO3发生氧化还原反应而导致浓度降低。详解:甲中加入少量的NaHCO3晶体:HClO的酸性比碳酸弱但比HCO3-的酸性强,加入少量的NaHCO3晶体,可促进氯气与水的反应,生成更多的HClO;乙中加入少量的NaHSO3晶体:HClO可与NaHSO3发生氧化还原反应而导致浓度降低;丙不变,则甲、乙、丙三瓶溶液中HClO的物质的量浓度的大小关系为
24、甲丙乙,故选C。11、A【解析】从图示可以分析,该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。A选项正确。答案选A。12、A【解析】活泼金属和活泼金属元素之间易形成离子键;不同非金属元素之间易形成极性共价键,同种非金属元素之间易形成非极性共价键;含有离子键的化合物为离子化合物,离子化合物中可能含有共价键;只含共价键的化合物是共价化合物,则ACaC2中钙离子和C22-离子之间存在离子键,属于离子化合物,C22-离子内两个碳原子之间存在非极性共价键,A正确;BN2H4中只含共价键,属于共价化合物,B错误;CNa2S中钠离子和S2-离子之间存在离子键,属于离子化合物,C错误;DN
25、H4NO3中铵根离子与硝酸根离子之间存在离子键,铵根离子内存在N-H极性共价键,硝酸根离子内存在N-O极性共价键,D错误;答案选A。13、B【解析】从结构上看,合成该有机物的反应为:n,为加聚反应。为酯类,既能在酸性条件下水解,也能在碱性条件下水解。由于1mol该有机物中含n mol酯基,因此水解时所需的水为n mol,生成了n mol乙酸和1mol。据此解题。【详解】A. 从结构上看,该有机物为高分子,1 mol该有机物与NaOH溶液完全反应时,将消耗n mol NaOH,A项错误;B. 合成该有机物的反应为:n,为加聚反应,B项正确;C. 该有机物发生的水解反应为:+H2O+n所得的产物不
26、含碳碳双键等可以发生加成反应的官能团,因此无法发生加成反应,C项错误;D. 从合成该有机物的反应为:n来看,合成该有机物分子的单体为,D项错误;答案应选B。14、A【解析】比较固体物质的熔点时,首先是区分各晶体的类型:SiO2为原子晶体,CsCl为离子晶体,CBr4、CF4分别为分子晶体;这几类晶体的熔点高低一般为:原子晶体离子晶体分子晶体;在结构相似的分子晶体中,分子的相对分子质量越大,熔点越高:CBr4CF4;故它们的熔沸点:SiO2CsClCBr4CF4,故选A。15、A【解析】玻尔首次将量子化概念应用到原子结构,并解释了原子稳定性量子化的概念,玻尔提出了能级的概念,解释了氢原子的光谱。
27、【详解】A.玻尔首次将量子化概念应用到原子结构,并解释了原子稳定性,故A正确;B.爱因斯坦创立了代表现代科学的相对论,故B错误;C.门捷列夫提出元素周期律,故C错误;D.鲍林根据光谱实验的结果,总结出多电子原子中电子填充各原子轨道能级顺序,提出了多电子原子中原子轨道的近似能级图;答案选A。16、B【解析】A、由比例模型可以看出分子中有1个碳原子和1个氮原子,1个氢原子,碳原子半径大于氮原子半径,氮原子半径大于氢原子半径,所以该比例模型中最左端的是氢原子,中间的是碳原子,最右边的是氮原子,其结构式为H-CN,分子中“CN”键含有1个键和2个键,故A正确;B、固态S是由S8构成的,根据其溶解性可知
28、,该晶体中存在的微粒是分子,属于分子晶体,故B错误;C、SF6空间构型为对称结构,分子的极性抵消,正负电荷的重心重合,电荷分布均匀,SF6为非极性分子,根据图示,分子构型为八面体型,故C正确;D、根据B的熔点1873 K,该晶体熔点较高,属于原子晶体,故D正确;故选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、2Na+2H2O=2Na+2OH+H2 不是 2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 Na2CO3 NaHCO3 【解析】(1)若A为Na,A与水反应生成单质E为H2,则B为NaOH,C为Na2CO3,D为NaHCO3;(2)若A为Na2O2,A与水反应生成单质E为O2,则B为NaOH,
29、C为Na2CO3,D为NaHCO3,根据碱性氧化物的定义判断物质类别;(3)A不论是Na还是Na2O2,和水反应生成溶液为氢氧化钠溶液,通入二氧化碳反应生成C和D,判断为生成碳酸钠和碳酸氢钠。【详解】(1)若A为Na,A与水反应生成单质E为H2,则B为NaOH,C为Na2CO3,D为NaHCO3,A与水反应的离子方程式为:2Na+2H2O=2Na+2OH+H2;(2)若A为Na2O2,A与水反应生成单质E为O2,则B为NaOH,C为Na2CO3,D为NaHCO3。A与水反应产生的物质除了碱NaOH外,还有O2,反应过程中有元素化合价的变化,因此Na2O2不是碱性氧化物;A与CO2反应产生碳酸钠
30、、氧气,反应的化学方程式为:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,(3)A不论是Na还是Na2O2,和水反应生成溶液为氢氧化钠溶液,通入二氧化碳反应生成C为Na2CO3,继续通入二氧化碳反应生成D为NaHCO3。【点睛】本题考查无机物推断的知识,涉及钠元素单质及其化合物的性质与转化、物质所属类别、有关方程式书写等,需要熟练掌握元素化合物知识,关键是判断可能的反应产物。18、Cl2、光照 取代反应 羟基 13 【解析】甲苯发生取代反应生成,在氢氧化钠水溶液加热条件下发生取代反应生成,则A为,该分子继续氧化为B,可推知B为,C为;D经过消去反应可得到HCHO,所以E为HCHO,根据给定的已
31、知信息及逆合成分析法可知,G为,据此分析作答。【详解】甲苯,发生的是取代反应,所需试剂、条件分别是Cl2、光照;故答案为:Cl2、光照;(2)反应是C和H发生的酸和醇的酯化反应(取代反应),AB 的化学方程式为,故答案为:取代反应;(3)结合给定的已知信息推出G 的结构简式为;GH,是-CHO和H2的加成反应,所以H中所含官能团的名称是羟基,故答案为:;羟基。(4)C为,化合物W 的相对分子质量比化合物C 大14,W比C多一个CH2,遇FeCl3 溶液显紫色含有酚羟基,属于芳香族化合物含有苯环,能发生银镜反应含有醛基,苯环上有三个取代基,分别为醛基、羟基和甲基,先固定醛基和羟基的位置,邻间对,
32、最后移动甲基,可得到10种不同结构;苯环上有两个取代基,分别为-OH和-CH2CHO,邻间对位共3种,所以W 的可能结构有10+3 = 13种;符合遇FeCl3 溶液显紫色、属于芳香族化合物、能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有5 种不同化学环境的氢、峰面积比为2:2:2:1:1要求的W 的结构简式:,故答案为:13;(5)根据题目已知信息和有关有机物的性质,用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线具体如下:,故答案为:。19、 及时分离生成的水,促进平衡正向进行 停止加热,待冷却至室温后,再往装置内加入沸石 水浴 洗掉碳酸氢钠 干燥 温度计水银球的位置,冷凝水的方向 32%【解析】分析:(1)2-羟
33、基-4-苯基丁酸于三颈瓶中,加入适量浓硫酸和20mL无水乙醇发生的是酯化反应,存在化学平衡,油水分离器的作用及时分离生成的水,促进平衡正向进行分析;实验过程中发现忘记加沸石,需要冷却至室温后,再加入沸石;(2)根据反应需要的温度分析判断;(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤后,混合物中有少量的碳酸氢钠溶液要除去;(4)在精制产品时,加入无水MgSO4,硫酸镁能吸水,在蒸馏装置中温度计的水银球的位置应与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐,为有较好的冷却效果,冷凝水应采用逆流的方法;(5)计算出20mL2-羟基-4-苯基丁酸的物质的量和20mL无水乙醇的物质的量,根据方程式判断出完全反应
34、的物质,在计算出2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的理论产量,根据产率= 实际产量理论产量100%计算。详解:(1)依据先加入密度小的再加入密度大的液体,所以浓硫酸应最后加入,防止浓硫酸使有机物脱水,被氧化等副反应发生,防止乙醇和酸在浓硫酸溶解过程中放热而挥发;2-羟基-4-苯基丁酸于三颈瓶中,加入适量浓硫酸和20mL无水乙醇发生的是酯化反应,存在化学平衡,油水分离器的作用及时分离生成的水,促进平衡正向进行分析,实验过程中发现忘记加沸石,应该停止加热,待冷却至室温后,再往装置内加入沸石,故答案为:及时分离产物水,促进平衡向生成酯的反应方向移动;停止加热,待冷却至室温后,再往装置内加入沸石;(2)加热至
35、70左右保持恒温半小时,保持70,应该采用水浴加热方式,故答案为:水浴;(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤后,混合物中有少量的碳酸氢钠溶液要除去,所以要用水洗,故答案为:洗掉碳酸氢钠;(4)在精制产品时,加入无水MgSO4,硫酸镁能吸水,在蒸馏装置中温度计的水银球的位置应与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐,为有较好的冷却效果,冷凝水应采用逆流的方法,所以装置中两处错误为温度计水银球的位置,冷凝水的方向,故答案为:干燥;温度计水银球的位置,冷凝水的方向;(5)20mL2-羟基-4-苯基丁酸的物质的量为201.219180mol=0.135mol,20mL无水乙醇的物质的量为200.
36、78946mol=0.343mol,根据方程式可知,乙醇过量,所以理论上产生2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的质量为0.135mol208g/mol=28.08g,所以产率=实际产量理论产量100%=9.0g28.08g100%=32%,故答案为:32%。20、 电磁搅拌 过量的高锰酸钾可被乙醇还原成二氧化锰或除去过量的高锰酸钾 二氧化锰或MnO2 氯化钾或KCl 重结晶【解析】分析:一定量的甲苯和KMnO4溶液和氢氧化钠在加热条件下反应2h后停止反应,反应混合物为苯甲酸钾、氢氧化钾、二氧化锰和剩余的高锰酸钾,过量的高锰酸钾可以用乙醇除去,经过滤除去不溶物二氧化锰,滤液为苯甲酸钾、氢氧化钾溶液,加入盐酸酸化,过滤得白色固体为苯甲酸和氯化钾的混合物。
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