波谱分析期末试卷

1、2. A 小B. 大C 100nm 左右D. 300nm 左右波谱解析法期末综合试卷班级： 姓名： 学号： 得分：一、 判断题（ 1*10=10 分）1、分子 离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离 （子。 ） TOC o 1-5 h z 2、在紫外光谱分析谱图中 ,溶剂效应会影响谱带位置 ,增加溶剂极性将导致 K带紫移 ,R 带红移。 . . （）3、苯环 中有三个吸收带，都是由 跃迁引起的。 （）4、指纹 区吸收峰多而复杂 ,没有强的特征峰 ,分子结构的微小变化不会引起 这一区域吸 收峰的变化。 . （）5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之一。 （）6、在紫外光谱中，

2、 *跃迁是四种跃迁中所需能量最小的。 . （）7、当物质分子中某个基 团的振动频率和红外光的频率一样时，分 子就要释放能量，从 原来的基态振动能级 跃迁到能量较高的振动能 .（ 级。 ）8、红外 吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用，即分子振动时，其偶极矩必须发生变 . . （ 化。 ）9、在核 磁共振中，凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。 （）10、核的旋磁比越大，核的磁性越强，在核磁共振中越容易被发现。 （）二、选择题（2*14=28 分）1、含 O、 N、S、卤素等杂原子的饱和有机 物，其杂原子均含有未成键的 （ ）电子。 由于其所占据的非键 轨道能级较高，所以其

3、到 *跃迁能（ ）。1 . A. B. nC.2、在下列化合物中，分子离子峰的质荷比 )为偶数的是 (A.9H12N2B. 9H12NO9H10O2D. 10H 12OCC C.CC3、质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子，其原因是A. 加速电场的作用。 C. 分子之间相互碰撞。4、在化合物的紫外吸收光谱中，哪些情况B.电子流的能量大。D. 碎片离子均比分子 离子稳定。 可以使化合物的 *跃迁吸收波长蓝移。 ( )A 苯环上有助色团B. 苯环上有生色团C 助色团与共轭体系中的芳环相连D. 助色团与共轭体系中的烯相连5、用紫外可见光谱法可用来测定化合物构型,在几何构型中 ,顺式异构体的波长

4、一 般都比反式的对应值短 ,并 且强度也较小 ,造成此现象最主要的原因是 (C共轭效应电子云密度 降低D. 都不对A 溶剂效应 B. 立体障碍6、在核磁共振波谱分析中，当质子核外的时)A屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在高场出现 ;B. 屏蔽效应增强，化学 位移值大，峰在低场出现 C屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰 在低场出现 ;D. 屏蔽效应减弱，化学位移值大 ，峰在高场出现 ;7、下面化合物中质子化学位移最大的是A CH 3ClB.乙烯C苯D. CH 3Br8、某化合物在 220 400nm 范围内没有紫外 吸收，该化合物可能属于以下化合物 中的哪一类？ （）A 芳香族类化合物B.含双键化合物

5、C醛类D. 醇类9、核磁共振在解析分子结构的主要参数是 .（.）A 化学位移 B. 质荷比C保留值D. 波数10、红外光谱给出的 分子结构信息 .（ 是）A 骨架结构B. 连接方式C官能团D. 相对分子质量11、在红外吸收光谱 图中， 2000-1650cm -1 和 900-650 cm -1 两谱带是什么化合物的特征 谱带 （）A 苯环B.酯类C 烯烃D.炔烃 12、在红外吸收光谱 图中 ,下列数据哪一组数据能说明 某化合物中含有苯环 . （）A30002700 cm-13100cm3000 -11100cm1000 -1B.16501450 cm-131003000 -11100 100

6、0-1cmcmC16501450 cm-13100-1900650 -13000cmcmD.130002700 -120001750 -1900650 -1cmcmcm屏蔽效应 ,化学位移位于低场13、在 H 核磁共振中 ,苯环上的质子由于受到苯环的去其化学位移值一般为 （）A 1 2 B. 3 4C 5 6 D. 7 814、下列基团不属于 助色团的是 . （）A 2B. 2NHNOC ORD.COOH三、填空题（除第三小题 2 分，其余 1分，共 10分）1、在红外吸收光谱中，分子的振动形式可分为 和 两大类。2、根据红外光谱四个区域的特征及应用功能，通常把前三个区域，即区域称为特征频率区

7、 。把 的区域称为指纹区。3、简述氮规则：。4、在核磁共振中，影响化学位移的因素有： 、 、 、四、简答题（23分）1、简述发生麦式重排的条件，下列化合物中哪些能发生麦式重排并写出去重排过 程。a. 乙酸乙酯 b.异丁酸 c.异丁苯 （7 分）1、紫外可见光溶剂选择要考虑的因素 。（5 分）12、将下列化合物按 H 化学位移值从大到小排序，并说明原因。 （6 分） a. 3F b. 3OC 2c. CH2OH d. 2F2 e. 正丙醇CH CH H CH3、表格 内容为未知物的红外光谱图中主要的强吸收峰（所给表格左右内容已打乱 ）。根据所学知识将左右 两遍一一对应。 （5 分 ） 4000

8、2500 cm-1a. 这是双键伸 缩振动区。也是红外图中主要区 域，这区域中有重要 的羰基吸收、碳碳双键吸 收、苯环的骨架振动 及 C=N、 N=O 等基团的 吸 收。 2500 2000 cm-1b. 这个区域有单键的伸缩振动频率、分子 的骨 架振动频率及反应取 代类型的苯环和烯烃面外 碳氢弯曲振动频率等 的吸收。 2000 1500 cm-1c. 这是 X-H （X 包括 C、N、O、S 等） 伸缩振 动区，主要吸收基团 有羟基、胺基、烃基等。 1500 1300 cm-1d. 该区主要提供 C-H 弯曲振动的 信息。 1300 400 cm-1e. 这是叁键和累积双键的伸缩振动区。五、

9、计算题（29 分）1、已知某化合物分子式为 C4H6O2，而却结构中含有一 个酯羰基（ 1760 cm -1）和一个 端乙烯基（ CH=CH 2）（1649 cm- 1），试推断其结构。 （6 分）值为 252 cm -1，哪个3、某未知物分子式 为 C7H6O2 ，其红外谱图如下， 推测其结构。 (7 分)2、天然产物可能是 ( a ) ，也可能是 ( b) ，它在乙 醇紫外光谱的 max 结构更合理 。(6 分)4、已知 C5H12O6 的结构为，试推导其质谱图、红外 光谱图及核磁共振氢谱图中的情 况。（10 分）波谱 解析法期末综 合试卷答案判断题15 6 10二、 选择题15 BA ，

10、A, D,B, B610 C, C, D, A, C1114 A, C, D, B三、 填空题1、伸缩振动；弯曲振动2、4000 1500 cm -1 ；小于 1500 cm-13、一个化合物中不含氮或含有偶数个氮，则其分子离子的质量（即分子量）一定是偶数 ;如果分子 中含有奇数个氮分子，则其分子 离子的质量必定是奇数。4、诱导效应、共轭效应、立体效应、磁各 异效应、氢键效应等四、简答题1、答:. 分子中有不饱和基团 .该基团的 位碳原 子上连有氢原子。 能发生麦式重排的化 合物为： b.异丁酸 c.异丁苯2、答:. 溶剂本身的透明范围.溶剂对溶质是惰性的 .溶剂对溶质要有良好 的溶解性3、答

11、: d a c b e (2 分)原因：核外电子云的抗磁性屏蔽是影响质子化学位移的主要因 素。核外电子云密度与邻近原子或基团的电负性大小密切相关（ 1 分）。化合物中所含原子电负性越强，相应质子化学位移值越大 。（1 分）电负性基团越多，吸电子诱导效应的影响越大，相应的质子化学位移值越大 。（1 分） 电负性基团的吸电子 诱导效应沿化学键延伸，相应的化学键越 多，影响越 小 。（1 分）4、答: c ; e; a ; d ; b五、计算题1、解：首先计 算其饱和度： f=1+4+1/2（0-6）=2, 说明分子中除了酯羰基和乙烯基没 有其他不饱和基团 .对于分子式 C4H6O2的化合物 ,且符

12、合不饱 和度 ,又符合含有一 个酯羰基和一个端乙 烯基只能写出两种结构 : （ a ）丙烯酸 甲酯和 （ b）醋酸 乙烯酯。 在 （ a ）结构中 酯羰基伸缩振动出现在 1710 cm-1 （羰基和乙烯共轭 ）附 近; （ b）结构中 酯羰基伸缩振动出现 在 176 cm- 1 （烯酯和芳酯 ）附近 .所以该化合物的结 构应是醋酸 乙烯酯。2、解： ( a)max=母体烯酮 (215nm) + R(12nm) = 227nm(b) max=母体烯酮 (215nm) + R(10nm) + 2R(212=24nm) = 254nm 由于实测值 max=252nm， 故其结构应为( b)式。3、解

13、： 计算该 未知物不饱和度为 1+7+1/2（0-6）=5, 说明该化学含有一个苯环 ,另外含双键或一个环 。（1 分）3171cm-1 为不饱和的 C-H 伸缩振动（ =C- ）；H1604cm-1 为芳环的 骨架振动；（ 1 分）605cm-1、834 cm-1 为芳环 C-H 的面外弯曲振动 =C-H ，说明该苯环有间位 二取代；（1 分）1670cm-1 为羰基 =C-O 的伸缩振动 （=C- ） 。O1388 cm-1 为醛基的 -C-H 的弯曲振动（ -C- ）。（1分）H由于较大共轭体系的 苯基与 =C-O 相连时， - 共轭致使苯甲醛（ =C-O 1690cm-1）中 =C-O 向低波数位移。又在 2800 cm-1 附近有低强度的双峰，说 明有醛基。羟基与羰基之间易形 成分子内氢键而使 =C-O 向低波数位移（ 1673 1676 cm-1）。1219cm-1 为醇和酚 的 C-O 的伸缩振动（ C- ）和芳环 -C-H 的面内 弯曲振动 O（=C-H）共同 产生的峰。说明有酚羟基 。（1 分）综上所述，未知物的 可能结构为 核对标准光谱图也完 全一致 。（2 分）验证不饱和度，符合4、解：所以在质谱图上可得 到 m/e88 的分子离子峰， m/e 73, m/e 57 ，m/e 41 等基峰。 计算其不饱