2022届上海市松江二中化学高二下期末经典模拟试题含解析

1、2022年高二下化学期末模拟试卷考生请注意：1答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内，不得在试卷上作任何标记。2第一部分选择题每小题选出答案后，需将答案写在试卷指定的括号内，第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项）1、下列关于杂化轨道的叙述中不正确的是A分子中心原子通过sp3杂化轨道成键时该分子不一定为正四面体结构，所以杂化轨道理论与VSEPR模型分析分子的空间构型结果常常相互矛盾B杂化轨道用于形成键或用于容纳未参与成键的孤电子对CSF2

2、和C2H6分子中的中心原子S和C都是通过sp3杂化轨道成键D苯分子中所有碳原子均采取sp2杂化成键，苯环中存在6个碳原子共有的大键2、常温下，在盛有溴水的三支试管中分别加入三种无色的液态有机物，振荡后静置，出现如图所示现象，则加入的三种有机物可能正确的一组是A是溴乙烷，是环己烷，是酒精B是甘油，是溴苯，是汽油C是苯，是CCl4，是酒精D是甲苯，是乙酸，是苯酚3、在恒温、容积为2L的密闭容器中通入1 mol X和2 mol Y，发生反应：X(g)2Y(g)M(g)Ha kJ/mol(a1)，5 min末测得M的物质的量为14 mol。则下列说法正确的是A15 min，Y的平均反应速率为118 m

3、olL1min1B当容器中混合气体密度不变时达到平衡状态C平衡后升高温度，X的反应速率降低D到达平衡状态时，反应放出的热量为a kJ4、下列各组离子能大量共存，且当加入试剂后反应的离子方程式书写正确选项离子组加入试剂发生反应的离子方程式AFe3+、I-、Cl-NaOH溶液Fe3+ + 3OH- =Fe(OH)3BK+、ClO-、SO42-盐酸H+ClO- =HClOCK+、OH-、Cl-过量SO2SO2+ OH-=HSO3-DH+、Fe2+、 SO42-Ba(NO3)2溶液SO42-+ Ba2+ =BaSO4AABBCCDD5、下列说法不正确的是A两个原子之间形成共价键时，最多有一个键B键比键

4、重叠程度大，形成的共价键强CN2分子中有一个键，2个键D气体单质中，一定有键，可能有键6、氨基酸分子间相互结合成高分子化合物时，必定存在的结构片段是（）ABCD7、在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是AMg(OH)2(s)MgCl2(aq)Mg(s)BFeCl2(aq)FeCl3(aq)Fe(OH)3(胶体)CDAgNO3(aq) Ag(NH3)2(aq)Ag(s)8、乙酸异丁香酚酯主要用于配制树莓、草莓、浆果和混合香辛料等香精。其结构简式如下图所示，下列说法正确的是A异丁香酚的分子式是C10H12O2，分子中含有含氧官能团羟基和醚键B乙酸异丁香酚酯中的所有碳原子不可能在一个平面

5、内C乙酸异丁香酚酯能与溴水发生加成反应和取代反应D1mol乙酸异丁香酚酯最多能与1mol NaOH发生反应9、下列说法中正确的是()A氯化钠水溶液在电流的作用下电离出Na和ClB二氧化碳的水溶液能够导电，故二氧化碳属于弱电解质C硫酸钡难溶于水，但硫酸钡属于强电解质D氧化钠在水中反应的离子方程式为4Na2O22H2O=4Na4OH10、提纯下列物质(括号内为少量杂质),所选用的除杂试剂与分离方法错误的是（ ）不纯物质除杂试剂分离方法AMg（Al）NaOH溶液过滤B乙烷(乙烯)溴水洗气CCuCl2（FeCl3）单质铜过滤D乙酸乙酯(乙酸)饱和碳酸钠溶液分液AABBCCDD11、周期表中有如图所示的

6、元素，下列叙述正确的是()A钛元素原子的M层上共有10个电子B钛元素是ds区的过渡元素C钛元素原子最外层上有4个电子D47.87是钛原子的平均相对原子质量12、下列有关化学键的叙述中，不正确的是（）A某原子跟其他原子形成共价键时，其共价键数一定等于该元素原子的价电子数B水分子内氧原子结合的电子数已经达到饱和，故不能再结合其他氢原子C完全由非金属元素形成的化合物中也可能含有离子键D配位键也具有方向性、饱和性13、关于化学式TiCl(H2O)5Cl2H2O的配合物的下列说法中正确的是A配位体是Cl和H2O，配位数是9B中心离子是Ti4+，配离子是TiCl(H2O)52+C内界和外界中的Cl的数目比

7、是1：2D加入足量AgNO3溶液，所有Cl均被完全沉淀14、右图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物官能团种类不会减少的反应是( )ABCD15、下列各组关于强电解质、弱电解质、非电解质的归类，完全正确的是选项ABCD强电解质FeNaClCaCO3HNO3弱电解质CH3COOHNH3H3PO4Fe(OH)3非电解质蔗糖BaSO4酒精H2OAABBCCDD16、电导率是衡量电解质溶液导电能力大小的物理量，根据溶液电导率变化可以确定滴定反应的终点。在一定温度下，用0.1molL-1KOH溶液分别滴定体积均为20mL、浓度均为0.1mol L-1的盐酸和醋酸溶液，滴定曲线如图所示。下列有

8、关判断正确的是A表示的是KOH溶液滴定醋酸溶液BA点的溶液中有c(CH3COO-)c(OH-)-c(H+)=0.1 molL-1CC点水电离的c(OH-)大于A点水电离的c(OH-)DA、B、C三点溶液均有Kw=1.010-1417、下列实验基本操作或对事故的处理方法不正确的是A给盛有液体的烧瓶加热时，需要加碎瓷片或沸石B发现实验室中有大量的可燃性气体泄漏时，应立即开窗通风C酒精灯内的酒精不能超过酒精灯容积的2/3D测试某溶液的pH时，先用水润湿pH试纸，再将待测液滴到pH试纸上18、下列物质的水溶液，由于水解而呈酸性的是ANaHSO4BNa2CO3CHClDCuC1219、下列说法正确的是（

9、 ）A核磁共振氢谱、红外光谱都能够快速精确地测定有机物的相对分子质量B异戊烷和新戊烷可以用质谱法快速的区分C组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，一定互为同分异构体D互为同系物20、下列变化或数据与氢键无关的是（ ）A甲酸蒸气的密度在373K时为1.335gL-1，在293K时为2.5 gL-1B氨分子与水分子形成一水合氨C水结冰体积增大。DSbH3的沸点比PH3高21、下列有关物质结构的说法正确的是()A78 g Na2O2晶体中所含阴、阳离子个数均为4NABHBr的电子式为HCPCl3和BCl3分子中所有原子的最外层都达到了8电子稳定结构D3.4 g氨气中含有0.6NA

10、个NH键22、下列表示不正确的是A甲烷分子的比例模型为 B乙烷的结构简式为 CH3CH3C磷原子的结构示意图为 DMgCl2的电子式为 二、非选择题(共84分)23、（14分）Q是合成防晒霜的主要成分，某同学以石油化工的基本产品为主要原料，设计合成Q的流程如下(部分反应条件和试剂未注明)：已知：钯催化的交叉偶联反应原理(R、R1为烃基或其他基团，X为卤素原子)：Pd/CRXR1CH=CH2R1CH=CHRHXIIC8H17OH 分子中只有一个支链，且为乙基，其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反应生成CO2，其消去产物的分子只有一个碳原子上没有氢原子。IIIF不能与氢氧化钠溶液反应，G的核磁共振氢谱中

11、有 3 个峰且为对位取代物。请回答下列问题：（1）G的结构简式为_。（2）C8H17OH 的名称(用系统命名法命名)为_。（3）X是 F的同分异构体，X遇氯化铁溶液发生显色反应且环上的一溴取代物有两种，写出 X 的结构简式：_。（4）写出反应的化学方程式：_。（5）下列有关 B、C的说法正确的是_(填序号)。a二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色b二者都能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳c1molB或C都能最多消耗44.8L(标准状况)氢气d二者都能与新制氢氧化铜悬浊液反应24、（12分）某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：（提示：AP、AB分别为两个反应，

12、条件均为浓硫酸、加热）(1)写出下列反应的反应类型：BD_；DE第步反应_。(2)请分别写出D和E中的不含氧官能团的名称：D：_ 、E：_。(3)写出S、P的结构简式：S：_；P：_；(4)写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式：_。(5)写出符合条件的D的同分异构体的结构简式：(与D具有相同官能团，核磁共振氢谱中能呈现2种峰；峰面积比为11)_。25、（12分）氯磺酸是无色液体，密度1.79gcm-3，沸点约152。氯磺酸有强腐蚀性，遇湿空气产生强烈的白雾，故属于危险品。制取氯磺酸的典型反应是在常温下进行的，反应为 HCl（g）+SO3 = HSO3Cl。实验室里

13、制取氯磺酸可用下列仪器装置（图中夹持、固定仪器等已略去），实验所用的试剂、药品有：密度1.19gcm-3浓盐酸密度1.84gcm-3、质量分数为98.3%的浓硫酸 发烟硫酸（H2SO4SO3）无水氯化钙水。制备时要在常温下使干燥的氯化氢气体和三氧化硫反应，至不再吸收HCl时表示氯磺酸已大量制得，再在干燥HCl气氛中分离出氯磺酸。（1）仪器中应盛入的试剂与药品（填数字序号）：A中的a_ B_ C_ F_ 。（2）A的分液漏斗下边接有的毛细管是重要部件，在发生气体前要把它灌满a中液体，在发生气体时要不断地均匀放出液体。这是因为_。 （3）实验过程中需要加热的装置是_ （填装置字母）。（4）若不加F

14、装置，可能发生的现象是_， 有关反应的化学方程式_。（5）在F之后还应加的装置是_。26、（10分）绿矾（FeSO47H1O）是治疗缺铁性贫血药品的重要成分某化学兴趣小组同学采用以下方法测定某绿矾样品纯度。实验步骤如下：a称取1853g绿矾产品，溶解，在153mL容量瓶中定容；b量取1533mL待测溶液于锥形瓶中；c用硫酸酸化的331333mol/LKMnO4溶液滴定至终点，消耗KMnO4溶液体积的平均值为1333mL。（1）a步骤中定容时，如果仰视会使所配溶液浓度_（填“偏高”、“偏低”或“无影响”）。（1）滴定时盛放KMnO4溶液的仪器为_（填仪器名称）。（3）判断此滴定实验达到终点的方法

15、是_。（4）写出酸性高锰酸钾滴定Fe1+的离子反应方程式：_。（5）计算上述样品中FeSO47H1O的质量分数为_（结果保留3位有效数字）。27、（12分）某化学活动小组设计如下图所示(部分夹持装置已略去)实验装置，以探究潮湿的Cl2与Na2CO3反应得到的气态物质。(1)装置A中发生反应的离子方程式为_。(2)装置B中试剂Y应为_。(3)已知在装置C中通入一定量的氯气后，测得D中只有一种常温下为黄红色的气体(含氯氧化物)，装置C中只有氯化钠和碳酸氢钠。若C中有0.1 mol Cl2参加反应，可推知C中反应生成的含氯氧化物为_(写化学式)。(4)该实验装置中明显存在不足之处，改进的措施为_。2

16、8、（14分）NOx（主要指NO和NO2）是大气主要污染物之一。有效去除大气中的NOx是环境保护的重要课题。（1）用水吸收NOx的相关热化学方程式如下：2NO2(g)+H2O(l)HNO3(aq)+HNO2(aq) H=116.1 kJmol13HNO2(aq)HNO3(aq)+2NO(g)+H2O(l) H=75.9 kJmol1反应3NO2(g)+H2O(l)2HNO3(aq)+NO(g)的H=_kJmol1。（2）用稀硝酸吸收NOx，得到HNO3和HNO2的混合溶液，电解该混合溶液可获得较浓的硝酸。写出电解时阳极的电极反应式：_。（3）用酸性(NH2)2CO水溶液吸收NOx，吸收过程中存

17、在HNO2与(NH2)2CO生成N2和CO2的反应。写出该反应的化学方程式：_。（4）在有氧条件下，新型催化剂M能催化NH3与NOx反应生成N2。将一定比例的O2、NH3和NOx的混合气体，匀速通入装有催化剂M的反应器中反应（装置见下图）。反应相同时间NOx的去除率随反应温度的变化曲线如题下图所示，在50250 范围内随着温度的升高，NOx的去除率先迅速上升的主要原因是_；当反应温度高于380 时，NOx的去除率迅速下降的原因可能是_。29、（10分）水污染的防治、环境污染的治理是化学工作者研究的重要课题，也是践行“绿水青山就是金山银山”的重要举措。在适当的条件下，将CO2转化为甲醚：2CO2

18、(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g) H ，既可降低CO2造成的温室效应对环境的影响，还可得到重要的有机产物。(1)在容积为2 L密闭容器中合成甲醇；其他条件不变的情况下，考察温度对反应的影响，如图所示该反应的H_0；S_0(填“”、“”或“”)。下列措施可增加甲醚产率的是_。A升高温度 B将CH3OCH3(g)从体系中分离C使用合适的催化剂 D充入He，使体系总压强增大温度为T1时，从反应开始到平衡，生成甲醚的平均速率为_。(2)一定条件下，向某恒容密闭容器中充入x mol CO2和y mol H2合成甲醚下图1中能表示该反应的平衡常数K与温度T之间的变化关系曲线为_(

19、填“a”或“b”)。若x=2、y=3，测得在相同时间内不同温度下H2的转化率如图2所示，则在该时间段内，恰好达到化学平衡时，容器内的压强与反应开始时的压强之比为_。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项）1、A【解析】A. 根据价层电子对互斥理论确定其空间构型；sp3杂化，无孤电子对数，空间构型都是四面体形，不一定是正四面体；有一对孤电子对，空间构型是三角锥型；有两对孤电子，所以分子空间构型为V形；sp2杂化，无孤电子对数，空间构型是平面三角形；sp杂化，无孤电子对数，空间构型都是直线形，所以杂化轨道理论与VSEPR模型分析分子的空间构型结果不矛盾，A错误；B.

20、杂化轨道只用于形成键或用于容纳未参与成键的孤对电子，没有杂化的p轨道形成键，B正确；C. SF2分子中价层电子对=2+=4，所以中心原子原子轨道为sp3杂化；C2H6分子中价层电子对=4，所以中心原子原子轨道为sp3杂化，C正确； D. 苯分子中的6个碳原子全部以sp2方式杂化，每个碳原子形成三个sp2杂化轨道，其中一个与氢原子成键，另外两个与相邻碳原子也成键，每个碳原子剩余一个p轨道，6个碳原子的p轨道共同形成一个大键，D正确；故合理选项为A。2、C【解析】A项，溴水和溴乙烷混合发生萃取，但溴乙烷的密度大于水的，溴的溴乙烷溶液在下层，环己烷将溴水中的溴萃取出来，环己烷的密度比水小，溴的环己烷

21、溶液在上层，A不正确；B项，甘油和水是互溶的，和溴水混合不会分层，汽油将溴水中的溴萃取出来，汽油的密度比水小，溴的汽油溶液在上层，B不正确；C项，苯和溴水混合发生萃取，溴的苯溶液在上层，四氯化碳和溴水混合，也发生萃取，溴的四氯化碳溶液在下层，酒精和溴水是互溶的，不会分层，所以C正确；D项，溴水和乙酸也是互溶的，不会分层，溴水和苯酚发生取代反应生成白色沉淀，所以D不正确；答案选C。【点睛】本题主要是从溶解性的角度分析判断。3、A【解析】Av(M)=1.14molL-1min-1，相同时间内同一反应中不同物质的反应速率之比等于其计量数之比，15min，Y平均反应速率=2v(M)=21.14molL

22、-1min-1=1.18molL-1min-1，故A正确；B该反应过程中容器的体积不变，气体的质量不变，因此气体的密度始终不变，容器中混合气体密度不变，不能说明达到平衡状态，故B错误；C升高温度，活化分子百分数增大，所以正逆反应速率都增大，故C错误；D该反应为可逆反应，所以X、Y不能完全转化为生成物，达到平衡状态时X消耗的物质的量小于1mol，所以放出的热量小于akJ，故D错误；答案选A。【点睛】本题的易错点为B，要注意根据化学平衡的特征判断平衡状态，选择的物理量需要随着时间的变化而变化。4、C【解析】A.因为Fe3+具有强氧化性，I-具有强还原性，两者不能共存，发生氧化还原反应2Fe3+ 2

23、I-= 2Fe2+ I2，所以加NaOH溶液后，不会发生Fe3+3OH-=Fe(OH)3，故A错误；B.因为 H+ClO-HClO为可逆反应，故B错误；C过量SO2与OH-反应的方程式为：SO2+OH-=HSO3-故C正确；D.因为H+、Fe2+、SO42-加入Ba(NO3)2溶液后发生反应为：4H+3Fe2+SO42-+NO3-+Ba2+=3Fe3+ BaSO4+NO+2H2O，故D错误；答案：C。点睛：考查离子共存的知识。离子共存的条件是：离子之间能发生复分解反应的离子、能发生氧化还原反应的离子、能发生双水解的离子、能形成络合物的离子之间不能共存。解答此题时抓住这些条件即可。5、D【解析】

24、A、键是头碰头形成的，两个原子之间能形成一个，原子轨道杂化的对成性很高，一个方向上只可能有一个杂化轨道，所以最多有一个，A正确；B、键是电子“头对头”重叠形成的，键是电子“肩并肩”重叠形成的，所以键比键重叠程度大，B正确；C、氮气分子的结构式为NN，所以一个氮气分子中含有一个键，2个键，C正确；D、气体单质分子中，可能只有键，如Cl2；也可能既有键又有键，如N2；但也可能没有化学键，如稀有气体，D错误；答案选D。【点晴】明确键和键的形成是解本题关键，键是由两个原子轨道沿轨道对称轴方向相互重叠导致电子在核间出现概率增大而形成的共价键，叫做键，可以简记为“头碰头”，键属于定域键，它可以是一般共价键

25、，也可以是配位共价键，一般的单键都是键。原子轨道发生杂化后形成的共价键也是键，通常键的键能比较大，不易断裂，而且，由于有效重叠只有一次，所以两个原子间至多只能形成一条键。键的轨道重叠程度比键小，不如键牢固。注意并不是所有的物质中都含有化学键，单原子分子不含化学键，这是本题的易错点。6、B【解析】氨基酸分子间发生生成肽的反应,一个氨基酸分子中氨基和另一个分子中羧基反应生成肽键,据此判断高分子化合物中含有的结构片段。【详解】氨基酸分子在酸或碱的条件下加热，一个氨基酸分子中氨基和另一个分子中羧基反应生成肽键,所以高分子化合物中必定存在肽键，正确选项B。7、B【解析】A. MgCl2溶液电解不能产生金

26、属Mg；B. FeCl2与氯气反应产生氯化铁，氯化铁饱和溶液滴入沸水中产生氢氧化铁胶体；C.酸性：苯酚HCO3-；D.蔗糖是非还原性糖。【详解】A. 用惰性电极电解MgCl2溶液，产生Mg(OH)2、H2、Cl2，不能产生金属Mg，A错误；B.FeCl2具有还原性，与氯气在溶液中发生氧化还原反应产生氯化铁，将氯化铁饱和溶液滴入沸水中产生氢氧化铁胶体，B正确；C.由于苯酚的酸性比NaHCO3强，所以向苯酚钠溶液中加入NaHCO3溶液，不能发生反应产生苯酚，C错误；D.向AgNO3溶液中滴加稀氨水，直至开始产生的沉淀恰好溶解为止，得到的溶液为银氨溶液，但由于蔗糖分子中无醛基，因此再滴入蔗糖溶液，不

27、能发生银镜反应，D错误；故合理选项是B。【点睛】本题考查了化学实验方案的涉及的知识，涉及常见元素的单质及化合物的性质的综合利用，明确物质的性质与反应状态的关系及反应条件、物质性质强弱即可解答。8、A【解析】A. 异丁香酚的分子式是C10H12O2，分子中含有含氧官能团羟基和醚键，故A正确；B. 乙酸异丁香酚酯中的所有碳原子在苯平面、烯平面中，可能在一个平面内，故B错误；C. 乙酸异丁香酚酯能与溴水发生加成反应，但不能发生取代反应，故C错误；D. 1mol乙酸异丁香酚酯最多能与2mol NaOH发生反应，故D错误；故选A。9、C【解析】本题考查电离、强弱电解质等知识。解析：氯化钠水溶液在水的作用

28、下电离出Na和Cl，A错误；二氧化碳溶于水，与水反应生成碳酸，碳酸能部分电离，碳酸属于弱电解质，二氧化碳属于非电解质，B错误；硫酸钡难溶于水，但溶于水的硫酸钡完全电离，硫酸钡属于强电解质，C正确； 氧化钠为氧化物，不能拆写，反应的离子方程式为：2Na2O2H2O=4Na4OH，D错误。10、C【解析】A、镁与氢氧化钠溶液不反应，铝可以，因此可以用氢氧化钠溶液除去镁中的铝，A正确；B、乙烷与溴水不反应，乙烯与溴水发生加成反应，因此可以用溴水除去乙烷中的乙烯，B正确；C、铜与氯化铁反应生成氯化亚铁和氯化铜，不能用铜除去氯化铜中的氯化铁，C错误；D、乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度很小，而乙酸能与

29、碳酸钠反应，因此可以用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，D正确。答案选C。11、A【解析】A钛原子的M层上共有2+6+2=10个电子，故A正确；B最后填充3d电子，为d区的过渡元素，故B错误；C.根据图示，钛元素原子最外层上有2个电子，故C错误；D.47.87是钛元素的相对原子质量，故D错误；故选A。12、A【解析】A、某原子跟其他原子形成共价键时，其共价键数不一定等于该元素原子的价电子数，例如水中氧原子形成2个HO键，但氧原子的价电子是6个，A错误；B、水分子内氧原子结合的电子数已经达到饱和，故不能再结合其他氢原子，B正确；C、完全由非金属元素形成的化合物中也可能含有离子键，例如氯化铵等，

30、C正确；D、配位键也具有方向性、饱和性，D正确；答案选A。13、C【解析】配合物也叫络合物，为一类具有特征化学结构的化合物，由中心原子或离子(统称中心原子)和围绕它的称为配位体(简称配体)的分子或离子，完全或部分由配位键结合形成，配合物中中心原子提供空轨道，TiCl(H2O)5Cl2H2O，配体Cl、H2O，提供孤电子对；中心离子是 Ti3+，配合物中配位离子Cl-不与Ag+反应，外界离子Cl-离子与Ag+反应，据此分析解答。【详解】A项，配位体是内界的1个Cl-和5个H2O，则配位数是6，故A项错误；B项，配离子是TiCl(H2O)52+，根据电荷守恒可知中心离子是Ti3+，故B项错误；C项

31、，根据已知配合物的化学式，TiCl(H2O)52+中（内界）的Cl-数目为1，剩余部分含有的Cl-数目为2，则内界和外界中的Cl-的数目比是1：2，故C项正确；D项，加入足量AgNO3溶液，只有外界的Cl-被完全沉淀，内界的Cl-不会被沉淀，故D项错误。综上所述，本题正确答案为C。【点睛】本题考查配合物的成键，侧重分析与应用能力的考查，注意只有外界中的Cl-与 AgNO3 溶液反应，把握中心离子、配位体、配位离子的判断为解答的关键。14、C【解析】4-溴环己烯水解生成X，则X中含有羟基和碳碳双键，属于醇。4-溴环己烯含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸W，但W中还有溴原子。4-溴环己

32、烯中含有碳碳双键，也能和溴化氢发生加成反应生成Z，所以Z是卤代烃。4-溴环己烯在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成Y，所以Y是二烯烃，因此正确的答案选C。15、C【解析】A选项，Fe为单质，既不是电解质也不是非电解质，故A错误，不符合题意；B选项，氨气是非电解质，硫酸钡是强电解质，故B错误，不符合题意；C选项，碳酸钙是强电解质，磷酸是弱电解质，酒精是非电解质，故C正确，符合题意；D选项，水是弱电解质，故D错误，不符合题意；综上所述，答案为C。【点睛】电解质是酸、碱、盐、水、金属氧化物，强电解质是强酸、强碱、大多数盐、活泼金属氧化物。16、A【解析】A溶液导电能力与离子浓度成正比，初始时HCl和

33、醋酸浓度相同，CH3COOH只能部分电离，其导电能力较弱，则曲线代表0.1mol/LKOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲线，故A正确；BA点溶质为CH3COOK，根据CH3COOK溶液中的电荷守恒可知：c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(K+)=0.05mol/L，故B错误；C酸或碱抑制水的电离，含有弱离子的盐促进水的电离，C点溶质为KCl，不影响水的电离，A点溶质为醋酸钠，醋酸根离子水解，促进了水的电离，所以C点水电离的c(OH-)小于A点水电离的c(OH-)，故C错误；D题中并未说明是25下，所以A、B、C三点溶液的Kw不一定为1.010-14；此外，中和反应是放热反应

34、，A、C两点是刚好中和的点，温度高于反应前的温度，则Kw要比反应前的大，更不会是1.010-14；故D错误；故选A。17、D【解析】A、给烧瓶中的液体加热时，应防止爆沸；B、开窗通风以减小可燃性气体的浓度，防爆炸；C、灯内酒精量过多，易造成灯内酒精被引燃；D、测定液的pH时，无需用水润湿pH试纸。【详解】A、给烧瓶中的液体加热时，应防止爆沸，故应加入沸石或碎瓷片，选项A正确；B、开窗通风以减小可燃性气体的浓度，防爆炸，选项B正确；C、灯内酒精量过多，易造成灯内酒精被引燃，可能出现灯内发生剧烈燃烧而爆炸，选项C正确；D、测定时，用玻璃棒蘸取待测溶液，滴在试纸上，然后再与标准比色卡对照，便可测出溶

35、液的pH，无需用水润湿pH试纸，选项D不正确；答案选D。18、D【解析】NaHSO4电离呈酸性，故A错误； Na2CO3 水解呈碱性，故B错误； HCl电离呈酸性，故C错误； CuCl2是强酸弱碱盐，水解呈酸性，故D正确。19、C【解析】A. 核磁共振氢谱只能显示出有机物中H原子的种类及比例，红外光谱显示的是有机物中的化学键及官能团，这两种谱图都不能测定有机物的相对分子质量，A错误；B. 在质谱中，异戊烷和新戊烷的离子峰相似，不好区分，B错误；C. 相对分子质量相同，组成元素的质量分数也相同，则这些不同的化合物的分子式一定相同，所以它们一定互为同分异构体，C正确；D. 前两个物质属于酚，第三个

36、物质属于醇，它们不是同一类物质，不属于同系物的范畴，D错误；故合理选项为C。20、D【解析】试题分析：A甲酸是有极性分子构成的晶体，由于在分子之间形成了氢键增加了分子之间的相互作用，所以其在液态时的密度较大，错误；B氨分子与水分子都是极性分子，由于在二者之间存在氢键，所以溶液形成一水合氨，错误；C在水分子之间存在氢键，使水结冰时分子的排列有序，因此体积增大，错误。DSbH3和PH3由于原子半径大，元素的电负性小，分子之间不存在氢键，二者的熔沸点的高低只与分子的相对分子质量有关，相对分子质量越大，分子间作用力就越大，物质的熔沸点就越高，正确。考点：考查氢键的存在及作用的知识。21、D【解析】本题

37、阿伏伽德罗常数的计算与判断、电子式的书写等知识。分析：A根据过氧化钠的物质的量以及过氧化钠中含有2个阳离子和1个阴离子；B溴化氢为共价化合物，电子式中不需要标出所带电荷；C对于共价化合物元素化合价绝对值+元素原子的最外层电子层=8，则该元素原子满足8电子结构；D根据氨气的物质的量以及1个氨气中含有3个N-H键。解析：78gNa2O2晶体的物质的量为78g78g/mol=1mol，过氧化钠中含有2个Na+离子和1个O22离子，78gNa2O2晶体中所含阴、阳离子个数分别为NA、2NA，故A错误；溴化氢为共价化合物，氢原子与溴原子形成了一个共用电子对，溴化氢中氢原子最外层为2个电子，溴原子最外层达

38、到8电子，用小黑点表示原子最外层电子，则溴化氢的电子式为，B错误；BCl3中B元素化合价为+3，B原子最外层电子数为3，最外层有（3+3）=6，分子中B原子不满足8电子结构，故C错误；3.4g氨气的物质的量为 =0.2mol，氨气分子中含有3个N-H键，所以3.4g氨气中含有0.6NA个N-H键，故D正确。点睛：解题时注意掌握物质的量与阿伏伽德罗常数、摩尔质量等物理量之间的关系，明确电子式的概念及书写原则。22、D【解析】常见的化学用语主要包括元素符号、化学式、化合价、电子式、原子结构示意图、结构式、结构简式以及方程式和各种模型等，注意掌握常见化学用语的概念及正确的书写方法。【详解】A项、甲烷

39、分子中含有4个碳氢键，碳原子半径大于氢原子，空间构型为正四面体型，比例模型为 ，故A正确；B项、乙烷的结构式为，结构简式为CH3CH3，故B正确；C项、磷元素的原子序数为15，原子结构示意图为，故C正确；D项、MgCl2是离子化合物，由镁离子与氯离子构成，其电子式为，故D错误。故选D。【点睛】本题考查常用化学用语的书写，注意掌握常用化学用语书写原则，注意比例模型表示原子的比例大小、原子连接顺序、空间结构，不能表示原子之间的成键情况。二、非选择题(共84分)23、 2乙基1己醇 ad 【解析】由A、B的分子式及的结构简式C可知，A为CH3CH=CH2，B为CH2=CHCHO，由信息可知，C8H1

40、7OH分子中只有一个支链，且为乙基，其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反应生成CO2，其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢原子，则C8H17OH为，与丙烯酸发生酯化反应生成D，由流程图可知，F为等，因F不能与NaOH溶液反应，所以F为苯甲醇或苯甲醚，由F和G的分子式可知，F与溴发生取代反应，又G的核磁共振氢谱中有3组峰，说明G中有3种位置的H原子，所以G为，由信息可知，D与G合成Q；(1)结合分析写出G的结构简式；(2)C8H17OH为，与-OH相连的C原子为第1位碳原子编号来命名；(3)X为酚，甲基与酚-OH处于对位；(4)由信息，D与G合成Q，并生成HBr；(5)B为烯醛，C为烯酸，均含C=

41、C键，但羧基中的C=O不能与氢气发生加成反应。【详解】由A、B的分子式及的结构简式C可知，A为CH3CH=CH2，B为CH2=CHCHO，由信息可知，C8H17OH分子中只有一个支链，且为乙基，其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反应生成CO2，其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢原子，则C8H17OH为，与丙烯酸发生酯化反应生成D，由流程图可知，F为等，因F不能与NaOH溶液反应，所以F为苯甲醇或苯甲醚，由F和G的分子式可知，F与溴发生取代反应，又G的核磁共振氢谱中有3组峰，说明G中有3种位置的H原子，所以G为，由信息可知，D与G合成Q；(1)由分析可知G的结构简式为为；(2)C8H17OH为，

42、与-OH相连的C原子为第1位碳原子编号来命名，其名称为2-乙基-1-己醇；(3)F为苯甲醚，X遇氯化铁溶液发生显色反应且环上的一溴取代物有两种，X为酚，甲基与酚-OH处于对位，则X为；(4)由信息，D与G合成Q，并生成HBr，反应的化学方程式为；(5)B为烯醛，C为烯酸，均含C=C键，但羧基中的C=O不能与氢气发生加成反应；a均含C=C键，则二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色，故a正确；bC中含-COOH，能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳，而B不能，故b错误；c.1mol B最多消耗44.8L(标准状况)氢气，而C消耗22.4L氢气，故c错误；dB中含-CHO，C中含-COOH，

43、二者都能与新制氢氧化铜悬浊液反应，故d正确；故答案为ad。24、加成反应 消去反应 溴原子 碳碳三键 【解析】由A仅含C、H、O三种元素，S为氯代有机酸，S水解可以得到A，说明S分子中含有C、H、O、Cl四种元素；根据反应条件可知，由SB发生消去反应，BF发生与氢气的加成反应，得到饱和羧酸F，而F和NaHCO3反应，得到盐的化学式为：C4H4O4Na2，说明F是二元羧酸，从而说明S分子中含有两个-COOH；S中的Cl原子在碱性条件下被-OH取代，酸化后生成含有-COOH和-OH的有机物A，并且A自身在浓硫酸作用下，可以生成六元环状的酯P，故-OH在碳原子上，再结合A的相对分子质量分为134，可

44、以推知A为HOOCCHOHCH2COOH，S为，B为HOOCCH=CHCOOH，F为HOOCCH2CH2COOH；B与溴发生加成反应生成D，则D为，D在NaOH醇溶液中发生消去反应生成，结合E的相对分子质量为114，E为HOOCCCCOOH，P为六元环酯，结构简式为，结合有机物的结构和官能团的性质分析解答。【详解】(1)根据上述分析，BD为烯烃和溴的加成反应；DE第步反应为卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应，故答案为：加成反应；消去反应；(2)D为，E为HOOCCCCOOH，二者中的不含氧官能团分别为溴原子，碳碳三键，故答案为：溴原子；碳碳三键；(3)由以上分析可知，S为，P为，故答案为：；

45、(4)F为丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)在浓硫酸作用下与足量的乙醇反应，生成丁二酸二乙酯，反应的化学方程式为，故答案为：(5)D为，D的同分异构体中含有相同官能团的有，其中核磁共振氢谱中能呈现2种峰，且峰面积比为11的是，故答案为：。25、 使密度较浓硫酸小的浓盐酸顺利流到底部，能顺利产生HCl气体 C 产生大量白雾 HSO3Cl+H2O= H2SO4+HCl 加一倒扣漏斗于烧杯水面上的吸收装置 【解析】题中已经告知氯磺酸的一些性质及制备信息。要结合这些信息分析各装置的作用。制备氯磺酸需要HCl气体，则A为HCl气体的发生装置，浓硫酸吸水放热，可以加强浓盐酸的挥发性。B为浓硫酸，用来干

46、燥HCl气体，因为氯磺酸对潮湿空气敏感。C为氯磺酸的制备装置，因为C有温度计，并连有冷凝装置，反应结束后可以直接进行蒸馏，所以C中装的物质是发烟硫酸。E用来接收氯磺酸。由于氯磺酸对潮湿空气敏感，F中要装无水氯化钙，以防止空气中的水蒸气进入装置中。【详解】（1）A为HCl的发生装置，则a装浓盐酸；B要干燥HCl气体，则B要装浓硫酸；C为氯磺酸的发生装置，则C要装发烟硫酸；F要装无水氯化钙，以防止空气中的水蒸气进如装置；（2）由题知，浓盐酸的密度比浓硫酸小，如果直接滴加，两种液体不能充分混合，这样得到的HCl气流不平稳。故题中的操作的目的是使密度较浓硫酸小的浓盐酸顺利流到底部，充分混合两种液体，能

47、顺利产生HCl气体；（3）C装置既是氯磺酸的发生装置，也是氯磺酸的蒸馏装置，所以C需要加热；（4）若无F装置，则空气中的水蒸气会进入装置中，氯磺酸对水汽极为敏感，则可以看到产生大量白雾，方程式为HSO3Cl+H2O= H2SO4+HCl；（5）实验中，不能保证HCl气体完全参加反应，肯定会有多于的HCl气体溢出，则需要尾气处理装置，由于HCl极易溶于水，最好加一倒扣漏斗于烧杯水面上的吸收装置。【点睛】要结合题中给出的信息，去判断各装置的作用，从而推断出各装置中的药品。26、 偏低 酸式滴定管 滴加最后一滴KMnO4溶液时，溶液变成浅红色且半分钟内不褪色 5Fe1+MnO4-+8H+=5Fe3+

48、Mn1+4H1O 3.975或97.5%【解析】分析：（1）仰视时液面超过刻度线；（1）根据高锰酸钾具有强氧化性，一般用硫酸酸化分析；（3）根据高锰酸钾溶液显红色分析；（4）高锰酸钾能把亚铁离子为氧化铁离子，自身被还原为锰离子；（5）根据方程式计算。详解：（1）a步骤中定容时，如果仰视，则液面超过刻度线，因此会使所配溶液浓度偏低；（1）高锰酸钾溶液具有强氧化性，一般用硫酸酸化，所以滴定时盛放KMnO4溶液的仪器为酸式滴定管；（3）高锰酸钾溶液显红色，因此判断此滴定实验达到终点的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液时，溶液变成浅红色且半分钟内不褪色。（4）高锰酸钾能把亚铁离子氧化为铁离子，自身被还原

49、为锰离子，Mn元素化合价从+7价降低到+1价，得到5个电子，铁元素化合价从+1价升高到+3价，失去1个电子，所以酸性高锰酸钾滴定Fe1+离子的反应方程式为5Fe1+MnO4-+8H+=5Fe3+Mn1+4H1O。（5）反应中消耗高锰酸钾的物质的量是3.31333mol/L3.31L3.3331mol，根据方程式5Fe1+MnO4-+8H+=5Fe3+Mn1+4H1O可知消耗亚铁离子是3.331mol，所以根据铁原子守恒可知上述样品中FeSO47H1O的质量分数为0.001mol25025278g/mol2.850g100%97.5%。27、 MnO24H2Cl Mn2Cl22H2O 饱和食盐水

50、（或饱和氯化钠溶液） Cl2O 在装置D后连接一尾气处理装置（或连接一盛有NaOH溶液的洗气瓶）【解析】分析：本题考查了物质性质验证的实验设计，步骤分析判断，现象分析理解，掌握物质性质和实验设计方法是解题关键。详解：(1)实验室制备氯气，结合装置分析可知是利用二氧化锰和浓盐酸加热反应生成氯气，反应的离子方程式为：MnO24H2Cl Mn2Cl22H2O。 (2) 实验室制备氯气中含有氯化氢气体，需要用饱和食盐水除去。(3)C中有0.1mol氯气参加反应，装置C中通入一定量的氯气后，测得D中只有一种常温下黄红色的气体，反应为Cl2+Na2CO3NaHCO3+NaCl+X，依据氧化还原反应电子守恒

51、计算判断氯元素化合价为+1价，可推知C中反应生成的含氯氧化物为Cl2O。(4)实验过程中产生氯气是有毒气体，不能排放到空气中，而装置D后没有尾气吸收装置。28、 136.2 HNO22e+H2O3H+NO3 2HNO2+(NH2)2CO2N2+CO2+3H2O 迅速上升段是催化剂活性随温度升高增大与温度升高共同使NOx去除反应速率迅速增大 催化剂活性下降；NH3与O2反应生成了NO【解析】分析：（1）将两个方程式编号，应用盖斯定律，解总焓变；（2）根据电解原理，阳极发生失电子的氧化反应；（3）HNO2与(NH2)2CO反应生成N2和CO2，根据电子守恒和原子守恒配平；（4）因为反应时间相同，所以低温时主要考虑温度和催化剂对化学反应速率的影响；高温时NH3与O2发生催化氧化反应。详解：（1）将两个方程式编号，2NO2(g)+H2O(l)HNO3(aq)